A2 terapeutica medicamentosa

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QUESTIONÁRIO
Atividade 2 (A2)
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Questão 1
Correto
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Texto da questão
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo
período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos ocorrem
as interações medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 30.
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos
durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros
fármacos podem ser chamadas de:
a.
Interações farmacológicas.
b.
Interações absolutas.
c.
Interações farmacodinâmicas.
d.
Interações farmacocinéticas.✅
Resposta correta. Você acertou! Interações farmacocinéticas ocorrem durante uma das
etapas referentes aos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
e.
Interações sistêmicas.
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A resposta correta é:
Interações farmacocinéticas.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas,
dependendo da habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas
celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus
receptores, provocando respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes
tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 60.
Confira a imagem:
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia.
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50.
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de
antagonista?
a.
Antagonista não competitivo.
b.
Antagonista total.
c.
Antagonista bloqueador.
d.
Antagonista ativo.
e.
Antagonista competitivo.
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, pois
mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo
mesmo receptor do agonista.
Feedback
A resposta correta é:
Antagonista competitivo.
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea.
De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato
gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino
delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas
moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação
porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia.
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119.
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
a.
Ciclo biliar.
b.
Ciclo farmacocinético.
c.
Ciclo farmacodinâmico.
d.
Ciclo entero-hepático.
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de substâncias
do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo enterócito e
transporte de volta para o fígado.
e.
Ciclo hepático.
Feedback
A resposta correta é:
Ciclo entero-hepático.
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do
fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as
barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras,
melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem
atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 39.
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser
uma proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos
concentrado para um mais concentrado, havendo gasto de energia.
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas,
assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o
transporte ativo.
a.
Ser semelhante ao substrato original do carreador, ser capaz de ligar-se às proteínas
carreadoras e ser hidrossolúvel.
b.
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às proteínas
carreadoras.
Resposta correta. Parabéns! Para que o transporte ativo ocorra é necessário que as
moléculas do fármaco sejam capazes de se ligar às proteínas carregadoras e para isso
devem ser semelhantes ao substrato original do carreador em questão. Só assim
conseguem se mover através da membrana.
c.
Ser diferente ao substrato original do carreador, ser capaz de ligar-se às proteínas
carreadoras e ser lipossolúvel.
d.
Ser semelhante ao substrato original do carreador, não ser capaz de ligar-se às proteínas
carreadoras e ser lipossolúvel.
e.
Ser diferente ao substrato original do carreador e não ser capaz de ligar-se às proteínas
carreadoras.
Feedback
A resposta correta é:
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às proteínas
carreadoras.
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido
absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por
meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do
nosso organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas,
porém outros tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p.
48).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 48.
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos,
assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos.
a.
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e trato gastrintestinalsão exemplos de tecidos
que podem participar do metabolismo dos fármacos.
b.
Pulmões, rins e tireoide.
c.
Rins, hipófise e pele.
d.
Coração, pele e baço.
e.
Pulmões, faringe e hipófise.
Feedback
A resposta correta é:
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral
“são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem
na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a
vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos
fármacos administrados por via oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ;
CORREDERA, 2002).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 33.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General.
Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002.
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns
fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que
podem influenciar na absorção por via oral.
a.
Motilidade gastrointestinal, solubilidade do fármaco em saliva e alta vascularização do local.
b.
Conteúdointestinal, alta vascularização do local e posicionamento do medicamento entre a
bochecha e a gengiva.
c.
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e
formulação.
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho
das partículas do fármaco e formulação são alguns dos fatores que podem influenciar na
absorção por via oral.
d.
Motilidade gastrointestinal, alta vascularização do local e tamanho das partículas do
fármaco e formulação.
e.
Tamanho das partículas do fármaco e formulação, posicionamento do medicamento entre a
bochecha e a gengiva e solubilidade do fármaco em saliva.
Feedback
A resposta correta é:
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e
formulação.
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do
fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as
barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras,
melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem
atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 39.
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou
seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados
da membrana.
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas,
assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a
difusão passiva.
a.
Ser lipossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula grande.
b.
Ser hidrossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
c.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as
moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem
mover-se facilmente através da membrana.
d.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula grande.
e.
Ser hidrossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula pequena.
Feedback
A resposta correta é:
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida
com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses
parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do
tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 54.
Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem.
Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características
específicas.
a.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
b.
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
c.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à
concentração da droga livre.
d.
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à
concentração da droga livre.
e.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à
concentração da droga livre.
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira ordem é o
fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser diretamente
proporcional à concentração da droga livre.
Feedback
A resposta correta é:
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à
concentração da droga livre.
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Marcar questão
Texto da questão
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de
alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do
organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com
o fármaco”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p.
139.
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são
responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos
processos farmacocinéticos no organismo vivo.
a.
Metabolismo ou biotransformação, absorção, distribuição e excreção.
b.
Absorção, metabolismo ou biotransformação, distribuição e excreção.
c.
Absorção, distribuição, excreção e metabolismo ou biotransformação.
d.
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
Resposta correta. Quando falamos dos processos farmacocinéticos, devemos lembrar que
tudo se inicia com a absorção do fármaco, a primeira etapa. A segunda etapa é a
distribuição do fármaco por meio da corrente sanguínea, seguida da biotransformação ou
metabolismo do fármaco. Por fim, ocorre a excreção dos metabólitos.
e.
Metabolismo ou biotransformação, distribuição, absorção e excreção.
Feedback
A resposta correta é:
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
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Texto da questão
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa
que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas
moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo. As
moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas
plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 39.
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem
aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo
farmacocinético de distribuição.
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar
mais extensivamente com os fármacos.
a.
Pepsina.
b.
Queratina.
c.
Leucina.
d.
Valina.
e.
Albumina.
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os fármacos,
uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com extrema facilidade a
fármacos ácidos.
Feedback
A resposta correta é:
Albumina.