AOL 1 - Farmacologia aplicada a nutrição e interpretação de exames laboratoriais

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31/10/2023, 15:46 Comentários
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Pergunta 1 0 / 0
Antagonista é um composto que causa efeitos pela inibição de ação de um agonista específico e tem como 
característica ser:
Um receptor fisiológico.
Um receptor para ligante regulador endógeno.
Resposta correta
Correta: 
Desprovido de atividade farmacológica intrínseca.
Um ligante regulador endógeno.
Provido de atividade farmacológica intrínseca.
Pergunta 2 0 / 0
Qual das seguintes ações da Adrenalina seria antagonizada pela Prazosina, mas não pelo Propranolol?
Aumento da frequência cardíaca.
Glicogenólise hepática.
Broncodilatação.
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Resposta correta
Correta: 
Midríase.
Liberação de renina.
Pergunta 3 0 / 0
Um dos fatores que determina a eficácia da ação de determinada droga é o seu grau de absorção. Esta depende de 
inúmeros fatores como área de absorção, ionização e concentração do fármaco, dentre outros. Sobre o grau de 
absorção das drogas, marque a afirmativa correta. 
Uma droga é sempre completamente absorvida após administração oral.
A alta biodisponibilidade de uma droga pode ocorrer devido a sua absorção incompleta.
Drogas demasiadamente hidrofílicas são absorvidas facilmente.
A absorção de uma droga pelo intestino não é afetada por seu metabolismo bacteriano.
Resposta correta
Correta: 
Drogas que apresentam alta biodisponibilidade são 
demasiadamente lipofílicas.
Pergunta 4 0 / 0
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A atividade farmacológica de um princípio ativo depende, entre outros fatores, da interação entre o fármaco e seu 
receptor. Sobre esta interação, qual a alternativa correta?
Resposta correta
Correta: 
A potência de um fármaco está relacionada à dose deste fármaco, 
suficiente para se ligar e ativar um número crítico de receptores, 
desencadeando uma resposta tecidual.
Drogas em geral ao se acoplarem a um receptor, esse será ativado e emitirá uma sinalização total para o interior 
celular.
É chamado de agonista parcial, o fármaco que se liga a receptores causar sua ativação e, como consequência disto 
apresenta a máxima resposta fisiológica, além de impedir que substância se ligue a esse mesmo receptor.
A eficácia, ou efetividade de um fármaco, está relacionada à dose deste fármaco, em elevadas concentrações se 
ligarem e ativarem um número mínimo de receptores, desencadeando uma resposta tecidual.
É chamado de agonista pleno, o fármaco que se liga a receptores e não é capaz de promover sua ativação e causar 
uma resposta tecidual.
Pergunta 5 0 / 0
A administração de fármacos é parte essencial da terapia medicamentosa, pois se mal escolhida poderá comprometer 
a biodisponibilidade. A via enteral engloba quaisquer vias que dependem, necessariamente, da administração em 
algum segmento do trato gastrointestinal, dentre as quais: oral, sublingual e retal. Sobre estas vias de administração 
dos fármacos, qual a alternativa correta?
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A absorção pelo trato gastrintestinal é favorecida quando o fármaco se encontra na forma ionizada, que é menos 
lipofílica.
Os fármacos administrados por via sublingual, necessariamente, sofrem metabolização hepática de primeira 
passagem.
A administração de fármacos por via retal, em hipótese alguma, permite um efeito sistêmico.
Resposta correta
Correta: 
Qualquer fator que acelere o esvaziamento gástrico 
provavelmente aumentará a velocidade de absorção do fármaco 
administrado por via oral.
A via retal é usada quando a ingesta não é possível por causa de vômitos ou porque o paciente se encontra 
inconsciente. Todavia, o potencial de metabolização hepática de primeira passagem é maior do que no caso de uma 
dose oral.
Pergunta 6 0 / 0
Analise as afirmativas a seguir com referência às vias de administração de fármacos e marque a alternativa correta.
