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FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 SDE4521_A1_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT 
Disc.: FUND.FARMACOLOGIA 2021.1 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, 
apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, 
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, 
assinale a alternativa correta 
 
 
A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e 
referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
 
 
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística. 
 
 
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de 
biodisponibilidade de cada um deles. 
 
 
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de 
avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados. 
 
 
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e interesses sócio-econômicos, sendo 
importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem 
lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento 
inovador, conhecido como de referência. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
As etapas de desenvolvimento de novos fármacos passam pelas etapas pré-clínicas e 
clínicas. A etapa clínica tem por objetivo teste de segurança e eficácia em humanos e é 
dividida em quatro fases. Assinale a alternativa que contém uma afirmativa VERDADEIRA 
em relação às etapas clínicas do desenvolvimento de fármacos. 
 
 
Na Fase III, ocorrem os estudos multicêntricos e os sujeitos do estudo apresentam a patologia em que o medicamento 
está sendo pesquisado. 
 
 
Na fase IV, ocorrem os estudos duplo cego, aqueles em que o paciente e o pesquisador desconhecem qual medicamento 
está sendo administrado. 
 
 
 
A Fase II está relacionada ao monitoramento do medicamento após comercialização. 
 
 
Na Fase I, os pacientes têm a doença para qual o fármaco está sendo testado. Um número ainda relativamente pequeno 
de pacientes são estudados detalhadamente. 
 
 
Na Fase II, os indivíduos sujeitos do estudo são saudáveis. 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
3. 
 
 
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos 
utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos 
técnicos) com a coluna de definição. 
TERMOS 
TÉCNICOS: 
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março 
de 2007) 
MR - 
Medicamento de 
Referência 
I - Medicamento comercializado no mercado nacional 
composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que 
esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já 
extinta, por parte da empresa responsável por seu 
desenvolvimento e introdução no mercado do país de 
origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo 
mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA 
que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade. 
MI - 
Medicamento 
inovador 
II - Denominação do fármaco ou princípio 
farmacologicamente ativo recomendada pela Organização 
Mundial de Saúde. 
MS - 
Medicamento 
similar 
III - Denominação do fármaco ou princípio 
farmacologicamente ativo recomendada pela Organização 
Mundial de Saúde. 
DCB - 
Denominação 
Comum 
Brasileira 
IV - Aquele que contém o mesmo ou os mesmos 
princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma 
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação 
terapêutica, e que é equivalente ao medicamento 
registrado no órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária, podendo diferir somente em características 
relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de 
validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, 
devendo sempre ser identificado por nome comercial ou 
marca. 
DCI - 
Denominação 
Comum 
Internacional 
V- Medicamento inovador registrado no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, 
cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas 
cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião 
do registro. 
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação 
correta. 
 
 
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS. 
 
 
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI. 
 
 
I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR. 
 
 
I-MI, II-MR , III- DCB, IV-MS, V-DCI. 
 
 
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Em farmacologia, alguns conceitos são importantes para o estudo dos fármacos e seus efeitos biológicos. Assinale a alternativa 
que contém uma definição CORRETA: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
A desintegração do medicamento e a sua dissolução nos fluidos biológicos são 
estudados pelo ramo da farmacologia denominado farmacodinâmica. 
 
 
A farmacocinética está relacionada ao movimento dos fármacos no organismo, 
e estuda os processos de absorção, distribuição, metabolização e eliminação. 
 
 
O fármaco é a principal substância encontrada dentro de uma formulação 
farmacêutica, e é responsável pela ação farmacológica. 
 
 
Os efeitos decorrentes da ação do fármaco podem ser profiláticos, curativos, 
paliativos, terapêuticos ou para fins diagnósticos. 
 
 
A toxicologia é o ramo da farmacologia que tem como alvo o estudo dos 
princípios ativos naturais, sob todos os aspectos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
A RDC nº 16, de 2 de março de 2007 classifica os medicamentos produzidos pelas indústrias farmacêuticas em alguns grupos, 
exigindo ainda que todos possuam segurança e eficácia comprovadas. Assim, dentre as características apresentadas abaixo, qual 
está INCORRETA em relação ao medicamento GENÉRICO: 
 
 
deve compartilhar a mesma via de administração, com mesma dose e posologia e 
indicação terapêutica. 
 
 
Não possuem marca, e sim o princípio ativo indicado na caixa. Apresenta uma 
tarja amarela com o termo Medicamento Genérico descrito, além do número e 
nome da lei impressos na embalagem. 
 
 
possui o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica que o 
medicamento de referência. 
 
 
São isentos dos ensaios de bioequivalência e podem ser intercambiáveis, ou 
seja, é possível assegurar a substituição do medicamento de referência pelo 
medicamento genérico. 
 
 
Caso seja prescrito um medicamento pelo nome do princípio ativo (Ex.: 
Dipirona Sódica), este pode ser intercambiado pelo medicamento genérico. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50.000 indivíduos, sexo masculino e feminino de 18 a 49 
anos de idade. 
III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção: 
 
 
 
Ensaio Fase I. 
 
 
Ensaio Fase II. 
 
 
Ensaio FaseIII. 
 
 
Ensaio de fase pré-clínica. 
 
 
Ensaio Fase IV 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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1. 
 
 
O processo de passagem dos fármacos por diferentes barreiras celulares é um processo 
importante para a assegurar sua chegada ao tecido-alvo. Nesse sentido, essa 
permeação pode ser realizada através de dois mecanismos conforme mostra a figura 
abaixo. Marque a opção que caracteriza os processos abaixo seguindo a numeração de 
acordo com a figura apresentada. 
 
 
 
1- Difusão, 2- Transporte ativo primário, 3- Transporte ativo secundário, 4- Transporte celular, 5- difusão facilitada. 
 
 
1- Difusão, 2- transporte celular, 3- difusão facilitada, 4- transporte ativo primário, 5- transporte ativo secundário. 
 
 
 
1- Difusão, 2- difusão facilitada, 3- transporte celular, 4- Transporte ativo primário, 5- Transporte ativo secundário. 
 
 
1- Transporte ativo primário, 2- difusão facilitada, 3- Transporte ativo 
secundário, 4- transporte celular, 5- difusão. 
 
