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e150 Correspondência: Daniela Reis Elbert Farias • Rua Aureliano Coutinho, 88/303 - 25625-000 - Centro - Petrópolis, RJ - Brasil E-mail: elbert@compuland.com.br Artigo recebido em 09/10/08; revisado recebido em 18/02/09; aceito em 30/04/09 Palavras chave Síndrome metabólica, doença da artéria coronariana, doenças vasculares, metanálise. Resumo Atualmente, a síndrome metabólica (SM) se mostra altamente prevalente, sendo associada a fatores de risco para doenças crônicas não transmissíveis, tais como diabetes mellitus tipo 2, doenças ateroscleróticas e coronarianas. O objetivo desta revisão sistemática foi descrever os resultados de estudos que investigaram a associação da SM com a doença arterial coronariana e doenças vasculares oclusivas. Foi realizada a revisão sistemática com dados de estudos originais publicados entre 1999 e 2008, escritos em inglês ou português, utilizando-se as bases de dados Medline, Pubmed, Highwire Press e Science Direct. Foram incluídos artigos que fizeram o diagnóstico da SM através do critério do National Cholesterol Education Program - Adult Treatment Panel III (NCEP ATP III, 2001). Foram excluídos estudos realizados com animais, de suplementação e que realizaram administração oral ou endovenosa de qualquer substância, assim como aqueles de baixa qualidade metodológica e com amostra inicialmente heterogênea. Apesar da heterogeneidade entre os estudos, observou-se que indivíduos com SM apresentam maior probabilidade (risco = 2,13) de desenvolverem as doenças vasculares oclusivas, doença coronariana, diabetes mellitus e acidente vascular encefálico. Mudanças no estilo de vida, como práticas alimentares saudáveis, atividade física regular e a cessação do tabagismo devem ser incentivadas pelos profissionais da saúde a fim de minimizar as complicações e a morbimortalidade associada à SM. Introdução A síndrome metabólica (SM) é caracterizada por alterações metabólicas relacionadas à obesidade abdominal e resistência à insulina. De acordo com o NCEP ATP III1, seu diagnóstico é realizado pela ocorrência de três ou mais das seguintes condições: obesidade abdominal (circunferência da cintura acima de 102 cm no sexo masculino e 88 cm no sexo feminino); hipertrigliceridemia (superior ou igual a 150mg/dl); baixas concentrações de HDL-colesterol (menor que 40mg/dl no sexo masculino e menor que 50mg/dl no sexo feminino); Síndrome Metabólica na Doença Arterial Coronariana e Vascular Oclusiva: Uma Revisão Sistemática Metabolic Syndrome in Coronary Artery and Occlusive Vascular Diseases: A Systematic Review Daniela Reis Elbert Farias, Avany Fernandes Pereira, Glorimar Rosa Instituto de Nutrição Josué de Castro - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil pressão arterial sistólica acima ou igual a 130 mmHg e pressão arterial diastólica acima de 85 mmHg; e hiperglicemia de jejum (superior ou igual a 110mg/dl). Existem outros critérios propostos para seu diagnóstico: o World Health Organization2 (WHO), que utiliza valores de microalbuminúria e resistência à insulina, o European Group for the Study of Insulin Resistance3 (EGIR), que utiliza a resistência à insulina como fator de risco obrigatório associado a dois ou mais fatores de risco; o American Heart Association/National Heart, Lung and Blood Institute4 (AHA/NHLBI), que tem como critério a presença de três ou mais fatores de risco associados à doença arterial coronariana (DAC), e o critério da International Diabetes Federation5 (IDF), que utiliza valores diferenciados para a circunferência da cintura de acordo com a etnia. Apesar de muitas semelhanças entre os critérios, observa-se que o critério do NCEP ATP III1 é o mais utilizado na literatura científica4. A prevalência mundial da SM é elevada, entre 20% e 25%, e bastante variável de acordo com o critério diagnóstico utilizado6-9. Independente do diagnóstico utilizado, sua prevalência é elevada em indivíduos com doenças cardiovasculares (DCVs)10. Não existem estudos epidemiológicos brasileiros que definam sua prevalência, no entanto, em estudo regional com 530 nipo-brasileiros, evidenciou-se uma prevalência de 21%11, enquanto em um estudo realizado na população de migrantes espanhóis e seus descendentes no Brasil, foi observada uma prevalência de 35,6%12. A SM é considerada um fator de risco tão importante quanto o tabagismo para o desenvolvimento de doenças vasculares oclusivas e ateroscleróticas1,9,13. Por isso, o diagnóstico e tratamento da SM são de extrema importância já que sua prevalência é crescente em todo o mundo. Objetivo Descrever os resultados de estudos clínicos que investigaram o impacto da SM, diagnosticada pelo critério do NCEP ATP III1, na ocorrência da DAC e doenças vasculares oclusivas em indivíduos com idade superior a 18 anos. Métodos O levantamento bibliográfico foi realizado em 2008, sendo consultadas as seguintes bases de dados eletrônicas: Medline, Scielo, Pubmed, Highwire Press e Science Direct.. A busca retrospectiva se limitou aos artigos científicos indexados, originais como estudos clínicos, randomizados e não randomizados, transversais, prospectivos, de coorte e de base populacional, que envolveram seres humanos com idade Atualização Clínica e151 igual ou superior a 18 anos e que foram publicados entre 2004 e 2008, escritos nas línguas inglesa ou portuguesa, tendo sido utilizadas a combinação das seguintes palavras-chave: síndrome metabólica e doença arterial coronariana; síndrome metabólica e doenças vasculares. Outra estratégia utilizada foi a seleção manual de referências bibliográficas em artigos encontrados. Os artigos, identificados inicialmente por três pesquisadores diferentes, foram selecionados pela estratégia de busca inicial a partir dos seguintes critérios de elegibilidade: (1) artigos publicados nos últimos quatro anos; (2) artigos escritos nas línguas inglesa ou portuguesa; (3) estudos clínicos observacionais; (4) estudos randomizados ou não randomizados; (5) estudos realizados com seres humanos adultos ou idosos com SM; (6) diagnóstico clínico de doença arterial coronariana e/ou de doenças vasculares oclusivas; e (7) estudos apresentando como desfecho principal a associação das anormalidades metabólicas da síndrome com a presença dessas doenças. Foram incluídos artigos que utilizaram o critério do NCEP ATP III1 para o diagnóstico da SM e aqueles que utilizaram juntamente com o NCEP ATP III2 outro critério para o diagnóstico da SM, tais como o WHO2, EGIR3, AHA/ NHLBI4, IDF5, e American College of Endocrinology (ACE)14. Foram excluídos, de acordo com critérios definidos antes da busca, os estudos realizados com animais, que fizeram suplementação e que realizaram administração oral ou endovenosa de qualquer substância, assim como aqueles de baixa qualidade metodológica, como amostra heterogênea, ou informações disponíveis em artigos mais recentes. Os estudos selecionados tiveram como desfecho principal a associação das anormalidades metabólicas dos indivíduos com SM com a presença de doença arterial coronariana e/ ou doenças vasculares oclusivas15. A qualidade metodológica dos estudos foi avaliada considerando alguns aspectos, tais como: especificação dos critérios de inclusão e exclusão do estudo; alocação aleatória dos participantes do estudo; similaridade entre os grupos de estudo e controle na fase inicial do estudo; e relato da análise estatística empregada. Finalmente, tais artigos foram revisados para evitar inclusão de dados em duplicata. Análise dos dados Os dados foram analisados pelo programa RevMan version 5,0 (The Cochrane Collaboration Copenhagen)16. Para avaliar a heterogeneidade entre os