FARMACOCINÉTICA E USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS

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Dipirona.
Flumazenil.
Naloxona.
Dantrolene.
Succinilcolina.
ATIVIDADE PARCIAL  - AP1 -
FARMACOCINÉTICA E USO RACIONAL
DE MEDICAMENTOS
1. Essa atividade compreende testes de múltipla escolha e deve ser respondida de forma 
individual
2. Indique apenas uma resposta para cada teste
3. Tempo para entrega da atividade: 
4. Preencher com o nome, matrícula no formulário da atividade
5. Não será aceita atividade entregue em atraso
6. Marque como concluída a atividade
7. Envie a atividade para avaliação após a conclusão
ardcv.enf21@uea.edu.br Alternar conta Salvamento desativado.
* Indica uma pergunta obrigatória
Qual o tratamento farmacológico de escolha em um paciente apresentando
episódio de hipertermia maligna, pelo uso inadvertido de bloqueador
neuromuscular? 
*
https://accounts.google.com/AccountChooser?continue=https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSde7spigOf6fUrR3cX90iAu6SXG-diqpdOCrvU4JNMzpj8JLg/viewform?hr_submission%3DChkI1b2qg6gJEhAIyJaXx5USEgcI6PThxpUSEAE&service=wise
lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na 
cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.
lipofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação de 
suas atividades biológicas e farmacológicas.
hidrofílicos não interferem na sua eliminação do organismo, bem como na cessação 
de suas atividades biológicas e farmacológicas.
hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, bem como à cessação 
de suas atividades biológicas e farmacológicas.
hidrofílicos são essenciais à sua eliminação do organismo, mas não interferem na 
cessação de suas atividades biológicas e farmacológicas.
é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, mas sua absorção é diminuída 
com alimentos. Início de ação em 10 a 30 minutos; pico de 30 minutos a 2 horas; 
duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
É inicialmente absorvido pelo estômago. Sua absorção é diminuída com alimentos. 
Início de ação em 5 a 10 minutos; pico em 6 horas; duração de ação de 3 a 4 horas; 
metabolizado e excretado pelos rins.
É rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Sua absorção é aumentada 
com alimentos. Início de ação em 50 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de 
3 a 4 horas; metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
inicia sua absorção no estômago, finalizando no intestino delgado. Início imediato 
com pico de 1h e 30 min, metabolizado no fígado e excretado pelos rins
Inicia a absorção no esôfago. Sua absorção é aumentada com alimentos. Início de 
ção em 30 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado 
no fígado e excretado pelos rins.
Para que a lacuna da sentença “O metabolismo dos fármacos e outros
compostos xenobióticos em metabólitos mais ___” seja completada
corretamente, tem de ser usada a seguinte complementação: 
*
O Paracetamol produz analgesia e antipirese por mecanismo semelhante aos
salicilatos, inibindo a cicloxigenase no sistema nervoso central. Sobre sua
farmacocinética, podemos afirmar que
*
maior biodisponibilidade.
menor tempo de meia vida.
maior depuração renal
menor pico plasmático.
Interação medicamentosa - em nível de excreção - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - em nível de sinergismo farmacodinâmico.
Interação medicamentosa - em nível de biotransformação - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - em nível de distribuição - Farmacocinética.
Interação medicamentosa - em nível de absorção - Farmacocinética.
Matrícula: *
Sua resposta
O envelhecimento modifica significativamente os parâmetros farmacocinéticos
de vários medicamentos. Dentre muitas mudanças, idosos apresentam uma
diminuição gradativa da proporção de água corporal, aumento das reservas
lipídicas e alterações no volume plasmático. Destaque-se que a capacidade de
eliminação de fármacos também decresce com o avanço da idade. Em adultos
jovens, os antidepressivos tricíclicos apresentam elevado metabolismo de
primeira passagem. Um idoso utilizando amitriptilina, comparado ao adulto
jovem, apresentaria: 
*
Um paciente está utilizando Varfarina e Colestiramina, a opção que corresponde
ao resultado dessa combinação medicamentosa é a seguinte:
*
solução intramuscular, comprimido de liberação controlada, suspensão oral, xarope 
drágea, comprimido de liberação controlada, suspensão oral, solução oral
suspensão oral, drágea, solução intramuscular, cápsula
comprimido, comprimido revestido, solução intravascular, xarope
drágea, comprimido, cápsula, solução oral
Assinale a alternativa que apresenta as formas terapêuticas em ordem
decrescente de tempo de absorção dos fármacos por elas veiculados: 
*
Nome: *
Sua resposta
QUESTAO DO GRÁFICO
Os antipsicóticos aumentam a sedação, mas reduzem os efeitos cardiovasculares 
da morfina
Os fenotiazínicos (antipsicóticos) reduzem a potência da morfina
A morfina acelera a absorção oral de outros medicamentos
Há elevado risco de hiperpirexia e hipertensão quando a meperidina é associada a 
tranilcipromina
A morfina reverte os efeitos sedativos dos benzodiazepínicos
Assinale a alternativa que apresenta uma importante interação medicamentosa
de opioides:
*
Na epilepsia catamenial, o(a) enfermeiro(a) pode considerar o emprego contínuo de 
contraceptivos hormonais ou reduzir a dose do anticonvulsivante durante o período 
de sangramento.
