Biologia 1 Bioquímica e Citologia-71

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sol é muito alta, sendo essa radiação a principal responsável pelos casos de 
câncer de pele. C) O tecido epitelial possui células em constante atividade de 
divisão, bem como é o tecido de revestimento, estando mais exposto a fatores 
agressivos do meio ambiente, como substâncias químicas e radiação. 3. 
 
Aula 23 – Mitose 
1C 2D 3B 4D 5A 6D 7C 8A 9A 10B 
11C 12C 13E 14A 15D 16A 17A 18E 19C 20B 
21D 22B 23D 24C 25D 26A 27VFVF 28VVFFF 
29.FFFVF 
30. A) I. Mitose. II. Neurônio / Célula muscular estriada esquelética / Célula 
muscular estriada cardíaca. B) I. Cromossomos: 46 cromossomos. Moléculas de 
DNA: 92 moléculas de DNA. II. Segregação das cromátides irmãs. C) I. 
Microtúbulos. II. As drogas citadas despolimerizam os microtúbulos do Fuso 
Mitótico ou impedem a sua formação. III. Essas drogas não atuam apenas nas 
células cancerosas, bloqueiam mitoses em todas as células do organismo. D) I. A 
enzima Telomerase é responsável pela duplicação do DNA que constitui os 
Telômeros. II. A proteína p53 impede que uma célula portadora de mutações em 
seu DNA ultrapasse o Período G1 da Interfase, o que a torna incapaz de duplicar 
seu DNA e realizar mitose. 
31. A) A duplicação do DNA ocorre na interfase, representada pela fase A. B) Em 
A, B, C e D, cada célula contém duas copias do gene H. Na fase E, cada célula 
contém uma cópia do gene H. 
32. A) n = 2 cromossomos; se a célula representada é somática e diploide e tem 
quatro cromossomos, a célula haploide terá metade do número de cromossomos. 
B) Animal. Uma vez que não tem parede celular e possui centríolos, áster e 
citocinese centrípeta. 
33. A) Na célula 3. É esperado encontrar maior atividade de síntese de RNA 
mensageiro na célula em interfase. A célula 3 mostra claramente a presença de 
nucléolo íntegro, o que indica que ela está em interfase. B) A separação das 
cromátides ocorre pelo encurtamento de microtúbulos do fuso mitótico, que se 
ligam ao centrômero de cada cromátide, de tal forma que as cromátides-irmãs 
sejam levadas para pólos opostos da célula no momento da anáfase. A célula em 
questão é a de número 1. 
34. A) metáfase, uma vez que a anáfase começa com a contração do fuso e 
ruptura do centrômero; com a colchicina, na há a polimerização dos microtúbulos 
citoplasmáticos para formar o fuso, e sem fuso não há como romper os 
centrômeros, permanecendo os cromossomos na placa equatorial. B) na fase G1, 
pois se não ocorre a duplicação do DNA, S nem sequer se inicia. 
35. A célula 5 está em intérfase, uma vez que não se notam cromossomos 
individualizados, indicando que o material genético está desespiralizado, bem 
como o núcleo bem definido indica que a carioteca está presente. Na célula 1, o 
material genético começa a se condensar, o que é característica da prófase. Na 
célula 2 percebe-se os cromossomos bem individualizados e espiralizados, mais 
ou menos na região central da célula (placa equatorial), o que caracteriza a 
metáfase. A célula 4 apresenta cromossomos em forma de letra V deitada, com 
os vértices voltados para os pólos da célula, o que indica que os cromossomos 
filhos estão migrando para esses pólo, sendo essa fase, pois, a anáfase. A célula 
3 possui dois núcleos menores que o da célula 5 (em interfase) com material 
genético desespiralizado (ou desespiralizando), característica da telófase. 
36. A figura 2 representa a duplicação do DNA, que ocorre na fase S da figura 1. 
37. A célula vegetal típica ao se dividir apresenta todas as características citadas. 
O termo “anastral” refere-se ao fato de que nestas células não há formação do 
áster, estrutura que aparece ao redor dos centríolos, organoide típico de células 
animais. 
38. A) As células crescem até atingir o tamanho máximo permitido pela relação 
superfície x volume, após o que passam a se dividir, produzindo células com 
volume igual à metade da célula-mãe. B) O aumento no número de células é 
resultante das mitoses, que ocorrem a cada vez que o volume celular atinge seu 
valor máximo e a célula se divide, resultando na duplicação do numero de células 
a cada quatro horas. 
39. A) 40% na fase G1; 36% na fase S e 24% nas fases G2 + M. B) O gráfico III 
representa o experimento em presença de afidicolina. Essa substância, inibindo a 
DNA polimerase, bloqueia a síntese do DNA. Em consequência, as células se 
acumulam na fase G1. O gráfico II representa os resultados após a adição de 
colchicina. Essa substância, impedindo a formação de microtúbulos, paralisa a 
divisão celular nas etapas iniciais da fase M (mitose). Dessa forma, as células 
tendem a se acumular nessa fase, contendo o dobro de DNA em relação à fase 
G1 do ciclo celular. 
40. A) 4 e 5. Características da interfase: duplicação do DNA, intenso trabalho 
celular e com grande síntese proteica, grande consumo de energia na forma de 
ATP, duplicação dos componentes celulares e aumento do volume celular. B) é a 
fase em que os cromossomos estão no meio da célula, formando a placa 
equatorial. C) Célula 9. Características da citocinese: a citocinese ou divisão 
citoplasmática nas células vegetais, devido à presença da parede celular, é feita 
pela lamela média, que se forma do centro para a periferia. Por esse motivo a 
citocinese vegetal é denominada centrífuga. 
 
