ÁCIDOS NUCLEICOS (DNA E RNA)

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ÁCIDOS NUCLEICOS
São moléculas formadas por unidades complexas 
chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é 
um grupamento molecular formado por três 
subunidades: uma base nitrogenada, uma 
pentose e um grupamento fosfato.
Nos seres vivos há dois tipos de ácidos nucleicos: 
o ácido desoxirribonucleico (DNA) e o ácido 
ribonucleico (RNA). O DNA dirige a síntese de 
proteínas, controla as atividades metabólicas e 
a arquitetura das células e dos seres vivos como 
um todo. O RNA recebe as informações contidas 
nas moléculas de DNA e as transfere para os 
ribossomos, onde as enzimas e outras proteínas 
são produzidas.
Em ambos os ácidos nucleicos, as ligações entre 
os nucleotídeos sempre acontecem da mesma 
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Citosina aTimina
GuaninaAdenina
R R
RRR
Purinas
Pirimidinas
maneira. O grupo fosfato de um nucleotídeo se 
liga à pentose de um outro nucleotídeo, com a 
saída de uma molécula de água. O grupo fosfato 
desse outro nucleotídeo pode se ligar à pentose de 
um terceiro nucleotídeo e assim sucessivamente. 
Os nucleotídeos vão se enfileirando e formando 
longos filamentos chamados polinucleotídeos.
As bases nitrogenadas que integram os 
nucleotídeos são classificadas em dois grupos: 
purinas ou púricas (adenina e guanina) 
e pirimidinas ou pirimídicas (citosina, 
timina e uracila). Os açúcares que entram na 
formação dos ácidos nucleicos são pentoses 
(monossacarídeos com cinco carbonos): ribose 
(RNA) e desoxirribose (DNA). O grupamento 
fosfato origina-se do ácido fosfórico, e é o 
mesmo para os dois ácidos.
Os nucleotídeos são os blocos formadores das moléculas de ácidos nucleicos.
Uracilo
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ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO 
(DNA)
O DNA é o material genético das células. É grande 
e complexo e contém uma enorme quantidade 
informações. Pode se duplicar, gerando cópias 
perfeitas de si mesmo. Comandando a síntese 
de proteínas, controla o metabolismo e a 
arquitetura da célula.
Nas moléculas de DNA, o número de 
nucleotídeos com adenina é igual ao número de 
nucleotídeos com timina, e os nucleotídeos com 
guanina existem na mesma quantidade que os 
nucleotídeos com citosina.
O modelo de Watson e Crick mostra molécula 
de DNA como uma escada retorcida (ou dupla 
hélice), formada por dois filamentos paralelos 
de DNA.
As bases complementares se mantêm próximas 
graças ao emparelhamento por meio de ligações 
de hidrogênio, que se formam sempre da mesma 
maneira: adenina com timina (2 ligações) e 
citosina com guanina (3 ligações).
A = T e C ≡ G
O DNA tem capacidade de autoduplicação, 
o que permite a geração de cópias idênticas 
de si mesmo. Durante a sua autoduplicação, 
ou replicação, os dois filamentos de DNA se 
separam. A enzima DNA polimerase usa cada 
filamento como molde para a montagem de um 
filamento novo. Quando o processo se completa, 
à frente de cada filamento antigo surge um 
filamento novo.
A replicação do DNA é semiconservativa, ou seja, toda vez que uma 
molécula se duplica, metade da fita dupla é proveniente da molécula 
original e a outra metade é nova, assim como vemos na imagem.
Em cada molécula nova de DNA, apenas um 
filamento é realmente recém-formado, enquanto 
o outro filamento foi preservado da molécula 
inicial. Por isso, dizemos que a replicação do DNA 
é semiconservativa.
Piadinha biológica 
para os Jubialunos 
e Jubialunas! 
Durante a duplicação do 
DNA, fundamental para a 
divisão celular (Mitose e 
Meiose), a DNA polimerase 
- principal enzima envolvida 
- sitentiza as fitas de DNA no 
sentido 5’ - 3’, produzindo 
fitas complementares. 
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A DESCOBERTA DO DNA
A descoberta do DNA ocorreu em 1869, 
pelo bioquímico alemão Johann Friedrich 
Miescher (1844 - 1895). Miescher buscava 
determinar os componentes químicos do 
núcleo celular e usava os glóbulos brancos 
contidos no pus para as pesquisas, eles são 
células que apresentam núcleos grandes e 
fáceis de serem isolados do citoplasma.
Analisando os núcleos, Miescher descobriu 
a presença de um composto de natureza 
ácida que era desconhecido até o momento. 
Esse composto foi denominado, por Miescher, 
nucleína.
Em 1880, um outro pesquisador alemão, 
Albrecht Kossel (1883 - 1927), demonstrou 
que a nucleína continha bases nitrogenadas 
em sua estrutura, explicando o fato da 
nucleína ser rica em nitrogênio. Nove anos 
depois, Richard Altmann (1852 - 1900), que 
era aluno de Miescher, obteve a nucleína 
com alto grau de pureza, comprovando sua 
natureza ácida e dando-lhe, então, o nome de 
ácido nucleico.
A partir daí, o material mais utilizado para 
estudo e obtenção do ácido nucleico passou 
a ser o timo de bezerro, cujo tecido apresenta 
células com núcleos grandes. Foi descoberto 
que a degradação do ácido nucléico do timo, 
chamado de ácido timonucleico, liberava 
quatro tipos de bases nitrogenadas:
- dois tipos de bases - purinas: adenina e 
guanina
- dois tipos de bases pirimidinas: citosina e 
timina
Em 1912, Phoebus Levine (1869 - 1940) e 
Walter Jacobs (1883 - 1967) concluíram que 
o componente básico dos ácidos nucleicos 
era uma estrutura composta por uma unidade 
que se constituía numa base nitrogenada 
ligada a uma pentose, que por sua vez, ligada 
a um fosfato. Esta unidade foi denominada de 
nucleotídeo. Um ácido nucleico seria então uma 
molécula composta por vários nucleotídeos 
unidos entre si, ou seja, um polinucleotídeo.
Os estudos dos ácidos nucleicos continuaram por 
muitos anos sem que os cientistas soubessem 
de sua importância como material hereditário, 
descoberta que só foi realizada muitos anos 
depois.
Francis Crick e James Watson foram os primeiros 
a resolver o problema e propor um modelo 
tridimensional do DNA, uma “estrutura com 
duas cadeias helicoidais que se enrolam em 
torno do mesmo eixo”, escreveram, imaginando, 
ao mesmo tempo, “um possível mecanismo de 
cópia do material genético”.
Sendo teóricos, os dois pesquisadores se 
beneficiaram das experiências de alguns de 
seus colegas, que tentavam observar a estrutura 
graças à difração dos raios X através de cristais 
da DNA purificado, em particular Maurice 
Wilkins e Rosalind Franklin.
É por isso que Crick e Watson compartilharam 
com Wilkins (Rosalind Franklin morreu nesse 
meio tempo) o Prêmio Nobel de Fisiologia e 
Medicina de 1962. Francis Crick morreu em 
julho de 2004, poucos meses antes de Wilkins. 