Gestantes não devem utilizar fenitoína, trimetadiona, valproato de sódio e 
fenobarbital, devido o risco de teratogênese
As gestantes fazendo uso de anticonvulsivantes devem receber vitamina K, no 
último mês de gestação, pois os anticonvulsivantes ligam-se bastante a albumina e 
podem deslocar a vitamina K, por competição.
A oxcarbazepina e a lamotrigina são os fármacos de escolha em gestantes, 
devendo ser administrados em monoterapia, na menor dose eficaz, em regime de 
quatro tomadas diárias.
Carbamazepina, fenitoína, topiramato e fenobarbital são importantes indutores da 
CYP e podem reduzir o efeito de contraceptivos hormonais.
Érico não deveria fazer a ingestão do referido medicamento com leite, pois promove 
a formação de quelatos, interferindo na absorção do fármaco.
Mônica estava correta em sua indicação, pois o leite altera o pH ácido gerado pelo 
medicamento reduzindo a ocorrência do efeito colateral e melhorando a absorção 
do medicamento.
Érico fez bem em ingerir o medicamento com leite, pois irá promover alterações no 
coeficiente de ionização, aumentando o número de partículas não ionizadas que 
serão absorvidas.
Mônica estava errada em sua indicação, pois o uso de água ou leite para ingestão 
do referido medicamento é irrelevante. Érico só não deve esquecer os horários de 
administração do medicamento.
Érico não deveria fazer a ingestão do medicamento com leite, pois não há nenhuma 
relação entre a ingestão do medicamento e o aparecimento de náusea, sendo um 
fator de cunho psicológico.
Com relação ao emprego de anticonvulsivantes em situações especiais, assinale
a alternativa incorreta:
*
Érico recebeu prescrição para uso do medicamento tetraciclina, evoluindo com
náusea no terceiro dia de tratamento. Sua tia, Mônica, indicou que ele ingerisse o
comprimido com leite ao invés de água, para reduzir a agressão ao estômago,
pois esse era o motivo das náuseas. Analisando a situação, considera-se que:
*
quatro vezes maior, pois esse medicamento é altamente lipossolúvel e tende a 
acumular-se no tecido adiposo, aumentando a distribuição do medicamento e, 
conseqüen- temente, a meia-vida de eliminação no indivíduo obeso.
quatro vezes menor, pois o diazepam, por ser lipossolúvel, demanda maior tempo de 
metabolização hepática.
duas vezes menor, o que demonstra que o medicamento tende a acumular-se mais 
no indivíduo com peso normal.
duas vezes maior, pois esse medicamento é altamente hidrossolúvel, apresentando 
afinidade maior pela água, sendo eliminado mais rápido pelos rinsNunca envie senhas pelo Formulários Google.
Este formulário foi criado em Universidade do Estado do Amazonas - UEA. Denunciar abuso
(QUESTÃO GRÁFICO) Analise as informações apresentadas no gráfico abaixo,
sobre a cinética plasmática do diazepam na mulher obesa e na de peso normal.
Pode-se observar no gráfico que a meia-vida de eliminação do diazepam na
mulher obesa, quando comparada à meia-vida de eliminação do mesmo
medicamento na mulher de peso normal, é cerca de:
*
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 Formulários
https://docs.google.com/forms/u/9/d/e/1FAIpQLSde7spigOf6fUrR3cX90iAu6SXG-diqpdOCrvU4JNMzpj8JLg/reportabuse?source=https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSde7spigOf6fUrR3cX90iAu6SXG-diqpdOCrvU4JNMzpj8JLg/viewform?hr_submission%3DChkI1b2qg6gJEhAIyJaXx5USEgcI6PThxpUSEAE
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