Atividade_Biologia Molecular_II

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Atividade de Biologia Molecular II 
 
Questões: 
1 - Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta: 
a) O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um 
fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada. 
b) O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo. 
c) Os cromossomos são formados principalmente por DNA. 
d) ​Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma 
ribose e a base timina. 
2- Marque a alternativa que melhor define um gene. 
a) O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica. 
b) O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, 
determinando nossas características. 
c) ​O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será 
usada para a síntese de proteínas. 
d) Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese 
de proteínas. 
3 - […] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas 
para estudar proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida. 
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a 
ação das proteínas, mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal 
emitido por essas premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e 
médicas muito além do genoma e de seu sequenciamento (uma simples soletração). (…) 
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002. 
O autor refere-se às proteínas como “atores do drama molecular” e ao DNA como 
“diretor de cena”. Essa referência deve-se ao fato de: 
a) não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular. 
b) o DNA controla a produção de proteínas e também atua como catalisador de reações 
químicas celulares. 
c) o material genético ser constituído por proteínas. 
d) as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular. 
e) ​o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular. 
4- Considere as seguintes afirmações referentes a moléculas de ácidos nucleicos: 
I. Sua duplicação ocorre durante a interfase. 
II. Uma cadeia simples da molécula original conserva-se íntegra em cada uma das 
“moléculas-filhas”. 
III. As duas “moléculas-filhas” têm exatamente a mesma sequência de bases 
nitrogenadas e são idênticas à molécula original. 
IV. Após associarem-se a proteínas, as “moléculas-filhas” vão para o citoplasma 
participar da síntese de novas proteínas. 
Relacionam-se ao ácido desoxirribonucleico (DNA) as afirmações: 
a) I e II, apenas. 
b) I e III, apenas. 
c) I, II e III, apenas. 
d) II, III e IV, apenas. 
e) I, II, III e IV. 
5- Em 1953, James Watson e Francis Crick propuseram ao mundo o modelo do DNA. Em 
meio século de pesquisa, os avanços nessa área vêm sendo surpreendentes e têm aberto 
novos horizontes nos vários campos da biotecnologia. No esquema abaixo, está 
representado, de forma simplificada, o processo de replicação semiconservativo e 
semidescontínuo dessa molécula. 
 
Baseado na figura e nos seus conhecimentos analise as proposições a seguir e marque 
verdadeiro (V) ou falso (F) para as questões abaixo: 
( V ) ​A replicação do DNA requer um complexo multienzimático, em que se “destacam” as 
DNA polimerases, a DNA girase, a DNA ligase e a primase . 
( V ) ​As DNA polimerases só adicionam os novos nucleotídeos na fita em formação, na 
extremidade 3‘ do nucleotídeo já estabilizado. 
( V )​No esquema, B representa a fita líder, que é alongada na direção 5‘→ 3‘,de forma 
contínua. 
( V )​A fita A é sintetizada em segmentos curtos (fragmentos de Okazaki), no sentido oposto 
a do movimento da forquilha de replicação, com lacunas entre eles. 
( F )​A velocidade de alongamento da fita A é ligeiramente superior a da fita B (fita 
retardada). 
06. Numa pesquisa, uma fita-dupla de DNA de leveduras foi construída usando-se 
isótopos pesados. Depois disso, essa fita-dupla passou por um ciclo de replicação, no 
qual foi permitido que as novas fitas de DNA fossem construídas com isótopos leves. 
Comparando-se o peso das amostras de DNA antes e depois da replicação, verificou-se 
que, devido à replicação: 
a) conservativa, preservam-se as fitas-duplas de DNA pesadas e produzem-se novas fitas 
leves. 
b) conservativa, formam-se novas fitas-duplas de DNA com cadeias leves entremeadas em 
cadeias pesadas. 
c) dispersiva, produzem-se novas fitas-duplas de DNA com cadeias leves intercaladas em 
cadeias pesadas. 
d) ​semiconservativa, as novas fitas-duplas de DNA ficam mais leves que a fita-dupla 
original.​ e) semiconservativa, formam-se novas fitas-duplas de DNA apenas com cadeias 
leves. 
