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2 CapituloParte superior do formulário
1. A HUMANIDADE TEM CONQUISTADO GRANDES AVANÇOS NA ÁREA BIOLÓGICA NO ÚLTIMO SÉCULO, O QUE TORNOU POSSÍVEL A RESOLUÇÃO DE DIVERSOS PROBLEMAS E, AO MESMO TEMPO, GEROU OUTROS. SOBRE A BIOTECNOLOGIA, É INCORRETO AFIRMAR QUE:
Um dos marcos da biotecnologia moderna foi a identificação dos micro-organismos como agentes envolvidos na fermentação.
A biotecnologia verde se refere ao uso de processos biológicos de criaturas marinhas ou aquáticas na produção de itens de uso humano. X O uso da biodiversidade marinha e seus processos biológicos na produção de diversos itens de consumo e uso humano são classificados como biotecnologia azul. Entende - se por biotecnologia verde o uso na agroindústria.
A identificação da estrutura do DNA contribuiu para o surgimento de um novo ramo da biotecnologia – a engenharia genética.
Modificações genéticas permitiram o aumento de produtividade no cultivo de diversas plantas.
Os principais processos biológicos usados pela biotecnologia são catalisados por enzimas.
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2. O PROTOCOLO DE CARTAGENA REPRESENTA UM ESFORÇO INTERNACIONAL PARA O CONTROLE DA TRANSFERÊNCIA E COMERCIALIZAÇÃO DE ORGANISMOS GENETICAMENTE MODIFICADOS. COM BASE EM SEUS CONHECIMENTOS SOBRE BIOTECNOLOGIA, ASSINALE A OPÇÃO CORRETA:
O uso de organismos geneticamente modificados é completamente seguro à saúde e ao meio ambiente.
Os animais são seres sencientes e, portanto, não há impedimento ético à sua exploração biológica, contanto que haja benefício humano.
A legislação vigente no Brasil define como crime a modificação genética de células germinativas e zigotos humanos. X A Lei nº 11.105/2005 classifica como crimes a manipulação genética de embriões humanos, salvo exceções, assim como a edição genética de células germinativas, zigotos e embriões humanos.
Na China, a manipulação de células germinativas e embriões humanos é legalizada. D
O Protocolo de Cartagena defende o progresso da biotecnologia em preterição da sustentabilidade e, por isso, foi banido do Brasil.Parte inferior do formulário
1. A TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE TEM MUITAS APLICAÇÕES EM DIVERSOS SETORES E É UMA IMPORTANTE FERRAMENTA DA BIOTECNOLOGIA. SOBRE DNA RECOMBINANTE, É INCORRETO AFIRMAR QUE:
Mesmo que não sejam o sistema hospedeiro final, as bactérias são úteis na técnica do DNA recombinante.
O DNA recombinante consiste na união de sequências de DNA de duas ou mais origens diferentes.
Os vetores são pequenas moléculas de DNA autorreplicantes em bactérias.
A conjugação bacteriana é a principal forma de inserir o DNA recombinado nas células. X As bactérias podem adquirir DNA de forma horizontal por meio da conjugação, em que duas células trocam material genético, ou por meio de transformação, em que DNA livre no ambiente é obtido por células competentes. Na tecnologia do DNA recombinante, a forma de entrada do DNA recombinante é pela transformação.
A seleção por antibiótico é uma das principais formas de selecionar os clones recombinantes.
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2. PARA A CLONAGEM MOLECULAR, PRECISAMOS DE UM INSERTO, UM VETOR E UM HOSPEDEIRO. SOBRE A CLONAGEM MOLECULAR, É CORRETO AFIRMAR QUE:
Os plasmídeos são vetores autorreplicativos nos quais inserimos um DNA exógeno a ser clonado. X Vetores de clonagem molecular são DNA circulares extracromossomais, dispensáveis à sobrevivência da célula na ausência de pressão seletiva. Eles são replicados de forma independente por possuírem todos os elementos básicos à replicação, como uma origem, promotores e terminadores.
Chamamos de transformação ao processo de transformar organismo selvagem em geneticamente modificado.
Os plasmídeos não precisam de origem de replicação específico para serem expressos em sistemas eucariontes.
