Genética Humana e Médica - Avaliação I - Individual (1)

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13/05/2023, 19:08 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:823737)
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Prova 60069698
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] Os ácidos nucleicos apresentam características estruturais 
específicas que permitem que sejam isolados e manipulados para diversos tipos de aplicações. A técnica de hibridização in situ, 
por exemplo, baseia-se na complementaridade das fitas de DNA ou RNA, utilizando sondas fluorescentes para a detecção da fita 
complementar em uma determinada amostra. Essa técnica permite o estudo da expressão gênica. Outra técnica, que também tem 
o mesmo princípio e finalidade, é a reação em cadeia da polimerase transcriptase reversa (RT-PCR), muito utilizada no 
diagnóstico de algumas infecções e doenças. Nesse sentido, o primeiro passo para a maioria das técnicas citadas é o isolamento e 
purificação das moléculas de DNA e RNA. O processo de extração do DNA pode ser dividido em etapas. 
Com relação às etapas visualizadas na aula prática, assinale a alternativa CORRETA:
A A primeira etapa é a etapa de lise, em que adicionamos 25 µl de Proteinase K, 200 µl da amostra e 200 µl do tampão de lise
S.
B A primeira etapa é denominada como Etapa de Ligação, em que é adicionado o SI no tubo spin e é centrifugado novamente.
C Na etapa de lavagem, são adicionados 210 µl de álcool 96%. 
D O principal composto adicionado na etapa de ligação é a Proteinase K.
[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] As amostras contendo o DNA ou RNA purificados devem ser: 1) 
ressuspensas em um tampão e armazenadas em tubos, ambos “livres” de enzimas que possam degradá-las (como DNAse ou 
RNAse – nucleases); e 2) mantidas em baixas temperaturas (-20 ºC ou -80 ºC). Todos os procedimentos devem ser realizados com 
luvas para evitar a degradação das amostras, devido à presença de nucleases nos fluidos corporais das mãos. De acordo com o 
processo de extração de DNA e RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Pipete 25 µl da Proteinase K no tubo Eppendorf. Em seguida, pipete 200 µl da amostra de sangue no mesmo tubo, e por último 
pipete 200 µl do tampão lise S no tubo. Tampe o Eppendorf e homogeneíze no Vórtex por 20 segundos. Após esse tempo, incube 
o Eppendorf por 15 min.
II- Pipete 210 µl de álcool 96% no Eppendorf e homogeneíze de novo no Vórtex. Em seguida, pipete 640 µl do Eppendorf para o 
tubo spin e centrifugue a 11.000 rpm por 1 minuto. 
III- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, 
pipete 500 µl do tampão de lavagem SI no tubo spin e centrifugue novamente. Repita o mesmo processo de troca de tubo de 
coleta, porém a lavagem irá utilizar 600 µl no tampão de lavagem SII, e centrifugue novamente. Por fim, repita o mesmo 
processo da troca do tubo de coleta e centrifugue novamente.
IV- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, 
pipete 200 µl do tampão de eluição S no tubo spin, espere 1 minuto e centrifugue a amostra.
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( ) Etapa de Lise.
( ) Etapa de Ligação.
( ) Etapa de Eluição.
( ) Etapa de Lavagem.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV.
B II - III - IV - I.
C I - II - IV - III.
D IV - III - II - I.
Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas de um gene. De acordo com 
as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é o que se vê, o efeito na 
saúde ou a mudança bioquímica.
( ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo dominante deve estar nos dois 
cromossomos para ter expressão.
( ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - F - F.
C F - F - V.
D V - F - V.
O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo é conhecido como replicação, sendo de suma importância para 
manutenção do genoma humano. De acordo com a replicação do DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) O processo de replicação do DNA é conservativo. 
( ) O DNA é produzido por enzimas de DNA polimerases, que atuam no sentido 5' para 3', se iniciando em sequências 
específicas de nucleotídeos chamadas primer (iniciador).
( ) Durante este processo uma nova fita (fita líder) é feita de forma contínua. Já a outra (fita tardia) é processada em pequenas 
partes, por isso a replicação do DNA é semidescontínua.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B F - V - V.
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V - F - V.
