Avaliação I - farmácia hospitalar

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884780)
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Prova 74586469
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada 
ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar 
que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso 
esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de 
realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, 
separação de fases, integridade do frasco).
( ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
( ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
( ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A F - V - V - V - F.
B V - F - V - F - V.
C V - F - F - F - V.
D V - F - V - F - F.
É de responsabilidade do farmacêutico hospitalar desenvolver um serviço abrangente e de alta 
qualidade, coordenado adequadamente para atender às necessidades das equipes médicas e de 
enfermagem. Sobre o profissional farmacêutico hospitalar, analise as afirmativas a seguir:
I- As Leis nº 3.820/60, nº 5.991/73 e nº 13.021/14, garantem a necessidade da presença de 
profissional farmacêutico em farmácias de qualquer natureza inclusive hospitalar.
II- Indiferente do tamanho da Instituição, deve haver um número mínimo de farmacêuticos, a fim de 
que o serviço da farmácia conte durante 24 horas com a assistência do profissional farmacêutico.
III- A Farmácia Hospitalar deve estar sob a responsabilidade de um farmacêutico legalmente 
habilitado e especialmente preparado para atuar na área.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l3820.htm. Acesso em: 23 jan. 2022.
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa I está correta.
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D Somente a afirmativa III está correta.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos 
assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas 
climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
B Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
D Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de 
preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, 
recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 
produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de 
quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento 
específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos 
quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: 
Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A V - V - V - F - F.
B F - F - V - V - F.
C F - V - F - F - V.
D F - V - V - F - F.
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A curva XYZ é muito útil, pois permite uma classificação dos itens em estoque na farmácia tomando 
como base o critério de criticidade, ou seja, é colocado em análise o impacto que a falta desses itens 
causaria nos processos internos (BRASIL, 1994). Sobre a definição de cada grupo quanto a prioridade 
técnica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Grupo “X”: são os produtos necessários mas que não são imprescindíveis para a realização de 
um procedimento ou terapia e que geralmente possuem substitutos ou equivalentes.
( ) Grupo “Y”: são os produtos não essenciais cuja falta pode provocar alteração momentânea no 
processo de rotina, não possuem substitutos, somente equivalentes.
( ) Grupo “Z”: são os produtos cuja falta pode prejudicar a realização de processos vitais 
(medicamentos imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e que não possuem 
substitutos ou equivalentes).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B V - V - F.
C V - F - V.
D F - V - F.
Considere a Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para 
organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos 
hospitais.
De acordo com a Portaria nº 4.283, com relação ao que é sugerido aos hospitais como sendo adequado 
para o desempenho da farmácia hospital, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 
jan. 2023.
A
Considerem a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente, bem como os
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde como referência, para a
seleção de medicamentos.
B
Habilitem a efetiva participação do farmacêutico, de acordo com a complexidade do
estabelecimento, nas Comissões existentes, tais como: Farmácia e Terapêutica, Comissão
Controle de Infecção Hospitalar, Comissão de Ética em Pesquisa, Comissão de Gerenciamento de
Resíduos de Serviços de Saúde e outras que tenham interface com a assistência farmacêutica
hospitalar.
C Promovam programa de educação permanente para farmacêuticos e técnicos de enfermagem.
D Incluam a farmácia hospitalar no plano de contingência do estabelecimento.
A instituição hospitalar abriga a farmácia hospitalar, cujo objetivo é garantir o uso seguro e racional 
dos medicamentos prescritos pelo profissional médico, além de responder à demanda das 
necessidades de medicamentos e de produtos para saúde dos pacientes hospitalizados.
Sobre a Farmácia Hospitalar, assinale a alternativa CORRETA:
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A
A grande variedade de itens utilizados num hospital, aliada ao risco por desabastecimento, pode
promover estoques em excesso, o que significa recursos financeiros imobilizados, espaços mal
utilizados, baixo consumo de energia e risco de descarte dos materiais.
B
É um órgão que abrange toda a esfera assistencial, técnico-científica e administrativa, cujas
funções são produzir, armazenar, controlar, dispensar e distribuir os medicamentoscorrelatos às
unidades hospitalares.
C A finalidade da farmácia hospitalar é atender a toda a comunidade, interna e externa do hospital,
no que diz respeito aos insumos farmacêuticos e sua relação com as atividades hospitalares.
D
A farmácia hospitalar mantém sob sua guarda os estoques desses produtos que são caracterizados
por ciclos de demandas e de ressuprimentos. Estes com flutuações significativas e baixos graus de
incerteza, fatores críticos diante da necessidade de manter medicamentos em disponibilidade na
mesma proporção da sua utilização.
A presença de grandes estoques de alguns materiais e a escassez de outros, dentro de um hospital, é 
talvez um dos pontos que mais afligem os profissionais envolvidos com o processo gerencial. A 
aquisição de medicamentos é ponto fundamental na atividade de Gestão da Assistência Farmacêutica. 
Utilizando-se a ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H” a aquisição de medicamentos deve levar 
em conta quem vai comprar, o que e quais itens comprar, quando comprar e onde comprar. Sobre a 
ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Quem vai comprar – Who.
II- O que e quais itens comprar – What/ Which.
III- Quando comprar – When.
IV- Onde comprar – Where.
( ) Define o Ponto de Compra para reposição de estoques seguindo planejamentos e estratégias com 
avaliação criteriosa da curva ABC e Curva XYZ.
( ) Deve haver capacitação e treinamento da equipe quanto a definição de um fluxo operacional para 
o processo de compras, atribuições e responsabilidades agilizam o andamento.
( ) A seleção e qualificação de fornecedor permita selecionar aqueles com as melhores condições de 
atender às necessidades de entrega, com preço competitivo e qualidade assegurada. Os fornecedores 
selecionados devem atender a todos os requisitos legais de documentação e autorizações de 
fabricação e comercialização. Não pode haver mais de um fornecedor.
( ) A Comissão de Farmácia Terapêutica (CFT), responsável pela política de medicamentos na 
instituição, estabelece a padronização dos medicamentos, produtos para saúde e outros insumos. Para 
a realização de aquisição o Serviço de Farmácia Hospitalar deverá elaborar um manual de 
especificações técnicas para auxiliar na qualidade dos produtos que são adquiridos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A IV - I - II - III.
B III - I - IV- II.
C II - IV - III - I.
D I - III - II - IV.
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A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos 
não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação 
dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. O local deve manter 
um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a identificar 
e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, caso haja 
algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve 
registrar?
Fonte: ARIAS, J. Farmacotecnia: formas farmacêuticas não estéreis. In: FALGAS, J. B. et al. (Ed.). 
Farmácia hospitalaria. Madrid: Sociedad Espano-a de Farmacia Hospitalaria, v. 1, 2006.
A
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do
farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades
fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento,
visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
C
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico
responsável e amostra de etiqueta emitida.
D
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que
realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
A RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte 
de Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem alguns cuidados gerais para 
armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos que devem ser seguidos.
De acordo com os cuidados citados na RDCº 430/2020, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2957539/RDC_430_2020_.pdf/7ea80fbc-2d85-
4470-85b3-888472f0174a. Acesso em: 23 jan. 2023.
A Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio principal
para evitar riscos de explosão. O ambiente deve ser ventilado e ter proteção contra incêndios.
B Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos,
rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos.
C
A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a ordem
cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem ser expedidos
primeiro.
D A estocagem nunca deve ser efetuada diretamente em contato com o piso, encostado na parede,
muito próximos ao teto e nem em lugar que receba luz solar direta.
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