Logo Passei Direto
Buscar

Avaliação II - Individual Química Orgânica I

User badge image
Teresa Chaves

em

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC).
Considerando a nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
B) O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
C) O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
D) A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.

Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados 2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas propriedades físicas e químicas dos alcenos, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de que suas cadeias carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
II- Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
III- Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal maior o ponto de ebulição do composto.
IV- A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta densidade de elétrons.
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças II, III e IV estão corretas.

Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Questões resolvidas

A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC).
Considerando a nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
B) O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
C) O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
D) A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.

Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados 2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas propriedades físicas e químicas dos alcenos, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de que suas cadeias carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
II- Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
III- Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal maior o ponto de ebulição do composto.
IV- A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta densidade de elétrons.
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças II, III e IV estão corretas.

Prévia do material em texto

16/10/2023 23:09 Avaliação II - Individual
about:blank 1/5
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:823748)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 64806992
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
O teste de bromo corresponde a uma análise química bastante utilizada para a identificação de 
alcenos. Isso porque a solução de bromo, que possui uma cor avermelhada, ao reagir com compostos 
contendo alguma instauração se torna incolor.
Observando a reação entre o bromo e um alceno que ocorre durante o teste de bromo, analise as 
sentenças a seguir:
 
I- O produto formado será um haleto de alquila.
II- O teste de bromo corresponde a uma reação de adição de halogênio.
III- O produto da reação apresenta ligações simples e duplas.
IV- Se ao invés de Br2 fosse utilizado o H2, essa reação seria classificada como uma reação de 
adição.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I, II e IV estão corretas.
D As sentenças III e IV estão corretas.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível 
nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia 
proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a 
nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.
B O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
C O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
D
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
16/10/2023 23:09 Avaliação II - Individual
about:blank 2/5
A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. 
Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de 
estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos 
alcenos, assinale a alternativa CORRETA:
A A nomenclatura E, Z é utilizada quando os alcenos apresentam dois grupos iguais ligados aos
carbonos participantes da ligação C=C.
B A nomenclatura cis, trans é utilizada quando os alcenos apresentam grupos diferentes ligados aos
carbonos participantes da ligação C=C.
C Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida.
D Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da
ligação sigma.
O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente 
nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. 
Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor 
doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere 
a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente e classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas:
( ) Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação.
( ) Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z.
( ) Nessa reação, os produtos formados são o eteno e o gás bromo.
( ) Essa reação é um exemplo de reação de adição de hidrogênio.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - F - F - V.
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Apesar dos 
hidrocarbonetos serem formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, suas estruturas 
químicas podem ser as mais distintas e, consequentemente, também apresentam propriedades 
distintas.
Com base nos experimentos realizados nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
3
4
5
16/10/2023 23:09 Avaliação II - Individual
about:blank 3/5
A Um dos experimentos realizados se deve à determinação da solubilidade de alcanos e alcenos
em meio alcóolico.
B Um dos experimentos realizados se deve à reação de oxidação com o permanganato de potássio
de alcanos e alcenos.
C Um dos experimentos realizados se deve à reação de alcanos e alcenos em meio ácido, com o
uso do ácido acético concentrado.
D Um dos experimentos realizados se deve à determinação da densidade de alcanos e alcenos em
solução salina.
As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, 
levando à ruptura de ligações e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações, e, 
consequentemente, de novas substâncias. Nesse contexto, analise o seguinte esquema reacional e 
assinale a alternativa CORRETA:
A Esse exemplo corresponde a uma reação de rearranjo.
B Esse exemplo corresponde a uma reação de eliminação.
C Esse exemplo corresponde a uma reação de adição.
D Esse exemplo corresponde a uma reação de substituição.
O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador 
de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção 
comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme 
esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio, analise 
as sentenças a seguir:
I- No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da amônia e vai em 
direção ao hidrogênio do ácido clorídrico. 
II- No ácido clorídrico, há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em torno do 
cloro.
III- O par de elétrons livres da amônia age como um nucleófilo.
IV- A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma quebra homolítica.
6
7
16/10/2023 23:09 Avaliação II - Individual
about:blank 4/5
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D As sentenças II e III estão corretas.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Conhecer a estrutura 
química de um composto é essencial para compreender suas propriedades físicas e químicas, e, 
portanto sua reatividade. Dessa forma, fica implícito que os alcanos e alcenos, por apresentarem 
estruturas químicas distintas, também têm reatividades diferentes.
Considerando a prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Essa prática é realizada dentro da capela devido ao uso de manta de aquecimento, o que pode
induzir o aparecimento de chama durante os ensaios.
B O hexano é classificado como uma substância apolar, assim, como indicam os resultados, ele se
solubiliza em água.
C Nos ensaios com o ácido sulfúrico concentrado há formação de um composto de cor roxa.
D O tolueno é classificado como sendo menos denso que a água, pois, como indicam os resultados,
ele se deposita acima da água.
Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre 
dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de 
ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais 
híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não 
hibridizados 2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas 
8
9
16/10/2023 23:09 Avaliação II - Individual
about:blank 5/5
propriedades físicas e químicas dos alcenos, analise as sentenças a seguir:
I- Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de que suas 
cadeias carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
II- Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se 
baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
III- Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal 
maior o ponto de ebulição do composto.
IV- A dupla ligação C=C dos alcenos age como umnucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta 
densidade de elétrons. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças II, III e IV estão corretas.
A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é 
essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. 
Nesse sentido, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os alcenos são caracterizados por apresentarem maior reatividade em relação aos alcanos.
( ) A reatividade dos alcenos pode ser explicada devido à presença das ligações pi, sendo que, em 
uma reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos.
( ) As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas por serem reações de substituição pois 
ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C.
( ) As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de 
alcenos há, prioritariamente, quebra da ligação sigma.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - V - F.
C F - V - F - F.
D F - V - F - V.
10
Imprimir

Mais conteúdos dessa disciplina