 
1- Difusão, 2- transporte celular, 3- difusão facilitada, 4- Transporte ativo secundário, 5- Transporte ativo primário. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Considerando a figura abaixo, que apresenta a curva de concentração plasmática de determinado fármaco em função do tempo 
após a administração de uma mesma dose única via oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), assinale a alternativa CORRETA. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
A administração pela via intravenosa não seria efetiva, portanto, essa via não 
é uma opção viável para essa medicação. 
 
 
A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto, a via 
oral não é uma opção viável para essa medicação. 
 
 
A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto, a via oral não 
é uma opção viável para essa medicação. 
 
 
Para a administração pela via intravenosa, a concentração plasmática aumenta 
à medida que o fármaco é absorvido. 
 
 
A compreensão do conceito de janela terapêutica (faixa terapêutica) não está 
relacionada aos quadros de submedicação e de toxicidade. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. 
Analise as afirmativas e assinale a correta: 
 
 
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, uma vez que esse 
compartimento tem um pH mais ácido. 
 
 
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos 
fármacos. 
 
 
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, 
reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal 
 
 
Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, 
por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade. 
 
 
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria 
melhor para fármacos de caráter mais básico 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contra-indicadas, 
expõe pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações 
medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade. 
Assinale a opção incorreta a respeito da RAM. 
 
 
Qualquer efeito nocivo, não-intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em 
seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento. 
 
 
Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem 
relação causal direta com o medicamento. 
 
 
Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do 
medicamento é considerada reação adversa inesperada. 
 
 
A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou 
permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente. 
 
 
Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de 
potencialização da ação dos medicamentos individualmente. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de 
desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos 
medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase: 
 
 
V 
 
 
I 
 
 
III 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
IV 
 
 
II 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
A aplicação dos princípios da farmacodinâmica e farmacocinética no atendimento ao paciente é essencial para se obter o efeito 
desejado, apresentando menor risco ao paciente. Com relação à via de administração de fármacos, assinale V (verdadeiro) e F 
(falso) e marque a alternativa que contém a sequência correta. 
I - Na administração intravenosa, a absorção é diminuída, porém não evitada. Não é 
indicada para grandes volumes. 
II - A via intramuscular é indicada para pacientes em tratamento com anticoagulantes, 
pois ela evita o risco de hemorragias. 
III - A via subcutânea é inadequada para grandes volumes e substâncias irritantes, pois 
podem causar dor ou necrose. 
IV - A ingestão por via oral, embora seja mais conveniente e econômica, tem padrão de 
absorção considerado variável e a sua biodisponibilidade pode ocorrer de forma errática. 
 
 
F,V, F, F 
 
 
F, F, V, F 
 
 
 
V, F,V,V 
 
 
F ,F, V, V 
 
 
F, V,V,V 
 
1. 
 
 
A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade 
de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende: 
 
 
Da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco 
 
 
Da taxa de filtração glomerular e da taxa de transporte através de carreadores de 
solutos. 
 
 
Da extensão da ligação plasmática do fármaco e da taxa de transporte através de carreadores de solutos. 
 
 
Do número de transportadores carreadores de solutos e do pH da urina. 
 
 
Do pH da urina e do pKa do fármaco. 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira ordem e de 
ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos: 
 
 
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada 
facilmente. 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável. 
 
 
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na sua 
eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo. 
 
 
Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. 
 
 
A previsão da concentração plasmáticade equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando: 
 
 
 
A taxa de administração for superior a taxa de eliminação 
 
 
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. 
 
 
A taxa de eliminação for superior a taxa de administração. 
 
 
A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação. 
 
 
Após 1 tempo de meia vida. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
De posse dos conceitos sobre fármacos agonistas e antagonistas, analise o gráfico a 
seguir e marque a alternativa que contém uma afirmativa CORRETA a respeito dos 
fármacos A, B e C. 
 
 
 
B e C são agonistas totais e C é agonista pleno. 
 
 
A é agonista total e B é antagonista. 
 
 
B é agonista alostérico e C é agonista pleno. 
 
 
A é agonista total e B é agonista parcial. 
 
 
 
A é antagonista e C é antagonista dos efeitos de A e B. 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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5. 
 
 
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco 
administrado após uma dose, é o Volume de Distribuição (Vd). Sobre esse tema marque a alternativa INCORRETA. 
 
 
Vd é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total 
da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. 
 
 
Fármacos de pequeno tamanho possuem um Vd aparentemente maior. 
 
 
 
Fármacos pouco ligados às proteínas plasmáticas possuem um Vd aparentemente menor. 
 
 
Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto. 
 
 
Fármacos pouco lipossolúveis apresentam dificuldades para se difundir pela membrana plasmática, por isso apresentam 
Vd mais baixo. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular. 
 
 
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não-ionizada. 
 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada 
das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais. 
 
 
A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador. 
 
 
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco 
 
1 
 Questão 
 
 
Relativamente às figuras A, B e C abaixo, e sabendo que na figura A está 
representado um receptor não ligado (fechado), assinale a opção correta:
 
 
 
C representa a competição entre dois agonistas. 
 
Analisando-se isoladamente as figuras A e B, é correto afirmar que a figura B representa tanto a ligação de um 
agonista quanto a de um antagonista. 
 
B representa o antagonista em seu sítio de ligação. 
 
A figura C poderia representar o mecanismo de um agonista ligado ao seu receptor. 
 
 B representa o agonista em seu sítio de ligação, pois a ligação resulta em 
um efeito biológico. 
Respondido em 11/02/2021 01:12:18 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
2 
 Questão 
 
 
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale 
a alternativa correta: 
 
 As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C. 
 
As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C. 
 
As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase. 
 
As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C. 
 
As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C. 
Respondido em 11/02/2021 01:12:25 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Complete a afirmativa a seguir e marque a alternativa que contém a sequência 
correta: 
A _______ é a faixa de doses (concentrações) de um fármaco que produz uma 
resposta terapêutica, sem efeitos adversos inaceitáveis (toxicidade), numa 
população de pacientes. Ela pode ser quantificada pelo ________, onde TD50 é a 
dose do fármaco que produz uma ________ em 50% da população, e ED50 é a 
dose do fármaco que produz efeito em 50% da população. 
 
 janela terapêutica - índice terapêutico - resposta tóxica 
 
resposta efetiva -índice terapêutico - resposta efetiva 
 resposta tóxica - índice terapêutico - resposta efetiva 
 
terapêutica efetiva - índice terapêutico - resposta tóxica 
 
 janela terapêutica - resposta tóxica - índice terapêutico 
Respondido em 11/02/2021 01:12:30 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. 
Nesse contexto é verdade que: 
 
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno. 
 