As enzimas de restrição são usadas na clonagem para sintetizar novas sequências de DNA, mediante sua capacidade sintetase.
Os clones são selecionados com base em sua semelhança fenotípica em microscopia ótica.
1. A ENGENHARIA GENÉTICA PERMITIU A EVOLUÇÃO DE TERAPIAS E DE MELHORAMENTOS BIOLÓGICOS. SOBRE A PRODUÇÃO HETERÓLOGA DE PROTEÍNAS, É CORRETO AFIRMAR QUE:
As proteínas heterólogas são produzidas por meio de modificações genéticas no organismo em que elas são usadas.
A tecnologia do DNA recombinante não está relacionada à produção de proteínas heterólogas.
O principal organismo usado na produção de proteínas heterólogas é o cultivo celular de insetos.
A E. coli é o principal sistema de expressão de proteínas heterólogas, por ser de fácil manutenção e crescimento. X Para que a produção de proteínas heterólogas seja bem-sucedida, são necessárias grandes quantidades de proteínas e, consequentemente, de muitas células. A E. coli é uma bactéria não patogênica, que duplica rapidamente, permitindo que grandes quantidades de células sejam obtidas em poucas horas.
Apenas células de natureza humana podem produzir proteínas heterólogas de humanos, caso contrário as proteínas não serão funcionais.
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2. “FRENTE AOS AVANÇOS TECNOLÓGICOS E NO CONHECIMENTO, O ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA DIVISÃO CELULAR E OS DIFERENTES FATORES QUE CONTROLAM AS FASES DO CICLO CELULAR VÊM GANHANDO DESTAQUE E UMA NOVA COMPREENSÃO EM NÍVEL MOLECULAR.” (NEPOMUCENO ET AL., 2017)
CONSIDERANDO A AFIRMAÇÃO ACIMA, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
Uma das ferramentas usadas na engenharia genética é a transmutação, capaz de alterar organismos a partir da entrada de genes endógenos.
Uma das ferramentas úteis na engenharia genética é a recombinação, feita especialmente por translocases, que translocam segmentos de DNA de um cromossomo a outro.
A recombinação heteróloga é usada para inserir segmentos de DNA que contêm sequências idênticas, por meio de recombinases.
A recombinação homóloga é usada para inserir segmentos de DNA que contêm sequências idênticas, por meio de recombinases. X O processo de recombinação homóloga acontece quando há quebra da fita dupla de DNA. No local da quebra, forma-se um complexo de reparação que contém recombinases, enzimas responsáveis pelo pareamento com sequências idênticas que auxiliam no reparo ao inserirem as sequências livres.
O sistema de reparo de dano ao DNA constitui uma ferramenta usada pela técnica de transformação, em que a restrição enzimática repara a quebra da fita dupla do DNA.
3 capitulo
Questão 1 As células-tronco são células com capacidade de se transformar em outros tipos de células. De acordo com a sua origem, podemos ter células-tronco embrionárias, células-tronco adultas e células-tronco induzidas. As células-tronco embrionárias são as que possuem a maior capacidade de diferenciação, sendo capazes de gerar qualquer tipo de células/tecidos, incluindo as da placenta e anexos embrionários. Essas células são denominadas:
A Totipotentes X
B Pluripotentes
C Multipotentes
D Oligopotentes
E Onipotentes
Questão 2 No mundo, existe uma enorme discussão ética quanto ao uso de células-tronco embrionárias, pela forma que são obtidas. No Brasil, a Lei de Biossegurança nº. 11.105, de 2005, estabelece as diretrizes para se trabalhar com este tipo de célula, o que determina:
A O uso de células-tronco embrionárias obtidas por fertilização in vitro de qualquer genitor que não as quiser.
B O uso de células-tronco embrionárias obtidas de clínicas de fertilização após 3 anos congelados ou embriões inviáveis, com consentimento dos genitores e para fins comerciais.
C O Brasil não possui diretrizes quanto ao uso de células-tronco embrionárias, cabendo a cada instituição privada ou particular determinar como deve obter e utilizar este tipo de célula.