7 - A sequência de nucleotídeos 5′ …… UACCUAAUC …… 3′ de um mRNA irá codificar 
para qual peptídio? 
 
a) –Tir–Leu–Ile–. 
b) –Leu–Ile–His–. 
c) –Cis–Leu–Ile–. 
d) –Cis–Ile–His—. 
8- A sequência de nucleotídeos 3′ …… UACCUAAUC …… 5′ de um mRNA irá codificar 
para qual peptídeo? 
a) –Tir–Leu–Ile–. 
b) –Leu–Ile–His–. 
c) –Cis–Leu–Ile–. 
d) –Cis–Ile–His—. 
9- A rifampicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela 
transcrição em bactérias. Se uma célula for tratada com esse antibiótico, deverá 
apresentar inibição: 
a) Exclusivamente da produção de DNA. 
b) Exclusivamente da produção de proteínas. 
c) Da produção de DNA e de proteínas. 
d) Da produção de RNA e de proteínas. 
e) Da produção de DNA, de RNA e de proteínas. 
10 - No processo de síntese proteica: 
I. Há uma interrelação do núcleo com o citoplasma. 
II. Os aminoácidos do citoplasma são selecionados pelo RNA-t (transportador) e vão 
formar o códon. 
III. No mecanismo de tradução ou decodificação é imprescindível a participação dos 
ribossomos. 
Assinale a alternativa 
a) Se apenas I e III estiverem corretas. 
b) Se apenas III estiver correta. 
c) Se apenas I e II estiverem corretas. 
d) Se I, II e III estiverem corretas. 
11 - As proposições a seguir referem-se à síntese proteica. Analise-as e marque 
Verdadeiro (v) ou falso (F): 
( F )​ O RNAr transmite a informação genética às células. 
( V )​ Na mitocôndria ocorre síntese proteica. 
( V )​ O RNAm, através da sequência de suas bases, determina a posição dos aminoácidos 
nas proteínas. 
( F )​ As sequências de aminoácidos, na cadeia polipeptídica, são identificadas pelo RNAr. 
( V )​ Os polissomos constituem formas ativas no processo da síntese proteica. 
12 - “O RNA mensageiro é produzido no ____I___ e, ao nível ____II___ , associa-se a 
____IIII___ participando das síntese de ____IV___ .” Para completar corretamente essa 
frase, I, II, III e IV devem ser substituídos, respectivamente, por: 
a) ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – energia. 
b) ribossomo – citoplasmático – mitocôndrias – DNA. 
c) núcleo – citoplasmático – mitocôndrias – proteínas. 
d) citoplasma – nuclear – ribossomos – DNA. 
e) núcleo – citoplasmático – ribossomos – proteínas. 
13 - A síntese de proteínas inicia com a transcrição ou síntese de uma molécula de RNA 
que possui uma sequência de bases complementares a um gene específico. O RNA 
transcrito é processado para tornar-se um RNA mensageiro, o qual se move do núcleo da 
célula para o citoplasma pelo poro nuclear. No citoplasma, o RNA mensageiro liga-se aos 
ribossomos para iniciar a tradução, sintetizando uma proteína a partir de aminoácidos 
específicos. Sobre a localização da informação genética na célula e a transcrição, é 
correto afirmar que o: 
a) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células procarióticas, e a 
transcrição é catalisada por DNA-polimerases, complexosde múltiplas subunidades. 
b) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células procarióticas, e a 
transcrição é catalisada por RNA-polimerases, complexos de múltiplas subunidades. 
c) ​DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células eucarióticas, e a 
transcrição é catalisada por RNA-polimerases, complexos de múltiplas subunidades​. 
d) DNA é confinado exclusivamente no núcleo de células eucarióticas, e a transcrição é 
catalisada por RNA-polimerases, complexos de múltiplas subunidades. 
e) DNA é confinado quase que exclusivamente no núcleo de células eucarióticas, e a 
transcrição é catalisada por RNA-polimerases, complexos que contêm uma única 
subunidade. 
14 - A figura mostra um cromossomo duplicado com dois pequenos segmentos de DNA, 
em que suas respectivas sequências de bases nitrogenadas estão apontadas. 
