Exercícios Tema 3Análise das Proteinas E Heptograma

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05/10/2023, 15:40 Estácio: Alunos
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Exercício por
Temas
 avalie sua aprendizagem
(Adaptada de INAZ do Pará - 2019 - FUNGOTA - Farmacêutico.)
A anemia é uma doença causada pela carência de hemoglobina - uma proteína existente no
interior das hemácias (células sanguíneas também conhecidas como glóbulos vermelhos), cuja
principal função é o transporte de oxigênio. A anemia, ou carência de hemoglobina no sangue,
pode ser devido à de�ciência de vários nutrientes, como ferro, zinco, vitamina B12 e proteínas.
Quando a anemia decorre da de�ciência de ferro, a condição é chamada anemia ferropriva.
Essa costuma ser a causa principal dos quadros de anemia - normalmente 90% dos casos. A
de�ciência de ferro é uma condição perigosa para a saúde do organismo. O ferro é um
nutriente essencial para a manutenção da vida, uma vez que atua principalmente na fabricação
de células vermelhas do sangue e no transporte do oxigênio para todas as células do corpo. 
O desenvolvimento de anemia ferropriva pode ser caracterizado pela:
BIOQUÍMICA CLÍNICA
Lupa  
 
DGT0952_202008073448_TEMAS
Aluno: JOSIMAR DOS SANTOS MACÊDO Matr.: 202008073448
Disc.: BIOQUÍMICA CLÍNICA  2023.3 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto
para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da
mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e
AVS.
EM2120501 - ANÁLISE DAS PROTEÍNAS E HEPATOGRAMA
 
1.
Aumento da capacidade de ligação do ferro (transferrina).
Aumento da saturação da transferrina.
Aumento da ferritina, ampliando a absorção do ferro.
Diminuição da síntese de ferroportina.
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(Adaptado de GAW et al. Bioquímica Clínica. 5.ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2015)
Uma mulher de 42 anos de idade relatou um quadro de letargia crescente, vertigem e
di�culdade para respirar. Seus cabelos e unhas estavam quebradiços e declarou palpitação
cardíaca durante o exercício. Seu exame bioquímico revelou ferro sérico de 4μmol/ L,
saturação de transferrina 10%, ferritina <5μg/ L e o hemograma apontou também um VCM de
40� e CHCM de 20g/dL. Avaliando o quadro clínico e os resultados, qual das opções listadas
pode ser um possível diagnóstico para essa paciente?
(Adaptada de SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista/ RR - Bioquímico)
Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis
plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações
�siológicas nos seres humanos. A ausência ou de�ciência da enzima fenilalanina hidroxilase é a
responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da
fenilalanina no aminoácido:
Absorção de ferro excedendo a perda de sangue, ocorre, assim, balanço negativo do ferro.
Data Resp.: 05/10/2023 15:32:28
Explicação:
A resposta certa é: Aumento da capacidade de ligação do ferro (transferrina).
 
2.
Anemia sideroblástica
Hemossiderose
Anemia macrocítica
Hemocromatose
Anemia ferropriva
Data Resp.: 05/10/2023 15:33:30
Explicação:
A resposta certa é:  Anemia ferropriva
 
3.
Isoleucina
Arginina
Glutamina
Tirosina
Glicina
Data Resp.: 05/10/2023 15:34:38
Explicação:
A resposta certa é: Tirosina
05/10/2023, 15:40 Estácio: Alunos
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(NC/FUNPAR/UFPR - 2019 - Residência em Atenção Hospitalar - Área: Atenção
cardiovascular - Especialidade: Nutrição)
Estima-se que cerca de 8,5% dos adultos nos Estados Unidos apresentem o transtorno
relacionado ao consumo de álcool em qualquer ano. Esse abuso acomete duas vezes mais os
homens do que as mulheres. Em relação à doença hepática alcoólica, é correto a�rmar que:
(VUNESP - 2020 - EBSERH - Biomédico)
O resultado de exames laboratoriais que está alterado, em uma coledocolitíase no ducto
colédoco, apresenta nível de:
(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Nutricionista)
A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre
esse assunto, assinale a alternativa correta:
 
