Avaliação I - Individual

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:955515)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 75936167
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide 
(2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo. 
Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:
A O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células
diploides (2n) do nosso corpo.
B Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens,
recebem o nome de autossômicos.
C Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos,
conhecidos como cromossomos homólogos.
D Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY
se for mulher e XX se for homem.
O código genético é determinado pela leitura de três letras (nucleotídeos), denominadas como trincas 
de bases. Uma trinca de base sempre irá originar um aminoácido específico, como, por exemplo, as 
sequências UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente, os aminoácidos cisteína, tirosina, alanina 
e serina; e o códon UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da tradução. Considerando as 
informações mencionadas, imagine que a sequência UAUGCCAGCUAG, sofreu um processo de 
deleção na terceira base, e passou a ser UAGCCAGCUAG. 
De acordo com essas informações, assinale a alternativa CORRETA:
A Não irá alterar o aminoácido adicionado. 
B Um aminoácido tirosina será inserido no local. 
C O aminoácido cisteína será inserido. 
D A tradução não ocorrerá, pois o códon originado é de parada. 
Todos os seres vivos têm suas informações genéticas codificadas pelas sequências de bases 
nitrogenadas dos ácidos nucleicos. 
Fita 1 → AAACGTATCGCC
Fita 2 → TTTGCATAGCGG
Fita 3 → UUUGCAUAGCGG
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA:
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
3
A A fita 3 é igual à fita 1. 
B A fita 2 é uma molécula de mRNA.
C As fitas 1 e 3 são moléculas de DNA complementares. 
D A fita 1 e 2 são fitas complementares. 
[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] As amostras contendo o DNA ou RNA 
purificados devem ser: 1) ressuspensas em um tampão e armazenadas em tubos, ambos “livres” de 
enzimas que possam degradá-las (como DNAse ou RNAse – nucleases); e 2) mantidas em baixas 
temperaturas (-20 ºC ou -80 ºC). Todos os procedimentos devem ser realizados com luvas para evitar 
a degradação das amostras, devido à presença de nucleases nos fluidos corporais das mãos. De acordo 
com o processo de extração de DNA e RNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Pipete 25 µl da Proteinase K no tubo Eppendorf. Em seguida, pipete 200 µl da amostra de sangue 
no mesmo tubo, e por último pipete 200 µl do tampão lise S no tubo. Tampe o Eppendorf e 
homogeneíze no Vórtex por 20 segundos. Após esse tempo, incube o Eppendorf por 15 min.
II- Pipete 210 µl de álcool 96% no Eppendorf e homogeneíze de novo no Vórtex. Em seguida, pipete 
640 µl do Eppendorf para o tubo spin e centrifugue a 11.000 rpm por 1 minuto. 
III- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo 
tubo de coleta. Em seguida, pipete 500 µl do tampão de lavagem SI no tubo spin e centrifugue 
novamente. Repita o mesmo processo de troca de tubo de coleta, porém a lavagem irá utilizar 600 µl 
no tampão de lavagem SII, e centrifugue novamente. Por fim, repita o mesmo processo da troca do 
tubo de coleta e centrifugue novamente.
IV- Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo 
tubo de coleta. Em seguida, pipete 200 µl do tampão de eluição S no tubo spin, espere 1 minuto e 
centrifugue a amostra.
( ) Etapa de Lise.
( ) Etapa de Ligação.
( ) Etapa de Eluição.
( ) Etapa de Lavagem.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - IV - I.
B IV - III - II - I.
C I - II - IV - III.
D I - II - III - IV.
Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, 
Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Sabemos que o 
ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a 
interfase, analise as sentenças a seguir:
4
5
I- Ela pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
II- Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
III- Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
IV- A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada à G2.
V- A apoptose é um processo de morte que acontece em casos de erros detectados nos pontos de 
checagem e é sempre patogênica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, IV e V estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças II e IV estão corretas.
D As sentenças III, IV e V estão corretas.
Todas as células eucarióticas têm dentro de si uma variedade de estruturas chamadas organelas, 
responsáveis pelas diferentes funções necessárias para a manutenção do metabolismo celular. Sobre 
as organelas humanas citadas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Lisossomo.
II- Retículo endoplasmático rugoso.
III- Núcleo.