estudos, realizou-se o teste Chi2, considerando como graus de liberdade n - 1, onde “n” é igual ao número de estudos. Calculou-se a heterogeneidade significativa utilizando o modelo de efeito fixo. A inconsistência (I2) foi calculada para verificar a extensão da diferençaentre os estudos que contemplavam grupos com e sem SM que apresentavam DAC ou doenças vasculares oclusivas, sendo considerada baixa 25%, moderada 50% e alta maior que 75%17. Resultados Foram identificados 42 artigos, dos quais 30 utilizaram o critério do NCEP ATP III (2001)1 como único critério diagnóstico da SM, e 12 artigos utilizaram outros critérios para o diagnóstico da SM além do NCEP ATP III1. Foram selecionados artigos, sendo: 14 do tipo coorte13,15-29, 12 transversais10,30-40, 8 de coorte prospectivos41-48, 2 observacionais49,50, 2 prospectivos51,52, e 1 para cada tipo de estudo: prospectivo e observacional53, transversal e de coorte populacional54, caso-controle55 e longitudinal de base comunitária56. O maior número de publicações foi proveniente dos Estados Unidos (n = 17), dos quais 12 artigos utilizaram apenas o critério NCEP ATP III (2001), seguidos da Itália (n = 6) e Holanda (n = 3). Dois artigos foram selecionados em cada um dos seguintes países: Inglaterra, Grécia, França, Canadá, Finlândia e Turquia; e nos demais países, Japão, Argentina, Noruega, e Áustria, apenas 1 artigo foi selecionado. As características metodológicas desses estudos, além do ano de publicação, país de origem, população estudada, grupo de estudo, faixa etária, critério utilizado para o diagnóstico da SM, tipo e duração do estudo e resultados principais, foram apresentados na tabela 1. Alguns estudos não mencionaram o tempo de duração do estudo. Entre os estudos nos quais esses dados foram obtidos foi possível observar que não houve duração inferior a 6 meses28, tendo sido o maior tempo de seguimento de 20 anos53. A forma de recrutamento dos participantes foi especificada em todos os estudos. O tamanho amostral variou de 83 a 15.922 indivíduos, sendo que dos 42 estudos selecionados, apenas 2 apresentaram amostra total inferior a 100 indivíduos, sendo de 83 e 87 indivíduos cada um desses estudos32,37. A maioria dos estudos incluiu indivíduos de ambos os sexos (n = 36), com a exceção de 5 estudos que incluíram apenas mulheres28,34,37,48,50 e 1 estudo que incluiu apenas homens na amostra43. Dos estudos selecionados, 50% não mencionaram a faixa etária da amostra, no entanto a média e o desvio padrão da idade dos grupos estudados foram mencionadas em 31 (73,8%) artigos selecionados. Dos artigos que não mencionaram o desvio padrão da idade dos grupos estudados, 3 mencionaram apenas a média de idade dos grupos, 3 apenas a faixa etária dos grupos e 5 a média de idade e a faixa etária dos grupos. Discussão A SM apresenta-se evidenciada devido a sua elevada prevalência e por representar um importante conjunto de fatores de risco cardiovascular, frequentemente associados à deposição de gordura central e à resistência à insulina57. Do ponto de vista epidemiológico, a SM é responsável pelo aumento estimado da mortalidade geral em 1,5 vez, e por DAC e doenças vasculares oclusivas em 2,5 vezes58. Apesar de sua relevância, no Brasil ainda existem carências de dados sobre suas características epidemiológicas e de estudos que verifiquem a sua relação com o aumento da morbimortalidade por doenças vasculares oclusivas e DAC. O estudo da SM também tem sido dificultado pela ausência de consenso no critério para o seu diagnóstico e nos pontos de corte dos seus fatores de risco, causando relevantes repercussões na prática clínica e na saúde pública. Nesta revisão, optamos pela seleção de artigos que utilizaram o critério do NCEP ATP III1 para o diagnóstico da SM, não só por esse ser um critério que apresenta fácil aplicabilidade na prática clínica, Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e152 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Ca rm ini ti e co ls. , (2 00 8) 30 . Itá lia To tal (n = 28 6) 18 7 ho me ns 99 mu lhe re s 1- co m SM 2 s em S M To tal NM 66 ,2 ± 10 ,6 an os gr up o 1 : 67 ± 7 an os gr up o 2 : 66 ± 8, 6 a no s NC EP AT P III (2 00 1) Tr an sv er sa l 6 m es es A pr ev alê nc ia de S M no es tud o f oi de 48 % , n ão ha ve nd o d ife re nç a sig nifi ca tiv a d a p re va lên cia en tre os gê ne ro s. Os pa cie nte s c om S M ap re se nta ra m di fer en ça si gn ific ati va no IM C, se nd o m aio r n o g ru po co m SM , a ss im co mo re du çã o d a co nc en tra çã o d e H DL -c e d o t em po de ex er cíc io em m inu tos m ais pr on un cia do qu an do co mp ar ad os ao gr up o s em S M. Pa cie nte s c om D AC e se m SM at ing ira m um a t ax a m ais el ev ad a d e tra ba lho qu an do co mp ar ad os ao s d oe nte s c om S M du ra nte os tr ein os . Os pa cie nte s c om D AC e SM tiv er am m en or re cu pe ra çã o f un cio na l e me no r r ec up er aç ão da fr eq uê nc ia ca rd íac a q ua nd o c om pa ra do s a os se m SM . A ca pa cid ad e má xim a de e xe rc íci o ob tid a du ra nt e o te ste d e es fo rç o fo i s ign ific at iva me nt e me no r n o gr up o co m SM q ua nd o co mp ar ad o ao g ru po se m SM (7 ,6 ± 1 ,8 vs . 9 ,3 ± 1 ,2 ). A SM e vid en cio u- se co mo pr ed ito r i nd ep en de nt e na re du çã o da re cu pe ra çã o fu nc ion al ap en as de p ac ien te s d o se xo fe mi nin o co m DA C e SM (O R 1, 31 ; 9 5% C I 1 ,2 0 - 1 ,6 2) . Ha mb ur g e C ols ., (2 00 8) 15 . Es tad os U nid os To tal (n = 21 23 ) 91 7 ho me ns 12 06 mu lhe re s 1- co m SM (n = 76 2) 2 s em S M (n = 13 61 ) NM To tal 59 ± 9 an os gr up o 1 : 61 ± 9 an os gr up o 2 : 58 ± 9 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te NM A pr ev alê nc ia da S M fo i s up er ior a 3 3% e e vid en cio u as so cia çã o co m o a um en to d a es pe ss ur a da a rté ria b ra qu ial e co m a h ipe re m ia. Ho uv e re laç ão e nt re a S M e a d isf un çã o va so dil at ad or a. O ín dic e HO M A fo i s ign ific at iva m en te su pe rio r n o gr up o co m S M q ua nd o co m pa ra do s a o gr up o se m S M (p < 0 ,0 00 1) , s im ila rm en te a pr ev alê nc ia de re sis tê nc ia à ins uli na , c las sif ica da n o m aio r q ua rti l do ín dic e HO M A fo i d e 51 % e 1 0% n os g ru po s c om e se m S M , re sp ec tiv am en te . Qu an to m aio r a p re se nç a do n úm er o de fa to re s d e ris co q ue ca ra cte riz am a S M m aio r e ra a d isf un çã o va so dil at ad or a no s pa cie nt es co m S M (p < 0 ,0 00 1) . E ss es a ch ad os d ão co ns ist ên cia a hip ót es e de q ue a S M e re sis tê nc ia a ins uli na a tu am n a fu nç ão va sc ula r d e fo rm a a ex er ce r i nf luê nc ia no s c om po ne nt es d e ris co q ue ca ra cte riz am a S M . Ta be la 1 - C ar ac te rís tic as d e e st ud os q ue ti ve ra m co m o pr in cip ais va riá ve is a s ín dr om e m et ab ól ica , a s d oe nç as va sc ul ar es o clu siv as e ar te ria l c or on ar ian a. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e153Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Ho lvo et e C ols ., (2 00 8) 53 . Es tad os U nid os To tal (n = 18 89 ) 10 58 m ulh er es 83 1 ho me ns 5 q uin tis de ac or do co m LD L- c ox ida da (U /L) e LD L- c ( mg /dL ) 1: (< 55 ,4 U/ L e < 86 m g/d L) 2: (5 5,4 – 69 ,1 U/ L e 86 -1 01 m g/d L) 3: (6 9,2 -8 1,2 U /L e 10 2 - 11 8 m g/d L) 4: (8 1,3 -9 7,3 U /L e 11 9- 13 8m g/d L) 5: (≥ 97 ,4U L e ≥ 13 9m g/d L ) To tal : N M gr up o 1: 1º qu int il L DL - ox ida da : 40 ,l a no s ( NM ) 1º qu int il L DL -c: 40 ,2 an os (N M) gr up o 2: 2º qu int il L DL - ox ida da : 40 ,2 an os (N M) - 2 º q uin til LD L- c: 40 an os (N M) gr up o 3: 3º qu int il L DL - ox ida da : 40 ,2 an os (N M) - 3 º q uin til LD L- c: 40 ,3 an os (N M) gr up o 4: 4º qu int il L DL - ox ida da : 40 ,2 an os (N M) 4º qu int il L DL -c: 40 ,1 an os (N M) gr up o 5: 5º qu int il L DL - ox ida da : 40 ,4 an os (N M) 5º qu int il L DL -c: 40 ,5 an os (N M) NC EP AT P III (2 00 1) Pr os pe cti vo e ob se rva cio na l d e ba se po pu lac ion al Ac om pa nh a- me nto pe lo CA RD IA ao lo ng o de 20 an os A SM fo i d iag no sti ca da no 20 º a no de ac om pa nh am en to em 12 ,9% do s pa rtic ipa nte s. De ntr e o s p ar tic ipa nte s d o e stu do , a LD L o xid ad a e ste ve po sit iva me nte as so cia da ao se xo m as cu lin o, etn ia ne gr a, ma ior IM C e ob es ida de , p ro teí na C re ati va , a ss im co mo co m os co mp on en tes da S M. O OR pa ra a inc idê nc ia dic otô mi ca do s f ato re s d e r isc o q ue ca ra cte riz am a S M do m aio r q uin til ve rs us o me no r q uin til de LD L o xid ad a f or am 2, 1 (IC 95 % , 1 ,2- 3,6 ) p ar a a ob es ida de ab do mi na l; 2 ,4 (IC 95 % , 1 ,5- 3,8 ) p ar a hip er gli ce mi a d e j eju m e 2 ,1 (IC 95 % , 1 ,1- 4,0 ) p ar a a hi pe rtr igl ice ríd em ia. Es se es tud o d em on str a q ue um im po rta nte m ar ca do r d o es tre ss e o xid ati vo , a va lia do pe lo ma ior qu int il d a L DL ox ida da , fo i sig nifi ca tiv am en te as so cia do co m a i nc idê nc ia da S M, be m co mo da ob es ida de ab do mi na l, h ipe rg lic em ia e h ipe rtr igl ice rid em ia. N o e nta nto , a LD L o xid ad a n ão ap re se nto u a ss oc iaç ão co m a e lev aç ão da P A e H DL -c. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e154 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Ka sa i e co ls. , (2 00 8) 31 . Ja pã o To tal (n = 65 6) 49 6 ho me ns 16 0 mu lhe re s 1- H om en s 2- M ulh er es To tal NM 64 ,8 ± 10 ,6 an os gr up o 1 : 63 ,9 ± 10 ,1 an os gr up o 2 : 67 ,6 ± 11 ,5 an os NC EP A TP III (2 00 1) ID F (2 00 6) AH A/ NH LB I ( 20 05 ) Tr an sv er sa l 1 a no A p rev alê nc ia da S M de ac ord o c om o NC EP AT P III (20 01 ) fo i d e 2 5,5 % . N ão ho uv e d ife ren ça na pr ev alê nc ia da S M en tre os se xo s m as cu lin o e fe mi nin o. O Es co re de G en sin i fo i u tili za do pa ra av ali ar a ex ten sã o d a a ter os cle ro se co ro na ria na se nd o o bs er va do m aio r e sc or e a pe na s n os pa cie nte s c om S M dia gn os tic ad os pe la AH A/ NH LB I ( 20 05 ). Nã o f oi ob se rva da el ev aç ão do Es co re de G en sin i n os pa cie nte s c om S M dia gn os tic ad os pe los cr ité rio s do N CE P A TP III (2 00 1) e ID F (2 00 6) , n o e nta nto , p ac ien tes co m SM do se xo fe mi nin o a pr es en tar am au me nto si gn ific ati vo da ex ten sã o d a D AC de ac or do co m tod os os cr ité rio s d e d iag nó sti co da S M. Q ua nd o f oi av ali ad o o a um en to do ris co da ex ten sã o d a D AC , fo i o bs er va da as so cia çã o e ntr e a S M e o au me nto do ris co de ex ten sã o d a D AC em am bo s o s s ex os (O R 1,3 9; IC 95 % 0, 93 - 2,0 9; p = 0, 11 1 e m ho me ns e OR 2, 32 ; IC 95 % 1, 11 - 4 ,86 ; p = 0,0 25 6 e m mu lhe re s) de ac or do co m o N CE P A TP III (2 00 1) . En tre os co mp on en tes in div idu ais da S M a e lev aç ão da PA , a re du çã o da co nc en tra çã o d e H DL -c e a hi pe rg lic em ia de je jum ev ide nc iar am as so cia çã o c om a ex ten sã o d a D AC em in div ídu os do se xo m as cu lin o. Qu an to ma ior o nú me ro de fa tor es de ris co da S M em um in div ídu o, ma ior o ris co da ex ten sã o d a D AC se gu nd o a an gio gr afi a c or on ar ian a. No to e c ols ., (2 00 8) 41 . Itá lia To tal (n = 68 5) 30 7 ho me ns 37 8 mu lhe re s 1- C om S M (n = 15 7) 2- S em S M (n = 52 8) To tal 35 a 75 an os N M 57 ± 11 an os gr up o 1 : 59 ± 10 an os gr up o 2 : 56 ± 11 an os NC EP A TP III (2 00 1) ID F (2 00 6) Co or te pr os pe cti vo Ac om pa nh a- me nto po r D CV de 15 an os A SM fo i s ign ific ati va me nte m ais pr ev ale nte em m ulh er es (p < 0, 00 00 1) (3 1,5 % ) q ue no s h om en s ( 12 ,4% ). Os da do s c lín ico s e bi oq uím ico s d os gr up os de es tud o d em on str am qu e o s p ac ien tes co m SM ap re se nta ra m ma ior es co nc en tra çõ es de trig lic er íde os , g lic os e, ác ido úr ico , fi br ino gê nn io, m en or co nc en tra çã o d e HD L- c, alé m de ap re se nta re m ma ior IM C e C C. Em re laç ão ao es tilo de vi da fo i v eri fic ad o q ue o co ns um o d e á lco ol foi sig nifi ca tiv am en te su pe rio r n o g rup o c om S M qu an do co mp ara do ao gr up o se m SM . N ão ho uv e d ife ren ça en tre os gr up os em re laç ão ao há bit o d e f um ar. A SM el ev ou o ris co pa ra ev en tos ca rd iov as cu lar es em at é 1 ,9 (IC 95 % ; 1,4 6- 2,4 6) . A t ax a d e r isc o p ara ev en tos ca rdi ov as cu lar es en tre os pa cie nte s c om e se m SM fo i s up eri or na qu ele s p ac ien tes co m SM di ag no sti ca do s p elo m éto do dia gn ós tic o d o N CE P A TP III (2 00 1) qu an do co mp ara do ao ID F ( 20 06 ). De ac or do co m o m od elo C ox pa ra es tim ati va de ris co , a s c ur va s d e so br ev ivê nc ia do s p ac ien tes co m SM se m int ole râ nc ia a g lic os e n ão fo ra m es tat ist ica me nte di fer en tes da qu ele s c om S M e i nto lerân cia a gli co se . A SM fo i fa tor pr ed itiv o p ar a o s e ve nto s c ar dio va sc ula re s i nd ep en de nte da pr es en ça de in tol er ân cia a gli co se . Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e155 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Go me z R os so e co ls. , ( 20 08 )32 . Ar ge nti na To tal (n = 87 ) ho me ns (N M) mu lhe re s (N M) 1- co ntr ole s s em SM (n = 56 ) 2- co m SM (n = 31 ) To tal : NM gr up o 1 : 43 ± 13 an os gr up o 2 : 48 ± 9 an os NC EP AT P III (2 00 1) Tr an sv er sa l NM Os pa cie nte s c om S M ap re se nta ra m hip oa dip on ec tin em ia, m aio r ati vid ad e d e c élu las de ad es ão m ole cu lar (C ET P) , p er fil lip ídi co e lip op ro téi co at er og ên ico , e lev aç ão do IM C, m aio re s c on ce ntr aç ão de ins uli na e do ín dic e d e H OM A co mp ar ad os ao s i nd iví du os do gr up o co ntr ole . Um im po rta nte ac ha do de ss e e stu do fo i a ob se rva çã o d a m aio r a de sã o mo lec ula r le uc oc itá ria e en do tel ial no s p ac ien tes co m SM . O au me nto de C ET P no s p ac ien tes co m SM , q ue é cru cia l p ar a a in ter aç ão de leu có cit os co m o e nd oté lio pa ra po ste rio r m igr aç ão de cé lul as na pa re de da ar tér ia. Es sa s a lte ra çõ es in fla ma tór ias e ate ro gê nic as es tão as so cia da s a hip oa dip on ec tin em ia, pe rfil lip ídi co e lip op ro téi co at er og ên ico e alt er aç õe s qu ím ica s n a c om po siç ão do H DL -c ac om pa nh ad as de el ev ad as co nc en tra çõ es de co les ter ol e t rig lic er ídi os , c on diç õe s m eta bó lic as pr es en tes no s p ac ien tes co m SM . Es se s r es ult ad os in dic am o fav or ec im en to do pr oc es so de fo rm aç ão de pla ca at er os cle ró tic a e au me nto do ris co ca rd iov as cu lar no s p ac ien tes co m SM . Ry an e co ls. , (2 00 8) 33 . Es tad os U nid os To tal (n = 40 2 an ce str ais de eu ro pe us ) 22 7 ho me ns 17 5 mu lhe re s 1 - co m ob es ida de ab do mi na l 2- nã o o be so s (d e a co rd o c om a C C) To tal : NM gr up o 1 : 52 ± 9 an os gr up o 2 : 50 ± 9 an os NC EP AT P III (2 00 1) ID F (2 00 6) Tr an sv er sa l NM Os re su lta do s i nd ica ra m co rre laç ão si gn ific at iva e nt re a C C e o IM C (p <0 ,0 01 ). A pr ev alê nc ia da S M fo i s em elh an te in de pe nd en te d a cla ss ific aç ão p ar a a CC u tili za da p elo s c rit ér ios ID F (2 00 6) e N CE P AT P III (2 00 1) . D e ac or do co m o N CE P AT P III (2 00 1) a p re va lên cia de S M fo i d e 40 % n a po pu laç ão g er al, se nd o de 2 4% n os in div íd uo s co m id ad e su pe rio r a 5 0 an os e d e 15 % n aq ue les co m id ad e inf er ior a 50 a no s. O sta tus pa ra o fat or de ris co pa ra D CV s n ão fo i s ub sta nc ial qu an do os vo lun tár ios fo ra m div idi do s c om ba se na C C e n o I MC . A pr ev alê nc ia de S M ou do s f ato re s d e r isc o p ar a D CV s n ão va ria ra m em fu nç ão do cri tér io uti liz ad o. No en tan to, o IM C ide nti fic ou , a ss im co mo a CC , d e for ma efi ca z o s i nd iví du os co m ris co pa ra D CV s. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e156 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s W ier zb ick i, e AL co ls. , ( 20 08 )18 . Ing lat er ra To tal (n = 40 0 i nd iví du os do P aq uis tão ) Ho me ns e Mu lhe re s d o Pa qu ist ão (N M) 1- C om D AC de fin ida po r 5 0% de es ten os e em um a o u ma is ar tér ia co ro na ria na atr av és de an gio gr afi a 2- C on tro le: pr es en ça de si nto ma s se me lha nte s a o gr up o 1 po ré m se m ev idê nc ia de D AC po r an gio gr afi a. To tal : NM gr up o 1 : 51 ,2 ± 9,5 an os gr up o 2 : 48 ,2 ± 9,5 an os NC EP AT P III (2 00 1) ID F (2 00 6) Co or te Co m re cru tam en to de 19 98 a 20 01 . A pr es en ça de S M qu an do de fin ida pe lo cri tér io do N CE P AT P III (2 00 1) foi de 44 % . A inc idê nc ia de D AC (6 5% vs . 3 4% ; O R: 1, 88 ; p <0 .00 1) di fer iu sig nifi ca tiv am en te en tre os gr up os co m e s em S M de ac or do co m o cri tér io do ID F (2 00 6) en qu an to pe qu en a d ife re nç a f oi ob se rva da ao uti liz ar o cri tér io dia gn ós tic o d o N CE P AT P III (2 00 1) pa ra a inc idê nc ia de DA C (5 3 v s. 48 % ; p =0 .31 ). De ac or do co m es se cr ité rio nã o h ou ve re laç ão da S M co m a p lac a ate ro ma tos a. Em co ntr ap ar tid a, a p re se nç a d a S M, de ac or do co m o c rité rio do ID F( 20 06 ), foi as so cia da co m DA C e d oe nç a v as cu lar oc lus iva . At hy ro s e co ls. , (2 00 7)1 0 Gr éc ia To tal (n = 96 69 ) 47 38 ho me ns 49 31 m ulh er es 1- C om S M de ac or do co m o cri tér io do N CE P AT P III 2- C om S M de ac or do co m o cri tér io do ID F 3- C om S M de ac or do co m o cri tér io da A HA / NH LB I To tal : Ac im a d e 1 8 a no s NM To tal 46 ± 18 an os gr up o 1 : 57 ± 13 an os gr up o 2 : 56 ± 12 an os gr up o 3 : 54 ± 16 an os NC EP AT P III (2 00 1) ID F (2 00 6) AH A/ NH LB I ( 20 05 ) Tr an sv er sa l 1 a no Ho uv e e lev ad a p re va lên cia de D CV s n os in div ídu os co m SM ind ep en de nte do cr ité rio di ag nó sti co ut iliz ad o. No en tan to, es se au me nto foi pr on un cia do qu an do os cr ité rio s d o N CE P AT P III e A HA / N HL BI fo ra m ap lic ad os . O di ag nó sti co da S M e s eu tr ata me nto , s eja at ra vé s d e M EV ou m ed ica me nto s, sã o f un da me nta is pa ra a re du çã o d a m or tal ida de po r DC Vs ne ss es in div ídu os . Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e157 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã oPr in cip ais R es ul ta do s Be llia e co ls. , (2 00 7) 49 . Itá lia To tal (n = 18 1) ho me ns e mu lhe re s NM 1- co m DC Vs de ac or do co m an gio gr afi a ( 50 % de es ten os e e m 1,2 ou 3 ar tér ias co ro na ria na s) (6 0 h om en s e 66 m ulh er es ) 2- in div ídu os sa ud áv eis To tal : NM gr up o 1 : ho me ns de 34 a 72 an os mu lhe re s d e 36 a 70 an os gr up o 2 : N M NC EP AT P III (2 00 1) Ob se rva cio na l NM Na m aio ria do s p ac ien tes co m ca rd iop ati a f oi po ss íve l o bs er va r a pr es en ça de S M e H hc y. A pr ev alê nc ia de S M e H hc y f oi de 17 ,4% e 25 ,4% , r es pe cti va me nte . A S M e a H hc y e sta va m pr es en tes em 67 ,2% do s p ac ien tes . A Hh cy e a S M ev ide nc iar am as so cia çã o c om as D CV s ( OR 2. 53 , IC 95 % ; 1 ,95 -1 2,4 3 e O R 5,7 4, IC 95 % ; 2 ,67 -1 2,3 4, re sp ec tiv am en te) . De ac or do co m os da do s d e p re va lên cia , q ua nd o a H hc y e a SM es tav a pr es en te no m es mo in div ídu o, ha via um au me nto de ris co pa ra o de se nv olv im en to de D CV s ( 13 ,11 IC 95 % , 5 ,27 -3 2,0 6) . Es se s r es ult ad os su ge re m qu e a H hc y e a SM po de m atu ar sin er gic am en te no au me nto do ris co pa ra as D CV s. O es tud o a ind a su ge re qu e a H hc y e a SM tr ab alh am ju nta s n o a um en to do ris co pa ra DC Vs m ais do qu e a pr es en ça de du as co nd içõ es m eta bó lic as qu e ca ra cte riz am a SM . O es tud o s ug er e a ind a q ue a mu da nç a n o e sti lo de vi da co m ên fas e n a re du çã o d e p es o c or po ra l d ev e c on sti tui r-s e c om o a te ra pia de pr im eir a lin ha da S M. Em pa na e co ls. , (2 00 7) 42 . Fr an ça To tal (n = 55 85 ) se m DM 2. 21 24 ho me ns 34 61 mu lhe re s 1 - co m SM (n = 67 4) 2 - se m SM (n = 49 11 ) To tal : 65 a 85 an os 73 ,5 ± 4,9 an os gr up o 1 : 73 ,9 ± 4,9 an os gr up o 2 : 73 ,5 ± 4,9 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te pr os pe cti vo 3 a no s A pr ev alê nc ia de S M foi de 12 ,1% no s p ar tic ipa nte s d o e stu do . O s co mp on en tes da S M ma is fre qu en tes na po pu laç ão es tud ad a f oi a ele va çã o d a P A (8 7% ), au me nto da C C (2 6,8 % ), hip er trig lic er ide mi a (1 6% ), re du çã o d o H DL -c (1 0,3 % ) e hi pe rg lic em ia de je jum (3 ,8% ). Os pa cie nte s c om S M tiv er am m aio r r isc o d e a pr es en tar pl ac as na ca ró tid a ( 33 % ), ma ior es pe ss ur a i nti ma -m ed ia da ar tér ia ca ró tid a c om um (4 6% ) e m aio r e sp es su ra do lú me n ( 62 % ) m es mo ap ós aj us te pa ra id ad e, ce ntr o d e e stu do , g ên er o, há bit o d e f um ar, tr ata me nto pa ra re du çã o d o pe rfil lip ídi co at er og ên ico e his tór ico de D CV s. Os in div ídu os co m SM tiv er am m aio r f re qü ên cia de pl ac as at er om ato sa s na ca ró tid a ( OR 1, 30 ; IC 95 % , 1 ,09 a 1,5 5) , m aio r e sp es su ra in tim a- me dia da ar tér ia ca ró tid a c om um (O R 1,8 1; IC 95 % , 1 ,37 a 2,4 1) , e de m aio r e sp es su ra do lú me n ( OR 2, 17 ; IC 95 % , 1 ,61 a 2,9 4) (q uin tis su pe rio r) ap ós aj us te pa ra ou tro s f ato re s d e r isc o c ar dio va sc ula r. E ss a as so cia çã o f oi ob se rva da em am bo s o s s ex os e pr ev ale nte em in div ídu os se m DC Vs . A el ev aç ão da P A, fo i o pr inc ipa l d ete rm ina nte da s r ela çõ es en tre a SM e os pa râ me tro s m en su ra do s n as ca ró tid as , p rin cip alm en te a es pe ss ur a d o l úm en . Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e158 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Ha jer e co ls. , (2 00 7) 19 . No ru eg a To tal (n = 21 69 ) 16 92 ho me ns 47 7 mu lhe re s 1- P rim eir o T er til de hc y (9 ,8 ± 1,3 μm ol/ L) 2- S eg un do Te rtil de hc y (1 3,3 ± 1, 0 μm ol/ L) 3- Te rce iro Te rtil de hc y (2 0,4 ± 8, 5 μm ol/ L) To tal : NM gr up o 1 : 56 ,8 ± 9,8 an os gr up o 2 : 59 ,3 ± 9,8 an os gr up o 3 : 62 ,8 ± 10 ,4 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te Ac om pa nh a- me nto po r 2 ,8 an os de pa cie nte s co m do en ça s va sc ula re s Ap ós o aju ste pa ra a ida de , c lea ra nc e d e c re ati nin a e gê ne ro a co nc en tra çã o d e h cy pl as má tic a f oi sig nifi ca tiv am en te su pe rio r n o g ru po co m SM (1 4,9 m mo l/l, IC 95 % , 1 4,5 - 15 .3 mm ol/ l v 14 ,1 mm ol/ l, I C 95 % : 13 ,8 – 1 4,5 m mo l/l; p= 0,0 02 ). Su a c on ce ntr aç ão au me nta va de ac or do co m o n úm er o d e f ato re s d e ris co pa ra a SM . D e 0 a 5 f ato re s d e r isc o p ar a a S M, a co nc en tra çã o d e hc y p las má tic a a um en tav a d e 1 2,7 à 15 ,9 μm ol/ L; p= 0,0 01 ). Na po pu laç ão ge ra l d o e stu do , fo i o bs er va do qu e p ac ien tes co m co nc en tra çõ es de hc y p las má tic a n o t er til ma is ele va do ap re se nta ra m au me nto de 40 % no ris co de no vo s e ve nto s c ar dio va sc ula re s co mp ar ad os aq ue les co m co nc en tra çõ es de hc y n o m en or te rtil (O R 1,4 , IC 95 % , 0 ,9 - 2 ,2) . P ar a o s p ac ien te no te rtil in ter me diá rio o au me nto do ris co fo i d e 1 0% (O R 1,1 , IC 95 % , 0 ,7 - 1 ,7) . Me sm o a o o bs er va r q ue os in div ídu os co m SM ap re se nta m ele va da s co nc en tra çõ es de hc y p las má tic a, es sa s c on ce ntr aç õe s n ão de mo ns tra ra m as so cia çã o a o r isc o a um en tad o p ar a o de se nv olv im en to de no vo s e ve nto s c ar dio va sc ula re s. Em co ntr ap ar tid a, a H hc y c on fer ia ma ior ris co em pa cie nte s s em a SM pa ra o de se nv olv im en to de D CV s. La po int e e co ls. (2 00 7) 34 . Ca na dá To tal (n = 12 4 mu lhe re s n a p ós -m en op au sa ) 1 - S em S M (n = 78 ) 2- C om S M (n = 37 ) To tal : 46 a 68 an os NM gr up o 1 : 56 ,4 ± 4, 5 a no s gr up o 2 : 57 ,6 ± 4,0 an os NC EP AT P III (2 00 1) Tr an sv er sa l NM A co nc en tra çã o c irc ula nte de LD L- ox ida da es tev e s ign ific ati va me nte as so cia da co m alg un s f ato re s d e r isc o q ue ca ra cte riz am a SM , ta is co mo a h ipe rtr igl ice rid em ia (r= 0,4 8; p< 0,0 00 1) ; b aix a c on ce ntr aç ão de H DL -c (r= -0 ,34 ; p =0 ,00 01 ) e hi pe rg lic em ia de je jum (r =0 ,21 , p =0 ,02 ). A du ra çã o d a m en op au sa tamb ém es tev e p os itiv am en te as so cia da a co nc en tra çã o d e L DL ox ida da . As co nc en tra çõ es de LD L- c, trig lic er ídi os e ap oli po pr ote ína B ap re se nta ra m as so cia çã o p os itiv a c om a LD L o xid ad a, en qu an to ho uv e a ss oc iaç ão ne ga tiv a c om a co nc en tra çã o d e H DL -c. S en do as co nc en tra çõ es de LD L- ap oli po pr ote ína B (p < 0, 00 01 ) e tr igl ice ríd ios (p = 0,0 00 6) os m ais fo rte s p re dit or es da co nc en tra çã o d a L DL ox ida da ap ós an áli se m ult iva ria da . S en do es se s p re dit or es si gn ific ati va me nte su pe rio re s n as m ulh er es co m SM . Mu lhe re s c om S M tiv er am au me nto si gn ific ati vo da co nc en tra çã o cir cu lan te de LD L- ox ida da (7 9,5 ± 28 ,3U /L) qu an do co mp ar ad as às mu lhe re s s em S M (6 4,2 ± 19 ,9U /L) . D e a co rd o c om o nú me ro de co mp on en tes da S M, as m ulh er es qu e a pr es en tav am 5 co mp on en tes da S M tin ha m au me nto si gn ific ati vo da co nc en tra çã o d e L DL ox ida da (9 9,5 ±3 1,3 ) qu an do co mp ar ad as às m ulh er es co m 3 c om po ne nte s d a SM (7 2,9 ±2 8,1 ) ( p = 0,0 04 ). Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e159 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Lo re nz o e co ls. , (2 00 7) 20 . Es tad os U nid os To tal (n = 25 59 ) 10 88 ho me ns 14 71 mu lhe re s 1- ho me ns nã o his pâ nic os br an co s 2- ho me ns me xic an os am er ica no s 3- m ulh er es nã o h isp ân ica s br an ca s 4 - m ulh er es me xic an as am er ica na s To tal : 25 a 64 an os NM gr up o 1 : 44 ± 1 1 an os gr up o 2 : 43 ± 12 an os gr up o 3 : 44 ± 1 1 an os gr up o 4 : 43 ± 11 an os ID F (2 00 6) NC EP AT P III (2 00 1) W HO (1 99 9) Co or te de b as e po pu lac ion al Ac om pa nh a- me nto de 7, 4 a no s A pr ev alê nc ia da S M foi su pe rio r d e a co rd o c om ID F (2 00 6) se gu ido s d os cri tér ios N CE P AT P III (2 00 1) e W HO (1 99 9) , r es pe cti va me nte . D e a co rd o co m o N CE P AT P III (2 00 1) a pr ev alê nc ia da S M foi de 24 % (2 0,2 - 28 ,4% ) e 29 ,6% (2 6,6 -3 2,8 % ) e m ho me ns nã o h isp ân ico s e b ra nc os m ex ica no -a me ric an os re sp ec tiv am en te e d e 1 6,8 % (1 3,8 – 20 ,4% ) 3 0,9 % (2 8,3 – 33 ,6% ) e m mu lhe re s n ão hi sp ân ica s e br an ca s me xic an o- am er ica na s r es pe cti va me nte . Em ho me ns e mu lhe re s c om id ad e i gu al ou a 45 e 55 an os , re sp ec tiv am en te a S M ev ide nc iou m aio r p re diç ão pa ra D CV s. O ris co de pa cie nte s c om S M ap re se nta re m DM 2 foi el ev ad o ( OR 6, 90 , IC 95 % , 4,9 7 - 9, 58 ). Em ho me ns co m ida de ig ua l o u s up er ior a 45 an os o ris co de D CV s p ro ve nie nte da S M er a c om pa rá ve l c om o mú ltip lo fat or de ris co (d ois ou m ais ) e m 10 an os de D AC (1 0 a 20 % ), em m ulh er es . A SM ap re se nto u r isc o a um en tad o d e i nc idê nc ia pa ra D CV s i nd ep en de nte da id ad e, se xo , e tni a, his tór ico de D CV s e de fa mi lia re s c om ev en tos ca rd iov as cu lar es , D M 2, co les ter ol nã o H DL e tab ag ism o ( OR 2, 00 , IC 95 % , 1 ,33 a 3,0 1) . N o e nta nto , a S M au me nta o ris co de D CV s e m ind iví du os qu e n ão ap re se nta m DM 2 e D CV s. Sk ou ma s e co ls. , (2 00 7) 54 . Gr éc ia To tal (n = 70 6 ca uc as ian os co m hip er lip ide mi a co mb ina da fam ilia r) 46 3 ho me ns 24 3 mu lhe re s + 22 82 vo lun tár ios do AT TI CA , q ue é u m es tud o gr eg o d e b as e po pu lac ion al se nd o c on sti tuí do de : 1 12 8 h om en s 11 54 m ulh er es 1- co m SM 2- co m DM 2 (g lic em ia ma ior qu e 1 25 mg / dL ) 3- se m SM To tal : Ac im a d e 2 0 a no s NM gr up o 1 : 50 ,3 ± 10 ,9 an os gr up o 2 : 52 ,2 ± 10 ,8 an os gr up o 3 : 46 ,6 ± 9,2 an os Pa rtic ipa nte s d o es tud o A TT IC A NM NC EP AT P III (2 00 1) Tr an sv er sa l e de co or te po pu lac ion al NM A SM ap re se nto u m aio r p re va lên cia no gr up o c om hi pe rlip ide mi a co mb ina da fa mi lia r ( 41 ,8% se nd o d e 6 3% no s h om en s e 37 % na s mu lhe re s) qu an do co mp ar ad os ao s v olu ntá rio s d o e stu do AT TI CA (1 9,8 % , s en do de 62 ,69 % em ho me ns e 37 ,3% na s m ulh er es ). Fo i o bs er va da pr ev alê nc ia de D AC de 15 ,2% no gr up o c om S M, 11 ,1% no gr up o s em S M e 2 6,5 % no gr up o c om D M 2. Fo ra m en co ntr ad as m aio re s c on ce ntr aç õe s d e a po lip op ro teí na B , pr inc ipa l c om po ne nte da pa rtí cu la de LD L- c, no gr up o c om S M (1 78 mg / dL ) q ua nd o c om pa ra do ao gr up o s em S M (1 70 ,8m g/d L) as sim co mo me no re s c on ce ntr aç õe s d e a po lip op ro teí na A , p rin cip al co mp on en te pr oté ico da pa rtí cu la HD L- c, no gr up o c om S M (1 39 ,8m g/d L) em re laç ão ao gr up o s em S M (1 46 mg /dL ). No en tan to, só fo i e nc on tra da as so cia çã o da D AC co m o D M 2. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e160 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s St ein e co ls. , (2 00 7) 21 . Es tad os U nid os To tal (n = 18 5) 61 ho me ns 12 4 mu lhe re s Af ric an os Am er ica no s N ão Di ab éti co s 1- H om en s 2- M ulh er es To tal : 28 a 51 an os To tal : 39 ,8 ± 3,7 an os gr up o 1 : 39 ,7 ± 3, 9 a no s gr up o 2 : 39 ,8 ± 3, 6 a no s NC EP AT P III (2 00 1) Co or te 5,3 an os A pr ev alê nc ia da S M fo i d e 19 % . D o to ta l d os vo lun tá rio s d o es tu do , 55 % e ra m ob es os e 3 8% a pr es en ta va m ele va çã o na P A. H om en s e mu lhe re s a pr es en ta va m me dia s d as ca ra cte rís tic as g er ais se me lha nt es , c om e xc eç ão d o IM C e pe rc en tu al de g or du ra co rp or al qu e fo i s up er ior n as m ulh er es . M es mo co m o IM C e lev ad o, a s co nc en tra çõ es m éd ias d e tri gli ce ríd ios e H DL -c fo ra m se me lha nt es en tre o s g ru pos. Ap es ar d e nã o ha ve r d ife re nç a es ta tís tic a en tre o s gr up os , a se ns ibi lid ad e à ins uli na fo i m en or n o se xo fe mi nin o. H ou ve co rre laç õe s s ign ific at iva s d es sa s c on ce nt ra çõ es co m to do s o s o ut ro s co mp on en te s d a SM , a ss im co mo co rre laç ão p os itiv a do H DL -c co m a se ns