D O uso de células-tronco embrionárias obtidas de clínicas de fertilização após 3 anos congelados ou embriões inviáveis, com consentimento dos genitores e para fins de pesquisa. X
E O Brasil proíbe o uso de células-tronco embrionárias para quaisquer fins.
Questão 1 No sequenciamento de DNA pelo método de Sanger automatizado, são usados dois tiposde nucleotídeos: deoxinucleotídeo (dNTP) e os dideoxinucleotídeo (ddNTP). Qual a diferença entre os dNTP e os ddNTP?
A Os dNTPs possuem um grupamento fosfato que está ausente nos ddNTPs.
B Os ddNTPs possuem um açúcar a mais o que não permite sua adição ao DNA pela DNA polimerase.
C Os ddNTPs possuem moléculas fluorescentes acopladas, que por si só permitem o sequenciamento de DNA.
D Os ddNTPs não possuem o grupamento hidroxila (-OH) no carbono 3’ do açúcar, o que não permite a DNA polimerase realizar a ligação fosfodiéster, gerando fragmentos de DNA de diferentes tamanhos. X
E Os dNTPs não possuem o grupamento hidroxila (-OH) no carbono 3’ do açúcar, o que não permite a DNA polimerase realizar a ligação fosfodiéster, gerando fragmentos de DNA de diferentes tamanhos.
Questão 2 Com os avanços na área de genômica e das técnicas de sequenciamento de DNA, cada vez mais genomas humanos estão sendo sequenciados e as informações sobre o DNA decifradas. Inúmeras novas áreas da ciência foram beneficiadas, entre elas a farmacogenética. Diante disso, qual a melhor definição de Farmacogenética?
A Estudo sobre a descoberta e o desenvolvimento de novas estruturas celulares para alvo de medicamentos.
B Estudo de nanopartículas para o encapsulamento de fármacos e melhoramento da sua concentração no tecido de ação.
C O uso da informação genética do paciente para se determinar qual o melhor medicamento e dose. X
D O tratamento de determinada doença com o mesmo fármaco para todos que a possuem.
E Determinar os pacientes que metabolizam o medicamento de forma mais lenta e assim evitar os efeitos colaterais.
Questão 1 Para se inserir um material genético em uma célula cujo DNA está mutado ou defeituoso, é necessário colocar o material genético normal em um vetor, que vai funcionar como veículo, para que o material genético chegue até a célula-alvo. Sobre os vetores analise as afirmativas a seguir:
I. Os vírus são um dos principais vetores de transporte gênico para a célula-alvo.
II. Os polímeros aniônicos interagem com o DNA, ajudam na sua compactação e na sua entrega à célula-alvo, sendo assim vetores de clonagem.
III. O gene de interesse pode ser transferido para a célula-alvo pelo bombardeamento, onde o gene é associado a partículas esféricas bem pequenas de ouro ou tungstênio, que interagem com o DNA pela carga, e são lançados em alta pressão e velocidade sobre as células-alvo, atravessando as membranas celulares.
IV. Recentemente, as células-tronco têm sido relatadas como um excelente vetor de transporte pela sua capacidade de autorrenovação e crescimento.
É correto o que se afirma em:
A I e II.
B I e III. X
C I e IV.
D II e III.
E III e IV.
Questão 2 Todo organismo vivo é formado por células e, dentro delas, estão as informações genéticas para o funcionamento correto de todo o organismo. Quando uma célula apresenta um defeito genético, uma opção de tratamento seria a terapia gênica. Do que se trata esse tipo de terapia?
A Determinar a sequência de DNA de genes associados ao tratamento para se determinar a melhor opção terapêutica.
B Realizar a infusão de células-tronco do paciente na área danificada pela doença.
C Realizar a correção do gene defeituoso pela adição de um gene normal ou pela edição gênica. X
D Analisar os dados genéticos do paciente e aumentar a dose do fármaco.
E Usar células-tronco embrionárias para regenerar toda a área afetada.
4 capitulo
1. AS ENZIMAS DE RESTRIÇÃO, TAMBÉM CHAMADAS DE ENDONUCLEASES, SÃO PRIMORDIAIS PARA A TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE. QUAL O PAPEL DELAS NESTA TECNOLOGIA?