James Watson acaba de celebrar seus 85 anos.
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QUAL A UTILIDADE E SUA FUNÇÃO?
Uma vez que estamos falando em ácidos 
nucleicos, portanto, ácidos encontrados nos 
núcleos das células, convém saber que o núcleo 
representa justamente a central de informações 
de uma célula. É como uma torre de controle, 
de onde são distribuídas informações para cada 
célula executar sua tarefa.
USOS E DESCOBERTAS SOBRE O DNA
Os cientistas podem hoje manipular os genes 
diretamente, sob formas cada vez mais 
sofisticadas. É possível, por exemplo, extrair o 
DNA de uma célula, fragmentar esse DNA, separar 
as partes contendo alguns genes específicos 
e introduzir esses genes em outro organismo 
vivo. É o que faz a Biotecnologia, identificando 
um gene, isolando-o e multiplicando-o a partir 
de diversos organismos vivos. De uma gota de 
sangue, de um fio de cabelo ou de um osso se 
pode extrair o DNA. A identificação genética 
de um animal, por exemplo, pode ser feita 
hoje a partir de um simples segmento de DNA 
encontrado em um osso. Por outro lado, uma 
espécie pode receber genes de um ser vivo de A descoberta da utilidade e função do DNA levaram a novas conquistas em diversas áreas da Ciência, Economia e Medicina. 
LEITURA COMPLEMENTAR
A-T-C-G-X-Y: O CÓDIGO GENÉTICO DE 6 LETRAS
outra espécie – isso vem sendo feito há muito 
tempo com plantas – e, assim, essa espécie é 
instruída a produzir substâncias novas, a partir 
do gene recebido. Os estudos do DNA já levarama Engenharia Genética à técnica da clonagem, 
inclusive em bactérias e vírus. Um outro trabalho 
interessante é o Projeto Genoma. Este é um 
projeto internacional, em que cientistas de 
várias partes do mundo juntaram esforços com 
o objetivo de traçar o ‘mapa’ do organismo 
humano. O esperado é que se possa detectar, 
através da decifração dos códigos do DNA, todas 
as possíveis doenças que o homem possa ter e 
como eliminá-lo.
Buscando produzir novas formas de 
vida, com novas funções, principalmente 
terapêuticas, pesquisadores desenvolveram 
mais duas letras em nosso código genético, 
capazes de serem lidas, transcritas em RNA, 
e codificarem mais aminoácidos do que 
aqueles já conhecidos.
Se você se lembra das aulas de genética, 
deve saber que as formas de vida na Terra são 
armazenadas em um alfabeto que não tem 26 
letras, como o latino. Ele tem 4! As letrinhas, 
biologicamente conhecidas como bases 
nitrogenadas, são a Adenina (A), Timina (T), 
Citosina (C) e Guanina (G). Se “encaixarmos” 
essas letras, somos capazes de formar dois 
pares: A-T e C-G, e 20 aminoácidos. Agora, 
pare e pense comigo: se você quisesse novas 
combinações de letras, o que você faria? 
Bom, para criar combinações diferentes, os 
pesquisadores resolveram inserir mais uma 
dupla de letras no nosso DNA: apresento-lhes 
o X e o Y.
Jubilut, mas isso não é novidade. Em 2014 já 
haviam desenvolvido essa bactéria sintética!
Sim, concordo com você! A novidade agora, 
publicada no final do mês de novembro 
na revista Nature, é que as bactérias que 
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ÁCIDO RIBONUCLEICO (RNA) 
O RNA é o ácido ribonucleico, constituído pela 
pentose ribose, o ácido fosfórico e as bases 
citosina, uracila (esta ausente do DNA), adenina 
e guanina.
O RNA pode se dobrar sobre si mesmo, mas não 
se encontra sempre emparelhado com outro 
filamento de RNA, ou seja, é formado por uma 
fita simples de nucleotídeos. Há três tipos de 
RNA, nas células:
- RNA mensageiro (RNAm) – é um longo 
filamento de RNA, que se forma tendo um 
filamento de DNA como molde. A formação 
do RNAm chama-se transcrição. O processo é 
catalisado pela enzima RNA polimerase.
continham o DNA tradicional, foram capazes 
de ler as bases não-naturais, e transcrevê-
las em moléculas de RNA. No trabalho 
publicado em 2014, ela era capaz somente 
de ler as letrinhas. Agora, a bactéria utiliza o 
RNA transcrito para produzir uma variante de 
proteína, contendo aminoácidos não naturais, 
mas funcionais. Como consequência, em 
vez de codificarem 20 aminoácidos, como 
as bases nitrogenadas tradicionais fazem, o 
novo código genético é capaz de produzir até 
152 aminoácidos.
Mas... Pra que fazer novas combinações?
Novos aminoácidos, podem produzir novas 
proteínas, que poderão ser utilizadas para 
fins terapêuticos. Esses novos organismos 
artificiais podem ser úteis para a fabricação 
de novos fármacos, vacinas, biocombustíveis, 
ou mesmo outro tipo de molécula. A meta 
dos pesquisadores é produzir novas formas 
de vida, e com elas novas funções. Eles 
acrescentam que as letras artificiais também 
podem ser combinadas com um sistema de 
edição genética, como o CRISPR, melhorando a 
eficácia na incorporação de novos aminoácidos.
Ainda assim, o principal objetivo dos 
pesquisadores é demonstrar que o “sistema 
sintético” pode ser eficaz em outros organismos, 
além das bactérias. E para quem tem alguma 
suspeita ou desconfiança a respeito desse 
método, os pesquisadores explicam que não 
há o que temer: se acontecer de uma bactéria 
“escapar”, elas deixam de ser sintéticas pois 
sofrerão uma mutação natural, tornando-se 
uma bactéria normal. Acrescenta ainda que 
“artificial”, “sintético” e ”não natural” devem 
ser vistos como “melhorados”, e não como 
algo negativo.
Fonte: Nature, Público, Science.
- RNA transportador (RNAt) – também 
chamado RNA de transferência ou RNA solúvel. 
Suas moléculas têm o aspecto de “folhas de 
trevo”. A função do RNA transportador é colocar 
cada aminoácido em sua posição correta, sobre 
a molécula de RNA mensageiro.
- RNA ribossômico (RNAr) – é formado a partir 
de regiões específicas de alguns cromossomos 
chamadas regiões organizadoras de nucléolo. 
Trata- se do tipo de RNA encontrado em maior 
quantidade nas células, e é um dos componentes 
estruturais dos ribossomos, juntamente com 
proteínas.
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Primeiro, temos que mudar a pergunta: “por 
que a Uracila é trocada por Timina no DNA?”. 
Mas por que mudar? Porque segundo as teorias 
mais consistentes sobre a história evolutiva das 
moléculas envolvidas nos processos biológicos, 
o DNA, que é mais complexo que o RNA, teria 
surgido a partir da molécula deste. Esta hipótese 
é reforçada quando observamos que existem 
vírus que possuem RNA e para completar seu 
ciclo passam por um processo onde RNA é 
transformado em DNA.
Porém, este não é o assunto principal aqui. 