 
Considerando que não houve permutação e nem mutação, é correto afirmar que: a) No 
segmento 1, a sequência de bases é CCAC e sua sequência complementar é GGTG. ​b) No 
segmento 1, a sequência de bases é TATG e sua sequência complementar é ATAC. ​ c) No 
segmento 2, a sequência de bases é CCAC e sua sequência complementar é GGUG. d) No 
segmento 2, a sequência de bases é AUAC e sua sequência complementar é UAUG. e) No 
segmento 2, a sequência de bases é TATG e sua sequência complementar é GGTG. 
15 ​-​Mutação genética aumenta chances de câncer e outras doenças. 
Pessoas com antepassados vegetarianos podem ter uma mutação genética que aumenta 
as chances de surgimento de cânceres e complicações cardíacas. A descoberta foi feita 
por cientistas dos Estados Unidos após análise genética de populações com histórico de 
alimentação com e sem carne. Os investigadores detectaram, no segundo grupo, uma 
alteração que leva à produção do omega-6 em grande quantidade. Em excesso, esse 
ácido graxo, essencial ao organismo, pode causar inflamações no corpo, aumentando, 
principalmente, a suscetibilidade a tumores no cólon e outras doenças. 
Fonte: Correio Braziliense, 30/03/2016.Disponível em: 
http://www.correiobraziliense.com.br 
Acerca das informações contidas no texto e dos conhecimentos relacionados ao tema, 
todas as alternativas estão corretas, ​exceto a​: 
a) Mutações que afetem o funcionamento de genes controladores do ciclo celular estão 
relacionadas ao surgimento de um câncer. Existem duas classes de genes que estão mais 
diretamente relacionados à regulação do ciclo celular: os protooncogenes e os genes de 
supressão tumoral. 
b) Mutação são alterações no material genético de um indivíduo, proporcionando o 
aparecimento de novas formas de um gene e, consequentemente, a produção de um novo 
produto gênico e de uma nova proteína. Pode ser causada por erro no processo de 
replicação ou por agentes mutagênicos de origem biológica, química ou física. 
c)Os lipídios são moléculas orgânicas formadas a partir de ácidos graxos e álcool, que 
desempenham importantes funções no organismo dos seres vivos. Os lipídios podem ser 
representados pelas gorduras, óleos, ceras, pigmentos vegetais e hormônios. 
d) O Ácido Desoxirribonucleico (ADN ou DNA) é o material genético da maioria dos seres 
vivos. Ele contém a informação necessária para controlar, durante a interfase, a sua 
replicação e a síntese de proteínas. A replicação do DNA ocorre na subfase S da interfase, 
enquanto a síntese de proteínas, nas subfases G1 e G2. 
16 - Ao compararmos os materiais genéticos de uma célula do fígado aos de uma célula 
epidérmica, de um mesmo indivíduo, encontraremos diferenças entre os: 
a) DNAs genômicos. 
b) DNAs mitocondriais. 
c) RNAs ribossômicos. 
d) RNAs transportadores. 
e) RNAs mensageiros. 
17- No início de outubro, o Nobel de Química 2015 premiou três pesquisadores que 
mapearam os mecanismos biomoleculares naturais pelos quais as células reparam erros 
no DNA e preservam sua informação genética. O sueco Tomas Lindahl, o americano Paul 
Modrich e o turco Aziz Sancar descobriram estruturas que existem em quase todos os 
seres vivos e funcionam como uma “caixa de ferramentas” natural para “consertar 
defeitos” que surgem, espontaneamente, na cadeia genética e, portanto, receberam o 
reconhecimento por suas contribuições para o conhecimento do funcionamento das 
células vivas, que é usado, atualmente, para o desenvolvimento de novos tratamentos 
de câncer. 
Fonte: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/nobel-de-quimica-2015-premia-trio 
quedescobriu-mecanismos-para-reparo-do-dna/. Com modificações. Acesso em 10 out. 
2015. 
Acerca dos diferentes sistemas de reparo observados em uma célula, julgue as 
afirmativas que se seguem. 
