Farmacia

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AMANDA RODRIGUES SILVA
JULIA NICHOLY IZIDORIO DE AZEVEDO
JAMILE LOPES CORDEIRO
LOURRANA MARIA MOURA DOS SANTOS
SILVERLIDIA GOMES DA SILVA
PORTIFOLIO EM GRUPO
			
ARARIPINA/PE
2022
AMANDA RODRIGUES SILVA
JULIA NICHOLY IZIDORIO DE AZEVEDO
JAMILE LOPES CORDEIRO
LOURRANA MARIA MOURA DOS SANTOS
SILVERLIDIA GOMES DA SILVA
PORTIFOLIO EM GRUPO
Trabalho apresentado ao Curso de Farmácia da Universidade Pitágoras Unopar como requisito para obtenção de nota.
			
ARARIPINA/PE
2022
SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO .....................................................................4
2. DESAFIO 1 ............................................................................5
3. DESAFIO 2 ............................................................................6
4. DESAFIO 3 ............................................................................7
5. DESAFIO 4.............................................................................8
6. DESAFIO 5............................................................................10
7. CONSIDERAÇÕES FINAIS.................................................11
8. REFERENCIAS ..........................................................................12
1. INTRODUÇÃO
Atualmente, a tuberculose é a segunda doença infecciosa que mais causa mortes globalmente todos os anos, sendo uma das doenças mais infecciosas do mundo. Embora tenha-se reduzido o número de mortes ao longo dos anos, ainda existem lacunas na cobertura e deficiências graves no diagnóstico e no tratamento dessa doença. 
O tratamento para tuberculose sem complicações leva, no mínimo, seis meses e, na maior parte dos casos, o tratamento é feito com dois antibióticos de Pensando nisso, uma grande indústria farmacêutica está desenvolvendo novas moléculas que serão testadas in vitro para tratar pacientes com casos graves de tuberculose e você deverá acompanhar os processos envolvidos no desenvolvimento desse novo medicamento, desde seu planejamento até testes que serão realizados in vitro e in vivo, além dos processos relativos as fases de verificação de eficácia e elaboração de documentações necessárias para registros nos órgãos competentes em todas as fases do processo.
2. DESAFIO 1 
Você aprendeu na disciplina de Farmacologia sobre os conceitos de Farmacocinética e Farmacodinâmica. Baseando-se nos seus conhecimentos prévios, discorra sobre o caminho que é percorrido pelo fármaco Rifampicina desde a sua via de administração até a sua posterior excreção.
 A rifampicina, derivado semissintético do antibiótico natural, rifamicina B, é classificada como um fármaco do grupo dos antimicrobianos macrocíclicos. O seu principal uso é no tratamento da Tuberculose e de outras micobactérias, mas também pode ser usada na profilaxia da doença meningocócica.
 Em casos de uso da rifampicina para tratamento da tuberculose ativa, necessita associar com outros fármacos, devido a associação da monoterapia com o surgimento de cepas resistentes. A rifampicina é um antibiótico de largo espectro, sendo eficaz contra vários microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Exerce sua função bactericida tanto em bactérias intracelulares como em extracelulares, mas se mostra particularmente efetiva em bactérias que residem em fagossomos, como a M.Tuberculosis. Esse fármaco bloqueia a transcrição do RNA, devido a sua interação com a subunidade β da RNA-polimerase DNA-dependente da micobactéria, o que por consequência inibe o crescimento da determinada bactéria.
3. DESAFIO 2
 