4.
Os pacientes com cirrose alcoólica podem desenvolver hipotensão portal e anasarca.
A patogênese da doença hepática alcoólica avança em três etapas: hepatite fulminante,
hepatite crônica e cirrose.
Na doença hepática alcoólica, a in�ltração gordurosa, conhecida como esteatose
hepática, é reversível com abstinência do álcool.
A hepatite alcoólica é caracterizada por fígado diminuído, redução das concentrações de
transaminase e concentrações aumentadas de albumina sérica.
A esteatose hepática é causada pela culminação dos seguintes distúrbios: redução na
mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo, redução na síntese hepática de ácido
graxos e aumento na oxidação de ácidos graxos.
Data Resp.: 05/10/2023 15:35:58
Explicação:
A resposta certa é: Na doença hepática alcoólica, a in�ltração gordurosa, conhecida como
esteatose hepática, é reversível com abstinência do álcool.
 
5.
Transaminases muito elevado.
Transaminases e bilirrubina indireta elevados.
Fosfatase alcalina e bilirrubina indireta elevados.
Bilirrubina indireta muito elevado.
Fosfatase alcalina muito elevado.
Data Resp.: 05/10/2023 15:36:53
Explicação:
A resposta certa é: Transaminases muito elevado.
 
6.
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina, cuja
falta gera produção insu�ciente dos neurotransmissores dopamina e noradrenalina.
05/10/2023, 15:40 Estácio: Alunos
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(AOCP - 2015 - EBSERH/HE - Universidade Federal de Pelotas/RS - Biomédico)
Teodoro, 9 anos, natural e residente em Macapá, vem, ultimamente, sentindo muita fraqueza e
sonolência. Apresenta-se com palidez e com frequentes infecções de pele. Sua mãe procurou
um pediatra e este solicitou eletroforese de proteínas, dosagem de ferro sérico e hemoglobina.
Diante dos resultados apresentados a seguir, assinale a alternativa correta:
Frações    Val. Obtidos (g/dl)   Val. referências (g/dl)
Albumina ................3,5 ................ 3,5 a 5,5
Alfa a1..................... 0,3................. 0,2 a 0,4
Alfa a2.....................0,7 ..................0,4 a 0,7
Beta ........................1,5 ...................0,7 a 1,0
Gama......................1,2.....................0,8 a 1,6
Proteínas totais.........7,3......................6,0 a 8,0
Ferro: diminuído
Hemoglobina: baixa
A de�ciência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no
sangue.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é
obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássica e fenilcetonúria leve, a
clássica é sempre veri�cada em bebês e as leves em adultos.
Caracteriza-se por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hiperatividade e
convulsões; no entanto não afeta o crescimento da criança.
Data Resp.: 05/10/2023 15:38:20
Explicação:
A resposta certa é: O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem
neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de
Saúde (SUS).
 
7.
Podemos a�rmar que Teodoro tem um grave problema hepático, representado pela baixa
de albumina associada à baixa da hemoglobina.
A fração beta alterada representada principalmente pela transferrina associada à
hemoglobina baixa con�rma uma anemia por de�ciência de ferro.
A fração gama não demonstrou processo in�amatório crônico.
A eletroforese de Teodoro mostra uma dosagem de albumina baixa, demonstrando que o
rim está perdendo albuminae ferro.
A anemia de Teodoro ocorre devido ao aumento da ferritina que consumiu todo o ferro
do sangue.
Data Resp.: 05/10/2023 15:40:28
Explicação:
05/10/2023, 15:40 Estácio: Alunos
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A resposta certa é: A fração beta alterada representada principalmente pela transferrina
associada à hemoglobina baixa con�rma uma anemia por de�ciência de ferro.
    Não Respondida      Não Gravada     Gravada
Exercício por Temas inciado em 05/10/2023 15:31:09.