Medicamentos na Prática Clinica - Barros - 1ed-901

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902 Elvino Barros, Helena M. T. Barros & Cols. 
• Início de ação: 6-10 h após ingestão VO; 
1-2 h após EV. 
• Biotransformação: acumula-se no fíga-
do e sofre rápida metabolização. 
• Eliminação: urina e fezes (como conju-
gados glicurônicos e sulfatos). 
Ajuste para função hepática e renal. Não 
, , . . 
e necessar10 ajuste. 
Efeitos adversos. Dor no sítio de injeção, 
cianose, hipotensão, flush, tontura, hiper-
bilirrubinemia, alterações do sabor, náu-
sea, hemólise, dispneia, anafilaxia. 
Interações. Antagoniza os efeitos dos 
, . 
cumar1n1cos. 
Gestação e lactação. Categoria de risco C , 
na gestação. E secretado no leite materno, 
usar com cautela. 
Comentários 
• A melhora da atividade de protrombina 
ocorre em 12-24 horas após uso paren-
teral. 
REFERÊNCIAS 
Alpers DH. What is new in vitamin B12? Curr Opin 
Gastroenterol. 2005 ;21(2):183-6. 
Bsoul SA, Terezhalmy GT. Vitamin C in health and 
disease. J Contemp Dent Pract. 2004;5(2):1-13. 
Lacy CF, Armstrong LL, Goldman MP, Lance LL. Drug 
information handbook intemational. 17th ed. Ohio: 
Lexi-Comp.; 2008-2009. 
Leaf M; RCPCH Standing Committee on Nutrition. 
Vitamins for babies and young children. Arch Ois 
Child. 2007; 2(2):160-4. 
Li Y, Schellhorn HE. New developments and no-
vel therapeutic perspectives for vitamin C. J Nutr. 
2007;137(10):2171-84. 
More J. Who needs vitamin supplements? J Fam He-
alth Care. 2007;17(2):57-60. 
Stockr R. Vitamin E. Novartis Found Symp. 
2007;282:77-87. 
Sweetman SC. Martindale guía completa de consul-
ta fármaco-terapéutica. 2. ed. Barcelona: Pharma; 
2006.