Avaliação I - Individual Farmacologia II

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:771962)
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Prova 59061982
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, 
esofagite erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante da 
classe. Estudos tem demonstrado que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de efeitos 
nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA:
A O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo.
B Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina,
colecalciferol e tocoferol.
C Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior
incidência de pneumonia e diarreia.
D Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de
micronutrientes.
Fármacos com atividade anti-helmíntica exercem seus efeitos em alvos metabólicos exclusivos dos 
parasitas ou que têm características singulares nos hospedeiros. O objetivo do tratamento é erradicar 
os parasitas do organismo e controlar a propagação da infecção. De acordo com o exposto, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A ivermectina é indicada para o tratamento da pediculose, sarna, larva migrans cutânea, a 
estrongiloidíase e a oncocercose, causada pelo Onchocerca volvulus.
II- O mebendazol é o tratamento de primeira escolha para infecções por Echinococcus granulosus, 
Necator americanus e Trichuris trichiura.
III- O Tiabendazol é um anti-helmíntico com alta potência e amplo espectro, mas é limitado ao 
tratamento tópico da Larva migrans cutânea devido a sua toxicidade.
IV- O albendazol é um anti-helmintico utilizado para o tratamento da neurocisticercose.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II e III estão corretas.
B As afirmativas I, III e IV estão corretas.
C As afirmativas II e IV estão corretas.
D As afirmativas II, III e IV estão corretas.
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As hepatites virais causam danos contínuos aos hepatócitos com morte celular. As hepatites B e C 
representam as principais causas de hepatites crônicas, cirrose e carcinoma hepatocelular. De acordo 
com a terapia utilizada para o tratamento dessas hepatites, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Hepatite B.
II- Hepatite C.
( ) Ribavirina, Sofosbuvir, Dasabuvir.
( ) Lamivudina, Adefovir, Entecavir.
( ) Tenofovir, Telbivudina.
( ) Velpatasvir, Ombitasvir, Ledipasvir e Pibrentasvir.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - I - II.
B II - II - I - I.
C II - I - I - II.
D I - I - II - II.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) são fármacos utilizados no tratamento e profilaxia de 
úlceras pépticas, refluxo gastresofágico e dispepsias causadas pelo excesso de acidez estomacal. 
Tendo o omeprazol como principal representante da classe, esses medicamentos são altamente 
prescritos devido a sua considerável eficácia e segurança. 
Sobre o mecanismo de ação desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Atuam como antagonistas da gastrina, promovendo a inibição da síntese de ácido clorídrico no
lúmen gástrico.
B Promovem uma inibição reversível da bomba de prótons, podendo essa enzima voltar à produção
de ácido após a liberação do sítio ativo.
C Os IBPs diminuem o pH estomacal após promoverem o bloqueio da secreção ácida em enzimas
de membrana de células parietais.
D Apresentam afinidade pela ATPase H
+/K+, resultando na supressão da secreção de ácido
clorídrico.
A úlcera péptica é a definida como uma erosão na mucosa do estômago (úlcera gástrica) ou nos 
primeiros centímetros do duodeno (úlcera duodenal). Sua etiologia está relacionada com o aumento 
da secreção ácida, por infecção pela bactéria Helicobacter pylori, ou ainda devido ao uso de 
medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Sobre as classes de fármacos indicados 
para o tratamento dos distúrbios ácido-pépticos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- IBPs.
II- Citoprotetores.
III- Antimicrobianos.
IV- Antagonistas de receptores H2.
V- Antiácidos.
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( ) São mais efetivos no bloqueio da secreção ácida e na cicatrização de úlceras do que outros 
fármacos, como os bloqueadores de receptores H2.
( ) Apresentam a mesma eficácia na cicatrização das úlceras gástricas e duodenais. Entretanto, sua 
eficácia é limitada quando H. pylori for IgM reagente, ou na presença de úlceras induzidas por 
AINEs.
( ) Tem seu uso prescrito em associação com dois ou mais representantes da classe para erradicação 
do agente etiológico.
( ) Estimula a secreção de muco e liga-se a glicoproteínas na mucosa necrótica.
( ) Reduzem a ação da enzima proteolítica pepsina, reduzindo a acidez estomacal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - IV - I - II - V.
B V - IV - III - II - I.
C I - IV - III - II - V.
D II - V - III - I - IV.
Os macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos, mas podem atuar como bactericidas em doses 
altas. Se ligam de forma irreversível à subunidade 50S do ribossomo da bactéria, inibindo, assim, os 
processos necessários para que ocorra a síntese de proteínas.
Sobre os principais fármacos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Vancomicina, Polimixina e Penicilina benzatina.
B Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.
C Tetraciclina, Cefalexina e Amoxicilina.
D Cefalosporina, Azitromicina e Clindamicina.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
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D As sentenças I e III estão corretas.
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, 
seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
B As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
C As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
D As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da
produção de folato.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) sofrem degradação quando são expostos a ambientes 
ácidos. Assim, são disponibilizados em formulações de revestimento prolongado com liberação 
entérica, na forma de pellets ou comprimidos revestidos, para prevenir sua degradaçãoe protonação 
prematura no estômago, para que sejam dissolvidos e então absorvido no duodeno em pH mais alto.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Os IBPs não sofrem alteração no processo de absorção quando administrados
concomitantemente com alimentos e sucos alcalinos.
B Os IBPs devem ser administrados por via oral 30-60 minutos antes da principal refeição, porque
interagem com alimentos, resultando na diminuição da biodisponibilidade.
C Seu uso pode causar carência de vitaminas e minerais, uma vez que o ácido é necessário para a
sua absorção.
D Devem ser administrados por via oral, 30-60 minutos antes da principal refeição, devido à
possível interferência da velocidade de absorção gastrintestinal.
A histamina é uma substância endógena, um mensageiro químico proveniente da degranulação de 
mastócitos, responsável pelos principais sintomas clínicos de reações alérgicas (coceira, edema, rubor 
etc.). Para diminuir os sintomas da sua liberação exacerbada, utilizamos anti-histamínicos 
(bloqueadores de histamina). A histamina também faz parte do sistema de regulação e produção de 
ácido pelas células parietal, motivo pelo qual também podemos utilizar um determinado tipo de anti-
histamínico, chamado bloqueador de histamina-2 para os mesmos distúrbios que os inibidores da 
bomba de prótons são usados.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A São antagonistas competitivos reversíveis da histamina nas células parietais e suprimem a
secreção de ácido basal, estimulado pela alimentação de forma linear e dose dependente.
B
Em doses usuais, todos os bloqueadores H2 inibem a secreção total de ácido gástrico no decorrer
de um dia, mas são mais efetivos em inibir a secreção ácida noturna (mediada pela histamina) do
que a secreção ácida estimulada por refeições.
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C Atuam bloqueando seletivamente os receptores de secreção de ácido proveniente não só da ação
da histamina, mas também da acetilcolina e da gastrina.
D São altamente seletivos, não bloqueiam os receptores H1 ou H3, promovem diminuição da
concentração de pepsina e do volume de secreção gástrica.
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