Apenas mantenha guardado em sua cabeça que 
Por que a Timina é trocada por 
Uracila no RNA?
o DNA surgiu depois do RNA, isto vai ajudar na 
explicação!
A Timina é praticamente igual à Uracila 
quanto à fórmula estrutural molecular. Além 
disso, Timina, Citosina e Uracila são bases 
nitrogenadas do tipo pirimidina, sendo assim 
muito parecidas. Portanto, se houvesse Uracila 
no DNA, poderiam ocorrer vários erros durante a 
replicação (duplicação) da molécula. A Timina é 
basicamente uma Uracila com um grupo metila, 
como podemos ver na figura abaixo.
Esquema da síntese de proteínas por um ribossomo
O DNA é o material genético das células
Relacionando os dois tipos de ácidos nucleicos 
(DNA e RNA), eles são responsáveis pelo controle 
metabólico dentro da célula, numa complexa 
sequência de reações químicas conhecida 
como Síntese Proteica. Processo esse que será 
aprofundado em uma outra aula.
Este grupo metila auxilia na proteção da 
molécula de DNA. Além disso, o mecanismo de 
desaminação (retirada de um radical amina) da 
Citosina forma a Uracila, e isto é um importante 
mecanismo de reparo para o DNA.
Destas informações tiramos que o DNA é uma 
molécula que precisa ser mais conservada, já 
que é ele que conserva a informação genética 
necessária para manter as funções vitais do 
organismo. O RNA é apenas uma molécula 
para construir os produtos destas informações 
contidas no DNA. São muitas moléculas de 
RNA produzidas a todo o momento e que são 
desintegradas rapidamente e recicladas pela 
célula. Esta é uma das funções mais importantes 
na troca de base nitrogenada que vai formar o 
nucleotídeo que compõe as duas moléculas.
Outra coisa que podemos acrescentar é que 
a Uracila, por não ter um radical (metil ou 
amina), como as moléculas de Citosina e Timina, 
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pode acabar se ligando com diversas bases 
nitrogenadas sem seguir o pareamento clássico 
(A/T(U) e C/G). Isso só acontece na molécula de 
RNA e é isto que torna este ácido nucleico mais 
maleável na sua estrutura tridimensional, sendo 
possível encontrar diferentes tipos de RNA na 
célula.
Por fim, podemos ter uma ideia de como o 
nucleotídeo que tem Timina pode ser formado. 
Todos os nucleotídeos de Timina são provenientes 
de nucleotídeos de Uracila, sem gasto de energia. 
Portanto, é muito econômico usar esta reação 
e de quebra a célula preserva a informação 
genética contida no DNA.
LEITURA COMPLEMENTAR
FORÇAS INTERMOLECULARES
Você sabe o que são forças intermoleculares? 
O prefixo inter quer dizer entre, considerando 
as palavras ao “pé da letra”, seriam forças 
(entre) moléculas. Mas, o que fazem? Ondem 
vivem? O que comem? Confira em nosso 
Blog!
Pensar em como uma molécula interage com 
a outra é explicar as propriedades físicas da 
matéria: temperatura de fusão e ebulição, 
e a densidade. Pra entender melhor, veja se 
você sabe responder essa: se colocarmos 
a mesma quantidade de água e álcool em 
copos diferentes, o recipiente com álcool 
“desaparece” mais rápido do que a água 
(considere a mesma temperatura e a mesma 
pressão para ambos). Por quê?É possível explicar isso através das forças 
entre as moléculas, já que as interações no 
álcool são menores (fracas) em relação às da 
água (fortes). Outro exemplo é o pouso de 
insetos sobre uma película de água, veja:
Devido às interações entre as moléculas de 
água, uma tensão na superfície da água é 
estabelecida com o inseto. Malandro como 
ele é, consegue repousar sobre a película de 
H2O tranquilamente (sambando na cara das 
inimigas). Quais os tipos de forças entre essas 
moléculas de água?
As principais são as forças de Van der Waals: 
dipolo induzido (forças de London), dipolo 
permanente e ligações de hidrogênio. Em 
termos de intensidade entre as forças, temos 
que:
Legenda? Quando as forças intermoleculares 
são comparadas, as ligações de hidrogênio 
são consideradas as mais intensas devido às 
suas propriedades de temperatura de fusão e 
de ebulição. Por exemplo, as interações entre 
as moléculas nas ligações de hidrogênio, são 
maiores se comparadas aos outros tipos de 
forças. Mas... O que será que essa “danada” 
de ligação de hidrogênio tem? 
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A linha tracejada em azul é uma representação 
fictícia entre as moléculas de água. Perceba 
que o hidrogênio de uma molécula interage 
com o oxigênio de outra molécula, ficando 
sempre esse “H” entre os átomos de “O”. É 
exatamente essa característica, hidrogênio 
entre elementos com alta eletronegatividade 
(F, O, N), que define as pontes de hidrogênio 
como ligações fortes (alta intensidade), para 
as forças intermoleculares. 
Na mesma figura, observe ainda que os elétrons 
da ligação entre o oxigênio (O) e o hidrogênio 
(H) estão mais próximos do O, conferindo um 
caráter parcialmente negativo (δ-). Logo, o H 
terá um caráter parcialmente positivo (δ+), e 
isso ocorre em todas as moléculas de água. 
As cargas opostas se atraem, uma molécula 
de água se aproxima da outra, originando as 
ligações de hidrogênio.
Agora, quando queremos explicar como 
um átomo se liga com outro, em uma 
espécie química, precisamos falar sobre 
forças intramoleculares ou, num termo mais 
conhecido, por ligações químicas. 
Vem cá, precisamos conversar...
Para que uma molécula de água exista, por 
exemplo, são necessários dois hidrogênios e 
um oxigênio ao menos. E o que mantém esses 
átomos unidos são as ligações químicas. 
As ligações químicas podem ser todo tipo: 
metálicas, covalentes ou iônicas. Nelas, 
um átomo interage com outro para formar 
novas espécies químicas. Em termos de força 
(energia), as ligações químicas são muito 
maiores em relação às energias entre as 
moléculas (forças intermoleculares). Muito 
cuidado aqui para não cair em pegadinhas, 
Jubileitor: as ligações de hidrogênio podem ser 
comparadas com forças intramoleculares! 
As ligações entre os aminoácidos, são chamadas 
de ligações peptídicas, e são classificadas como 
forças intramoleculares (ligações covalentes). 
Responsáveis por manter unidas as estruturas 
secundárias de uma proteína, as ligações 
de hidrogênio são forças intermoleculares. 
Quando comparadas, a ligação de hidrogênio 
é mais fraca do que a ligação covalente. 
Agora você já sabe diferenciar quando que as 
“ligações de hidrogênio são fracas” e quando 
as “ligações de hidrogênio são fortes”. 
Isso depende do contexto em que a frase 
está inserida e da comparação entre forças 
intermoleculares ou intramoleculares. 