ibi lid ad e a ins uli na . O dia gn ós tic o da S M p od e se r c lin ica m en te ú til pa ra d et ec ta r pa cie nt es co m p ro vá ve l r es ist ên cia à in su lin a e na re du çã o de ri sc os pa ra D CV s. W an g e co ls. , (2 00 7) 51 . Fin lân dia To tal (n = 10 25 fin lan de se s n ão dia bé tic os co m SM ) Di vid ido s d e ac or do co m 6 cri tér ios di fer en tes pa ra o dia gn ós tic o da S M To tal : 65 a 74 an os NM ID F (2 00 6) AH A/ NH LB I ( 20 05 ) AC E (2 00 3) NC EP AT P III (2 00 1) W HO (1 99 9) EG IR (1 99 9) Pr os pe cti vo de ba se po pu lac ion al 13 an os A pr ev alê nc ia da S M foi ba sta nte va riá ve l d e a co rd o c om os di fer en tes cri tér ios , te nd o v ar iad o d e 2 2,5 % de ac or do co m o E GI R (1 99 9) at é 66 ,4% de ac or do co m o A CE (2 00 3) . D e a co rd o c om o NC EP AT P III (2 00 1) a SM ap re se nto u p re va lên cia de 42 ,7% , s en do fa tor pr ed itiv o p ar a a m or tal ida de po r D CV s. A tax a d e r isc o d a S M pa ra D CV s f oi de 1, 43 , IC 95 % : 1 ,12 -1 ,84 . Ap ós a u tili za çã o do m od elo C ox p ar a an áli se m ult iva ria da o se xo m as cu lin o, id ad e av an ça da , I AM p ré vio , c on diç ão a tu al de fu m o, ina tiv ida de fí sic a, P AS e a ta xa d e alb um ina e cr ea tin ina u rin ár ia ap re se nt ar am a ss oc iaç ão co m a D AC , D CV s e to da s a s c au sa s de m or ta lid ad e. A h ipe rc ole ste ro lem ia es te ve a ss oc iad a co m a m or ta lid ad e po r D AC e a in su lin a de je jum re lac ion ad a co m a m or ta lid ad e po r D CV s. Ne nh um a d os m éto do s p ar a o di ag nó sti co da S M uti liz ad os no es tud o foi ca pa z d e p re diz er a mo rta lid ad e g er al ap ós aj us te do s f ato re s d e co nfu sã o, no en tan to, su ge re -se qu e a S M de ve se r c on sid er ad a u m ma rca do r d e r isc o d as D CV s m as nã o m ais qu e s eu s c om po ne nte s av ali ad os in div idu alm en te. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e161 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Br ev ett i e co ls. , (2 00 6) 35 . Itá lia To tal (n = 15 4) 11 5 ho me ns 39 mu lhe re s 1- co m SM (n = 79 ) 2- se m SM (n = 75 ) To tal : NM gr up o 1 : 67 ,1 ± 9,0 an os gr up o 2 : 67 ,5 ± 10 ,0 an os NC EP AT P III (2 00 1) Tr an sv er sa l 1,3 an os A pr ev alê nc ia da S M fo i d e 51 ,9 % , s en do d e 42 ,7 % n os h om en s e 74 ,3 % n as m ulh er es (p < 0, 01 ). Os in div íd uo s c om m ed ian a inf er ior a 0, 64 d e ín dic e to rn oz elo / br aq uia l f or am m ais su sc ep tív eis a SM q ua nd o co m pa ra do s a qu ele s c om D AP m en os se ve ra s ( 63 ,9 % ve rs us 4 2, 8% , p < 0, 02 ). A as so cia çã o en tre o b aix o ín dic e to rn oz elo / b ra qu ial fo i m an tid a ap ós o a jus te p ar a a ida de e se xo (O R 2, 19 , I C 95 % , 1 ,0 3 a 4, 68 ). Qu an do os pa cie nte s c om D AP co m e s em S M for am co mp ar ad os , ob se rvo u- se m aio r I MC no s i nd iví du os co m SM (2 8,2 [2 5,6 a 29 ,8 kg /m 2 ] ve rsu s 2 6,1 [2 4,2 a 27 ,7 kg /m 2 ]; p <0 ,01 ) e co nc en tra çõ es m ais el ev ad as de pr ote ína C re ati va (3 ,9 [1, 6 a 7, 6] mg /L ve rsu s 2 ,0 [1, 1a 3, 7] mg /L, p < 0,0 2) . A oc or rê nc ia de um IA M an ter ior fo i d oc um en tad o e m 58 ,2% do s p ac ien tes co m SM e em 37 ,5% do s i nd iví du os se m SM (p <0 ,01 ). Na an áli se m ult iva ria da , a S M foi si gn ific ati va me nte as so cia da ao IA M an ter ior as sim co mo co m o d e í nd ice to rn oz elo / b ra qu ial (O R 2,1 5; IC 95 % , 1 ,06 a 4,3 8) . Eb er ly e c ols ., (2 00 6) 22 . Es tad os U nid os To tal (n = 10 95 0) 45 88 ho me ns co m SM 63 62 ho me ns se m SM 1- co m SM 2- se m SM To tal : 35 a 57 an os (re cru tam en to) NM gr up o 1 : 53 ± 5, 9 a no s (6 ª v isi ta an ua l) gr up o 2 : 53 ± 5, 9 a no s (6 ª v isi ta an ua l) NC EP AT P III (2 00 1) Co or te de ba se po pu lac ion al Ac om pa nh a- me nto po r 1 8,4 an os de pa cie nte s co m DC Vs . A pr ev alê nc ia de S M fo i d e 41 ,8 % n os p ar tic ipa nt es d o es tu do . N o gr up o co m S M 5 7, 9% a pr es en ta va m 3 cr ité rio s p ar a o dia gn ós tic o da S M , 3 2, 3% a pr es en ta va m 4 cr ité rio s e 9 ,9 % a pr es en ta va m o s 5 cr ité rio s. A ele va çã o d a P A, hi pe rtr igl ice rid em ia e a m en or co nc en tra çã o d e H DL -c for am os co mp on en tes da S M ma is fre qu en tes . No gr up o c om S M a h ipe rg lic em ia e a m en or co nc en tra çã o d e H DL -c for am pr ed itiv os na m or tal ida de po r D CV s, se gu ido s d o a um en to do IM C, ele va çã o d a P A e h ipe rtr igl ice rid em ia. Em co ntr as te o H DL -c nã o s e m os tro u c om o f ato r p re dit ivo no s h om en s qu e n ão ap re se nta va m a S M. O ris co de m or tal ida de po r D AC fo i tr ês ve ze s s up er ior no s i nd iví du os qu e a pr es en tav am os 5 fat or es de ris co pa ra o dia gn ós tic o d a S M qu an do co mp ar ad os ao s i nd iví du os qu e n ão ap re se nta va m ne nh um do s co mp on en tes pa ra o dia gn ós tic o d a S M. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e162 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Irib ar re n e co ls. , (2 00 6) 55 . Es tad os U nid os To tal (n = 78 6) 30 8 ho me ns 47 8 mu lhe re s 1- co m DA C (IA M, an gin a c om es ten os e ≥ 50 % da ar tér ia ou re va sc ula riz aç ão co ro na ria na ) 2 - se m D AC To tal : NM Ho me ns ac im a d e 46 an os Mu lhe re s a cim a de 56 an os gr up o 1 : 45,8 ± 6,5 an os Gr up o 2 : 45 ,2 ± 5,6 an os NC EP AT P III (2 00 1) AH A/ NH LB I ( 20 05 ) Ca so - co ntr ole Pe río do de ve rifi ca çã o d e dia gn ós tic os de 4 an os . No gr up o c om D AC 59 % tin ha m ap re se nta do um IA M, 26 % pa ss ar am po r p ro ce dim en to de re va sc ula riz aç ão e 16 % fo ra m dia gn os tic ad os co m an gin a. A pr es en ça da S M foi si gn ific ati va me nte su pe rio r n os pa cie nte s c om DA C, de ac or do co m o N CE P AT P III (2 00 1) a pr ev alê nc ia da S M no gr up o c om D AC e se m DM 2 foi de 32 % e na qu ele s c om D M 2 f oi de 26 % . O s p ac ien tes co m DA C ap re se nta ra m ma ior el ev aç ão da P AS , m aio r pr ev alê nc ia de H AS , h ipe rtr igl ice rid em ia, hi pe rg lic em ia, hi pe rin su lin em ia, au me nto da pr ote ína C re ati va e do ín dic e d e H OM A. A SM co nfe riu el ev ad o r isc o d e s ur gim en to pr ec oc e d a D AC , m as se u pr og nó sti co nã o f oi dif er en te qu an do o pa cie nte ap re se nta va a SM ou um ou m ais do s s eu s f ato re s d e r isc o. Ku rl e co ls. , (2 00 6) 43 . Fin lân dia To tal (n = 11 31 ho me ns se m his tór ia de DM 2 e D CV s n o iní cio do es tud o ) 1- co m SM (n = 11 4) 2- se m SM (n = 10 17 ) To tal : NM gr up o 1 : 51 ,8 ± 5,8 an os gr up o 2 : 51 ,6 ± 5,8 an os NC EP AT P III (2 00 1) W HO (1 99 9) Co or te pr os pe cti vo de ba se po pu lac ion al 14 ,3 an os de ac om pa nh a- me nto No in íci o d o a co mp an ha me nto ap en as 9% do s h om en s a pr es en tav am SM de ac or do co m o m éto do do N CE P AT P III (2 00 1) . A SM es tev e a ss oc iad a c om to do s o s t ipo s d e A VE (O R 2,0 5, IC 95 % , 1,0 3 a 4, 11 , p =0 ,04 2) , te nd o o co rri do ao lo ng o d o a co mp an ha me nto 65 AV E do s q ua is 47 fo ra m do tip o i sq uê mi co . Ve rif ico u- se q ue a S M e ste ve a ss oc iad a co m o a um en to d o ris co de A VE d o tip o isq uê m ico (O R 2, 39 , I C 95 % , 1 ,1 7 - 4 ,8 9, p =0 .0 16 ) aju sta do p ar a alt er aç õe s d ur an te o te ste d e es fo rç o, L DL -c , fib rin og ên io, in ge stã o de á cid os g ra xo s s at ur ad os e cé lul as b ra nc as do sa ng ue . Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e163 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s La ng en be rg e co ls. , ( 20 06 )44 . Es tad os U nid os To tal (n = 21 18 ) 97 7 ho me ns 11 41 mu lhe re s 1- ho me ns 2- m ulh er es To tal : 40 a 94 an os gr up o 1 : 71 ,1 an os NM gr up o 2 : 70 an os NM NC EP AT P III (2 00 1) Co or te pr os pe cti vo 4 a no s A pr ev alê nc ia da S M foi de ap ro xim ad am en te 17 % no s h om en s e 15 % na s m ulh er es . A tax a d e r isc o a jus tad a p ar a s ex o e id ad e d a D AC e SM fo i d e 1 ,65 (1 ,25 -2 ,18 ), IC 95 % , p < 0, 00 1, es ta as so cia çã o n ão fo i a lte ra da sig nifi ca tiv am en te ap ós aj us te pa ra se xo , id ad e o u p re se nç a d e D M 2 pa ra ca da um a d as in ter aç õe s. Os aj us tes pa ra a ad ipo ne cti na , le pti na e gr eli na ex er ce ra m po uc a infl uê nc ia na as so cia çã o e ntr e a S M e a m or tal ida de po r D AC , a alt er aç ão m áx im a n a t ax a d e r isc o f oi pa ra a ad ipo ne cti na qu e e xe rce u infl uê nc ia ne sta as so cia çã o d e 1 5,4 % . A as so cia çã o d e D AC e SM fo i a ten ua da em 25 % ap ós aj us te pa ra a int er leu cin a 6 e 35 % ap ós aj us te da pr ote ína C re ati va . A m or tal ida de po r D AC au me nto u l ine ar me nte co m as m aio re s c on ce ntr aç õe s d e int er leu cin a 6 e pr ote ína C re ati va . Nã o f or am en co ntr ad as ev idê nc ias da in flu ên cia da S M de ac or do co m as di fer en tes co nc en tra çõ es de ho rm ôn ios qu e e nv olv ido s c om o tec ido ad ipo so ou m ar ca do re s i nfl am ató rio s. No en tan to, a IL 6 e a pr ote ína C re ati va de mo ns tra ra m re laç ão lin ea r s ign ific ati va co m a m or tal ida de po r D AC ap ós an áli se aj us tad a p ar a i da de e se xo (c om p< 0,0 01 pa ra am bo s). Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e164 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Me igs e co ls. , (2 00 6) 56 . Es tad os U nid os To tal (n = 29 02 ) 13 02 ho me ns 16 00 mu lhe re s De ac or do co m o IM C e a pr es en ça ou nã o d e S M: 1- ≤ 25 K g/m 2 2- 25 a 29 ,9 Kg /m 2 3- ≥ 30 K g/m 2 To tal : N M gr up o 1 : co m SM : 5 9 a no s (N M) se m SM : 5 2 a no s (N M) gr up o 2 : co m SM : 5 7 a no s (N M) se m SM : 5 3 a no s (N M) gr up o 3 : co m SM : 5 6 a no s (N M) se m SM : 5 2 a no s (N M) NC EP AT P III (2 00 1) Lo ng itu din al de ba se co mu nit ár ia 11 an os de ac om pa nh a- me nto A pr ev alê nc ia de S M no s i nd iví du os eu tró fic os fo i d e 7 % e o r isc o r ela tiv o pa ra o DM 2 foi de O R 3,9 7 ( IC 95 % , 1 ,35 -11 ,6) , e pa ra a DC Vs fo i d e 3 ,01 (IC 95 % 1, 68 -5 ,41 ). Já no s o be so s a pr ev alê nc ia de S M foi de 63 % e o ris co re lat ivo au me nto u s ign ific ati va me nte pa ra o DM 2: 10 ,3 (IC 95 % , 5 ,44 -1 9,5 ) e pa ra a DC Vs de 2, 13 (I C 95 % , 1 ,43 -3 ,18 ). Os re su lta do s f or am se - me lha nte s e m an áli se s d o I MC co m as ca teg or ias de re sis tên cia a ins uli na . O co nju nto de fa tor es de ris co pa ra a SM e a r es ist ên cia a ins uli na co nfe ri- ra m gr an de ris co pa ra D M 2 e D CV s p rin cip alm en te as so cia do s à el ev aç ão do IM C. Na jar ian e Co ls. , (2 00 6) 45 . Es tad os U nid os To tal (n = 20 97 ) 10 59 ho me ns 10 38 mu lhe re s 1- ho me ns 2- m ulh er es To tal : 50 a 81 an os ; 59 ,1 ± 6,1 an os gr up o 1 : 59 ,1 ± 6,2 an os gr up o 2 : 59 ,1 ± 6,0 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te pr os pe cti vo 14 an os A pr ev alê nc ia da S M foi de 30 ,3% em ho me ns e 24 ,7% da s m ulh er es . A pó s 14 an os de ac om pa nh am en to, 75 ho me ns e 55 m ulh er esde se nv olv er am o p rim eir o A VE . O ris co re lat ivo de AV E em in div ídu os co m DM 2 e S M ap re se nto u- se el ev ad o ( 3,2 8, IC 95 % , 1 ,82 a 5,9 2) se nd o s up er ior à de qu alq ue r o utr o f ato r d e r isc o p ar a a S M av ali ad o i nd ivi du alm en te. Ne ss e e stu do a SM al ém de ap re se nta r a lta pr ev alê nc ia foi co ns ide ra da co mo fa tor de ris co in de pe nd en te pa ra AV E em in div ídu os se m dia be tes . N o en tan to, a pr ev en çã o e o co ntr ole da S M e d e s eu s f ato re s d e r isc o p od em au xil iar na re du çã o d a i nc idê nc ia de AV E. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e165 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Po lle x e co ls. , (2 00 6) 23 . Ca na dá To tal (n = 16 6) 66 ho me ns 10 0 mu lhe re s 1- co m SM (n = 73 ) 2- se m SM (n = 93 ) To tal : NM gr up o 1 : 42 ,2 ± 1,6 an os gr up o 2 : 34 ,8 ± 1,6 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te NM A pr ev alê nc ia da S M na po pu laç ão do es tud o f oi de 44 % . O gr up o c om S M ap re se nto u a um en to sig nifi ca tiv o d a c on ce ntr aç ão de co les ter ol tot al e d o IM C qu an do co mp ar ad o a o g ru po se m SM (p <0 ,00 01 ). Ne ss e e stu do fo ra m av ali ad as a es pe ss ur a d a c am ad a í nti ma m ed ia da ca ró tid a e o vo lum e t ota l d e p laq ue tas em vo lun tár ios co m e s em a SM . Fo ra m ob se rva da s d ife re nç as es tat íst ica s d a e sp es su ra da ca ma da ín tim a me dia da ca ró tid a a pe na s a pó s o aj us te pa ra id ad e e se xo , e ntr e o s g ru po s co m e s em S M, 81 8± 18 μm e 74 6± 20 μm , r es pe cti va me nte (p =0 .03 9) . H ou ve tam bé m ma ior te nd ên cia de au me nto da es pe ss ur a d a c am ad a í nti ma mé dia da ca ró tid a d e a co rd o c om o ma ior nú me ro de fa tor es de ris co qu e ca ra cte riz am a SM . Ta vil e co ls. , ( 20 06 )36 . Tu rq uia To tal (n = 34 5) 14 3 ho me ns 20 2 mu lhe re s 1- co m SM (n = 20 5) 2- se m SM (n = 14 0) To tal : NM gr up o 1 : 53 ± 7 an os gr up o 2 : 52 ± 6 an os NC EP AT P III (2 00 1) Tr an sv er sa l NM Pa cie nte s c om S M ap re se nta ra m au me nto si gn ific ati vo do s v alo re s d e vo lum e m éd io pla qu etá rio , q ue é um in dic ad or do pr oc es so fis iop ato lóg ico da D AC , q ua nd o c om pa ra do s a o g ru po co ntr ole . A SM es tev e a ss oc iad a c om o vo lum e m éd io pla qu etá rio in de pe nd en - tem en te da C C, hi pe rg lic em ia de je jum e nú me ro de co mp on en tes qu e ca ra cte riz am a SM . E m ad içã o, os va lor es de vo lum e m éd io pla qu etá rio for am si gn ific ati va me nte di fer en tes no s i nd iví du os co m SM e co m DA C. Qu an do os pa cie nte s c om S M for am su bd ivi did os em 3 su bg ru po s d e a co r- do co m a s ev er ida de da D AC ho uv e u m au me nto pr og re ss ivo do vo lum e mé dio pl aq ue tár io do pr im eir o p ar a o úl tim o g ru po . N o e nta nto , q ua nd o o s g ru po s c om e se m SM fo ra m av ali ad os nã o foi ev ide nc iad a d ife re nç a s ign ific ati va qu an do a se ve rid ad e d a D AC fo i co ns ide ra da . Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e166 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s De kk er e co ls. , (2 00 5) 13 . Ho lan da To tal (n = 13 64 ) 61 5 ho me ns 74 9 mu lhe re s 1- m ulh er es co m SM de ac or do co m NC EP AT P III (2 00 1) 2- m ulh er es co m SM de ac or do co m ou tro s cri tér ios qu e n ão o NC EP 3- ho me ns co m SM de ac or do co m cri tér io do N CE P AT P III (2 00 1) 4- ho me ns co m SM de ac or do co m ou tro s cri tér ios qu e n ão o NC EP AT P III (2 00 1) . To tal : 50 a 75 an os ; NM gr up o 1 : 62 ,8 ± 7,6 an os ; gr up o 2 : 60 ,3 ± 7,2 an os ; gr up o 3 : 62 ,2 ± 7,2 an os ; gr up o 4 : 60 ,4 ± 7,1 an os . AC E (2 00 3) NC EP A TP III (2 00 1) W HO (1 99 9) EG IR (1 99 9) Co or te de ba se po pu lac ion al Ac om pa nh a- m en to po r 1 0 a no s d e pa cie nte s c om mo rb im or tal i-d ad e po r D CV s ( Es tud o d e Ho or n) . De ac or do co m o m éto do do N CE P AT P III (2 00 1) a SM ap re se nta pr ev a- lên cia de 19 % no s h om en s e 26 % da s m ulh er es ne ss e e stu do , e sta nd o as so cia da ao au me nto do ris co de m or bim or tal ida de po r D CV s ( du as ve ze s ma ior ). Ind ep en de nte do m éto do ut iliz ad o p ar a o di ag nó sti co da S M foi en co ntr ad o n es se es tud o u m au me nto do ris co fa tal e nã o f ata l p ar a D CV s. A pr es en ça de ap en as 1 ou 2 fat or es de ris co ta mb ém fo i a ss oc iad a c om as DC Vs , e sp ec ial me nte em m ulh er es . Q ua nd o o nú me ro de fa tor es de ris co foi in clu ído co mo va riá ve l li ne ar, a tax a d e r isc o f ata l e nã o f ata l p ar a D CV s foi de 1, 29 e de 1, 11 a 1,5 0 p ar a c ad a f ato r d e r isc o p re se nte em am bo s o s se xo s. Du rsu no glu e co ls. , (2 00 5) 37 . Tu rq uia 83 m ulh er es 1- m ulh er es co m SM (n = 53 ) 2- m ulh er es sa u- dá ve is (n = 30 ) To tal : NM gr up o 1 : 53 ,1 ± 6,9 an os gr up o 2 : 52 ,8 ± 6,3 an os NC EP AT P III (2 00 1) Tr an sv er sa l NM Mu lhe re s c om S M ap re se nta ra m lig eir a d isf un çã o v en tric ula r e sq ue rd a dia stó lic a e m co mp ar aç ão as sa ud áv eis . A SM es tev e a ss oc iad a a m aio r d isf un çã o v en tric ula r e sq ue rd a d ias tól ica e dis fun çã o g lob al co m um au me nto do ín dic e d e p er for ma nc e d o m ioc ár dio . A pr es en ça da di sfu nç ão gl ob al em pa cie nte s c om S M po de le va r a o d es en - vo lvi me nto de in su fic iên cia ca rd íac a. Es se s a ch ad os su ge re m as so cia çã o da S M co m as D CV s. Gi rm an e co ls. , (2 00 5) 24 . Ho lan da To tal (n = 13 91 ) 63 1 ho me ns 76 0 mu lhe re s 1- ho me ns 2- m ulh er es To tal : NM gr up o 1 : 60 ,8 ± 7,1 an os gr up o 2 : 60 ,9 ± 7,3 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te de ba se popu lac ion al 11 an os de ac om pa nh a- me nto po r m or bim or tal ida de po r D CV s A SM ev ide nc iou as so cia çã o p os itiv a c om as D CV s, no en tan to qu an to ma ior o nú me ro de fa tor es de ris co da S M pr es en te no in div ídu o m aio r e ra o ris co pa ra D CV s. Pa ra ho me ns o ris co er a m aio r n a p re se nç a d e 3 ou m ais co mp on en tes da S M, en qu an to na s m ulh er es a pr es en ça de 2 ou m ais co m- po ne nte s d a S M já er am ca pa ze s d e a um en tar o ris co pa ra D CV s. O es tud o su ge re , a pó s a ná lis e d e r eg re ss ão bi ná ria no s d ad os tr an sv er sa is, qu e o s co mp on en tes da S M po de m nã o s er ig ua lm en te po nd er ad os e su ge re qu e de ntr e o s c om po ne nte s d a S M, as co nc en tra çõ es de tr igl ice ríd ios e de H DL - c s ão os pr im eir os co mp on en tes da S M qu e p os su em m aio r p es o i nd ivi du al uti liz an do o cri tér io NC EP AT P III (2 00 1) pa ra as D CV s. Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e167 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Igl se de r e co ls. , (2 00 5) 46 . Áu str ia To tal (n = 15 88 ) 10 01 ho me ns 58 7 mu lhe re s 1- co ntr ole (h om en s / mu lhe re s) 2- co m SM (h om en s / m ulh er es ) To tal : N M ho me ns : 40 a 55 an os mu lhe re s: 50 a 65 an os gr up o 1 : ho me ns : 49 ,1 ± 5,4 an os mu lhe re s: 56 ,4 ± 4,2 an os gr up o 2 : ho me ns : 50 ,5 ± 5,2 an os mu lhe re s: 57 ,1± 4, 7 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te pr os pe cti vo NM A ex ten sã o d e p lac as at er os cle ró tic as na ar tér ia e a es pe ss ur a d a c am ad a ínt im a m éd ia da ca ró tid a a pr es en tar am el ev aç ão si gn ific ati va no s v olu ntá rio s co m SM . A re gr es sã o l og íst ica ap ós aj us te pa ra a ida de , IM C, LD L- c e ta ba gis mo , a r az ão de ch an ce s p ar a a m aio r e sp es su ra da ca ma da ín tim a m éd ia da ca ró tid a p er ma ne ce u s ign ific ati vo em m ulh er es (O R, 2, 26 ; IC 95 % , 1 ,31 a 3,8 9; p= 0,0 03 ), ma s n ão em ho me ns (O R, 1, 16 ; IC 95 % , 0 ,77 a 1,1 5) . O de se nv olv im en to de at er os cle ro se fo i m ais pr on un cia do no se xo fe mi nin o qu an do co mp ar ad o a o m as cu lin o. En tre os fa tor es de ris co qu e c ar ac ter iza m a S M o H DL -c ev ide nc iou -se co mo o fat or qu e e xe rce m aio r im pa cto so br e a es pe ss ur a d a c am ad a í nti ma mé dia da ar tér ia no s h om en s, en qu an to a g lic em ia ca us ou m aio r im pa cto na s m ulh er es . Mo nta lci ni e c ols ., (2 00 5) 50 . Itá lia To tal (n = 26 5 m ulh er es na me no pa us a) 1- m ulh er es co m SM (n = 55 ) 2- m ulh er es se m SM (n = 21 0) To tal : 45 a 75 an os N M gr up o 1 : 58 ,6 ± 7,5 an os gr up o 2 : 56 ,4 ± 7,6 an os NC EP AT P III (2 00 1) Ob se rva cio na l A SM fo i fo rte me nte as so cia da à ate ro sc ler os e n a c ar óti da ex tra cra nia - na , u m ma rca do r d e D CV s, na po pu laç ão es tud ad a. Na s m ulh er es co m co nc en tra çõ es ad eq ua da s d e L DL -c ou co m va lor es lim ítr ofe s a in cid ên cia de at er os cle ro se er a s ign ific ati va me nte m en or es co mp ar ad as às m ulh er es co m ele va çã o d e L DL -c. A alt a c on ce ntr aç ão pl as má tic a d e L DL -c foi as so - cia da in de pe nd en tem en te co m a a ter os cle ro se na ca ró tid a e xtr ac ra nia na (p =0 ,02 6) en tre as m ulh er es co m SM . Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e168 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Ru tte r e co ls. , (2 00 5) 25 . Ing lat er ra To tal (n = 28 98 ) 13 02 ho me ns 15 96 mu lhe re s 1- ho me ns 2- m ulh er es To tal : 26 a 82 an os 54 an os (N M) gr up o 1 NM gr up o 2 NM NC EP AT P III (2 00 1) Co or te de ba se po pu lac ion al 7 a no s A SM e a r es ist ên cia à ins uli na fo ra m ind ivi du alm en te re lac ion ad as a DC Vs e a jus tad as pa ra o se xo e ida de a tax a d e r isc o f oi de 2, 0 ( IC 95 % , 1 ,5 a 2,6 , p = 0, 00 01 ) p ar a a S M e d e 1 .9 (IC 95 % , 1 ,2 a 2 ,9, p = 0,0 03 ) p ar a re sis tên cia à ins uli na de ac or do co m o í nd ice de H OM A. Ne ss e e stu do a SM foi co ns ide ra da co mo pr ed ito r in de pe nd en te pa ra D CV s. W ils on e Co ls. , (2 00 5) 26 . Es tad os U nid os To tal (n = 33 23 ) 15 24 ho me ns 17 74 mu lhe re s 1- ho me ns co m SM 2- ho me ns se m SM 3- m ulh er es co m SM 4- m ulh er es se m SM To tal : 22 a 81 an os NM gr up o 1 : 53 ± 9 an os ; gr up o 2 : 49 ± 10 an os ; gr up o 3 : 55 ± 9 an os gr up o 4 : 50 ± 10 an os NC EP AT P III (2 00 1) Co or te 8 a no s A pr ev alê nc ia de S M foi de 26 ,8% no s h om en s e 16 ,6% de m ulh er es . N os ho me ns , o ris co re lat ivo da S M aju sta da pa ra id ad e p ar a D CV s f oi de 2, 88 (9 5% IC , 1 ,99 a 4,1 6) , p ar a D AC fo i d e 2 ,54 (9 5% IC , 1 ,62 a 3,9 8) , e pa ra DM 2 foi de 6, 92 (9 5% IC , 4 ,47 a 10 ,81 ). A s t ax as de ris co s f or am m en or es na s m ulh er es pa ra D CV s ( 2,2 5, IC 95 % , 1 ,31 a 3,8 8) e DA C (1 ,54 , IC 95 % , 0,6 8 a 3, 53 ), e s em elh an tes pa ra D M 2 ( 6,9 0, IC 95 % , 4 ,34 a 10 ,94 ). A es tim ati va de ris co da S M as so cia da a DC Vs , D AC e DM 2 for am de 34 % , 29 % e 62 % no s h om en s e 16 % , 8 % , 4 7% na s m ulh er es , r es pe cti va me nte . A SM ev ide nc iou as so cia çã o d e D CV s e D M 2 e m am bo s o s s ex os . Arq Bras Cardiol 2010; 94(6) : e150-e178 Farias e cols. Síndrome Metabólica e Doenças Vasculares Oclusivas Atualização Clínica e169 Re fe rê nc ia Bi bl io gr áfi ca / ( Pa ís) Po pu laç ão / Gê ne ro Gr up os d e Es tu do Fa ixa et ár ia (a no s) / M éd ia e D P da Id ad e (a no s) Cr ité rio ut iliz ad o pa ra o di ag nó st ico da S M Ti po d e E st ud o / Du ra çã o Pr in cip ais R es ul ta do s Ze lle r e co ls. , (2 00 5) 52 . Fr an ça To tal (n = 63 3) 47 5 ho me ns 15 8 mu lhe re s 1- co m
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