Avaliação II - Individual - famacologia 1

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07/03/2024, 21:17 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:889057)
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Prova 75206527
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 5/5
Nota 5,00
O mecanismo mais comum de absorção de drogas é a difusão passiva. Este processo pode ser 
explicado através da lei de difusão de Fick.
Sobre o processo de difusão dos fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Fármacos hidrossolúveis são difundidos através de membranas celulares por canais ou poros
aquosos.
B Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força indutora
do fenômeno.
C Fármacos lipossolúveis apresentam maior dificuldade para atravessar barreiras biológicas.
D Nos processos de absorção de fármacos envolvendo fenômenos de difusão facilitada, não há
gasto energético.
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana que são usadas 
pelas células para converter sinais extracelulares em respostas intracelulares, incluindo respostas a 
hormônios, neurotransmissores, bem como respostas a sinais de visão, olfato e paladar.
Sobre os receptores metabotrópicos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Embora seja uma classe de receptores bem conhecida, é extremamente incomum que receptores
metabotrópicos sejam utilizados como alvos.
B A estrutura de receptores metabotrópicos proporciona a interação direta na porção intracelular
com uma proteína G.
C
Os principais sistemas capazes de serem modulados através da ativação dos GPCR são: adenilato
ciclase, fosfolipase C, canais iônicos, Rho A/Rho quinase e proteínas quinases ativadas por
mitógenos.
D Existem diferentes tipos de proteína G; no entanto, todos são formados de três subunidades
proteicas: α, β e γ.
A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e 
investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em 
funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos 
relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do 
fármaco.
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III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas II e III estão corretas.
B Somente a afirmativa I está correta.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D As afirmativas I e II estão corretas.
A principal via pela qual o corpo elimina substâncias é através dos rins. A principal função do rim é a 
excreção de resíduos do corpo e substâncias químicas nocivas na urina. A unidade funcional do rim 
responsável pela excreção é o néfron.
Sobre a excreção de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A A eliminação biliar de fármacos ocorre na mesma proporção e é tão comum quanto a eliminação
através da excreção renal.
B O estado iônico dos fármacos não sofre influência do pH do meio em que se encontram.
C Moléculas lipossolúveis são facilmente excretadas na urina. Por esse motivo, raramente
necessitam passar pelas duas fases nos processos de biotransformação.
D Uma das formas de otimizar o processo de excreção de fármacos do organismo é através da
modulação do pH da urina.
É fato que órgãos mais irrigados recebem concentrações maiores de fármacos, uma vez que estes 
estejam na fase de distribuição da farmacocinética. Contudo, embora seja extremamente irrigado, o 
cérebro não apresenta o mesmo padrão de facilidade para receber fármacos como outros órgãos.
Sobre uma das estruturas responsáveis por impedir a entrada livremente de substâncias químicas no 
cérebro, assinale a alternativa CORRETA:
A A barreira hematoencefálica.
B O tronco mesencefálico.
C O tronco encefálico.
D A barreira mesolímbica.
O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em 
questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá 
prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de 
meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
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A Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
urinária máxima alcançada.
B Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática logo após sua administração.
C Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
biliar máxima alcançada.
D Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática máxima alcançada.
Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um 
termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo 
após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada 
quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea 
observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir:
-Fármaco X: Vd = 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
A O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior
parte ligado a proteínas plasmáticas.
B O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a proteínas plasmáticas.
C O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a componentes teciduais.
D O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior
parte ligado a componentes teciduais.
A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, 
que são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto e fluem para o sistema circulatório do corpo, que 
distribui a droga para os órgãos e sistemas corporais. Acerca da via de administração retal, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Esta via desvia completamente o metabolismo de primeira passagem.
( ) O contato com pH estomacal e enzimas presentes nas porções superiores do sistema 
gastrointestinal é desviado nesta via de administração.
( ) Esta via apresenta efeitos mais rápidos quando comparados à via intravenosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - F - V.
C V - V - V.
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D F - V - F.
A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são 
absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto.
Sobre a via retal, assinale a alternativa CORRETA:
A A administração através da via retal é uma boa alternativa para desviar completamente do
metabolismo de primeira passagem.
B A via retal apresenta efeitos quando comparada à via intravenosa, devido à maior superfície de
contato do local aplicado.
C O pH estomacal influência drasticamente em medicamentos administrados por via retal. Por esse
motivo, a via não é tão utilizada.
D Medicamentos aplicados pela via retal podem induzir a efeitos tanto locais quanto sistêmicos.
Uma via de administração de medicamento é frequentemente classificada pelo local em que o 
medicamento é aplicado, como oral ou intravenosa. A escolha das vias nas quais os medicamentos são 
aplicados depende não apenas da conveniência, mas também das propriedades e farmacocinética do 
medicamento.
Sobre as vias de administração, assinale a alternativa CORRETA:
A Considera-se como via de administração enteral aquela em que o fármaco será absorvido
sistemicamente, porém sem passarpelo trato digestivo.
B As vias de administração disponíveis para aplicação terapêutica possibilitam a modulação de
diferentes perfis de biodisponibilidade, uma vez que cada via tem suas características próprias.
C
As características físico-químicas dos fármacos não interferem na escolha da via de
administração, pois os processos de absorção são constantes, independente da molécula
empregada.
D Não há via de administração em que a absorção do fármaco é de 100%.
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