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor. 
 
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno. 
 
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial. 
 
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor. 
Respondido em 11/02/2021 01:12:35 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para 
alcançar a concentração plasmática de equilíbrio: 
 
 
24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração. 
 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração. 
 
3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração. 
 
6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração. 
 
48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração. 
Respondido em 11/02/2021 01:12:42 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Sabendo que existem cinco mecanismos de sinalização intracelular desencadeados 
por fármacos ao se ligarem aos receptores, correlacione a figura abaixo com o 
mecanismo correto dos fármacos e assinale a alternativa CORRETA.
 
 
( ) Ele se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma 
proteína tirosina-cinase. 
( ) Ele se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G. 
( ) Ele se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma 
atividade enzimática. 
( ) Ele se liga a um canal iônico regulando-o 
( ) O fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um 
receptor intracelular. 
 
 
3, 5 , 4, 2, 1 
 
1, 2, 4, 5, 3 
 3, 5, 2, 4, 1 
 4, 1, 3, 5, 2 
 
 2, 3, 5, 1, 4 
 
 
1. 
 
 
Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de sinalização intracelular 
é dito: 
 
 
Com afinidade e sem eficácia. 
 
 
Sem afinidade e com eficácia. 
 
 
Sem afinidade e sem eficácia. 
 
 
Sem afinidade e com pouca eficácia. 
 
 
Com afinidade e com eficácia. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em função da ativação delas é: 
 
 
 
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+ 
 
 
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK 
 
 
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc 
 
 
Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
 
 
 
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga. 
 
 
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita. 
 
 
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita. 
 
 
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Quando tratamos do sistema nervoso, temos o sistema nervoso autônomo simpático, parassimpático e o sistema nervoso motor 
somático. De acordo com a informação acima, são neurotransmissores responsáveis pelas vias adrenérgicas e 
colinérgicas, respectivamente: 
 
 
Noradrenalina e Acetilcolina 
 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Adrenalina e Dopamina 
 
 
Quetamina e Acetilcolina 
 
 
Acetilcolina e Dopamina 
 
 
Acetilcolina e Quetamina 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia: 
 
 
 
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento. 
 
 
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente. 
 
 
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente. 
 
 
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco. 
 
 
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Os íons mais envolvidos no desenvolvimento de um potencial de ação em uma célula nervosa são: 
 
 
 
íons orgânicos e K+. 
 
 
Cl- e K+. 
 
 
Mg+ e K+. 
 
 
 
Na+ e Cl-. 
 
 
Na+ e K+. 
 
1. 
 
 
Paciente do sexo feminino, 7 anos de idade, foi levada à unidade de pronto atendimento com queixa de tosse e dispneia há 10 
horas. Mãe relata que realizou nebulização em casa com soro fisiológico, Atrovent (brometo de ipratrópio) e Berotec (bromidato 
de fenoterol), porém relatou que sua casa estava um pouco escura e não conseguiu quantificar corretamente a dose (em 
gotas). Após o término da nebulização, a criança apresentou taquicardia, ¿dor no peito¿, tremor e sudorese. Qual das 
medicações utilizadas na criança em alta dose pode ter sido capaz de produzir esses sintomas e qual sua classe farmacológica? 
Marque a opção CORRETA: 
 
 
Berotec - Agonista B1 
 
 
Berotec - Agonista B2 não seletivo 
 
 
Atrovent - antagonista do receptor de acetilcolina 
 
 
Berotec - Agonista B2 seletivo 
 
 
 
Atrovent - Agonista B2 seletivo 
 
 
 
 
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2. 
 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade 
clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque 
a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 
 
Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo 
 
 
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo 
 
 
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo 
 
 
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo 
 
 
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira 
involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática: 
 
 
contração da pupila e da bexiga urinária. 
 
 
bradicardia e broncodilatação. 
 
 
vasoconstrição das artérias e taquicardia. 
 
 
bradicardia e broncodilatação 
 
 
taquicardia e broncoconstrição. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O processo inflamatório envolve a participação de inúmeros mediadores químicos. Atualmente, são conhecidos uma série de 
mediadores químicos com atuação sobre a vasculatura e os leucócitos. Sobre essa afirmação, assinale a alternativa que contém 
um mediador produzido através da via da ciclo-oxigenase, sendo assim considerado um metabólito do ácido araquidônico: 
 
 
prostaglandinas 
 
 
proteínas lisossômicas 
 
 
 
aminas vasoativas, como a histamina 
 
 
sistema complemento, como C5a 
 
 
fator de ativação plaquetária (PAF) 
 
 
 
 
 
5. 
 
Associe o principio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica. 
1. Neostigmina 
2. Escopolamina 
3. Fenilefrina 
4. Atropina 
5. Dobutamina 
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( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre 
ou outras alergias das vias aéreas superiores. 
( ) é indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente 
para suprir a demanda circulatória. 
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, 
para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites. 
( ) Constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção 
urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e 
dos preparados do mesmo tipo). 
( ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias. 
 
 
3, 5, 1, 4, 2 
 
 
2, 3, 1, 4, 5 
 
 
4, 3, 1, 2, 5 
 
 
3, 5, 4, 1, 2 
 
 
2, 5,4, 3, 1 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações 
simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento? 
 
 
Piridostigmina 
 
 
Prazosina 
 
 
Ipatrópio 
 
 
Dobutamina 
 
 
Pralidoxima 
 
1. 
 
 
Os AINES têm três efeitos principais: analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios. De 
maneira geral, formam uma classe heterogênea de compostos com diferentes famílias 
químicas. Assinale a alternativa que contém um fármaco inibidor seletivo da COX2: 
 
 
ácido acetil salicílico 
 
 
piroxicam 
 
 
ibuprofeno 
 
 
celecoxibe 
 
 
 
ácido mefenâmico 
 
 
 
 
 
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2. 
 
 
As drogas anti-inflamatórias não esteroidais formam um grupo bastante heterogêneo de compostos que, apesar disso, 
compartilham efeitos terapêuticos e reações adversas bastante semelhantes pelo fato de compartilharem também o mecanismo 
molecular principal de ação, que é: 
 
 
a inibição da síntese de histamina e heparina, por meio da inibição da enzima ciclo-oxigenase (COX). 
 
 
a inibição da síntese histamina e heparina, por meio do bloqueio dos receptores H2 de histamina. 
 
 
a inibição da síntese de prostaglandinas, por meio da inibição da enzima fosfolipase A2. 
 