D V - V - F.
A meiose II é conhecida como divisão equacional, pois resulta na formação de quatro novas células utilizando as duas 
formadas na primeira etapa. As etapas da meiose II são semelhantes da mitose. Sobre a meiose II, assinale a alternativa 
CORRETA:
A A meiose I tem como objetivo dividir as cromátides irmãs, a meiose II, assim como a mitose, busca dividir os cromossomos
homólogos.
B Durante a telófase II, há a formação da membrana nuclear em volta das cromátides separadas, que passam a ser
denominadas de cromossomos.
C As células que começam a meiose II são diploides originais na meiose I com um par de cromossomos e duas cromátides
irmãs.
D Durante a prófase II, há a condensação dos cromossomos, formação da carioteca e as duas cromátides irmãs são separadas
em lados opostos do fuso mitótico.
A espermatogênese corresponde à produção dos gametas masculinos (espermatozoides), com origem em uma 
espermatogônia. Em seres humanos, a espermatogônia se desenvolve em um espermatozoide em aproximadamente 74 dias, sendo 
que 300 milhões de espermatozoides são produzidos diariamente. Sobre o sistema reprodutor masculino, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Testículos.
II- Túbulo seminífero.
III- Células de Sertoli.
IV- Espermatogônias.
( ) Promovem a sustentação e o microambiente ideal para que ocorra a espermatogênese acontecer.
( ) São as glândulas que produzem os espermatozoides.
( ) Unidade fundamental do testículo sendo formado por células de sustentação (Sertoli) e da linhagem germinativa.
( ) Células precursoras dos espermatozoides, podendo ser do tipo A ou do tipo B.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - I - II - IV.
B I - III - II - IV.
C IV - III - II - I.
D I - II - IV - III.
A ovogênese é o processo de produção dos gametas femininos (ovócitos) a partir de uma ovogônia. Sobre esse processo, 
assinale a alternativa INCORRETA:
A A fase de multiplicação começa na vida embrionária, na qual as células germinativas primordiais sofrem mitoses para
formar as ovogônias.
B Enquanto a espermatogênese só começa após o nascimento, a ovogênese inicia no período intrauterino.
C Os folículos primordiais são formados pelos ovócitos primários e as células epiteliais adjacentes.
D A divisão do ovócito primário origina duas células haploides de tamanhos diferentes. A célula menor é chamada de ovócito
secundário, e a maior é chamada de primeiro corpúsculo polar.
A meiose I é conhecida como divisão de redução, pois diminui o número de cromossomos duplicados pela metade. Sobre a 
meiose I, assinale a alternativa INCORRETA:
A Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na divisão da célula-mãe
cada célula-filha receba um cromossomo homólogode cada par.
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B Durante anáfase I, há a separação definitiva dos cromossomos pareados (disjunção cromossômica).
C As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles com duas cromátides-
irmãs que são geneticamente idênticas.
D Na telófase I, o fuso é desfeito, há a descondensação dos cromossomos, as células-filhas são separadas por membranas e um
núcleo é formado em volta dos cromossomos de cada célula nova.
A prófase I, fase bastante complexa da meiose I, é a etapa na qual ocorre a sinapse dos cromossomos homólogos, seguido do 
crossing over, fazendo com que surjam novas combinações entre os genes. Esta fase está dividida em cinco etapas. Sobre as 
etapas da prófase I, ordene os itens a seguir:
I- Leptóteno: início da condensação dos cromossomos.
II- Diacinese: a membrana do núcleo (carioteca) é rompida, há maior condensação dos cromossomos que se ligam através dos 
centrômeros ao fuso mitótico.
III- Paquíteno: ocorre o crossing over, resultando no aumento da variabilidade genética.
IV- Diplóteno: separação dos cromossomos, mas com pequeno contato (quiasmas) em que ocorreu crossing over.
V- Zigóteno: começa o pareamento dos cromossomos (sinapse).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II - V - IV.
B II - III - I - IV - V.
C II - I - III - V - IV.
D I - V - III - IV - II.
As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 
cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:
A Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como
cromossomos homólogos.
B Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de
autossômicos.
C O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo.
D Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for
homem.
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