Aula 24 – Meiose 
1D 2B 3A 4B 5D 6B 7B 8A 9D 10D 
11A 12B 13D 14B 15B 16B 17D 18B 19E 20C 
21B 22B 23E 24C 25B 26FVVVV 
27. A) Metáfase; é a fase do ciclo celular onde todos os cromossomos estão com a 
espiralização máxima. B) É um caso de determinação XX/XY, sendo o 
cromossomo X metacêntrico e grande, duplo nas fêmeas e ímpar nos machos, e o 
cromossomo Y é acrocêntrico e pequeno e só presente nas células masculinas. C) 
Nas fêmeas um tipo de cromossomo metacêntrico grande, um metacêntrico 
pequeno e um submetacêntrico. Nos machos dois tipos de gametas, um deles com 
a mesma constituição cromossômica dos gametas femininos que após a 
fecundação originará um zigoto feminino, o outro gameta contará com um 
cromossomo metacêntrico pequeno, um cromossomo submetacêntrico e um 
cromossomo acrocêntrico, que ao fecundar um óvulo originará um zigoto 
masculino. 
28. A) 
 
 
B) 
M1
Q1
R1
T1
M1
Q1
R2
T2
M2
Q2
R1
T1
M2
Q2
R2
T2
 
29. A) Falsa, pois a permutação permite que a espécie 1 produza um maior número 
de tipos de gametas. B) Verdadeira, pois a reprodução assexuada em 3 gera 
somente células reprodutivas geneticamente idênticas. 
30. A) XY e 0. B) XXY e X0. 
31. A) 
A A a a
B B b b
 
B) 
 
 
 
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A A
B
B
 
C) 
A A a a
B
b B b
 
32. 1ª célula: prófase I da meiose (diplóteno). 2ª célula: metáfase (prometáfase) da 
mitose. 
33. A) crossing-over. B) meiose. C) o crossing-over serve para aumentar a 
variabilidade genética na população pela possibilidade de recombinação gênica 
produzindo gametas geneticamente diferentes entre si. 
34. A) A = anáfase I, pois há separação dos cromossomos homólogos; B = anáfase 
II, pois há separação das cromátides-irmãs. B) Não-disjunção dos cromossomos na 
figura B. Gera aneuploidias (aberrações cromossômicas numéricas) nas células 
produzidas. C) síndrome de Down, onde há 47 cromossomos. 
35. Cada cromossomo, durante a meiose, pode sofrer recombinação pelo 
fenômeno do crossing-over. Isso equivale ao aparecimento de cromossomos 
“novos”, em que os genes tenham sido “embaralhados”. Por outro lado, a 
segregação dos cromossomos homólogos durante a meiose ocorre de forma 
aleatória, formando novas combinações cromossômicas nos gametas. 
Relativamente à duplicação do DNA, a afirmação de que “os genes são para 
sempre” refere-se à duplicação semiconservativa, em que são produzidas duas 
moléculas idênticas. 
36. Meiose. Não poderia ser mitose, uma vez que o número de cromossomos 
representados é ímpar, e não existem células diploides (2n) com númeroímpar de 
cromossomos. Assim, trata-se da anáfase II da meiose de uma célula com 2n = 6 
cromossomos. 
37. A) A não-disjunção pode ocorrer na primeira ou na segunda divisão meiótica. 
B) 1. Na primeira divisão meiótica: 
 
2. Na segunda divisão meiótica: 
 
Em ambos os casos formam-se gametas com dois cromossomos 21. Após a 
fecundação, formar-se-á um zigoto com trissomia do cromossomo 21. 
38. A) IV é uma cromátide no cromossomo e VI é o telômero. B) A organização 
básica da cromatina está na forma de nucleossomas, ou seja, III. No paquíteno da 
meiose I, os cromossomos estão duplicados e pareados, sendo o par de 
cromossomos sendo chamado de bivalente, de modo que haverá quatro 
cromátides (IV) na bivalente. C) As sequências de DNA que são transcritas, mas 
não traduzidas, correspondem aos introns (DNA lixo dentro dos genes). 
39. Sim, pois o crossing-over pode gerar cromossomos com os genes e M e N e 
sem esses genes. 
40. A não-disjunção foi pós-zigótica, decorrente de uma divisão mitótica anômala. 
Se a não-disjunção tivesse ocorrido antes da fecundação, o cariótipo anormal seria 
detectado em todas as células pesquisadas.