ANOTAÇÕES
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novo linknovo link
http://bit.ly/2PwBZ1j
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(UPF 2014) Celulose, esteroides, RNA e albumina são 
exemplos dos seguintes tipos de moléculas orgânicas, 
respectivamente: 
proteína, carboidratos, lipídio, ácido nucleico. 
carboidrato, lipídios, ácido nucleico, proteína. 
carboidrato, proteínas, ácido nucleico, lipídio. 
lipídio, carboidratos, proteína, ácido nucleico. 
proteína, carboidratos, ácido nucleico, lipídio
(ULBRA 2012) Com relação ao DNA e ao RNA, é correto 
afirmar o seguinte: 
Ambos são dupla fita em todos os seres vivos. 
Ambos são constituídos de ribonucleotídeos. 
Ambos são polímeros de nucleotídeos. 
Ambos contêm a base U, uracila. 
Ambos contêm a base T, timina. 
(UPE 2013) Nos ácidos nucleicos, encontram-se 
bases nitrogenadas formando pares de relativas 
especificidades. Ao se analisar o DNA de uma 
determinada bactéria, encontram-se 38% de bases 
Citosina (C). Que percentuais de bases Adenina 
(A), Guanina (G) e Timina (T) são esperados, 
respectivamente? 
62%, 38%, 62% 
24%, 38%, 24% 
38%, 12%, 12% 
62%, 12%, 12% 
12%, 38%, 12% 
a
a
a
a
a
b
b
b
b
b
c
c
c
c
c
d
d
d
e
d
e
d
e
e
EXERCÍCIOS
(UECE 2015) A molécula de DNA armazena 
informação genômica que é transcrita e traduzida 
por mecanismos elegantes como os de transcrição 
e tradução. Entretanto, entre os distintos indivíduos 
biológicos construídos por mensagem contida no 
DNA, há uma singularidade biológica que se repete, 
mas se diferencia pelo modo como esta é organizada. 
Essa descrição corresponde à(s) 
molécula de RNAr. 
moléculas de RNAt. 
bases nitrogenadas. 
molécula de RNAm.
(PUCRS 2015) Adenina, guanina e citosina são bases 
presentes tanto na estrutura de DNA como na de RNA. 
Qual das moléculas abaixo também está presente em 
ambas? 
Uracil. 
Timina. 
Ribose. 
Fosfato. 
Desoxirribose. 
1
3
5
4
2
a
b
c
d
e
Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30.
Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45.
Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50.
Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45.
CAIU NO ENEM - 2016
Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a composição química do DNA e observaram que a 
quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é igual à de citosina (C) 
na grande maioria das duplas fitas de DNA. Em outras palavras, esses cientistas descobriram que o total 
de purinas (A + G) e o total de pirimidinas (C + T) eram iguais. Um professor trabalhou esses conceitos 
em sala de aula e apresentou como exemplo uma fita simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 30 
guaninas e 25 citosinas.
Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita de DNA formada pela 
fita simples exemplificada pelo professor?
(Unesp 2012) Em um laboratório, um pesquisador 
aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo 
que obteve duas fitas simples complementares. 
Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação 
(A + G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas 
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somado ao número de guaninas, quando dividido 
pelo número de timinas somado ao número de 
citosinas, resultou em 0,5. 
Em função dessas informações, pode-se afirmar 
que o aquecimento foi necessário para romper as 
__________________ e que a relação (A + G)/(T + 
C) na fita complementar foi de _____.
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente 
por: 
pontes de hidrogênio e 0,5. 
pontes de hidrogênio e 1,0. 
pontes de hidrogênio e 2,0. 
ligações fosfodiéster e 1,0. 
ligações fosfodiéster e 2,0.
(UEG 2006) As células são unidades morfológicas e 
fisiológicas dos seres vivos. As quatro macromolélulas 
envolvidas no metabolismo celular são carboidratos, 
lipídios, proteínas e ácidos nucléicos, cujos exemplos 
são, respectivamente: 
(UEL 2011) Em 1953, James Watson e Francis Crick 
elucidaram a estrutura tridimensional da dupla hélice 
de DNA e postularam que o pareamento específico de 
bases nitrogenadas sugere um possível mecanismo 
de cópia para o material genético.
Baseado neste postulado, o processo de duplicação 
do DNA é considerado como sendo semiconservativo 
porque: 
A dupla-hélice original permanece intacta e uma nova 
dupla-hélice é formada. 
Os dois filamentos da dupla-hélice original se separam 
e cada um serve como molde para uma nova fita. 
Ambos os filamentos da dupla-hélice original se 
fragmentam e servem como moldes para síntesede 
novos fragmentos. 
Um dos filamentos da dupla-hélice original serve de 
cópia para as duas fitas de DNA. 
Os filamentos da dupla-hélice original permutam as 
suas fitas para servirem de cópias de DNA.
(UPE-SSA 1 2016) 
(PUCRS 2005) A sequência de nucleotídeos ATGCACCT 
forma um segmento de DNA dupla hélice ao se ligar 
à fita complementar 
AUGCACCU. 
UACGUGGA. 
TACGTGGA. 
TCCACGTA. 
ATGCACCT. 
Cynthia é mãe e bióloga; liberou alguns doces de 
festas de aniversário para apresentar às crianças, 
de uma forma bem simples, o conceito de molécula. 
Vejamos:
– Usamos tubinhos gelatinosos para demonstrar a 
pentose e o fosfato. No meio, as jujubas retratam as 
bases nitrogenadas. O pareamento entre adenina-
timina e citosina-guanina foi feito sempre com as 
mesmas cores. O palito de dente foi utilizado para as 
pontes de hidrogênio. Claro que as representações 
foram rudimentares, porque elas vão aprender na 
escola, quando for o momento.
Disponível em: http://www.falamae.com/2015/03/moleculas-com-
doces.html
O que deve ser feito para adequar melhor o 
pareamento? 
Colocar dois pedaços de palito de dente para 
representar a ligação de pontes de hidrogênio entre 
guanina e citosina. 
(UFLA 2010) Na tabela a seguir são apresentadas 
as quantidades de bases nitrogenadas de quatro 
espécies.
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7
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Considerando essas informações, o tipo de ácido 
nucleico de cada espécie é, respectivamente: 
DNA, RNA, DNA, DNA 
DNA, RNA, DNA, RNA 
RNA, RNA, DNA, DNA 
DNA, RNA, RNA, DNA 
Lactose, ácido graxo, lactase e ácido ribonucléico. 
Ribose, cerídeos, tripsina e RNA. 
Glicose, glicerídeos, anticorpos e DNA. 
Todos os itens anteriores.
ESPÉCIE A C G T U
1 20 30 30 20 -
2 10 40 30 - 20
3 15 35 35 15 -
4 30 20 20 - 30
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(IFBA 2014) “Apesar da diversidade incrível de vida neste 
planeta, de uma minúscula bactéria às majestosas baleias 
azuis, de plantas que se alimentam do Sol a espécies que 
digerem minerais a quilômetros no subsolo, só existe 
uma forma de vida como a conhecemos. Todos esses 
organismos têm como base os ácidos nucleicos – DNA e 
RNA – e as proteínas, que trabalham em conjunto, como 
descreve o chamado dogma da biologia molecular: 
o DNA armazena informações que são transcritas no 
RNA, que então serve de modelo para a produção de 
proteína. As proteínas atuam como importante elemento 
estrutural dos tecidos, e as enzimas são os burros de 
carga das células”.
Nielsen. Scientific American, 2009 p.48.
