prova genetica

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28/09/2023, 14:04 Portal do Aluno
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GABRIELLY GONCALVES CAZADO
Matrícula: 202308710
Biomedicina - Integral
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Correção de Prova
Nota Máxima
6,00
Resultado
4,00
Descrição
Em 25 de abril de 1953, um estudo de uma única página na revista inglesa Nature intitulado “A
estrutura molecular dos ácidos nucleicos”, quase ignorado de início, revolucionou para sempre todas
as ciência da vida sejam elas do homem, rato, planta ou bactéria. James Watson e Francis Crick
descobriram a estrutura do DNA, que permitiu posteriormente decifrar o código genético
determinante para a síntese proteica. Explique a relação existente entre DNA, RNA e proteínas.
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Resposta Discursiva
O DNA é responsável por guardar as informações genéticas, sendo assim a partir de um gene ( que é
uma parte do DNA com uma sequência especí�ca e su�cente) o RNA tem como função pegar essas
informações e transforma-las em proteínas, esse processo também é conhecido como síntese
proteica.
Nota Máxima
1,80
Nota
1,60
Comentário da Resposta
Descrição
Considere as seguintes etapas da síntese de proteínas:
I. Produção de mRNA a partir do DNA nuclear
II. Ligação do mRNA ao ribossomo
III. Produção do polipeptídeo a partir da ligação dos códons aos anticódons
correspondentes
 As etapas I e III, são denominadas, respectivamente:
A
Tradução e Transcrição
B
Transcrição e Tradução
C
Transcrição e Replicação
D
Replicação e Tradução
E
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Tradução e Replicação
Nota
0,00
Descrição
Considere as informações que se seguem. Existem dois tipos básicos de divisão celular: mitose e meiose.
Durante esses processos ocorrem várias transformações no núcleo e no citoplasma da célula. De acordo
com essas informações, é correto afirmar que:
A
o crossing-over ocorre na prófase I da meiose.
B
na metáfase mitótica ocorre separação das cromátides-irmãs, para os pólos
opostos da célula.
C
na mitose, uma célula diplóide origina 4 células haploides.
D
a função básica da meiose é promover o crescimento e a regeneração dos
tecidos.
E
a função básica da mitose é promover variabilidade genética.
Nota
0,60
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Descrição
Mutações são de�nidas como alterações hereditárias do material genético de um organismo,
decorrentes de erros de replicação antes da divisão celular. Elas podem ser classi�cadas de acordo
com o tipo de mudança promovida no genoma, com o tipo de mudança promovida na sequência de
aminoácidos na proteína e de acordo com as alterações funcionais na proteína originada. Com
relação à mudança no genoma, as mutações gênicas podem ser classi�cadas como substituição,
deleção ou adição de bases. Sobre mutações gênicas são feitas as seguintes a�rmações:
I.             As mutações do tipo deleção/adição podem causar erros graves no genoma.
II.            Adição de nucleotídeos em múltiplos de 3 leva à mudança da matriz de leitura do mRNA.
III.          As mutações do tipo substituição podem ser classi�cadas como transições (A por T, por
exemplo) ou transversões (C por G, por exemplo).
IV.          As substituições do tipo silenciosa não causam alteração na sequência de aminoácidos da
proteína. 
Após avaliar atentamente as assertivas acima, é correto o que se a�rmar apenas em:
A
I, II, III e IV.
B
I, III e IV.
C
II e III.
D
I e IV.
E
IV
Nota
0,60
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Descrição
As mutações podem ocorrer espontaneamente, quando ocorrem erros aleatórios
durante o processo de replicação do DNA, mas também podem ser induzidas por
agentes mutagênicos, como por exemplo a radiação. A exposição à radiação UV tem
sido associada ao desenvolvimento de câncer de pele, uma vez que este tipo de
radiação é capaz de ocasionar a troca de uma G por uma A na sequência do gene.
Este tipo de mutação é conhecida como:
A
Adição
B
Deleção
C
Inserção
D
Transição
E
Transversão
Nota
0,00
Descrição
Assinale a proposição que completa de forma correta a afirmativa a seguir: “Por
meiose, uma célula...........com........cromossomos formará........células.......,
com.......cromossomos cada uma”.
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A
2n, 30, 4, n, 15
B
n, 20, 4, 2n, 10
C
2n, 20, 2, n, 10
D
2n, 20, 4, 2n, 20
E
n, 30, 4, n, 15
Nota
0,60
Descrição
Em 1957, Meselson & Stahl cultivaram células de Escherichia coli inicialmente em
presença de fonte de 14N (isótopo de nitrogênio leve), trocando, a seguir, por 15N
(isótopo pesado), que é incorporado às bases nitrogenadas do DNA. Coletaram,
então, amostras de DNA após a primeira e a segunda gerações de células crescidas
em 15N e analisaram essas amostras quanto à densidade do DNA formado.
Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com 15N; como leve o
marcado com 14N; como intermediário o marcado com 14N e 15N. Após a troca da
fonte de nitrogênio, a primeira geração de células foi totalmente constituída com DNA
dupla hélice do tipo intermediário, porque 
A
o processo de replicação do DNA é semiconservativo.
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B
o processo de replicação do DNA é contínuo.
C
o processo de transcrição do DNA é conservativo.
D
o processo de replicação do DNA é conservativo.
E
o processo de transcrição do DNA é semiconservativo.
Nota
0,00
Descrição
Na medicina moderna, drogas conhecidas como anti-sense têm sido utilizadas com
sucesso no bloqueio da expressão de genes indesejáveis. Essas drogas são, na
realidade, sequências de nucleotídeos de RNA que tem complementariedade de
bases com o mRNA. Esses nucleotídeos (anti-sense), ligam-se ao mRNA, no
citoplasma, impedindo a expressão gênica. Baseando-se na afirmativa anterior,
marque a sequência correta da droga anti-sense, para o seguimento gênico
hipotético: 5’ ATA TGC AGC AGT ATG 3’
A
AUAUGCAGCAGUAUG
B
ATATGCAGCAGTATG
C
TATACGTCGTCATAC
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;
D
UAUACGUCGUCAUAC
E
TATACGUGCUCATAC
Nota
0,60
Versão: 3.23.926.1