A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da 
epiderme, não sendo esta a ação afetada pelas propriedades do princípio ativo.
A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do 
epitélio do trato gastrointestinal (área e capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de 
absorção em função da natureza do medicamento e do tipo de formulação.
Toda a biodisponibilidade do fármaco é afetada quando se administra por via retal.
A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção rápida e sustentada dos mesmos, principalmente 
quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação rápida como os adesivos ou pellets.
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Resposta correta
Correta: 
A via de administração intravenosa é capaz de desencadear 
efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de 
emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos 
medicamentos administrados e, também, ao maior risco de 
ocorrência de efeitos colaterais.
Pergunta 7 0 / 0
Os simpatolíticos são fármacos que simulam a atividade do sistema nervoso simpático, ativado pelo neurotransmissor 
noradrenalina, que pode, em nível de adrenal, converter-se à adrenalina, um hormônio. A Adrenalina, quando 
administrada em pequenas doses terapêuticas:
Diminui de modo reflexo a frequência cardíaca.
Diminui a resistência periférica através da estimulação dos receptores β1-adrenérgicos nas células musculares lisas 
vasculares.
Resposta correta
Correta: 
Diminui a resistência periférica através da estimulação dos 
receptores β2-adrenérgicos predominantemente nos leitos 
vasculares da musculatura esquelética.
Aumenta a pressão arterial sistólica através da estimulação dos receptores β2-adrenérgicos no ventrículo esquerdo.
Estimula receptores muscarínicos e nicotínicos.
Pergunta 8 0 / 0
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O processamento do fármaco por todo organismo consiste no processo denominado farmacocinética que contempla a 
absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Cada etapa depende de uma série de fatores para que ocorra de 
maneira favorável. Assim, sobre a farmacocinética é correto afirmar:
A eliminação renal é a mais eficaz, especialmente quando o fármaco se encontra lipossolúvel.
A indução de enzimas por outros fármacos e substâncias químicas pode acelerar acentuadamente o metabolismo 
hepático dos fármacos e consequentemente aumentar o tempo de meia-vida.
Agentes fortemente ionizados normalmente penetram com mais facilidade no sistema nervoso central a partir da 
corrente sanguínea.
Resposta correta
Correta: 
Moléculas não-carregadas atravessam a membrana celular mais 
facilmente do que as carregadas.
Para que haja absorção das substâncias ativas administradas oralmente em formas farmacêuticas sólidas, é 
necessário que haja dissolução do fármaco no meio aquoso do trato gastrointestinal, seguido de transporte através 
da mucosa do intestino e, sendo assim, esses processos são favorecidos pela característica hidrofílicados fármacos.
Pergunta 9 0 / 0
O sistema parassimpático pode ser modulado por fármacos, seja mimetizando (colinomiméticos) ou bloqueando suas 
ações (colinolíticos). Quanto aos fármacos agonistas colinérgicos diretos, assinale a alternativa correta.
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Atuam aumentando a concentração de acetilcolina na fenda sináptica.
Alguns deles foram desenvolvidos como inseticidas.
Seus efeitos colaterais são explicados, na maioria das vezes, pela estimulação colinérgica generalizada.
Provocam broncodilatação, aumento da frequência cardíaca, midríase e fechamento do esfíncter da bexiga.
Resposta correta
Correta: 
Se ligam diretamente aos receptores muscarínicos e/ou 
nicotínicos.
Pergunta 10 0 / 0
Um homem com 50 anos, trabalhador em uma fazenda, é trazido ao pronto-socorro. Ele foi encontrado confuso no 
pomar e desde então perdeu a consciência. A frequência cardíaca é 45bpm, e a pressão arterial é de 60/40mmHg. 
Está suando e salivando profusamente. Qual dos seguintes tratamentos está indicado?
Acetilcolina.
Edrofônio.
Resposta correta
Correta: 
Atropina.
Fisostigmina.
Norepinefrina.