De acordo com o fragmento citado e com os 
conhecimentos na área da Biologia, é possível afirmar 
que a alternativa INCORRETA é: 
O ácido desoxirribonucléico é um polímero universal 
entre os seres vivos. 
Os processos regulatórios que ocorrem na sinalização 
celular envolvem a ação enzimática. 
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(UPE 2014) Há 60 anos, Watson e Crick publicaram um 
artigo sobre a estrutura do ácido desoxirribonucleico 
(DNA). 
Leia, a seguir, trechos traduzidos e adaptados da 
publicação original. 
(Fonte: Watson, J. D. e Crick, FHC – 1953. Molecular Structure of 
Nucleia Acid. Nature v. 171, n. 4356, p.737-738).
Uma estrutura para o ácido nucleico foi proposta 
anteriormente por Pauling e Corey (1953), na qual 
o modelo consiste de três cadeias entrelaçadas com 
os fosfatos próximos do eixo do filamento e as bases 
localizadas na parte externa....Fraser também apresenta 
um modelo de estrutura com três cadeias. Nesse 
modelo, os fosfatos estão na parte externa, e as bases, 
na interna, unidas por ligações de hidrogênio (...) 
Propomos uma estrutura radicalmente diferente para o 
sal de ácido desoxirribonucleico. Essa estrutura tem duas 
cadeias helicoidais, cada uma delas enrolada em torno 
do mesmo eixo (...) 
Foi observado experimentalmente, por Chargaff e Wyatt 
(1952), que a razão entre as quantidades de adenina e 
timina e a razão entre guanina e citosina são sempre 
muito próximas da unidade para o DNA (...) 
Os dados de raios-X sobre o DNA, publicados por Atsbury 
(1974), Wilkins e Randal (1953), são insuficientes, 
mas compatíveis com os dados experimentais de 
helicoidização da molécula (...) 
Não escapou à nossa observação que o emparelhamento 
específico que postulamos sugere imediatamente um 
possível mecanismo de cópia para o material genético. 
(...)
Sobre a estrutura do DNA e com base no texto, assinale 
a alternativa CORRETA. 
A exemplo do modelo de Pauling e Corey, o modelo de 
Watson e Crick também apresenta fosfatos próximos 
do eixo do filamento e as bases localizadas na parte 
externa. 
No modelo de Fraser, as bases estão ligadas por 
hidrogênio, enquanto no de Watson e Crick, isso é 
feito por meio de pontes de sulfeto. 
Utilizando a informação de Chargaff e Wyatt, Watson 
e Crick concluíram: a sequência de bases em uma 
única cadeia sofre restrições, ou seja, uma cadeia será 
rica em purinas, e a complementar, rica em pirimidinas. 
O emparelhamento específico dos nucleotídeos foi a 
grande novidade na proposta de Watson e Crick, os 
quais se utilizaram dos dados de Atsbury, Wilkins e 
Randal para elaborar essa informação. 
Quando pares específicos de bases são formados, 
a sequência de bases de uma cadeia determina a 
sequência da cadeia complementar, servindo de molde 
para a cópia do material genético. 
14
(UCS 2015) Alguns anos atrás, o Brasil foi notificado por 
exportar alimentos processados que não continham 
no rótulo a informação do tipo de carne componente 
do alimento. A análise realizada foi obtida por testes 
de DNA que identificaram os diferentes tipos de 
amostras. 
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Colocar três pedaços de palito de dente para 
representar a ligação de pontes de hidrogênio entre 
adenina e timina. 
Juntar duas jujubas laranjas para representar 
uma timina com dois anéis e uma vermelha para 
representar uma adenina com um anel. 
Juntar duas jujubas verdes para representar uma 
guanina com dois anéis e uma amarela para 
representar uma citosina com um anel. 
Usar, respectivamente, uma e duas jujubas de cores 
iguais para representar as bases púricas e pirimídicas 
e seus anéis. 
AMOSTRAS
BASES NITROGENADAS RELAÇÕES MOLARES
A G C T A/T G/C
1 28,9 17,9 17,8 27,4 1,05 1,00
2 24 33 33 24 1,00 1,00
3 12,4 14 14 12,4 1,00 1,00
4 45,8 2,9 2,9 43,6 1,05 1,00
Com base nas informações da Tabela 1, pode-se 
afirmar que 
todas as amostras são provenientes de diferentes 
espécies. 
a amostra 3 possui o mais alto conteúdo de pares A 
e T. 
a amostra 2 apresenta DNA de fita simples. 
as amostras 2 e 3 apresentam alta homologia entre 
seus DNAs. 
a amostra 4 apresenta diferenças em suas bases, pois 
há presença de Uracil (U). 
c
d
e
A molécula de DNA é inorgânica, com união das 
pentoses, bases nitrogenadas e dos grupos fosfatos. 
a transcrição representa uma das etapas do processo 
de expressão gênica. 
A expressão dos genes pode ocorrer na formação 
de proteínas ou de um RNA ativo a partir de uma 
sequência nucleotídica. 
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(UNIOESTE 2012) Em uma das fitas de DNA de uma espécie 
de vírus encontram-se 90 Adeninas e 130 Citosinas. 
Sabendo-se ainda que nesta fita ocorre um total de 
200 bases púricas e 200 bases pirimídicas, assinale a 
alternativa correta. 
Na dupla fita de DNA ocorrem 180 Adeninas. 
Na dupla fita de DNA ocorrem 140 Guaninas. 
Na fita complementar ocorrem 300 bases púricas e 
100 bases pirimídicas. 
Na fita complementar ocorrem 70 Adeninas e 110 
Citosinas. 
Não é possível determinar a composição de bases 
nitrogenadas da fita complementar. 
(UFF 2011) “Após o anúncio histórico da criação de vida 
artificial no laboratório do geneticista Craig Venter, o 
mesmo responsável pela decodificação do genoma 
humano em 2001, o presidente dos EUA, Barack 
Obama, pediu a seus conselheiros especializados em 
biotecnologiapara analisarem as consequências e as 
implicações da nova técnica.”
(O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida 
começou, mas reforça novamente que, sob determinadas 
condições, fragmentos químicos são unidos para formar 
a principal molécula responsável pelo código genético 
da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, 
a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, 
deve-se utilizar 
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; 
DNA e RNA polimerase. 
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e 
DNA polimerase. 
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; 
e DNA polimerase. 
(UESPI 2012) Sobre o processo de replicação do DNA nos 
organismos, é correto afirmar o que segue. 
A enzima DNA polimerase utiliza as fitas do DNA 
como molde para a replicação e a transcrição, 
respectivamente. 
É semiconservativa, pois as novas duplas fitas são 
formadas a partir do DNA mãe. 
É semelhante em organismos procariotos e eucariotos. 
É mais rápida nos príons que em células eucariontes. 
Ocorre na prófase I do ciclo celular. 
