BCM 05-10 Cadeia transportadora de elétrons

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O oxigênio não fica livre, ele vai estar sempre ou na hemoglobina como oxi-hemoglobina ou nas cristas mitocondriais.
Relembrando: 
Cada NADH = 3 ATP
Cada FADH2 = 2 ATP
 Glicólise (2 ATPS + 2 NADH2) – Fase preparatória e de pagamento - Regulação: Enzima FFK fosfofrutoquinase
 Descarboxilação do piruvato (1 NADH)
 Ciclo de Krebs (1 ATP + 3 NADH + 1 FADH2) – Regulação: Concentração de ATP e Enzima citrato sintase
Entrada de água
Acetil CoA consumido
Saída de 2 CO2
Caráter anfibólico / anaplerótico
Presença de NAD, FAD 
Produção de 1GTP
Cadeia respiratória / cadeia transportadora de elétrons / cascata energética / cascata de elétrons
O H+ sozinho forma radicais livres que lesionam a membrana, assim precisamos de um “uber” para carregar esses H+ (NAD, FAD)
Definição
Transportadores de elétrons com diferentes potenciais redox.
Conjunto de aceptores intermediários que realizam o transporte de prótons e elétrons. Liberando energia ATP e calor, através de sucessivas reações de oxi-redução, formando água no interior das mitocôndrias
NAD (Niacina): nicotinamida dinucleotídeo COENZIMAS
FAD (riboflavina): riboflavina dinucleotídeo COENZIMA
Citocromos e oxigênio
Regulação
Inibidores – Substâncias que impedem o transporte de elétrons e prótons. Interferem na formação do ATP. Sem ATP a célula morre.
Exs: CO, gás carbônico, cianeto, cianureto (veneno).
Aceptores – Quanto mais vitaminas e sais minerais na alimentação (fornecimento exógeno), maior produção de aceptores e maior liberação de energia.
Ex: Atletas - 8horas de treino por dia, faz suplementação.
Concentração de ATP 
Muito ATP: diminui a velocidade da CR. Pouco ATP: aumenta a velocidade da CR.
Desacopladores de ATP – Não deixa formar ATP
ADP + Pi ATP formação de ATP
Enzima ATPase 
Existem subst. que inibem a enzima ATPase. Sem formação de ATP.
- Concentração de ATP
Hormônios como o T3 e T4 da tireoide inibem a ATPase e com isso diminuem a produção de ATP. Ritmo da CR fica alto.
Hormônios T3, T4 e TSH. Relação com o metabolismo dos carboidratos – Desacopladores de ATP. Eles mantem o ritmo da CR inibindo a enzima ATPase.
Hipertireoidismo – Hipotireoidismo
Cálculo de ATP na respiração celular
 GLICÓLISEAERÓBICA: 8 ATPs
 ÁCIDO PIRÚVICO AcetilCoA: 3 ATPs p/ piruvato
 CICLO DE KREBS: 12 ATPS p / AcetilCoA
O material genético dentro da mitocôndria é proveniente da mãe – DNA mitocondrial.
Questões
1)Explique a molécula de Acetil CoA (origem, destino, função, reações que participa).
A molécula de AcetilCoA é formada a partir da descarboxilação do piruvato. Ela vai se juntar com o oxalacetato dando origem ao citrato, molécula que irá ser fundamental no CK. 
Acetil-CoA é gerado na mitocôndria pela: 
• descarboxilação oxidativa de piruvato • oxidação de ácidos graxos 
• degradação de corpos cetônicos 
• degradação de aminoácidos
2)Tipos de aceptores da Cadeia Transportadora de elétrons.
Aceptores intermediários (ex: NAD, FAD e citocromo) e aceptores finais (ex: oxigênio).
3)Por que o monóxido de carbono causa morte celular?
Pois ele estabelece uma reação estável com a molécula da hemoglobina, inibindo o transporte de O2 para as células e prejudicando a formação de ATP. Inibidor da cadeia respiratória.
4)O que é mais importante em um atendimento e emergência: massagem cardíaca ou respiração artificial/boca-a-boca?
Massagem cardíaca, pois isso irá possibilitar que o sangue continue circulando, evitando uma necrose tecidual.
Temos NADH, FADH que vão trazendo H+ e jogando para fora da membrana interna, indo para o espaço Intramembranosa. São transferidos através das proteínas de membrana.
Complexos – elementos da membrana interna
1) Identifique as proteínas da membrana mitocondrial.
NADH-desidrogenase; Succinato-desidrogenase; Ubiquinona; Citocromo-oxidase
2) O que a Ubiquinona faz juntamente com o complexo II?
A ubiquinona junto com o complexo 2 vão pegar os elétrons que eram do NADH e FADH2 e carregar até o complexo 3.
3) Como se forma água no interior da mitocôndria?
Os elétrons que estavam no complexo 4 vão ser levados até o oxigênio que ao reagirem irá formar a água.
4) Qual é o destino do H+?
O H+ irá retornar para o interior da crista mitocondrial através da ATP sintase 
5) O que o H+ causa na ATP sintase? 
Ao passar pela ATP sintase promove um movimento de giro que tem a capacidade de formar ATP
6) Como se forma ATP? 
A partir de ADP + Pi
7) O que o cianeto causa na CR?
Ela interage com o complexo 4 impedindo o transporte de elétrons.
8) Como a enzima “sintase” produz ATP? 
Ela usa o gradiente de prótons para coordenar a síntese de moléculas de ATP. O fluxo de prótons de um lado da membrana interna para outro faz girar subunidades de proteína, sintetizando o ATP.
9) O que fazem os complexos I, III e IV?
Complexo 1 – Vai receber o elétron do NADH e transferir para a ubiquinona
Complexo 3 – vai transferir um e- por vez para o citocromo móvel
Complexo 4 – Só vai trabalhar após receber 4 e-, ela vai transferir os elétrons para o O2 formando água;
Os complexos 1, 3 e 4 bombeiam prótons diretamente da matriz para o espaço Inter membranoso.
10) O que faz o complexo II? 
Vai receber elétrons do FADH2 e junto com a ubiquinona transferir elétrons para o complexo 3. O complexo 2 não bombeia prótons diretamente.
11) Por que o complexo de proteínas da membrana mitocondrial, são referidos como “cadeia de transporte de elétrons”? 
Pois acontecem diversos processos de transporte de elétrons.
12) O que ocorre na ausência de oxigênio? 
A transferência de elétrons é interrompida, ou seja, a síntese de ATP é estagnada.
13) Por que respiramos o oxigênio? Qual sua função?
Nós respiramos oxigênio para que ele seja o aceptor final de elétrons no final da cadeia de transporte de elétrons. 
Componentes que fazem parte da cadeia transportadora de elétrons
 
Localização celular da cadeia transportadora – Espaço intramembranoso
NADH → 3 ATPS 
FADH2 → 1 ATP
Inibidores da cadeia de transporte de elétrons:
cianeto , monoxido de carbono e dióxido de carbono
Outros tipos de inibidores e complexo em que atua