 
 
a inibição da síntese de prostaglandinas, por meio da inibição da enzima ciclo-
oxigenase (COX). 
 
 
a inibição da síntese de ácido araquidônico, por meio da inibição da enzima fosfolipase A2. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
São considerados efeitos relacionados ao uso dos glicocorticoides, EXCETO: 
 
 
 
elevação da glicemia 
 
 
aumento do processo inflamatório agudo 
 
 
aumento da resistência à insulina 
 
 
inibição da síntese de mediadores inflamatórios 
 
 
 
diminuição da síntese de hormônios sexuais 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo inflamatório? 
 
 
 
 Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia 
 
 
Vasoconstrição, diminuiçãona permeabilidade e estase inicial 
 
 
Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia 
 
 
Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia 
 
 
Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; 
profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da 
tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as 
indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
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antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais 
têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas 
(adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes 
efeitos desencadeados pela ativação simpática é: 
 
 
a diminuição da atividade mental. 
 
 
a constrição dos brônquios. 
 
 
a contração da pupila. 
 
 
o aumento do peristaltismo. 
 
 
o aumento da freqüência cardíaca. 
 
 
 
 
1. 
 
 
O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do tratamento de: 
 
 
 
Dengue 
 
 
Dismenorreia 
 
 
Sífilis 
 
 
Gastrite 
 
 
Leucemia aguda 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Sobre os mecanismos de ação dos principais antimicrobianos, assinale a opção que 
contém uma classe que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana: 
 
 
polimixinas (exemplo: polimixina B) 
 
 
beta-lactâmicos (exemplo: penicilina) 
 
 
aminoglicosídeos (exemplo: amicacina) 
 
 
 
quinolonas (exemplo: ciprofloxacina) 
 
 
antimetabólitos (exemplo: sulfametoxazol) 
 
 
 
 
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3. 
 
 
Marque a opção que apresente GC organizados em potência crescente. 
 
 
 
Cortisol, Prednisolona, Dexametasona 
 
 
Betametasona, dexametasona, cortisol 
 
 
Prednisolona, prednisona, cortisol 
 
 
Prednisolona, cortisol, betametasona 
 
 
Dexametasona, prednisolona, cortisol 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Considerando os múltiplos mecanismos pelos quais a resistência bacteriana pode ocorrer, assinale a alternativa que contém uma 
afirmativa INCORRETA: 
 
 
Algumas bactérias podem formar biofilmes, tornando-se mais susceptíveis aos agentes antimicrobianos. 
 
 
A diminuição da permeabilidade da membrana celular aos antimicrobianos diminui 
sua concentração intracelular. 
 
 
Algumas proteínas funcionam como bombas, removendo o antimicrobiano do meio intracelular e lançando-o para o meio 
extracelular. 
 
 
Modificações na composição da parede celular podem tornar as bactérias resistentes aos antimicrobianos. 
 
 
Algumas enzimas, produzidas por bactérias, destroem os antimicrobianos antes da sua chegada no local de ação. 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Sobre o uso racional de antimicrobianos, é CORRETO afirmar: 
 
 
 
sempre que antibióticos são utilizados, devemos buscar a maior duração possível de tratamento, para controlar 
definitivamente a infecção. 
 
 
O diagnóstico de certeza de uma infecção deve ser buscado a todo custo para 
justificar o uso de antibióticos, pois eles são úteis no tratamento de infecções 
bacterianas, virais e fúngicas. 
 
 
As bactérias expostas a baixas concentrações de antibióticos são mais passíveis de desenvolver resistência do que 
aquelas expostas a doses efetivas. 
 
 
 
Um princípio básico da antibioticoterapia é a utilização de drogas de amplo espectro sempre que possível. 
 
 
Agentes de baixo espectro atuam sobre uma grande população de bactérias, aumentando as chances de 
desenvolvimento de resistência. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é: 
 
 
 
Diarreia 
 
 
Lesões gástricas 
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Anemia hemolítica 
 
 
Síndrome de Reye 
 
 
Insuficiência renal aguda 
 
 
 
 
1. 
 
 
Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com expectoração 
amarelada e dispneia aos pequenos esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento de pneumonia comunitária grave com 
vancomicina e amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido tratamento o paciente apresenta quadro de intensa vermelhidão 
nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos olhos; e espasmos musculares. 
Assinale a opção que melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo: 
 
 
Síndrome de Reye, vaso dilatação periférica. 
 
 
Síndrome de Johnson 
 
 
Síndrome do homem vermelho, trombocitopenia induzida por anticorpos 
 
 
Reação anafilática à vancomicina 
 
 
Síndrome do homem vermelho, degranulação mastocística. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Os antibióticos beta-lactâmicos incluem uma grande variedade de medicamentos. Assim, dentre as alternativas abaixo, assinale 
aquela que representa o mecanismo de ação desses antimicrobianos: 
 
 
ligação aos ribossomos bacterianos, impedindo a síntese de proteínas. 
 
 
inibição das enzimas transpeptidases, impedindo a síntese da parede celular. 
 
 
inibição de enzimas relacionadas à síntese do ácido fólico. 
 
 
atuação sobre as membranas celulares do microrganismo. 
 
 
 
inibição da síntese do DNA bacteriano. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Dos fármacos abaixo, assinale aquele que NÃO possui ação anti-infllamatória, apesar de agir com analgésico e antipirético: 
 
 
 
Paracetamol 
 
 
Nimesulida 
 
 
Ibuprofeno 
 
 
Celocoxibe 
 
 
Cetoprofeno 
 
 
 
 
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4. 
 
 
A sinalização celular dos GC é efetuada por: 
 
 
 
Receptores acoplados a canais iônicos 
 
 
Receptores membranares ligados a proteína G 
 
 
Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica 
 
 
Enzimas citoplasmáticas ligadas a via glicolítica 
 
 
Receptores solúveis ligados a cascata do complemento 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol? 
 
 
 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na sepse. 
 
 
Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa 
capacidade de conjugação hepática. 
 
 
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por estreptococos. 
 