(UFG 2013) Os nucleotídeos são constituídos por uma 
molécula de desoxirribose (D), uma molécula de ácido 
fosfórico (P) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, 
timina ou citosina). A ligação entre os nucleotídeos 
ocorre pela interação entre as bases nitrogenadas 
específicas, resultando em uma molécula ordenada e 
bem definida, o DNA. De acordo com essas informações, 
a estrutura plana que representa um fragmento de DNA 
e o tipo de ligação química responsável pela interação 
entre as bases nitrogenadas são, respectivamente, 
16
19
1715
a
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d
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(UDESC 2012) ANALISE O QUADRO ABAIXO:18
ÁCIDO 
NUCLEICO
Nº DE FITAS
BASES
NITROGENADAS
C
DNA (1) (3) (5)
RNA (2) (4) (6)
Assinale a alternativa correta em relação à 
correspondência entre o número indicado no quadro 
acima e a característica correspondente do ácido 
nucleico DNA ou RNA, respectivamente: 
1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina, 
Timina e Uracila, (4) Adenina, Citosina, Guanina, 
Timina e Uracila, (5) desoxirribose, (6) ribose 
(1) duas, (2) uma, (3) Uracila, (4) Timina, (5) 
desoxirribose, (6) ribose 
(1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina e 
Timina, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (5) 
desoxirribose, (6) ribose 
(1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina e 
Timina, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (5) 
ribose, (6) desoxirribose 
(1) uma, (2) duas, (3) Adenina, Citosina, Guanina e 
Uracila, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Timina, (5) 
desoxirribose, (6) ribose 
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(PUCRJ 2010) Com o advento da Biologia Molecular, 
o ser humano conseguiu realizar inúmeras façanhas 
como identificar pessoas que estiveram em 
determinados locais, realizar testes de paternidade 
e determinar a relação filogenética entre diferentes 
seres vivos, através do sequenciamento e homologia 
dos ácidos desoxirribonucléicos de cada indivíduo. 
Esse ácido tem como característica ser uma molécula 
polimérica de fita 
simples, composta por pentoses, bases nitrogenadas 
e fosfato. 
dupla, composta de pentoses, bases nitrogenadas e 
fosfato. 
dupla, composta por hexoses, aminoácidos e 
nitrogênio. 
dupla, composta por nucleotídeos ligados por pontes 
de enxofre. 
simples, composta por nucleotídeos ligados por pontes 
de hidrogênio
(UDESC 2016) Analise as proposições, em relação aos 
ácidos nucleicos, e assinale (V) para verdadeira e (F) 
para falsa.
( ) Os ácidos nucleicos são moléculas gigantes 
formadas por unidades chamadas de nucleotídeos. 
( ) O RNA transportador é formado a partir de regiões 
específicas do DNA. 
( ) O RNA ribossômico associado com proteínas 
forma os ribossomos. 
( ) O DNA apresenta-se altamente condensado nas 
células procarióticas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência 
correta, de cima para baixo. 
F – V – V – F 
F – F – V – V 
V – V – V – F 
V – F – V – V 
V – F – F – V 
(UDESC 2015) Dezenas de milhões de átomos de 
elementos químicos unem-se e formam os diferentes 
compostos orgânicos que constituem os seres vivos. 
Proteínas, glicídios e ácidos nucleicos são exemplos 
destes compostos orgânicos. 
Em relação a estes compostos, analise as proposições. 
I. Proteínas são compostos orgânicos constituídos por 
carbono, hidrogênio e oxigênio. 
II. O nitrogênio é um elemento comum tanto às 
proteínas quanto aos ácidos nucleicos. 
III. Um elemento fundamental na composição de 
glicídios, como a glicose e a frutose, é o nitrogênio. 
IV. Algumas proteínas podem apresentar em sua 
composição metais, a exemplo, o ferro ou o magnésio. 
Assinale a alternativa correta. 
Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas I e III são verdadeiras. 
Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas I, II e IV são verdadeiras. 
(ACAFE 2016) Cientistas identificam nova mutação 
genética relacionada à obesidade.
Um estudo realizado por pesquisadores do 
departamento de medicina da Imperial College 
London, na Inglaterra, revelou a existência de 
uma mutação genética que pode estar associada à 
obesidade e ao diabetes. Para chegar à descoberta, 
20
21
23
22
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e
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e 
RNA polimerase. 
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e 
Adenina; e DNA polimerase. 
os cientistas sequenciaram o genoma de uma mulher 
com diabetes tipo 2, e considerada extremamente 
obesa - o mesmo processo foi realizado com alguns 
de seus familiares. A análise do DNA encontrou duas 
cópias de uma mutação genética que impediam que 
seu organismo produzisse a proteína carboxypeptidase 
(CPE) - importante no processo de regular o apetite e 
os níveis de insulina no sangue.
Fonte: Veja, 06/07/2015. 
Disponível em: http://veja.abril.com.br/noticia/saude
Acerca do tema é correto afirmar, exceto: 
A obesidade pode ser conceituada como o acúmulo de 
gordura no corpo, sendo essa um termo genérico para 
uma classe de lipídios. Dentre os lipídios, podemos 
destacar os fosfolipídios, os glicerídeos, os esteroides e 
os cerídeos. Como exemplo de esteroide pode-se citar 
a testosterona. 
O termo fenótipo é empregado para designar as 
características apresentadas por um indivíduo, sejam 
elas, morfológicas, fisiológicas e comportamentais. 
O fenótipo resulta da interação do genótipo com o 
ambiente. Assim, pode-se dizer que a obesidade é 
resultado da interação entre o patrimônio genético do 
indivíduo e do seu ambiente socioeconômico, cultural 
e educativo. 
Pacientes obesos apresentam riscos para várias 
doenças e distúrbios, o que faz com que possam 
ter uma diminuição da sua expectativa de vida, 
principalmente quando são portadores de obesidade 
mórbida. Entre as doenças em que a obesidade é fator 
de risco, pode-se citar: hipertensão arterial, doenças 
cardiovasculares, câncer e osteoartrite. 
O DNA é a sigla do termo ácido desoxirribonucleico, 
sendo formado a partir da união de compostos 
químicos chamados de nucleotídeos. As bases 
nitrogenadas que compõem os nucleotídeos estão 
unidas entre si por ligações de hidrogênio (pontes de 
hidrogênio). Entre as bases adenina (A) e timina (T) 
encontram-se três pontes de hidrogênio e entre as 
bases guanina (G) e citosina (C) encontram-se duas 
pontes de hidrogênio. 
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(UEPA 2014) No Jornal nacional foi comunicada a 
seguinte notícia: “Temos várias opções para escolher 
a forma em que queremos o açúcar que pode ser no 
seu estado sólido – em pó, mascavado, granulado – 
ou líquido – caramelizado. Agora, existe uma nova 
possibilidade: o açúcar (1) gaseificado. Um grupo 
de pesquisadores espanhóis da Universidade do País 
Basco conseguiuvaporizar a substância conhecida 
como ribose (2), um açúcar composto por uma série 
de moléculas que fazem parte da composição celular, 
sendo, portanto, essenciais à vida”. 
Disponível em http://www.cienciahoje.pt/30
Quanto às palavras em destaque, leia as afirmativas 
abaixo:
I. (1) é conhecido como carboidrato e possui função 
energética e estrutural.
II. (2) participa da constituição estrutural dos ácidos 
nucleicos RNA e DNA.
(UFRGS 2013) Sabe-se que a replicação do DNA é 
semiconservativa. 
