Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
A biotecnologia na agricultura é uma realidade e área da ciência que não para de crescer. Por meio da aplicação de novas tecnologias, proporciona maior produtividade, aumento no valor agregado do produto e adequação às exigências do mercado consumidor. REGULAÇÃO GENICA Em quaisquer organismos as células são compostas dos mesmos constituintes. No entanto cada tecido possui células com formato e função diferente. Como a diferenciação celular acontece? *Os genes são distribuídos em dois grupos • Constitutivos ou “domésticos” • Genes que se expressão em todas as células, responsáveis por funções básicas. (enzimas, proteínas ribossômicas, rRNA, tRNA...) Induzidos ou específicos. • Em uma folha de milho, além dos genes constitutivos, ocorre a expressão de genes responsáveis pela fotossíntese, sendo estes genes específicos dos tecidos das folhas. Os genes responsáveis pelo desenvolvimento dos órgãos reprodutivos também se enquadram nesta categoria. A expressão gênica pode ser regulada em vários níveis: PROCARIOTOS • A síntese de proteínas requer grandes quantidades de energia, assim, os procariotos desenvolveram mecanismos elaborados para controlar a escolha de quais proteínas são feitas em diferentes momentos, sob diferentes condições ambientais. (regulação gênica) Regulação por atenuação Eucariotos Os mecanismos envolvidos na regulação gênica ainda estão sendo compreendidos. • No entanto, sabe-se que a regulação gênica ocorre a nível de: • Estrutura da cromatina e rearranja mento do DNA. • Controle da transcrição • Processamento do pré-mRNA para formar o mRNA • Controle da tradução • Controle pós tradução Regulação da Expressão Gênica MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS Os cromossomos contêm os genes, sendo que mudanças alteram a expressão deles, produzindo organismos inviáveis ou anormais. Em algumas situações podem ocorrer irregularidades durante a divisão celular (mitose e meiose), de modo que o número e a estrutura dos cromossomos, isto é, o cariótipo das espécies seja alterado. Portanto, alterações numéricas ou estruturais constituem as mutações cromossômicas ou aberrações cromossômicas. Cariótipo: é a descrição das características do conjunto cromossômico de uma espécie, sendo as mais evidentes a posição do centrômero, o número e o tamanho dos cromossomos. Aberrações cromossômicas NUMÉRICAS -Euploidia As ANEUPLOIDIAS decorrem da não�disjunção ou não separação de um ou mais cromossomos durante a anáfase I ou II da meiose ou na anáfase da mitose do zigoto. Autopoliploidia: quando há repetição de um único genoma básico. Ex. AAAA. Alopoliploidia: quando ocorrem dois ou mais genomas básicos diferentes. Ex. AABB. Autopoliplóides: ocorre uma homologia completa entre os cromossomos e um perfeito pareamento na meiose. MUTAÇÃO GÊNICA O DNA * Cada molécula de DNA é composta por uma sequência de nucleotídeos ligados um atrás do outro. * Cada nucleotídeo consiste de 3 partes: ➢ grupo fosfato, ➢ uma desoxirribose (açúcar) ➢ uma base nitrogenada. ➢ Cada cromossomo é composto por uma molécula dupla fita de DNA. O DNA de um organismo não é uma molécula estática. MARCADORES MOLECULARES O que são marcadores morfológicos? É um fenótipo de fácil identificação, normalmente determinado por um único alelo. O que são Marcadores Moleculares? É todo fenótipo molecular oriundo de um gene expresso (como em isoenzimas) ou de um segmento específico de DNA (expresso ou não) que diferencie dois ou mais indivíduos e são herdáveis geneticamente. Vantagens: - Não é objeto de influências ambientais; - Potencialmente ilimitado em número; Desvantagem: Maior desvantagem é a necessidade de técnicas e equipamentos mais complexos. Marcadores moleculares variam quanto: • Habilidade de detectar diferenças entre indivíduos • Custo • Facilidade de uso • Repetibilidade RFLP Vantagens Co-dominantes Sondas heterólogas (podem ser usadas entre espécies) Sondas obtidas a partir de c-DNA Combinação de enzimas e sondas ELETROFASE É uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, pois as de menor massa irão migrar mais rapidamente que as de maior massa. RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) – Vantagens • Simplicidade • Não emprega radioatividade • Quantidades mínimas de DNA – Limitações • Dominante • Sensível a pequenas modificações AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphisms) – Vantagens • Analisar várias partes do genoma • Alta reprodutibilidade e confiabilidade • Número ilimitado de marcas geradas – Limitações • Polimorfismo menor que RFLP e SSR • Maior quantidade de reagentes em relação ao RAPD • Característica dominante SSR (Simple Sequence Repeats) – Vantagens • Expressão Co-dominantes • Custo relativamente baixo • Alta reprodutibilidade • Simplicidade técnica • Pequena quantidade de DNArequerido • Altamente polimórfico • Distribuição freqüente e aleatória – Limitações • São específicos, sendo necessário ter um conhecimento prévio do genoma do indivíduo SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) Pequena mudança, ou variação, que pode ocorrer numa sequência de DNA em uma porção significativa (mais de 1% ) de uma população. Vantagens: •São as mais frequentes formas de variações genéticas; •90% das variações genéticas humanas vêm dos SNPs; •Ocorrem a cada 300~600 nucleotídeos; •Tem se tornado marcadores de preferência pela sua grande abundância e pelo desenvolvimento de tecnologias de genotipagem em larga escala. SNPs são alterações no DNA que se mantém nas gerações futuras. Utilidade dos marcadores no melhoramento genético: ➢ Sinalização de genes de resistência ➢ Avaliação e caracterização de germoplasma ➢ Melhoramento dos pais de híbridos ➢ Desenvolvimento de mapas genéticos ➢ Determinação de grupos heteróticos ➢ Reconstituição de pedigrees ➢ Testes de pureza genética ➢ Estudos de interação genótipo- ambiente ➢ Processos legais ➢ Entre outro PROCESSOS LEGAIS Com a lei de proteção de cultivares, Lei nº 9.456, de 25 de abril de 1997, o Serviço Nacional de Proteção de Cultivares (SNPC), órgão vinculado ao ministério da agricultura, ficou responsável pelo registro e proteção de novas cultivares. Para que uma cultivar seja protegida, é necessário demonstrar que ela é diferente de qualquer outra da mesma espécie. Tecnologia do DNA recombinante É a transferência de genes isolados de plantas, vírus, bactérias ou animais para um outro organismo contendo conteúdo genético diferente. Tipos de Transgênicos 1ª Geração • Características de produção • Redução do custo de produção • Resistência a herbicida, doenças e insetos • Estresse ambiental Tipos de Transgênicos 2ª Geração • Características de consumo • Agregar valor ao produto final • Melhoria nutricional • Melhor conservação pós-colheita • Estudo das funções dos genes
Compartilhar