I. Se durante a replicação do DNA, uma base nitrogenada incorreta for adicionada na 
cadeia em crescimento, as proteínas do complexo de replicação podem remover a mesma 
e a DNA polimerase adiciona a base nitrogenada correta. 
II. O funcionamento do sistema de reparo do DNA é facilitado pelo reconhecimento de 
sequências metiladas próximas ao erro, que indicam a fita recém-sintetizada, enquanto 
que ausência de metilação nestas sequências caracteriza a fita parental. 
III. O reparo por excisão de bases ocorre quando a remoção da base nitrogenada 
defeituosa é feita pela clivagem da ligação base nitrogenada – desoxirribose, seguida pelo 
preenchimento da região com a base correta por ação da RNA-polimerase. 
IV. Reparo por excisão de nucleotídeos ocorre quando a remoção da base defeituosa é 
feita pela incisão endonucleotídica nos dois lados da lesão, com liberação de vários 
nucleotídeos, seguida pelo preenchimento da região por ação da DNA-polimerase. 
É correto apenas o que se afirma em: 
a) I e II. 
b) II e III. 
c) I e IV. 
d) I, III e IV. 
e) II, III e IV. 
18. Os povos nativos das Américas e seus descendentes apresentam uma característica 
peculiar: uma mutação genética que, no passado, permitiu-lhes a sobrevivência, mas, 
nos últimos quarenta anos, vem contribuindo para que adoeçam. Essa mutação 
aumenta a reserva de energia das células e, em tempos de calorias fartas, favorece o 
desenvolvimento dos problemas de saúde que mais crescem no mundo: a obesidade, o 
diabetes e os danos cardiovasculares. A variação genética afeta o gene ABCA1 situado no 
cromossomo 9 humano. A substituição de um único nucleotídeo tem como consequência 
a modificação da estrutura de uma proteína da membrana celular que controla o nível 
de colesterol nas células. Como resultado, as células acumulam 30% mais colesterol. Um 
dos produtos dessa mutação seria um efeito protetor contra doenças infecciosas, como 
febre amarela, dengue e malária, o que levou a uma seleção positiva dessa mutação em 
tempos passados e à permanência dela na espécie até os dias atuais. 
Internet: <http://revistapesquisa.fapesp.br&gt; (com adaptações). Acesso em 6/5/2011. A 
respeito desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) 
para os falsos. 
 
( v )​ O fato de a substituição de um único nucleotídeo do gene ABCA1 levar à modificação 
na estrutura da proteína significa que houve uma alteração em um códon, que passou a 
codificar um aminoácido distinto do original. 
( f )​ De acordo com o texto, doenças infecciosas, como febre amarela, dengue e malária, 
fizeram que ocorresse uma mutação com efeito protetor a essas doenças no gene ABCA1. 
( f ) ​As pessoas que apresentam obesidade, diabetes e danos cardiovascularesmanifestam 
uma mutação no gene ABCA1. 
( f ) ​Cada cromossomo, como o 9 humano, é composto por uma única molécula de DNA 
linear na interfase. 
( v )​A seleção positiva dessa mutação nos povos nativos das Américas levou ao aumento da 
frequência do alelo com a mutação nessas populações. 
19. Analise as proposições. 
1. Modificações hereditárias que ocorrem num locus específico são chamadas de 
mutações gênicas. 
2. Não são considerados agentes mutagênicos - as radiações ionizantes e os 
raiosultravioleta. 
3. As mutações do tipo substituição de base acarretam alteração de vários aminoácidos 
nas proteínas. 
Está(ão) correta(s): 
1, apenas. 
a) 1 e 3, apenas. 
b) 3, apenas. 
c) 1, 2 e 3. 
d) 2, apenas. 
20- A respeito das mutações, leia as afirmações a seguir. 
I. Ocorrem para adaptar o indivíduo ao ambiente. 
II. Ocorrem em células sexuais e somáticas. 
III. Podem alterar o número, a forma e o tamanho dos cromossomos. 
A(s) afirmação(ões) correta(s) é(são): 
a) Somente a II. 
b) Somente a I e a II. 
c) Somente a I e a III. 
d) Somente a II e a III. 
e) A I, a II e a III.