Gene de interesse para clonagem / gene a ser inserido em outra espécie ou célula.
Enzima que corta o DNA, tanto o DNA doador quanto o DNA vector, em locais específicos, de modo que o DNA doador é inserido no vetor. X Enzimas de restrição (endonucleases) são conhecidas como as tesouras moleculares, pois permitem a realização de cortes na molécula de DNA em regiões específicas. Tanto o DNA alvo quanto o vetor são tratados com a mesma endonuclease, para realizar cortes no DNA com extremidades coesivas, ou seja, um pedaço do DNA fica fita simples podendo se ligar o DNA alvo ao vetor.
Enzima utilizada para ligar as extremidades livres e adaptáveis do DNA do vetor e do DNA doador, formando, assim, o vetor recombinante.
Enzima que faz a ligação entre as fitas de DNA do gene doador e do vetor.
Enzimas que fazem cópias de DNA.
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2. APÓS A CRIAÇÃO DO DNA RECOMBINANTE, ELE PRECISA SER INSERIDO NA CÉLULA VEGETAL. EXISTEM DIFERENTES MÉTODOS PARA TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA. ENTRE OS MÉTODOS DE TRANSFORMAÇÃO ABAIXO, QUAL DELES NÃO É CONSIDERADO PARA TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA EM PLANTAS:
Microinjeção.
Sistema Agrobacterium.
Eletroporação.
Cultivo de meristema. X O cultivo de meristema é realizado para se obter um isolamento das células vegetais em laboratório, utilizando os meios de cultura. Portanto, não é uma técnica para se inserir o DNA recombinante e criar plantas transgênicas.
Biobalística.
1. OS BIOINDICADORES SÃO ÚTEIS PARA ENTENDERMOS O IMPACTO DA POLUIÇÃO AMBIENTAL ENTRE OS DIVERSOS PARÂMETROS UTILIZADOS PARA ESTABELECER UM BOM BIOINDICADOR. PODEMOS USAR:
Variações a nível molecular, celular, fisiológico ou até comportamental que acontecem com as espécies que estão naquele ambiente.
A utilização de biodigestores.
Espécies do gênero Pseudomonas, Proteus, Bacillus, Penicillium, que são capazes de degradar petróleo e seus derivados.
Grupo de espécies ou gêneros que crescem em determinada condição biológica, podendo estar em abundância ou não, dependendo da espécie, mas que reflete as oscilações ambientais e o impacto antropológico (feito pelo homem através da poluição). X Os bioindicadores são espécies sensíveis à variação negativa no ambiente e capazes de detectar e serem utilizados como parâmetros da qualidade do ambiente.
Os peixes, que são bons exemplos de bioindicadores.
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2. MUITOS ESTUDOS TÊM SIDO REALIZADOS NA ÁREA DA BIORREMEDIAÇÃO, TÉCNICA QUE PROMETE RESOLVER O PROBLEMA DE DIVERSOS POLUENTES E, ASSIM, MELHORAR A POLUIÇÃO AMBIENTAL. DIANTE DISTO, QUAL É A MELHOR DEFINIÇÃO DE BIORREMEDIAÇÃO?
É a produção de remédios a partir de bactérias.
O uso de espécies como indicadores da qualidade ambiental.
É o tratamento da água residual a fim de diminuir ou eliminar os poluentes.
É aplicar remédios no ambiente a fim de matar microrganismos contaminantes.
É a utilização de bactérias, principalmente para a limpeza de ambientes contaminados por poluentes. X A biorremediação busca tratar, remediar ambientes poluídos pelo uso de organismos vivos. O princípio é a utilização do poluente como fonte de nutrientes para esses organismos, que irão utilizá-los e transformá-los em produtos menos poluentes.
1. OS MICRORGANISMOS ANAERÓBICOS SÃO OS RESPONSÁVEIS PELA REALIZAÇÃO DO PROCESSO DE FERMENTAÇÃO, PODENDO SER UTILIZADAS LEVEDURAS OU BACTÉRIAS NESSE PROCESSO. ASSINALE A ALTERNATIVA QUE MELHOR CARACTERIZA ESSES MICRORGANISMOS:
Precisam de oxigênio para obter sua energia.