Com base nesse mecanismo de replicação, assinale 
com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo.
( ) O DNA original atua como molde, e cada novo 
DNA possui uma fita antiga e outra nova.
( ) Os quatro ribonucleosídeos trifosfatados, dATP, 
dGTP, dCTP e dUTP, devem estar presentes.
( ) O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para 
tornar-se acessível ao pareamento das novas bases.
( ) A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos 
novos de acordo com o molde de DNA.
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é 
V – V – F – F. 
F – V – V – V. 
V – F – V – V. 
F – V – F – F. 
F – F – F – V. 
(UFRGS 2012) Os ácidos nucleicos são polímeros que 
atuam no armazenamento, na transmissão e no uso 
da informação genética. 
Com base na estrutura e função destes polímeros, 
assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações 
abaixo. 
( ) Seus monômeros são denominados nucleotídeos. 
( ) Seus monômeros estão unidos por meio de 
ligações fosfodiésteres. 
( ) Suas bases nitrogenadas estão diretamente 
ligadas aos fosfatos. 
( ) Suas bases nitrogenadas podem ser púricas ou 
pirimídicas. 
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é 
V – V – F – V. 
V – F – V – F. 
F – V – V – F. 
F – F – V – V. 
V – F – F – V. 
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24 (UDESC 2015) A figura representa, esquematicamente, 
um nucleotídeo. Esta molécula é de extrema 
importância para todos os seres vivos em razão 
dos diferentes papéis que desempenha no interior 
das células. Um dos papéis está relacionado à sua 
capacidade de formar diferentes polímeros no 
interior das células.
Analise as proposições em relação ao nucleotídeo. 
I. Esta estrutura molecular é encontrada nas células 
de todos os seres vivos. 
II. Existem cinco tipos de bases nitrogenadas que 
podem se ligar ao açúcar. 
III. O açúcar, que se une ao fosfato e à base 
nitrogenada, tem em sua estrutura 5 carbonos. 
IV. Os nucleotídeos são as unidades que formam os 
ácidos nucleicos. 
V. Nucleotídeos se ligam por meio de suas bases 
nitrogenadas, e também estabelecem ligações entre 
o açúcar de um e com o fosfato do outro. 
Assinale a alternativa correta. 
Somente as afirmativas I, III e V são verdadeiras. 
Somente as afirmativas I, II e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas II, III e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas I, II, III e V são verdadeiras. 
Todas as afirmativas são verdadeiras. 
III. (2) possui cinco átomos de carbono e é classificado 
como uma pentose.
IV. (1) quando possui seis carbonos é uma hexose 
como a glicose, que participa da respiração celular.
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas 
é: 
I, II e III. 
I, II e IV. 
I, III e IV. 
II, III e IV. 
I, II, III e IV. 
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(IFSUL 2011) Em 1962, o prêmio Nobel de Fisiologia e 
Medicina foi concedido aos cientistas Francis Crick, 
Maurice Wilkins (britânicos) e James Watson (norte-
americano) por suas pesquisas que determinaram a 
estrutura molecular do DNA.
Sobre o DNA, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Possui estrutura em dupla hélice, encontrada no 
núcleo celular, e sua importância reside no fato de 
que ele carrega os genes.
II. No emparelhamento das fitas de DNA; se em uma 
fita tivermos a sequência de bases AATTTCG, na outra 
teremos TTAAAGC.
III. É formado por uma pentose denominada 
desoxiribose e pelas bases nitrogenadas adenina, 
timina, citosina, guanina e uracila.
IV. Em alguns vírus, são encontrados ácidos nucleicos 
do tipo DNA espalhados no citoplasma VIRAL.
Estão corretas apenas as afirmativas 
I e II. 
I, II e III. 
III e IV. 
I, III e IV.
(UFSM 2010) Milhares de anos após o último mamute 
lanoso caminhar sobre a tundra, os cientistas 
conseguiram sequenciar 50% do genoma desse 
animal extinto, recuperando boa parte do seu 
material genético.
(UFRGS 2010) Leia o quadrinho a seguir. 
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30
29
Considere o enunciado a seguir, referente ao 
significado da resposta de Mafalda, e as três 
propostas para completá-lo.
A expressão direção 5’→3’ refere-se
1. à ligação entre fosfato e açúcar no processo de 
replicação do DNA.
Sobre o DNA, é possível afirmar:
I. Na molécula do DNA, são encontradas as quatro 
bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina e 
timina.
II. A ligação entre as bases complementares da dupla 
fita do DNA é feita através de pontes de hidrogênio.
III. Se, no filamento de DNA, houver a sequência 
TTTCCATGT, haverá, no seu filamento complementar, 
a sequência AAAGGUACA.
Está(ão) correta(s) 
apenas I. 
apenas I e II. 
apenas II. 
apenas I e III. 
apenas II e III. 
2. à atividade da enzima RNA polimerase no processo 
de transcrição do RNA.
3. à união entre os aminoácidos no processo de 
tradução das proteínas.
Quais propostas estão corretas? 
Apenas 1. 
Apenas 2. 
Apenas 3. 
Apenas 1 e 2. 
1, 2 e 3.
ANOTAÇÕES
68
B
IO
Q
U
ÍM
IC
A
7 - [B]
A replicação semiconservativa do DNA envolve a separação das 
cadeias da molécula mãe que servirão de molde para a produção 
das cadeias complementares. Nesse processo, as moléculas de 
DNA filhas conservam, cada uma, a metade da molécula mãe. 
8 - [B]
A presença da base nitrogenada T (timina) identifica o DNA. 
A base U (uracila) ocorre somente no RNA. Dessa forma, as 
espécies 1, 2, 3 e 4 apresentam, respectivamente, DNA, RNA, 
DNA E RNA. 
9- [D]
10 - [C]
11- [D] 
O pareamento obrigatório ocorre entre as bases adenina com 
timina e guanina, base púrica com dois anéis, com a citosina, 
base pirimídica com um anel heterocíclico. 
12 - [A]
Todas as amostras são provenientes de diferentes espécies, 
porque todas apresentam a relação diferentes entre si. 
13 - [C]
A molécula de DNA é orgânica e formada pela união de 
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por uma pentose, 
uma base nitrogenada e um grupo de fosfato. 
14 - [E]
O pareamento específico das bases nitrogenadas do DNA 
determina a formação de cópias idênticas dos genes, isto é, a 
base adenina (A) sempre pareia com timina (T) e a base guanina 
(G) pareia com citosina (C). 
15 - [A]
No DNA, a estrutura plana revela o pareamento de adenina (A) 
com timina, (T) e de guanina (G) com citosina (C). As interações 
que unem as duas cadeias polinucleotídicas são pontes de 
hidrogênio.
16 - [D]
No DNA, são bases púricas: adenina e guanina, e bases 
pirimídicas: citosina, timina e uracila. 
Se na fita em questão ocorrem 90 adeninas, então haverá 
110 guaninas (total de 200 púricas) nesta mesma fita há 130 
citosinas e 70 timinas (total de 200 pirimídicas). A partir dessas 
informações, encontraremos na fita complementar 70 adeninas 
e 110 citosinas. 