 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato 
 
 
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em altas 
doses. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Assinale a alternativa que representa um fator que contribui o desenvolvimento da resistência bacteriana à antibióticos 
 
 
 
realização de antibiograma. 
 
 
Uso racional de medicamentos. 
 
 
auto-medicação 
 
 
empregode antibióticos apenas em infecções de origem bacteriana. 
 
 
antibioticoterapia apenas com prescrição médica. 
1. 
 
 
A dipirona é um fármaco bastante prescrito como analgésico e antipirético. Assinale o fármaco abaixo 
que possui os mesmos efeitos farmacológicos da dipitona, ainda que por mecanismos distintos. 
 
 
omeprazol 
 
 
Vitamina C 
 
 
Ibuprofeno 
 
 
Propranolol 
 
 
Venlafaxina 
 
 
 
 
 
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2. 
 
 
Dentre as vias de administração abaixo, assinale aquela que possibilita a maior biodisponibilidade do fármaco: 
 
 
 
sublingual 
 
 
via oral 
 
 
intravenosa 
 
 
intradérmica 
 
 
intramuscular 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: 
 
 
 
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas. 
 
 
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas 
 
 
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes. 
 
 
Drogas que agem na membrana celular das bactérias 
 
 
Drogas que inibem a síntese proteica. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características 
deste medicamento? 
 
 
É um antagonista de folato de espectro estreito. 
 
 
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem 
atividade contra toxoplasma e também contra clamídia. 
 
 
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos 
 
 
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria. 
 
 
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência a 
antibióticos. 
 
 
Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado 
pelo paciente. 
 
 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o 
tratamento o máximo tolerado pelo paciente. 
 
 
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para 
condições clínicas específicas. 
 
 
Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas. 
 
 
Usar antibióticos de via de administração parenteral. 
 
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6. 
 
 
São etapas da farmacodinâmica de um medicamento: 
 
 
 
local de ação e efeitos. 
 
 
local de ação e distribuição 
 
 
via de administração e mecanismo de ação. 
 
 
efeito e eliminação. 
 
 
absorção e efeitos. 
 
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não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 08/02/2021 00:40:18
1 
 Questão 
 
 
 A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, 
 define alguns termos técnicos utilizados para registro de 
 Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos 
 técnicos) com a coluna de definição. 
 TERMOS TÉCNICOS: DEFINIÇÃO 
 (Resolução-RDC Nº 
 17, de 02 de março 
 de 2007) 
 MR - Medicamento 
 de Referência 
 I - Medicamento 
 comercializado no 
 mercado nacional 
 composto por, pelo 
 menos, um fármaco 
 ativo, sendo que 
 esse fármaco deve 
 ter sido objeto de 
 patente, mesmo já 
 extinta, por parte da 
 empresa responsável 
 por seu 
 desenvolvimento e 
introdução no 
 mercado do país de 
 origem, ou o 
 primeiro 
 medicamento a 
 descrever um novo 
 mecanismo de ação, 
 ou aquele definido 
 pela ANVISA que 
 tenha comprovado 
 eficácia, segurança e 
 qualidade. 
 MI - Medicamento 
inovador 
 II - Denominação do 
 fármaco ou princípio 
 farmacologicamente 
 ativo recomendada 
 pela Organização 
 Mundial de Saúde. 
 MS - Medicamento 
 similar 
 III - Denominação do 
 fármaco ou princípio 
 farmacologicamente 
 ativo recomendada 
 pela Organização 
 Mundial de Saúde. 
 DCB - Denominação 
 Comum Brasileira 
 IV - Aquele que 
 contém o mesmo ou 
 os mesmos 
 princípios ativos 
 
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 apresenta a mesma 
 concentração, forma 
 farmacêutica, via de 
 administração, 
 posologia e indicação 
 terapêutica, e que é 
 equivalente ao 
 medicamento 
registrado no órgão 
 federal responsável 
 pela vigilância 
 sanitária, podendo 
 diferir somente em 
 características 
relativas ao tamanho 
 e forma do produto, 
 prazo de validade, 
 embalagem, 
 rotulagem, 
 excipientes e veículo, 
 devendo sempre ser 
 identificado por 
 nome comercial ou 
 marca. 
 DCI - Denominação 
Comum 
 Internacional 
 V- Medicamento 
 inovador registrado 
 no órgão federal 
 responsável pela 
 vigilância sanitária e 
 comercializado no 
 País, cuja eficácia, 
 segurança e 
 qualidade foram 
 comprovadas 
 cientificamente junto 
 ao órgão federal 
 competente, por 
 ocasião do registro. 
 Assinale a afirmativa que 
 apresenta a correlação correta. 
 
 
 
 
 I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR. 
 Respondido em 16/09/2020 22:20:28 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Impresso por Mary BHbrandt, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e
não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 08/02/2021 00:40:18
 De acordo com as definições técnico-científicas e legais, 
 dois medicamentos serão considerados bioequivalentes 
 quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica 
 e contendo idêntica composição qualitativa e 
 quantitativa de princípios ativos, apresentarem 
 comparável biodisponibilidade quando estudados num 
 mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, 
 assinale a alternativa correta 
 
 
 
 
 
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres 
 humanos e devem assegurar a identidade dos produtos 
 (teste e referência) em relação à velocidade da 
 absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
 Sobre pesquisa clínica, analise as 
 características a seguir. 
 I. Ensaio randomizado e controlado. 
 II. Participação no ensaio de 50.000 
 indivíduos, sexo masculino e feminino 
 de 18 a 49 anos de idade. 
 III . Alocação aleatória de indivíduos 
 no grupo controle e no grupo 
 tratamento. 
 IV. O objeto do ensaio é a 
 mensuração da eficácia e segurança 
 do fármaco. 
 As características relacionadas 
 representam o seguinte tipo de estudo 
 de intervenção: 
 
 
 
 
 
 
 Ensaio Fase III. 
 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 A LEI Nº 9.787, DE 10 DE FEVEREIRO 
 DE 1999 fixa os requisitos mínimos 
 exigidos para os medicamentos 
 genéricos no Brasil.Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por 
 laboratórios farmacêuticos. 
 
 Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além 
 do princípio ativo, as mesmas características físicas, 
 composição de substâncias, tempo de ação no 
Impresso por Mary BHbrandt, CPF 558.778.932-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e
não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 08/02/2021 00:40:18
 organismo e de absorção pela corrente sangüínea 
 apresentados pelo produto de referência. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de 
 fevereiro de 1999, que dispõe sobre a 
 vigilância sanitária, a utilização de 
 nomes genéricos em produtos 
 farmacêuticos e estabelece o 
 medicamento genérico, é correto 
 afirmar: 
 
 
 
 
 
 O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo 
 ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma 
 concentração, forma farmacêutica, via de 
 administração, posologia e indicação terapêutica, 
 preventiva ou diagnóstica, do medicamento de 
 referência registrado no órgão federal responsável pela 
 vigilância sanitária, podendo diferir somente em 
 características relativas ao tamanho e forma do produto, 
 prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e 
 veículos, devendo sempre ser identificado por nome 
 comercial ou marca. 
 
 Medicamento de Referência é o produto inovador 
 registrado no órgão federal responsável pela vigilância 
 sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, 
 segurança e qualidade foram comprovadas 
 cientificamente junto ao órgão federal competente, por 
 ocasião do registro. 
 Respondido em 16/09/2020 22:24:19 
 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 Foi na era das enfermarias e boticas dos colégios 
 jesuítas, que o povo do Brasil colonial encontrava 
 drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a 
 história da farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 
 
 
 
 Os jesuítas ao chegar no Brasil, conheceram os 
 remédios preparados com plantas nativas para 
 combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar 
 picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande 
 maioria, plantas medicinais. 
 
 
1 
 Questão 
 
 
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não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 08/02/2021 00:40:18
 Leia as afirmativas a seguir: 
 I. Os testes pré-clínicos não fornecem 
 informações sobre os efeitos dos 
 novos fármacos. 
 II. As equipes das Unidades de Saúde 
 da Família não devem realizar o 
 cadastramento das famílias em sua 
 área de abrangência. 
 Marque a alternativa CORRETA: 
 
 
 
 
 
 As duas afirmativas são falsas. 
 O grau de ionização de um fármaco é um fator importante 
 a ser considerado ao preconizar uma via de 
 administração para o mesmo. Analise as afirmativas e 
 assinale a correta: 
 
 
 
 
 
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam 
 um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, 
 já que, por ser um compartimento mais alcalino as 
 porções do fármaco não ionizadas estariam em maior 
 quantidade. 
 O uso desnecessário, assim como a 
 utilização de fármacos em situações 
 contra-indicadas, expõe pacientes a 
 riscos de reações adversas a 
 medicamentos (RAM) e intoxicações 
 medicamentosas, constituindo, 
 portanto, causa de morbidade e, 
 inclusive, de mortalidade. Assinale a 
 opção incorreta a respeito da RAM. 
 
 
 
 
 
 Evento adverso é um acontecimento de importância 
 médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa 
 e tem relação causal direta com o medicamento. 
 A farmacologia, no seu sentido mais 
 amplo, é a ciência que estuda as 
 drogas (do grego, ph armak os,droga, 
 elogos,estudo), ou seja, é a ciência que 
 estuda como os medicamentos 
 interagem com os organismos vivos. 
 Essa ciência utiliza-se de conceitos e 
 nomenclaturas próprias. Sobre alguns 
 dos conceitos da farmacologia, é 
 INCORRETO afirmar que: 
 
 
 
 
 
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
 fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
 medicamentos. 
 
 
 Questão 
 
 
 A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos 
 é um binômio que deve ser avaliado em todas suas 
 fases de desenvolvimento e de consumo. A 
 farmacovigilância é empregada para estudos 
 epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos 
 
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 na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos 
 como estudos de fase: 
 
 
 
 
 IV 
 Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", 
 começa a ser testada em humanos 
 pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e 
 Desenvolvimento de Medicamentos 
 (NPDM) da Universidade Federal do 
 Ceará iniciou, nesta segunda-feira 
 (17), os testes em seres humanos com 
 a fosfoetanolamina, a chamada "pílula 
 do câncer". 
 Fonte: Portal UFC notícias: 
 http://www.ufc.br/noticias/13120- 
 fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-
 a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso 
 em 18/06/2019. 
 Sobre os estudos clínicos e suas fases, 
 assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 
 
 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado 
 medicamento para que o mesmo seja registrado. 
 
 
 Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a 
 alternativa incorreta. 
 
 
 
 
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
 mais facilmente do que sua forma não-ionizada. 
 
 Questão 
 
 
 Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração 
 no estado de equilíbrio será alcançada quando: 
 
 
 
 
 A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
 Alguns fatores individuais afetam a absorção de 
 fármacos, a opção que apresenta apenas fatores que 
 interferem na absorção de fármacos administrados pela 
 via oral é: 
 
 
 
 
 
 Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do 
complexo P450 
 
 Questão 
 
 
 Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos 
 que dois modelos são observados. Eliminação de primeira 
 
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 ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a 
 respeito desses conceitos: 
 
 
 
 
 Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto 
 um perfil linear de eliminação onde o fármaco é eliminado 
 proporcionalmente ao aumento da concentração 
 plasmática. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 As vias de administração de fármacos possuem 
 biodisponibilidades diferentes pois é preciso considerar 
 particularidades dos tecidos onde os fármacos estão 
 sendo introduzidos, nesse contexto éincorreto afirmar: 
 
 
 
 
 
 Seguramente administração pela via subcutânea gera 
 100% de biodisponibilidade pois é uma via injetável. 
 
 A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é 
 que se pode administrar fármacos com veículos oleosos 
 por essa via. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, 
 a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo 
 P450 é: 
 
 
 
 
 
oxidação 
 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
 Assinale a resposta incorreta. A distribuição tecidual de 
 fármacos: 
 
 
 
 
 É maior quanto menor for a ligação do fármaco às 
 proteínas plasmáticas 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
 Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem 
 vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema 
 assinale a alternativa correta: 
 
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 As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as 
 inibem e a Gq atuam na fosfolipase C. 
 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
 Um fármaco administrado em esquema de doses 
 repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem 
 previsão para alcançar a concentração plasmática de 
 equilíbrio: 
 
 
 
 
 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração. 
 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 Entre as possibilidades de interações na associação de 
 medicamentos e alimentos existe aquela entre as 
 tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a 
 nível de: 
 
 
 
 
 
Absorção 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os 
 processos moleculares e bioquímicos derivados da ação 
 dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que 
 cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é: 
 
 
 
 
 
 Identificação da ação agonista de um fármaco, 
 Identificação do receptor. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com 
 o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou 
 antagonista. Nesse contexto é verdade que: 
 
