Avaliação Final (Discursiva) - Individual Genética Humana e Médica

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Prova Impressa
GABARITO - Brasil | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:883910)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 69146533
Qtd. de Questões 2
Observação 10,00
[Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] Para analisar o DNA, temos que separar a 
dupla fita. Será indicado o lugar em que a nova fita irá sintetizar a super enzima. A descrição 
apresentada se refere à técnica de PCR.
Disserte sobre quais estágios da técnica estão sendo mencionados e quais os componentes utilizados 
em cada um deles.
Resposta esperada
O primeiro estágio mencionado seria a desnaturação, que ocorre por meio do aumento da
temperatura a 95 ºC. Em seguida, ocorre o anelamento a 50-65 ºC, em que os primers específicos
indicam o local onde, no estágio de extensão (72 ºC), a enzima Taq DNA polimerase irá sintetizar
uma nova fita de DNA, com o auxílio dos DNTPs (desoxinucleotídeos). Para que a Taq DNA
polimerase possa ser ativada, são adicionados como cofatores enzimáticos os íons de magnésio.
Minha resposta
A técnica de PCR, é utilizada para amplificar quantidades específicas de DNA. Sendo então
composta por três etapas principais: Desnaturação: é a primeira etapa que consiste em aquecer o
DNA alvo a uma temperatura elevada, o que resulta na separação das duas fitas da dupla hélice
de DNA, possibilitando na disponibilidade de replicação. Utiliza-se nessa etapa uma fonte de
aquecimento, e tampão de reação que contém sal e um agente estabilizador. Anelamento: a
segunda etapa é o resfriamento do DNA alvo para uma temperatura mais baixa, possibilitando a
hibridização dos primers de DNA complementares ás sequências específicas do DNA alvo. Essa
etapa é importante para que os primers se liguem ao DNA nas posições exatas onde a replicação
deve acontecer. Utiliza-se nessa etapa o tampão de reação que contém o primer, nucleotídeos e
enzima TAQ polimerase. E por fim a Extensão: na qual a TAQ polimerase adiciona nucleotídeos
complementares ao molde de DNA nas posições definidas pelos primers. Nisso acaba resultando
a produção de duas novas fitas de DNA que são complementares ás originais. Utiliza-se nessa
etapa uma temperatura mais alta, que é a temperatura ideal para a atividade da TAQ polimerase.
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1
Parabéns, acadêmico, sua resposta atingiu os objetivos da questão e você contemplou o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados.
O gene HER-2/neu é um oncogene encontrado em aproximadamente 25% das pacientes portadoras de 
câncer de mama. Nesses casos, é possível utilizar um fármaco conhecido como trastuzumabe 
(Herceptin), que tem como alvo a proteína HER-2, sendo assim, um tratamento eficaz contra esse tipo 
de câncer de mama. Contudo, nas pacientes negativas para esse gene, esse fármaco é ineficaz. 
Considerando o exposto, disserte sobre a importância farmacogenômica e da medicina personalizada.
Resposta esperada
A identificação de genes alterados ou da presença de um determinado gene realizada através da
farmacogenômica permite que a eficácia terapêutica de um determinado tratamento seja
maximizada, enquanto é possível diminuir o grau de toxicidade e de reações adversas para o
paciente.
Minha resposta
A importância da farmacogenômica e da medicina personalizada está em otimizar a eficácia e a
segurança dos fármacos, diminuindo os efeitos adversos e melhorando a qualidade de vida dos
pacientes. Sendo assim, contribuindo para a diminuição dos custos e de desperdícios de recursos
com tratamentos ineficazes ou até mesmo inadequados.
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico, sua resposta atingiu os objetivos da questão e você contemplou o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados.
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