Avaliação I - Individual GENETICA

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:739224)
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Prova 43214392
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos 
duplicados pela metade. Sobre a meiose I, assinale a alternativa INCORRETA:
A Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção
cromossômica).
B Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que
na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par.
C As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles
com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas.
D
Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são
separadas por membranas e um núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula
nova.
Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram no 
DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida para 
desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes de um cromossomo, associe os 
itens, utilizando o código a seguir:
I- Cromátides.
II- Centrômero.
III- Telômeros.
( ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois braços.
( ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo.
( ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B II - I - III.
C III - II - I.
D I - III - II.
A meiose faz com que a célula diploide com 46 cromossomos passe a ser haploide com 23 
cromossomos, reduzindo pela metade os cromossomos da célula. As células haploides deste processo 
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originam os gametas humanos (espermatozoide no homem e óvulo na mulher). Sobre o exposto, 
avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Quando o espermatozoide de 46 cromossomos se une ao óvulo, também com 46 cromossomos, 
originaria uma célula de 92 cromossomos, sendo incompatível com a vida de um ser humano.
PORQUE
II- Se não houvesse a divisão do número de cromossomos com a produção de gametas haploides, 
cada gameta teria 46 cromossomos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Os quatro tipos de tecidos humanos são formados por conjuntos de células. Estes tecidos se 
organizam e originam os órgãos. Sobre função de algumas das principais organelas celulares, associe 
os itens, utilizando o código a seguir:
I- Núcleo.
II- Mitocôndria.
III- Ribossomo.
IV- Retículo endoplasmático.
( ) Síntese de proteínas e lipídios.
( ) Controla a expressão genética e a replicação do DNA.
( ) Faz parte da síntese de proteínas.
( ) Responsável pela produção de energia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - III - II - I.
B I - II - IV - III.
C IV - I - III - II.
D II - I - III - IV.
O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo é conhecido como replicação, sendo de suma 
importância para manutenção do genoma humano. De acordo com a replicação do DNA, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O processo de replicação do DNA é conservativo. 
( ) O DNA é produzido por enzimas de DNA polimerases, que atuam no sentido 5' para 3', se 
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iniciando em sequências específicas de nucleotídeos chamadas primer (iniciador).
( ) Durante este processo uma nova fita (fita líder) é feita de forma contínua. Já a outra (fita tardia) é 
processada em pequenas partes, por isso a replicação do DNA é semidescontínua.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - F - V.
As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número 
diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens,
recebem o nome de autossômicos.
B O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células
diploides (2n) do nosso corpo.
C Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY
se for mulher e XX se for homem.
D Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos,
conhecidos como cromossomos homólogos.
Durante prófase I da meiose I, os cromossomos iniciam sua condensação e há o alinhamento dos 
homólogos, gene por gene, durante a sinapse. Assim, estes cromossomos homólogos promovem a 
troca de segmentos de DNA, sendo este processo denominado de cruzamento (crossing over). De 
acordo com seus conhecimentos sobre o crossing over, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Após o crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais.
( ) Possibilita novas combinações gênicas.
( ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B V - V - F.
C F - F - V.
D F - V - F.
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A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos 
cromossomos homólogos, seguido do crossing over, fazendo com que surjam novas combinações 
entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as etapas da prófase I, ordene os itens a 
seguir:
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos.
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos cromossomos 
que se ligam através dos centrômeros ao fuso mitótico.
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética.
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que ocorreu 
crossing over.
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I - IV - V.
B II - I - III - V - IV.
C I - V - III - IV - II.
D I - III - II - V - IV.
Na transcrição, uma molécula de RNA é sintetizada por uma das fitas de DNA, que serve de 
molde sendo criado um fragmento de RNA com a sequência de bases nitrogenadas. Sobre as etapas 
da transcrição, assinale a alternativa INCORRETA:
A A transcrição é ativada por proteínas denominadas de fatores de tradução que se ligam ao RNA
em locais específicos dos cromossomos.
B A região promotora corresponde a uma sequência especial de nucleotídeos que sinalizam o
início do gene.
C Durante o alongamento a RNA polimerase percorre a fita molde unindo as bases nitrogenadas à
fita de RNA, no sentido 5' - 3' (o "sentido da vida").
D A etapa mais importante durante o processamento do RNAm é a retirada dos íntrons no splicing
do RNA.
O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são 
responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição 
dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir:
I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho. 
II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar.
III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo ebraços têm tamanhos diferentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
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B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
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