EPS 2

Prévia do material em texto

ARA0084 - FARMACOLOGIA BÁSICA 2022.2 (G) / AV
HÂNDREA FRISSO ROHSLER 202108503101
Data: 16/11/2022 18:24:35 9002
 RETORNAR À AVALIAÇÃO
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de
dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à
Avaliação".
 1a Questão (Ref.: 202113767707)
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os
requisitos mínimos exigidos para os medicamentos
genéricos no Brasil.
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos
inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por
laboratórios farmacêuticos.
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente
concedida por até 20 anos; eles precisam passar por
testes de eficácia, segurança e qualidade.
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir,
além do princípio ativo, as mesmas características
físicas, a mesma composição de substâncias, o
mesmo tempo de ação no organismo e de absorção
pela corrente sanguínea apresentados pelo produto
de referência.
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo
princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula
outras substâncias, como corantes e excipientes
(substância usada para dar forma ao medicamento,
mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de
apresentação diferente.
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar
registro pela Anvisa, comprovando a
biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste
de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
 2a Questão (Ref.: 202113779669)
O grau de ionização de um fármaco é um fator
importante a ser considerado ao preconizar uma via de
administração para o mesmo. Analise as afirmativas e
assinale a correta:
Também pela via oral, os fármacos bases fracas
teriam um benefício na permeabilidade pela parede
do intestino, já que, por ser um compartimento mais
alcalino, as porções do fármaco não ionizadas
estariam em maior quantidade.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a
um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do
fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas
barreiras celulares do trato gastrointestinal.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a
passagem pelas membranas celulares que formam
sua parece seria melhor para fármacos de caráter
mais básico.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral,
estaria sujeito à ionização no estômago, uma vez
que esse compartimento tem um pH mais ácido.
O grau de ionização para fármacos administrados
pela via oral não deve ser considerado, pois não
afeta a absorção dos fármacos.
 3a Questão (Ref.: 202113779673)
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os
processos moleculares e bioquímicos derivados da ação
dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que
cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
Caracterização do sítio de ligação do fármaco,
identificação das reações de bioransformação
Metabolismo de primeira passagem, interação
fármaco-alimento
Identificação da ação agonista de um fármaco,
Identificação do receptor
Identificação do índice terapêutico, identificação da
via de eliminação
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de
distribuição
 4a Questão (Ref.: 202113767856)
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de
taquifilaxia:
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta
muito rapidamente após a administração do fármaco
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta
bem depois do início do tratamento
Estado de aumento de responsividade ao fármaco
derivado do metabolismo ineficiente
Hiperresponsividade ao fármaco em função do
número aumentado de receptores na membrana
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade
por alteração no sistema imune do paciente
 5a Questão (Ref.: 202113777848)
(PUC-RS)
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em
simpático e parassimpático, os quais têm atividades,
em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das
catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da
acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes
efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
a constrição dos brônquios.
o aumento do peristaltismo.
a contração da pupila.
a diminuição da atividade mental.
o aumento da frequência cardíaca.
 6a Questão (Ref.: 202113761834)
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na
agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no
tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas
e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos,
assinale a alternativa correta.
(https://questoes.grancursosonline.com.br/)
A heparina de alto peso molecular liga-se à
antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a
trombina, promove, simultaneamente, efeitos
anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e,
consequentemente, a formação de fatores de
coagulação dependentes dessa vitamina, como, por
exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao
ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o
mesmo mecanismo de ação.
O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em
plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de
fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
As hemorragias causadas pela administração de
heparina de baixo peso molecular podem ser
completamente revertidas com a infusão de
protamina.
 7a Questão (Ref.: 202113761831)
O Paratormônio (PTH) é um importante regulador
fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas
glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é
utilizada como um fragmento peptídico recombinante
do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas,
assinale a alternativa CORRETA.
Pode ser administrada oralmente para promover o
aumento da formação óssea.
A teriparatida não pode ser utilizada em portadores
de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
A exposição intermitente e em baixas doses de
Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
Através da redução do número e ativação dos
osteoblastos, a teriparatida diminui a formação
óssea.
A teriparatida em altas concentrações e exposição
crônica promove o aumento da formação óssea.
 8a Questão (Ref.: 202113741791)
(CESPE - Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde
do Espírito Santo) - 2013)
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e
pantoprazol...
Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores
H2 do estômago.
Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns
deles atuando como antagonistas dos receptores
histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de
prótons.
 São fármacos pró-cinéticos indicados para doença
do refluxo gastroesofágico e dispepsia.
Pertencem ao grupo de fármacos antissecretores do
ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a
bomba de prótons.
São individualmente suficientes para o tratamento de
gastrites associadas à infecção por Helicobacter
pylori.
 9a Questão (Ref.: 202113741794)
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto
afirmar:
O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a
carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros
diarreicos.
O uso de fármacos que atuam em receptores
opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e
contratilidade intestinal, favorecendo controle da
diarreia.
Seu uso deve levar em consideração a possibilidade
de infecção gastrointestinal.
Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em
casos de diarreias causadas por microrganismos com
segurança.
O manejo da diarreia é importante em razão dos
riscos de desidratação e desnutrição associadas.
 10a Questão (Ref.: 202113746983)
Qual opção apresenta um antibiótico bactericida,
inibidor da síntese de proteínas ligando-se a
subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que
apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
Norfloxacino
Gentamicina
Sulfadiazina
Ampicilina
Tetraciclina
Autenticação para a Prova Online
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso
abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as
suas respostas.
7OWP7OWP Cód.: FINALIZAR
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que
dificultama gravação das respostas.
Período de não visualização da avaliação: desde 06/09/2022 até
21/11/2022.
16/11/2022 17:24
Página 1 de 1