Obtém sua energia através da respiração aeróbica.
Precisam de um ambiente sem oxigênio para que a fermentação aconteça. X A fermentação é uma forma de obtenção de energia anaeróbica, sem a utilização de oxigênio. É usada para alterar uma matéria-prima e obter um produto de interesse.
Convertem ácido pirúvico em ácido lático.
A fermentação não é utilizada pela Biotecnologia Industrial.
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2. O USO DOS BIOCOMBUSTÍVEIS, COMO O ÁLCOOL GERADO PELA FERMENTAÇÃO DA CANA-DE-AÇÚCAR E O BIODIESEL, PODE AJUDAR A DIMINUIR A LIBERAÇÃO DE GASES POLUENTES QUE CONTRIBUEM PARA O EFEITO ESTUFA. COM ISSO, O USO DE BIOCOMBUSTÍVEIS TEM SIDO UMA ALTERNATIVA FAVORÁVEL DEVIDO AO FATO DE QUE:
São provenientes de fontes não renováveis e podem acabar com essas fontes.
Ajudam a eliminar gases poluentes da atmosfera.
Ajudam na economia do país e geram mais empregos.
Destroem os recursos renováveis.
São provenientes defontes renováveis e emitem menos gases poluentes. X O uso de biocombustível é incentivado por usar fontes renováveis e emitir menos poluentes, quando comparado aos combustíveis de origem não renovável, contribuindo para menores impactos ambientais.
5 capitulo
Questão 1 Vimos que o NCBI controla o portal mais famoso da bioinformática que se propõe a reunir o resultado do trabalho de pesquisadores ao redor do mundo em um só lugar. A partir disso, analise a frase a seguir: "O NCBI mantém o PubMed, que é um (1) que serve para (2)." Qual opção completa corretamente os números "1" e "2"?
A (1) banco de dados, (2) armazenar artigos científicos X O PubMed é um banco de dados de bibliografia da área biomédica, administrado e disponível no portal do NCBI, que armazena artigos científicos publicados em milhares de revistas científicas.
B (1) programa para alinhamento, (2) comparar sequências biológicas
C (1) banco de dados, (2) armazenar sequências de nucleotídeos
D (1) programa para alinhamento, (2) armazenar artigos científicos
E (1) banco de dados, (2) armazenar estrutura tridimensional de proteínas
Questão 2 Bancos de dados biológicos podem armazenar diferentes tipos de dados. O GenBank é um banco de dados disponível no portal do NCBI, no qual podemos obter sequências de nucleotídeos. Qual das opções abaixo é um formato disponível para armazenamento de sequências no GenBank?
A JPEG
B Docx
C PDF
D FASTA X O formato FASTA é o mais usado pelos programas de computador que manipulam sequências biológicas primárias. É possível fazer o download da sequência nesse formato pelo GenBank.
E Texto
Questão 1 Imagine que você precise comparar, a partir do alinhamento de sequências, 1000 sequências de proteínas com 580 aminoácidos cada uma. Qual tipo de programa de alinhamento seria recomendado neste caso?
A Simples e local
B Múltiplo e heurístico
C Simples e heurístico X 
D Simples e ótimo
E Múltiplo e ótimo
Questão 2 A comparação de sequências biológicas por meio de alinhamento utilizando o programa BLAST é feita de que maneira?
A Alinhamento simples e global
B Alinhamento múltiplo e global
C Alinhamento simples e local
D Alinhamento múltiplo e local
E Alinhamento simples e múltiplo X
06 capitulo
Questão 1 Biólogos estruturais usam métodos como cristalografia de raios-X, espectroscopia de ressonância magnética nuclear e microscopia crioeletrônica para determinar a localização de cada átomo em relação aos outros na molécula de proteína. Em seguida, eles depositam esses dados brutos em forma de arquivo com as coordenadas dos átomos em um banco de dados biológico. Um banco de dados biológico que armazena a informação descrita no enunciado é classificado como:
A Curado.
B Especializado.
C De acesso restrito.
D Secundário.
E Primário. X
Questão 2 Para compreender a complexidade de um organismo podemos usar técnicas de biologia molecular aliadas a ferramentas de bioinformática. Sobre essa abordagem, escolha a sequência que representa a ordem correta das etapas que devem ser realizadas do início ao final do processo.
