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Está correto o que se afirma em 
A 
I e IV, apenas. 
B 
II e III, apenas. 
C 
II e IV, apenas. 
D 
I e II, apenas. 
E 
I e III, apenas. 
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37 
Q3050996 
Farmácia Imunologia 
Ano: 2023 
Banca: Fundação Getúlio Vargas - FGV 
Prova: FGV - FHEMIG - Farmacêutico - Área: Oncologista - 2023 
Avaliando o potencial imunogênico dos anticorpos monoclonais usados isoladamente ou em 
associação com quimioterapia, assinale a opção que mostra, em ordem crescente, a sequência 
correta. 
A 
-ZUMABE; -OMABE; -UMABE; -XIMABE. 
B 
-OMABE; -ZUMABE; -XIMABE; -UMABE. 
C 
-OMABE; -XIMABE; -ZUMABE; -UMABE. 
D 
-UMABE; -ZUMABE; XIMABE; -OMABE. 
E 
-ZUMABE; -UMABE; -OMABE; -XIMABE. 
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38 
Q3051001 
Farmácia Legislações sobre Farmácia 
Ano: 2023 
Banca: Fundação Getúlio Vargas - FGV 
Prova: FGV - FHEMIG - Farmacêutico - Área: Oncologista - 2023 
No Brasil, a Resolução RDC nº 220/2004 norteia a manipulação de antineoplásicos. Nessa 
resolução, é descrito o regulamento técnico de funcionamento para os Serviços de Terapia 
Antineoplásica, que exige a validação da Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2, por 
profissionais adequados e o registro de todos os processos. Essa etapa é crucial para a 
biossegurança e a minimização da exposição dos profissionais farmacêuticos aos fármacos 
perigosos. 
 
Segundo a RDC nº 220/2004, a validação da CSB deve ocorrer com periodicidade 
A 
bimestral. 
B 
trimestral. 
C 
anual. 
D 
semestral, e sempre que houver movimentações ou reparos. 
E 
anual, e sempre que houver movimentações ou reparos. 
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Errada! Opção correta: D 
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39 
Q3052256 
Farmácia Assistência Farmacêutica. 
Ano: 2023 
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Banca: Fundação Getúlio Vargas - FGV 
Prova: FGV - FHEMIG - Analista - Área: Farmacêutico Hospitalar - 2023 
O planejamento é o instrumento gerencial que orienta a ação e permite, dentre outras coisas, 
garantir a otimização dos recursos disponíveis. 
 
Considerando o planejamento e o gerenciamento das ações da assistência farmacêutica, assinale 
a afirmativa incorreta. 
A 
As ações de assistência farmacêutica devem reforçar a importância da estrutura administrativa 
que contempla o sistema de informação como uma das principais ferramentas para o 
planejamento e o gerenciamento. 
B 
A adoção do enfoque vertical fragmentado é recomendada para otimizar a gestão, ao superar 
o problema da sistematização inerente à área. O farmacêutico deve valorizar a independência 
de cada atividade que compõe o sistema. 
C 
O indicador é um componente da estrutura, do processo ou do resultado, com relação à 
qualidade, utilizado para descrever uma situação. Uma vez construído, por meio de critérios, 
é composto por atributos que dizem respeito às questões que estão sendo avaliadas. 
D 
O armazenamento é o conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolve as 
atividades de recebimento, estocagem, segurança e conservação e controle de estoque dos 
medicamentos, cujo gerenciamento é imprescindível para a redução de perdas. 
E 
Os protocolos clínicos e as diretrizes terapêuticas, construídos de forma participativa com base 
na análise das melhores evidências científicas, são importantes ferramentas para o 
planejamento da assistência farmacêutica. 
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40 
Q3052260 
Farmácia Legislações sobre Farmácia 
Ano: 2023 
Banca: Fundação Getúlio Vargas - FGV 
Prova: FGV - FHEMIG - Analista - Área: Farmacêutico Hospitalar - 2023 
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https://questoes.grancursosonline.com.br/concursos/fgv
https://questoes.grancursosonline.com.br/prova/fhemig-mg-2023-fgv-analista-area-farmaceutico-hospitalar
O registro, ou a renovação do registro, de medicamentos comercializados no Brasil requer a 
apresentação de ensaios de equivalência farmacêutica e bioequivalência. 
 
Assinale a opção que apresenta o conceito de bioequivalência, segundo a RDC nº 60/2014. 
A 
A demonstração de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob 
um mesmo desenho experimental. 
B 
A comparação da biodisponibilidade do lote piloto de dois produtos intermediários sob um 
mesmo desenho experimental. 
C 
A velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo proveniente de uma forma 
farmacêutica, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica. 
D 
O conjunto de ensaios físico-químicos, microbiológicos e biológicos (quando aplicáveis), que 
comprovam que dois medicamentos são equivalentes. 
E 
A comparação de um conjunto de medidas destinadas a garantir a produção de lotes de 
medicamentos que satisfaçam às normas de atividade biológica, pureza e eficácia. 
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®