 
 
 
 
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em 
 regiões diferentes do agonista endógeno. 
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1 
 Questão 
 
 
 Assinale a alternativa que contém o correto conceito de 
 taquifilaxia: 
 
 
 
 
 Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito 
 rapidamente após a administração do fármaco. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
 Um fármaco que é capaz de ligar no seu receptor 
 entretanto não é capaz de ativá-lo e disparar sua via de 
 sinalização intracelular é dito: 
 
 
 
 
 
 Com afinidade e sem eficácia. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
 A família de receptores ionotrópicos é composta por 
 proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, 
 e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses 
 canais. A respeito disso pode-se dizer que: 
 
 
 
 
 
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que 
 promovem o influxo de Na na célula e o GABA ativa +
 receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na 
 célula. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 Em relação aos receptores é correto afirmar: 
 
 
 
 
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco 
 ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente 
 intracelular para ativá-lo. 
 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 Um fármaco será considerado mais seguro quando: 
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 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica 
larga. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com 
 os segundos mensageiros aumentados em função da 
 ativação delas é: 
 
 
 
 
 Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
 A alternativa que melhor define o conceito de índice 
 terapêutico é: 
 
 
 
 
 É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à 
 produção de um efeito desejado com aquela que produz 
 um efeito indesejado, em geral letal. 
 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
 O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema 
 nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de 
 maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com 
 relação à atividade simpática: 
 
 
 
 
 
 vasoconstrição das artérias e taquicardia. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
 Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa 
 vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. 
 Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, 
 podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com 
 base nas afirmativas acima, marque a alternativa 
 referente a classe medicamentosa indicada. 
 
 
 
 
 
 Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo 
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3 
 Questão 
 
 
 Associe o principio ativo do medicamento com sua 
 indicação terapêutica. 
 1. Neostigmina 
 2. Escopolamina 
 3. Fenilefrina 
 4. Atropina 
 5. Dobutamina 
 ( ) está indicado para o alívio sintomático da 
 congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do 
 resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das 
 vias aéreas superiores. 
 ( ) é indicado quando for necessário suporte 
 inotrópico para tratamento de pacientes em que o 
 débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda 
 circulatória. 
 ( ) é indicado para obtenção de midríase e 
 cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de 
 olho, exames de refração, para prevenir aderências da 
 íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas 
 ceratites. 
 ( ) Constipa o at nica, meteorismo (por exemplo,  
 antes do exame radiol gico); atonia intestinal p s-  
 operatria e reten o urin ria; miastenia gravis  
 pseudoparaltica; antagonista dos curarizantes (para 
 neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos 
 preparados do mesmo tipo). 
 ( ) Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e 
 mal-estar durante viagem prolongadas, 
 principalmente em rodovias. 
 
 
 
 
 
 4, 3, 1, 2, 5 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 Você atende um paciente portador asma brônquica, o 
 qual faz uso crônico deSalbutamol, uma droga beta-2 
 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador 
 do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia 
prescrever? 
 
 
 
 
 
Ipratrópio 
 
 
 
5 
 Questão 
 
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 A sobredosagem com drogas de abuso, como 
 anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave 
 por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta 
 hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual 
 medicamento? 
 
 
 
 
 Prazosina 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 
 
 A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema 
 nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações 
 nas quais há comprometimento da ativação da junção 
 neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco 
 é utilizado, pois: 
 
 
 
 
 Tem ação anticolinesterásica 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
 O sistema nervoso autônomo (SNA) é 
 subdividido em simpático e 
 parassimpático, os quais têm 
 atividades, em geral, antagônicas, 
 reguladas pela liberação das 
 catecolaminas (adrenalina e 
 noradrenalina) e da acetilcolina, 
 respectivamente. Um dos 
 importantes efeitos desencadeados 
 pela ativação simpática é: 
 
 
 
 
 o aumento da freqüência cardíaca. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
 Quais são as principais alterações nos vasos 
 sanguíneos decorrentes do processo inflamatório? 
 
 
 
 
 Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase 
 tardia 
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3 
 Questão 
 
 
 O propranolol é uma droga indicada para o controle da 
 hipertensão; controle de angina pectoris; controle das 
 arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle 
 do tremor essencial; controle da ansiedade e 
 taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da 
 tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da 
 cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de 
 feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas 
 do propanol, assinale a alternativa referente a sua 
 classificação farmacológica: 
 
 
 
 
 
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não 
 seletivos 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 A análise da contaminação de 
 alimentos por pesticidas tem 
 mostrado a presença de compostos 
 organofosforados. Tais substâncias 
 são tóxicas, principalmente, por 
 alterarem a fisiologia normal do 
 sistema nervoso, interferindo na 
 degradação do mediador químico do 
 sistema nervoso autônomo 
 parassimpático. O mediador 
 mencionado e uma de suas ações são, 
 respectivamente: 
 
 
 
 
 
 acetilcolina / contração da musculatura esquelética. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 Um das contribuições mais importantes da PGE2 para 
 o processo inflamatório é: 
 
 
 
 
 Vasodilatação 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
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 Relacione os receptores adrenérgicos com sua 
 localização e mecanismo de ação. 
 I) Receptores Alfa-1 
 II) Receptores Alfa-2 
 III) Receptores Beta-1 
 IV) Receptores Beta-2 
 ( ) Atuam mediando a broncodilata o e o 
 relaxamento uterino. 
 ( ) Est o envolvidos nos efeitos dos 
 simpaticomimticos sobre o corao. 
 ( ) Localizados nas termina es nervosas pr - 
 sinpticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, 
 na inibi o da libera o de noradrenalina.  
 ( ) Localizados, predominantemente, nas p s-sinapses 
 dos m sculos lisos e gl ndulas e s o envolvidos nas   
 aes vasoconstritoras dos simpaticomimticos. 
 Assinale a alternativa que contém a sequência correta . 
 
 
 
 
 IV, III, II, I 
 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
 Marque a opção que apresente GC organizados em 
 potência crescente. 
 