Ainda com relação a essa temática, discorra sobre os efeitos que a Rifampicina causa no seu alvo.
 A rifampicina, em geral, costuma ser bem tolerada pelos pacientes. As reações adversas mais comuns incluem exantema, febre e náuseas e vômitos. O fármaco tem um grau relativamente importante de hepatotoxicidade e por isso, deve ser usado de maneira cautelosa em pacientes com doença hepática, alcoolistas e idosos devido ao aumento da incidência de disfunção hepática grave.
4. DESAFIO 3 
 A equipe de P&D (pesquisa e desenvolvimento) da indústria farmacêutica, após realização de diferentes estudos estruturais, chegou à estrutura molecular de 2 possíveis ativos que serão testadas para aplicação na formulação do novo medicamento que está em desenvolvimento. A Figura 01 apresenta as estruturas dos 2 possíveis compostos que serão empregados.
Avalie as estruturas propostas, reflita sobre elas e informe os seguintes dados relacionados a elas.
a) Indique a fórmula molecular e massa molecular das duas estruturas propostas
 Ho- Ho+3
b) Avalie as estruturas e indique os grupos funcionais presentes nas moléculas.
átomos de carbono e hidrogênio: C, H;
Metanol, etanol e propano
Ácido + prefixo + infixo + oico.
c) Avalie se as estruturas apresentam centros quirais, caso as moléculas possuam estes centros,indique-os e informe o número de estereoisômeros presentes em cada uma das moléculas.
 Quando falamos em moléculas com imagens especulares não superponíveis (enantiômeros), falamos em termos de quiralidade. Um objeto quiral é aquele que possui a propriedade de "lateralidade", ou seja, é um objeto que não pode ser colocado sobre a sua imagem especular de forma que todas as partes coincidam. Em outras palavras, um objeto quiral não é superponível à sua imagem especular. O exemplo mais comum é cada uma das nossas mãos, que guardam a relação de imagem especular entre si (esquerda e direita), mas não podem ser sobrepostas. Como já foi dito, os diatereoisômeros são todos os outros estereoisômeros que não guardam entre si a relação de imagem especular. 
 E notório afirmar que os Estereoisômeros isômeros que têm a mesma conectividade, mas que diferem no arranjo de seus átomos no espaço.
d) Discuta a importância de conhecer e reconhecer os centros quirais de moléculas orgânicas utilizadas como princípio ativo farmacêutico e como estes compostos podem apresentar comportamento químico diferente.
Após um grande estudo relacionado as estruturas moleculares dos princípios ativos farmacêuticos, a equipe de desenvolvimento analítico iniciou o processo de elaboração de uma metodologia para qualificação e quantificação destes componentes. Após o desenvolvimento da metodologia, ficou solicitado a você apresentar um procedimento para a validação da metodologia proposta seguindo os critérios estabelecidos pela legislação brasileira e todos os testes que devem ser realizados, assim como a informação que será obtida por cada um destes testes.
 Os carbonos assimétricos, denominados de quirais, são representados por C*.
 O conceito de quiral é associado a um átomo de carbono ligado a quatro substituintes diferentes, dispostos segundo os vértices de um tetraedro. A mudança de posição de dois dos grupos substituintes conduz a uma simetria da molécula. Várias das substâncias que temos contato em nossa vida cotidiana possuem carbonos quirais, como, por exemplo, os alimentos (açúcar), o papel (isomeria na celulose), e até em nosso organismo (ácido lático).
 Mas é preciso cautela ao se trabalhar com isômeros. Os chamados medicamentos quirais produzidos sinteticamente constituem uma mistura racêmica (presença de isômeros). Eles têm em sua estrutura átomos com orientação tridimensional, uma modificação dessa orientação ocasiona a diminuição ou mudanças nos efeitos biológicos do medicamento. Foi este fator que desencadeou um triste quadro de enfermidade na Europa, em 1960. A comercialização da Talidomida, um medicamento com efeito tranquilizante e sonífero, trouxe consequências irreversíveis para as gestantes da época. A mistura racêmica foi ministrada como calmante em grávidas.
CONSIDERAÇÕES FINAIS
 A tuberculose é uma doença considerada grave e o tratamento é compreendido como um tratamento complexo, realizado através do uso adequado de drogasantituberculosas como rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol. O paciente quando não segue adequadamente ou quando abandona o tratamento, volta a ser fonte de transmissão da doença e a bactéria Mycobacterium tuberculosis se torna resistente aos medicamentos, sendo mais difícil obter resultados positivos. E necessário que haja uma conscientização da sociedade a respeito da importância de ser dar continuidade ao tratamento de forma correta para que os índices de contaminação e reinfecção diminuam.
REFERÊNCIAS 
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ALLEN JR., L. V. Introdução à farmácia de Remington.1. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016. 
BRASILEIRO FILHO, Geraldo. Bogliolo: patologia. 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021. 
COURA, J.S. Dinâmica das doenças infecciosas e parasitárias. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.
LARINI, L. Fármacos e medicamentos. 1. ed. Porto alegre: Artmed, 2008. 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2019. 
NORRIS, T. L. Porth: fisiopatologia. 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021. 
RODWELL, V. W., et al. Bioquímica ilustrada de Harper. 30. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L. Microbiologia. 12. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
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