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Ácido acetilsalicílico , Genérico. Acido acetilsalicílico. Apresentações. Cpr de 100 e SOO mg. , Farmácia popular. Acido acetilsalicílico. Apresentações. Cpr de 100 ou SOO mg. Nomes comerciais. AAS adt®, AAS pro- tect®, Aceticil®, Analgesin®, Antifebrim®, As-Med®, Asetisin®, Aspirina C®, Aspirina prevent®, Bufferin®, CAAS®, CardioA- AS®, Cibalena A® (associado com parace- tamol e cafeína), Engov® (associado com cafeína e hidróxido de alumínio), Fontal® (associado com cafeína), Melhoral adul- to® (associado com cafeína), Melhoral infantil®, Melhoral vit C® (associado com ácido ascórbico), Migrane® (associado com ergotamina, cafeína e homatropina), Prevencor® (associado com sinvastatina), Salicetil®, Salicil®, Sifass®, Sonrisal® (as- sociado com ácido cítrico e bicarbonato de sódio), Somalgin®, Superhist® (associado com cafeína, ácido ascórbico e clorfenira- mina), Vasclin®. Apresentações. Cpr de 81, 8S, 100, 16S, 300, 32S e SOO mg. Usos. Dor de intensidade leve a mode- rada, febre, inflamação; profilaxia de infarto agudo do miocárdio (IAM) e aci- dente vascular encefálico (AVE); artrite reumatoide, osteoartrite, gota e febre reumática; procedimentos de revascula- rização (p. ex., bypass coronário e an- gioplastia). Contraindicações. Hipersensibilidade aos salicilatos ou a outros AINEs, discrasias sanguíneas, úlcera péptica ativa, suspeita de dengue e crianças com asma, rinite e pólipos nasais. Posologia Adultos • Analgésico e antipirético: SOO mg, a cada 4-6 horas (máximo de 4 g/ dia). • Anti-inflamatório: 1.000 mg, a cada 4-6 horas. • Profilaxia do IAM: 7S-32S mg/dia. Medicamentos na prática clínica 827 • Fase aguda do IAM: 160-32S mg, masti- gados. • Cirurgia de revascularização do mio- cárdio: 32S mg/ dia, iniciando 6 horas , apos. • Angioplastia: 80-32S mg/dia, iniciando 2 horas antes do procedimento. • Profilaxia do AVE isquêmico: 30-32S mg/ dia. Crianças • Analgésico e antipirético: 10-lS mg/kg, a cada 4-6 horas (máximo de 4 g/ dia). • Anti-inflamatório: 6S-130 mg/kg/dia, em doses divididas. • Antiplaquetário: 3-20 mg/kg/dia. Modo de administração. VO, administrar com alimentos para reduzir os efeitos ad- versos no TGI. Parâmetros farmacocinéticos • Absorção: é rápida. Uma parte da dose é metabolizada em salicilatos (ativos) na mucosa intestinal. • Biodisponibilidade: S0-7S%. • Início de efeito: em menos de 1 h. • Pico de efeito: em 2 h. • Duração de efeito: 4-6 h. • Biotransformação: convertido a salici- latos no fígado. Apresenta cinética de ordem zero. • Ligação a proteínas plasmáticas: 80- 900/o. • Meia-vida: 3 h com doses de 300-600 mg, S-6 h com doses de 1ge10 h com doses maiores. • Eliminação: urina, na forma de meta- bólitos. Ajuste para função hepática e renal. Evi- tar o uso na IH grave e na IR com DCE < 10 mL/min. Efeitos adversos. Náusea, diarreia, dis- pepsia, úlcera péptica, hemorragias do TGI, hemorragias ocultas, broncoespas-
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