 
 
 Cortisol, Prednisolona, Dexametasona 
 
 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
 O principal mecanismo associado ao efeito anti-
 inflamatório dos AINEs clássicos é: 
 
 
 
 
 
 Inibição da via das ciclooxigenases 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
 O principal efeito adverso visto em pacientes em uso 
 prolongado de AINEs é: 
 
 
 
 
 Lesões gástricas 
 
 
 
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4 
 Questão 
 
 
 As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores 
 inflamatórios capazes de: 
 
 
 
 
 Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação 
 para o uso de AINEs do grupo do salicilato 
 
 
 
 
Dengue 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 O ácido mefenâmico é frequentemente utilizado do 
 tratamento de: 
 
 
 
 Dismenorreia 
 
 
 
1 
 Questão 
 
 
 A sinalização celular dos GC é efetuada por: 
 
 
 
 
 Receptores intracelulares que controlam a expressão 
gênica 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
 O principal evento relacionado ao aparecimento de 
 resistência bacteriana aos antibióticos é melhor 
 explicado por: 
 
 
 
 
 
 Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de 
 ganhar vantagem sobre o hospedeiro. 
 
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3 
 Questão 
 
 
 Paciente masculino, pardo, 60 anos, portador de DPOC, 
 há 4 dias com febre não aferida, tosse produtiva com 
 expectoração amarelada e dispneia aos pequenos 
 esforços. O paciente é admitido na UTI para tratamento 
 de pneumonia comunitária grave com vancomicina e 
 amoxicilina-clavulanato. Após 24 horas do referido 
 tratamento o paciente apresenta quadro de intensa 
 vermelhidão nas pernas, braços, barriga, pescoço e face; 
 coceira nas regiões avermelhadas; inchaço aos redor dos 
 olhos; e espasmos musculares. Assinale a opção que 
 melhor representa hipótese diagnóstica e mecanismo: 
 
 
 
 
 
 Síndrome do homem vermelho, degranulação 
 mastocística. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-
 girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato 
 urinário? 
 
 
 
 
 Norfloxacina 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
 Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, 
 inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 
 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco 
 de ototoxicidade e nefrotoxicidade? 
 
 
 
 
 
 Gentamicina 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 
 
 Qual opção melhor descreveria as características do 
 cloranfenicol? 
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 Antibiótico inibidor da biossíntese do folato 
 Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
 para infecções de orofaringe por estreptococos. 
 
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
 contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
 gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
 
 
1 
 Questão 
 
 
 Em qual das opções abaixo temos uma situação e um 
 exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve 
 ser indicada? 
 
 
 
 
 
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de 
 vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções 
 urinárias em mulher jovem. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
 Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta 
 condutas que podem minimizar a desenvolvimento de 
 resistência a antibióticos. 
 
 
 
 
 
 Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de 
 doses adequadas; restrição ao uso de determinadas 
 drogas para condições clínicas específicas. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
 A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia 
 do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor 
 descreve as características deste medicamento? 
 
 
 
 
 
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se 
 a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa 
 e tem atividade contra toxoplasma e também contra 
 clamídia. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
 Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de: 
 
 
 
 
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias 
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5 
 Questão 
 
 
 Sobre a ceftriaxona podemos dizer: 
 
 
 
 
 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz 
 no tratamento de meningite por ter boa penetração pela 
 barreira hemato-encefálica. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
 Após tratamento prolongado com GC, a retirada do 
 medicamento deve ser feita de maneira gradual devido 
 a: 
 
 
 
 
 Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal 
 
 
22/02/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
 
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando,
apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios
ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do
assunto, assinale a alternativa correta
As etapas de desenvolvimento de novos fármacos passam pelas etapas pré-clínicas
e clínicas. A etapa clínica tem por objetivo teste de segurança e eficácia em
humanos e é dividida em quatro fases. Assinale a alternativa que contém uma
afirmativa VERDADEIRA em relação às etapas clínicas do desenvolvimento de
fármacos.
FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4521_A1_201909198511_V1 
 
Aluno: SAMUEL LIMA DOS SANTOS Matr.: 201909198511
Disc.: FUND.FARMACOLOGIA 2021.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de
avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de
biodisponibilidade de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística.
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e interesses sócio-econômicos,
sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem
lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento
inovador, conhecido como de referência.
A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e
referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
 
 
 
 
2.
Na Fase I, os pacientes têm a doença para qual o fármaco está sendo testado. Um número ainda relativamente
pequeno de pacientes são estudados detalhadamente.
Na fase IV, ocorrem os estudos duplo cego, aqueles em que o paciente e o pesquisador desconhecem qual
medicamento está sendo administrado.
 
A Fase II está relacionada ao monitoramento do medicamento após comercialização.
Na Fase II, os indivíduos sujeitos do estudo são saudáveis.
Na Fase III, ocorrem os estudos multicêntricos e os sujeitos do estudo apresentam a patologia em que o medicamento
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
22/02/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento
Similar. Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição.
TERMOS
TÉCNICOS:
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de
02 de março de 2007)
MR -
Medicamento
de Referência
I - Medicamento comercializado no mercado
nacional composto por, pelo menos, um
fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve
ter sido objeto de patente, mesmo já
extinta, por parte da empresa responsável
por seu desenvolvimento e introdução no
mercado do país de origem, ou o primeiro
medicamento a descrever um novo
mecanismo de ação, ou aquele definido pela
ANVISA que tenha comprovado eficácia,
segurança e qualidade.
MI -
Medicamento
inovador
II - Denominação do fármaco ou princípio
farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial de Saúde.
MS -
Medicamento
similar
III - Denominação do fármaco ou princípio
farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial de Saúde.
DCB -
Denominação
Comum
Brasileira
IV - Aquele que contém o mesmo ou os
mesmos princípios ativos apresenta a
mesma concentração, forma farmacêutica,
via de administração, posologia e indicação
terapêutica, e que é equivalente ao
medicamento registrado no órgão federal
responsável pela vigilância sanitária,
podendo diferir somente em características
relativas ao tamanho e forma do produto,
prazo de validade, embalagem, rotulagem,
excipientes e veículo, devendo sempre ser
identificado por nome comercial ou marca.
DCI -
Denominação
Comum
Internacional
V- Medicamento inovador registrado no órgão
federal responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no País, cuja eficácia, segurança
e qualidade foram comprovadas cientificamente
junto ao órgão federal competente, por ocasião
do registro.
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
está sendo pesquisado.
 
 
 
 
3.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
I-MI, II-MR , III- DCB, IV-MS, V-DCI.
 
 
 
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Em farmacologia, alguns conceitos são importantes para o estudo dos fármacos e seus efeitos biológicos. Assinale a
alternativa que contém uma definição CORRETA:
A RDC nº