A Extração do DNA -> sequenciamento genômico -> predição gênica -> anotação funcional.
B Sequenciamento genômico -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA.
C Extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento genômico -> anotação funcional.
D Predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento genômico.
E Extração do DNA -> sequenciamento genômico -> anotação funcional -> predição gênica. X
Questão 1 Estudar em larga escala um conjunto de moléculas com o objetivo de entender mecanismos celulares é uma estratégia muito usada atualmente na pesquisa. Nesse contexto, diferencie um estudo genômico de um estudo metabolômico quanto ao tipo de molécula estudada.
A A genômica estudo todo conteúdo de DNA, enquanto a metabolômica abrange o estudo de metabólitos.X 
B Estudo genômico é aquele que analisa todos os RNAs, já a metabolômica aborda os metabólitos.
C O genoma, ou seja, todo conteúdo de DNA, é o alvo da genômica. Enquanto isso, a metabolômica tem como alvo os RNAs.
D O conjunto de DNAs é estudado pela genômica, e os conjuntos de proteínas são alvo da metabolômica.
E Todo conjunto de RNAs e DNAs são o alvo da genômica, por outro lado, metabólitos e proteínas totais são o objeto de estudo da metabolômica.
Questão 2 A transcriptômica é o estudo do conjunto completo de transcrito de um dado organismo, órgão, tecido ou linhagem celular. Podemos saber a sequência de todo conjunto de RNAs extraído de um determinado tecido utilizando qual das técnicas seguintes?
A Eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida.
B Espectrometria de massas.
C Ressonância magnética nuclear.
D Microarranjo. X
E Cristalografia de raio-X.
07 capitulo
1. VIMOS QUE, CONCEITUALMENTE, UMA ÁRVORE FILOGENÉTICA, OU CLADOGRAMA, REPRESENTA A HISTÓRIA EVOLUTIVA DE UM CONJUNTO DE TERMINAIS CONECTADOS POR SUAS ANCESTRALIDADES. SOBRE AS ÁRVORES FILOGENÉTICAS, ANALISE AS AFIRMATIVAS A SEGUIR E ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
Uma linhagem evolutiva é dita como a completa história genealógica de uma única população.
Linhagem populacional é constituída por um conjunto de linhagens populacionais de uma mesma espécie durante um longo intervalo de tempo.
Uma barreira geográfica formadora de cladogênese significa uma população que se torna reprodutível num tempo diferente das demais, impossibilitando a troca genética.
Quando duas populações se isolam por um longo tempo, não permitindo mais a troca genética entre as populações, mesmo quando se conectam geograficamente, dizemos que houve um evento extrínseco de divergência.
Quando duas populações se isolam por diferença temporal, mas sem o isolamento geográfico, dizemos que houve uma divergência simpátrica. X A linhagem evolutiva é constituída por um conjunto de linhagens populacionais, que, por sua vez, é a completa história genealógica de uma única população. A barreira geográfica formadora de cladogênese é o espaço físico que impede a permuta de material genético. O evento extrínseco é uma divergência momentânea que é reestabelecida quando a barreira desaparece e as populações se entrecruzam novamente. Quando uma barreira ocorre por diferença temporal, ecológica, fisiológica, por exemplo, mas sem isolamento geográfico, denominamos de divergência simpátrica.
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2. VIMOS QUE, COM O AVANÇO DA FILOGENIA, MUITOS TÁXONS JÁ ERAM COMPLETOS, ISTO É, COMPOSTOS POR TODOS OS DESCENDENTES DE UM ANCESTRAL COMUM, MAS TAMBÉM SE VERIFICOU QUE ALGUNS GRUPOS NÃO CONTINHAM TODOS OS DESCENDENTES EXISTENTES. ASSIM, FOI ADOTADA A TERMINOLOGIA PARA GRUPO MONIFILÉTICO, PARAFILÉTICO E POLIFILÉTICO. OS GRUPOS MONOFILÉTICOS SÃO AQUELES QUE APRESENTAM:
Um conjunto de táxons que contêm um único ancestral comum e todos os seus descendentes conhecidos. X Grupo monofilético é um conjunto de táxons que contêm um único ancestral comum e todos os seus descendentes conhecidos. Grupo parafilético é um conjunto de táxons que contêm um único ancestral comum e quase todos os descendentes. Grupo polifilético é um conjunto de táxons que não inclui o ancestral  comum de todos os seus membros.
