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TESTE DE CONHECIMENTO - GENÉTICA FORENSE Existem dois tipos de cromatina, um dos componentes encontrados no núcleo celular. Sobre esses componentes, assinale a alternativa correta: A eucromatina é um tipo de cromatina inativa, sendo mais abundante nas células que produzem poucas proteínas. Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem condições de transcrever genes; A heterocromatina é inativa, pois nela a dupla hélice do DNA encontra-se pouco compactada; A heterocromativa aparece com aspecto granuloso e claro entre as estruturas da eucromatina; A eucromatina é elétron-densa, aparecendo como grânulos grosseiros e sendo visível à luz da microscopia óptica; 2. Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de: PCR em tempo Real AmpFLP RFLP RT-PCR Sequenciamento 3. Sobre a Genética Forense, é correto afirmar que: As tipagens através da análise de DNA são um importante instrumento para a distribuição de justiça, podendo torná-la mais ágil devido à economia de tempo e recursos; https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 O trabalho do laboratório de genética forense não permite aos peritos a garantia de atestar laudos sem a hipótese da dúvida A Genética Forense é a área da Genética que objetiva esclarecer vínculo genético a partir da análise de moléculas de DNA, apoiando a Justiça em casos sob investigação policial ou do Ministério Público; Analisar material como manchas de sangue, sêmen ou cabelos não é atribuição atribuída diretamente à Genética Forense, sendo voltada para a área de análises clínicas;. Com o crescente emprego da ¿prova do DNA¿ nos tribunais brasileiros, vem sendo cada vez mais discutida a confiabilidade desses testes; 4. Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular: A - TRADUÇÂO ( ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semi- conservativa. B - TRANSCRIÇÃO ( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas do DNA. C - REPLICAÇÃO ( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus seguimentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 A sequência correta é: C, A, B A, B, C A, C. B B, A C B, C, A 5. O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da expressão Gênica é: Produzir RNAs. Manter igual o das células originais, nas células filhas. Fazer a fita complementar de DNA. Induzir a síntese de proteínas Manter diferente o das células originais, nas células filhas.. 6. O conjunto de marcadores moleculares com maior chance de obtenção de resultados em testes de identificação individual quando se tem amostras antigas, com pouca quantidade de material genético ou que possuem material genético em más condições de conservação é: o de SNPs, localizados nos autossomos, pois são os marcadores moleculares mais abundantes no genoma humano; o de marcadores do DNA mitocondrial, pois o número de cópias de moléculas desse DNA será maior do que o dos marcadores nucleares; o de marcadores de DNA do cromossomo Y, pois permitem a definição imediata do sexo da amostra; o de marcadores de RNA, pois são os mais resistentes à degradação que ocorre após a morte do ser vivo ou https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 devido à exposição da amostra ao ambiente. o de microssatélites localizados nos autossomos, pois estes são mais fáceis de amplificar por serem os menores marcadores moleculares; 7. Marque a alternativa correta: Marcadores STR são pouco polimórficos. O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra. O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas. Não há como quantificar uma amostra de DNA. Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais. 8. Marque a alternativa ERRADA: Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a linhagem materna. Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna. As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas. 9. Complete as lacunas no texto abaixo e, a seguir, assinale a opção que contém https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 as respostas corretas: A razão da verossimilhança entre a hipótese da acusação e da defesa representa a força da evidência que a __________ apresenta. O índice de _________, por exemplo, é uma razão de verossimilhança e consiste na probabilidade de combinação do perfil mãe-filho-pai, se o suposto pai for o pai verdadeiro, dividido pela probabilidade desta combinação, se um homem aleatoriamente escolhido ser o pai biológico. No caso de identificação humana por DNA, temos que uma razão de _________ de 1.000 significa que é 1.000 vezes mais provável obter uma identidade dos perfis se as amostras de DNA vierem da mesma pessoa do que se elas se originaram de dois _____________ quaisquer aleatoriamente escolhidos da população. Análise de DNA - maternidade - verossimilhança - supostos pais; Genética Forense - paternidade - verossimilhança - indivíduos; Análise de DNA - paternidade - verossimilhança - indivíduos; Genética Forense - paternidade - combinação - indivíduos; Análise de RNA - maternidade - semelhança - supostos pais; 10. No caso Lynda Mann, de 1983, quando foi utilizada pela primeira vez a identificação humana por DNA no campo criminal, são feitas algumas observações importantes, visto que se trata de um caso histórico de exclusão. Dentre as afirmativas abaixo, assinale a opção correta: O casofoi considerado histórico por se tratar de uma descrição de exclusão. Nesta situação, o suspeito é inocentado por prova cabal, através da análise de DNA; https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=145830117&cod_hist_prova=220591574&num_seq_turma=3736024&cod_disc=SDE4536 Com a nova metodologia desenvolvida por Alec Jeffreys, foi possível analisar a impressão digital do acusado, comparando-o com a amostra encontrada no corpo da vítima. O grupo amostral selecionado era muito pequeno para justificar a análise de DNA; Não houve a inclusão de um elemento suspeito, o que caracteriza a exclusão; No caso Lynda Mann, não foi possível verificar uma correlação entre o estupro e o assassinato das duas jovens, com intervalo de anos; Explicação: Durante a investigação, foi utilizado o DNA das vítimas e do suspeito do crime para uma comparação, e o suspeito foi inocentado. Richard Burckland se tornou a primeira pessoa no mundo a ser exonerada de assassinato por meio do uso de perfis de DNA.
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