17 - [C]
A reduplicação do DNA é um processo semiconservativo e ocorre 
em todas as células de modo semelhante.
GABARITO DJOW
ÁCIDOS NUCLEICOS
CAIU NO ENEM - 2016
As 20 adeninas vão parear com 20 timinas na fita 
complementar;
As 25 timinas vão parear com 25 adeninas na fita 
complementar;
As 30 guaninas vão parear com 30 citosinas na fita 
complementar; e
As 25 citosinas vão parear com 25 guaninas na fita 
complementar.
Somando, teremos 20 + 25 adeninas = 45; 20 + 25 
timinas = 45; 30 + 25 guaninas = 55, 30 + 25 citosinas 
= 55.
Gabarito oficial: C (ADENINA: 45; TIMINA: 45; 
GUANINA: 55; CITOSINA: 55.)
1 - [C]
As moléculas de DNA que constituem o material genético dos 
seres vivos são formadas por quatro tipos de nucleotídeosque 
se diferenciam pelas bases nitrogenadas A, T, C e G. A diferença 
consiste apenas no número e na ordem em que essas bases são 
encadeadas nos genes. 
2 - [D]
O grupo fosfato faz parte da estrutura molecular do DNA e do 
RNA. 
3 - [B]
A celulose é um polissacarídeo formado pela condensação de 
moléculas de glicose (monossacarídeo). Os esteroides são lipídios 
derivados do colesterol. O RNA é um ácido nucleico formado pela 
união de nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas adenina, 
guanina, citosina e uracila. A albumina é uma proteína formada 
pela união peptídica de unidades estruturais denominadas 
aminoácidos. 
4 - [E]
A relação A = T e C = G permite concluir que no DNA da bactéria 
há 38% de bases Citosina e, portanto, 38% de bases Guanina. 
A soma C + G é igual a 76% dos pares de bases. Restaram 24% 
de pares A – T ou T – A. como A = T, temos 12% de Adenina e 
12% de Timina. 
5 - [C]
O DNA e o RNA são macromoléculas (polímeros) constituídas 
pelo encadeamento de unidades estruturais denominadas 
nucleotídeos. 
6- [C] 
O aquecimento é capaz de romper as pontes de hidrogênio, as 
quais mantêm unidas as duas cadeias polinucleotídicas do DNA.
Caso em uma das cadeias do DNA a relação A+G/T+C = 1/2, na 
cadeia complementar dessa mesma molécula, a relação é igual 
a 2. Na molécula de DNA de cadeia dupla, a relação A+G/T+C 
é igual a 1. 
B
IO
Q
U
ÍM
IC
A
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18 - [C]
O DNA apresenta duas fitas complementares na sua estrutura, 
as bases que encontramos neste ácido nucleico são Adenina, 
Citosina, Guanina e Timina. E o açúcar encontrado é a 
desoxirribose. Já no RNA somente uma fita é encontrada e nela 
encontramos Adenina, Citosina, Guanina e Uracila (exclusivo do 
RNA). E o açúcar correspondente é a ribose.
19 - [C]
A síntese do DNA em laboratório exige, no mínimo, nucleotídeos 
de timina, citosina, guanina e adenina, além da enzima DNA-
polimerase que catalisa a união dos nucleotídeos para a 
formação do polinucleotídeo de DNA.
20 - [B] 
O ácido desoxirribonucleico (DNA ou ADN) é um polímero de 
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é composto por um fosfato, 
uma pentose (desoxirribose) e uma base nitrogenada (adenina, 
guanina, citosina ou timina), ligados entre. Os nucleotídeos 
formam duas cadeias complementares que se ligam por pontes 
de hidrogênio.
21- [C] 
Os nucleotídeos são moléculas que formam os ácidos nucleicos, 
DNA e RNA. O RNA transportador é formado a partir de regiões 
específicas do DNA. Os ribossomos são formados por RNA 
ribossômico e proteínas. O DNA de procariontes apresenta-se 
descondensado
22 - [D] 
O pareamento entre as bases nitrogenadas do DNA impõe a 
formação de duas ligações de hidrogênio entre adenina (A) e 
timina (T) e três ligações (ponte) de hidrogênio entre as bases 
guanina (G) e citosina (C) . 
23 - [E]
[III] Falsa. Os monossacarídeos glicose e frutose apresentam 
fórmula molecular (C6H12O6) e não apresentam o elemento 
nitrogênio em sua composição química. 
24 - [E]
Todas as proposições estão corretas e relacionadas à estrutura e 
função dos nucleotídeos nas células. 
 
25 - [C]
[II] Falsa. O monossacarídeo ribose, classificada como pentose 
por possuir cinco átomos de carbono em sua estrutura, participa 
da constituição estrutural do RNA. No DNA a pentose presente 
é a desoxirribose. 
26 - [C]
A replicação semiconservativa do DNA caracteriza-se por ter 
cada fita parental como molde para a nova fita, e cada um dos 
dois novos DNAs possuir uma fita velha e outra nova. Os quatro 
deoxirribonucleosídeos trifosfatados que devem estar presentes 
são os citados com exceção de dUTP, que deve ser substituído 
por dTTP. Para que ocorra a replicação do DNA, o mesmo deve ser 
desnaturado para separar as duas fitas-molde, e a enzima DNA 
polimerase é a responsável pelo aporte de novos nucleotídeos, 
de acordo com o molde determinado.
27 - [A]
Em nucleotídeos formadores dos ácidos nucleicos, as bases 
nitrogenadas estão ligadas ao açúcar, ribose ou desoxirribose.
28 - [A] 
O DNA é formado por duas cadeias polinucleotídicas pareadas 
e antiparalelas. As bases nitrogenadas presentes nessa 
macromolécula são: adenina, timina, guanina e citosina.
Os vírus são micro-organismos acelulares desprovidos de 
membrana plasmática, citoplasma ou núcleo. Eles são 
constituídos, basicamente, por uma cápsula proteica revestindo 
o material genético composto por DNA ou RNA. 
29 - [D]
A molécula de DNA é constituída por uma cadeia de nucleotídeos. 
Cada nucleotídeo, por sua vez, é formado por um grupo fosfato, 
um açúcar (desoxirribose) e uma base nitrogenada (timina, 
citosina, guanina ou adenina). Para formar a molécula de DNA, 
necessária se faz a ligação entre os nucleotídeos. O grupo 
hidroxila do carbono-3 da pentose do primeiro nucleotídeo liga-
se ao grupo fosfato ligado à hidroxila do carbono-5 da pentose 
do segundo nucleotídeo. Devido a essa formação, a cadeia 
de DNA fica com uma direção determinada, isto é, em uma 
extremidade temos livre a hidroxida do carbono-5 da primeira 
pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono-3 da 
última pentose. Isso determina que o crescimento do DNA se 
faça na direção 5’ → 3’. A ligação entre o fosfato e o açúcar 
no processo de replicação do DNA e a atividade da enzima RNA 
polimerase no processo de transcrição do DNA em RNA ocorre 
sempre na direção 5’→3’.
30 - [B]
A fita complementar ao seguimentos de DNA com a sequência 
dada é AAAGGTACA.
ANOTAÇÕES