Biomedicina

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1a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Em um teste de paternidade, o DNA do filho é comparado com o do suposto pai. A genética forense utiliza marcadores específicos que revelam a herança genética, permitindo a confirmação ou exclusão da paternidade.
Quais marcadores são comumente utilizados em testes de paternidade para comparar perfis genéticos?
		
	
	Impressões digitais.
	
	Tipo sanguíneo.
	
	Cromossomos sexuais.
	 
	Microssatélites ou STRs.
	
	Mitocôndrias.
	Respondido em 30/12/2023 10:57:27
	
	Explicação:
Os microssatélites, também conhecidos como STRs (Short Tandem Repeats), são sequências de DNA repetitivas e únicas em cada indivíduo, exceto em gêmeos idênticos. Esses marcadores são amplamente utilizados em testes de paternidade devido à sua variabilidade genética, permitindo uma comparação precisa entre o DNA do filho e do suposto pai.
	
		2a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Um grupo de cientistas investiga como variações no DNA afetam características individuais. Eles se concentram no estudo de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), que são diferenças de um único nucleotídeo no DNA entre indivíduos, e como estes contribuem para características genéticas únicas.
O que são Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs)?
		
	 
	Variações de um único nucleotídeo no DNA.
	
	Fragmentos de RNA mensageiro.
	
	Sequências repetitivas no DNA.
	
	Mudanças na estrutura do cromossomo.
	
	Alterações no número de cromossomos.
	Respondido em 30/12/2023 10:58:09
	
	Explicação:
Os Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) são variações genéticas onde um único nucleotídeo no DNA difere entre os indivíduos. Essas pequenas variações podem ter um impacto significativo na função genética e são uma ferramenta valiosa para entender a diversidade genética e as características hereditárias.
	
		3a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	As "bandas fantasmas" são anomalias que podem ocorrer durante análises de DNA e representam um desafio significativo na interpretação dos resultados. O que são "bandas fantasmas" em análises de DNA, e por que representam um desafio na interpretação dos resultados?
		
	
	Bandas fantasmas são resultados negativos que sugerem a ausência de DNA nas amostras biológicas.
	
	Bandas fantasmas são resultados positivos que indicam a presença de DNA em todas as amostras analisadas.
	 
	Bandas fantasmas são resultados que ocorrem quando há amplificação de um alelo em detrimento do outro, gerando confusão na interpretação.
	
	Bandas fantasmas são resultados que ocorrem devido à presença de microrganismos nas amostras biológicas.
	
	Bandas fantasmas são resultados que ocorrem devido à exposição das amostras biológicas à luz solar.
	Respondido em 30/12/2023 10:58:49
	
	Explicação:
Bandas fantasmas são resultados que ocorrem quando há amplificação de um alelo em detrimento do outro, gerando confusão na interpretação dos resultados de análises de DNA. Isso representa um desafio porque pode levar à identificação incorreta de alelos ou à interpretação equivocada dos perfis genéticos.
	
		4a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
		
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	
	É um marcador de gênero
	 
	Podem ser usados para a identificação individual
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	Respondido em 30/12/2023 10:59:33
	
	Explicação:
A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
	
		5a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Um gene apresenta três partes básicas em sua estrutura. Essas partes são:
		
	 
	Sítio promotor, éxons e íntrons.
	
	Enhancer, fator de transcrição e éxons.
	
	Sítio promotor, éxon, sítio A.
	
	Cabeça, tronco e membro.
	
	TATA Box, Splicing e sítio promotor.
	Respondido em 30/12/2023 11:00:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: Sítio promotor, éxons e íntrons.
	
		6a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Em um estudo sobre a estrutura do genoma humano, pesquisadores analisam a relação entre a cromatina e a herança genética. Eles buscam compreender como as variações no DNA afetam características hereditárias, utilizando marcadores genéticos para mapear estas diferenças.
Qual é o principal componente da cromatina que interage diretamente com a herança genética?
		
	 
	Histonas.
	
	Lipídios.
	
	Proteínas motoras.
	
	RNA mensageiro.
	
	Ribossomos.
	Respondido em 30/12/2023 11:00:44
	
	Explicação:
As histonas são proteínas essenciais na estrutura da cromatina, ajudando a compactar o DNA e influenciando a expressão gênica. Elas desempenham um papel crucial na herança genética, pois modificações nas histonas podem afetar a acessibilidade do DNA e, consequentemente, a expressão de genes.
	
		7a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Durante a investigação de um crime, foi coletada saliva em uma cena de crime. O DNA presente na saliva é crucial para vincular um suspeito ao local. Neste caso, a genética forense desempenha um papel fundamental na análise do DNA salivar.
Qual é o principal objetivo da análise de DNA em amostras de saliva coletadas em cenas de crime?
		
	 
	Estabelecer a identidade de um suspeito.
	
	Analisar a composição química da saliva.
	
	Avaliar a saúde bucal do suspeito.
	
	Estudar a dieta da vítima.
	
	Determinar o tipo sanguíneo da vítima.
	Respondido em 30/12/2023 11:01:21
	
	Explicação:
A análise de DNA em amostras de saliva encontradas em cenas de crime visa principalmente estabelecer a identidade de um suspeito. O DNA salivar pode fornecer um perfil genético que, se comparado com sucesso ao de um suspeito, pode vinculá-lo ao local do crime, fornecendo uma evidência crucial para a investigação.
	
		8a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	O sequenciamento de DNA permite estipular:
		
	
	A sequência funcional do Epigenoma
	
	A sequência funcional dos genes
	
	A sequência de proteínas
	 
	A sequência de nucleotídeos do genoma
	
	A sequência funcional do genoma
	Respondido em 30/12/2023 11:02:14
	
	Explicação:
A resposta correta é: A sequência de nucleotídeos do genoma
	
		9a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Uma investigação forense envolveu a análise de DNA de amostras de sangue. Para estabelecer um vínculo entre a cena do crime e o suspeito, técnicos utilizaram métodos específicos para extrair e analisar o DNA dessas amostras.
Qual etapa é fundamental antes da tipagem genética nas análises de DNA em amostras de sangue?
		
	 
	Extração de DNA.
	
	Estudo de insetos.
	
	Impressão digital.
	
	Análise de fibras.
	
	Teste de drogas.
	Respondido em 30/12/2023 12:51:26
	
	Explicação:
A extração de DNA é um passo crucial no processo de análise genética forense, especialmente em amostras de sangue. Esta etapa envolve a separação do DNA de outras células e componentes sanguíneos, preparando-o para técnicas subsequentes como a PCR e a análise de STRs para a tipagem genética.
	
		10a
            Questão  /  
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Um novo estudo foca no uso de marcadores genéticos complementares para a análise de linhagens paternas. Os pesquisadores exploram o DNA do cromossomo Y, que é transmitido de pai para filho, para traçar a herança genética masculina.
O DNA do cromossomo Y é utilizado para estudar a herança em qual linha genealógica?
		
	
	Fraterna.
	
	Bilineal.
	
	Mitocôndrial.
	
	Materna.
	 
	Paterna.
	Respondido em 30/12/2023 11:03:42
	
	Explicação:
O DNA do cromossomo Y é específico do sexo masculino e é transmitido de pai para filho, tornando-o um marcador eficaz para estudar