IV- Retículo endoplasmático liso.
V- Complexo de Golgi.
VI- Mitocôndria.
VII- Peroxissomo.
( ) Síntese de lipídios.
( ) Contém DNA.
( ) Produção de energia.
( ) Digere restos celulares.
( ) Desintoxicação celular.
( ) Síntese de proteínas.
( ) Secreção e armazenamento. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - V - IV - II - VI - VII - III.
B IV - III - VI - I - VII - II - V.
C VII - III - VI - IV - I - V - II.
D V - II - III - VII - I - IV - VI.
Os cromossomos são constituídos por moléculas de DNA associadas a proteínas. A respeito das 
características dos cromossomos humanos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
6
7
( ) A extremidade do cromossomo é uma região chamada telômero e está associada ao 
envelhecimento celular.
( ) Cromossomos homólogos são cópias unidas de um cromossomo recém-duplicado.
( ) As células somáticas possuem 46 cromossomos e as células germinativas, 23.
( ) Nos cromossomos acrocêntricos, o centrômero está localizado no meio do cromossomo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B V - F - V - F.
C V - F - V - V.
D F - V - F - V.
Na mitose, a célula-mãe se divide em duas células-filhas que são iguais a ela geneticamente e 
possuem o mesmo número de cromossomos - 46. Sobre as fases da mitose, ordene os itens a seguir:
I- Prófase: o DNA foi duplicado durante a síntese da intérfase.
II- Metáfase: os cromossomos duplicados se juntam ao fuso mitótico pelos centrômeros e se vão para 
o plano equatorial (centro) da célula.
III- Anáfase: a membrana plasmática invagina no interior da célula, no local em que os cromossomos 
da metáfase se alinharam.
IV- Citocinese: divisão do citoplasma.
V- Telófase: desenovelamento dos cromossomos e formação da membrana nuclear.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV - V.
B III - I - II - V - IV.
C II - I - V - IV - III.
D I - II - III - V - IV.
[Laboratório Virtual - Extração e Purificação de DNA e RNA] Os ácidos nucleicos apresentam 
características estruturais específicas que permitem que sejam isolados e manipulados para diversos 
tipos de aplicações. A técnica de hibridização in situ, por exemplo, baseia-se na complementaridade 
das fitas de DNA ou RNA, utilizando sondas fluorescentes para a detecção da fita complementar em 
uma determinada amostra. Essa técnica permite o estudo da expressão gênica. Outra técnica, que 
também tem o mesmo princípio e finalidade, é a reação em cadeia da polimerase transcriptase reversa 
(RT-PCR), muito utilizada no diagnóstico de algumas infecções e doenças. Nesse sentido, o primeiro 
passo para a maioria dastécnicas citadas é o isolamento e purificação das moléculas de DNA e RNA. 
O processo de extração do DNA pode ser dividido em etapas. 
Com relação às etapas visualizadas na aula prática, assinale a alternativa CORRETA:
A A primeira etapa é denominada como Etapa de Ligação, em que é adicionado o SI no tubo spin e
é centrifugado novamente.
B O principal composto adicionado na etapa de ligação é a Proteinase K.
8
9
C A primeira etapa é a etapa de lise, em que adicionamos 25 µl de Proteinase K, 200 µl da amostra
e 200 µl do tampão de lise S.
D Na etapa de lavagem, são adicionados 210 µl de álcool 96%. 
A meiose é um dos principais fatores de variabilidade genética, através da combinação da informação 
contida nos cromossomas homólogos existentes nas células que sofrem este processo, permitindo a 
produção de células geneticamente diferentes entre si e com metade do número de cromossomos da 
célula inicial. Este processo é essencial na formação de gametas em todas as espécies com reprodução 
sexuada.
A respeito da Meiose I, assinale a alternativa CORRETA: 
A Na metáfase I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que
na divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par.
B Na metáfase I, os cromossomos são pareados e ocorre o crossing-over.
C As células produzidas na meiose I possuem um número diploide de cromossomos, cada um deles
com duas cromátides-irmãs que são geneticamente idênticas.
D Na Anafáse I, os cromossomos pareados migram para polos opostos do fuso mitótico, para que na
divisão da célula-mãe cada célula-filha receba um cromossomo homólogo de cada par.
10
Imprimir