Um conjunto de táxons que contêm um único ancestral comum e quase todos os descendentes.
Um conjunto de táxons que não inclui o ancestral comum de todos os seus membros.
Um conjunto de táxons que não têm um ancestral comum, mas tem todos seus descendentes conhecidos.
Vários ancestrais comuns para cada conjunto de táxon.
1. A ANÁLISE DE PARCIMÔNIA E INFERÊNCIA HENNIGINA FORAM UM MARCO PARA A COMPREENSÃO DA EVOLUÇÃO DOS SERES VIVOS PORQUE TROUXE UMA METODOLOGIA LÓGICA E APLICÁVEL EM TODA A BIOLOGIA. ESSA ABORDAGEM FOI A BASE PARA TODOS OS POSTERIORES AVANÇOS E, POR ISSO, SEUS CONCEITOS E TERMINOLOGIAS SÃO FUNDAMENTAIS NA ÁREA. SOBRE A MÁXIMA PARCIMÔNIA, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
I. UM DOS PRINCÍPIOS DA PARCIMÔNIA É QUE A MELHOR ÁRVORE É AQUELA QUE POSSUI O MAIOR NÚMERO DE PASSOS.
II. UM CARACTERE É PARCIMONIOSAMENTENÃO INFORMATIVO QUANDO NÃO É POSSÍVEL INFERIR NADA SOBRE ELE.
III. CARACTERES PARCIMONIOSAMENTE INFORMATIVOS SÃO AQUELES COMPARTILHADOS ENTRE SUBCONJUNTOS DE TERMINAIS, LEVANTANDO A HIPÓTESE DE QUE EXISTE UM ANCESTRAL COMUM.
É CORRETO O QUE SE AFIRMA EM:
I
II
III X O princípio da máxima parcimônia é a escolha da melhor árvore pelo conceito dos passos mínimos, isso quer dizer que a melhor hipótese deve ser aquela que é respondida com mais simplicidade pelos dados. Os caracteres parcimoniosamente informativos são aqueles compartilhados por vários terminais em uma árvore filogenética, levantando a hipótese da existência de um ancestral comum. Um caractere é parcimoniosamente não informativo quando é exclusivo de um terminal.
I e II
I e III
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2. UMA ABORDAGEM MAIS PROMISSORA, PÓS-MÁXIMA PARCIMÔNIA, FORAM AS ANÁLISES QUE UTILIZAVAM MODELOS EVOLUTIVOS PARA BUSCAR A MELHOR ÁRVORE SOBRE DADOS DE PROBABILIDADE E DISTÂNCIA GENÉTICA. BASEANDO-SE NESSES CONCEITOS, SELECIONE A ALTERNATIVA CORRETA:
O estabelecimento de um modelo de evolução é fundamental para todos os métodos de busca de árvore, exceto na análise bayesiana.
A taxa de substituição (μ) é a frequência em que as bases podem ser retiradas sobre um pool de possibilidades.
Distância evolutiva, para dados de sequência de DNA, é o número médio de substituições que ocorrem em cada posição dos nucleotídeos. X Modelos evolutivos são utilizados principalmente por métodos probabilísticos como máxima verossimilhança e bayesiana. A taxa de substituição (μ) pode ser dita como a velocidade de ocorrência de mutações dentro de uma sequência de DNA. A distância evolutiva no DNA é o número de substituições que ocorrem em cada nucleotídeo. O método neighbor-joining não avalia a diferença entre duas árvores porque não atribui uma medida de qualidade à árvore. A máxima verossimilhança busca a árvore que tem maior probabilidade de dar origem aos dados observados, comparando hipóteses.
Neighbor-joining é um método que permite calcular a diferença entre as duas árvores.
A máxima verossimilhança busca a melhor árvore calculando a probabilidade da árvore verdadeira sobre todas as possibilidades.

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