Questões Núcleo Celular

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01 – (Unifor) Em um experimento, uma ameba foi 
cortada em duas porções e o esquema abaixo mostra o 
que ocorreu com cada uma delas. 
 
 
Esse experimento demonstrou que 
a) o citoplasma é o único responsável pela 
sobrevivência da célula. 
b) a reprodução da célula depende exclusivamente do 
citoplasma. 
c) a membrana celular é responsável pela forma 
definida da célula. 
d) o núcleo não interfere na sobrevivência da célula. 
e) o núcleo é necessário para a sobrevivência e a 
reprodução da célula. 
 
02 – (Ufv) O esquema abaixo representa um 
experimento de transplante nuclear realizado com 
duas espécies de Acetabularia (A. crenulata e A. 
mediterranea), uma alga unicelular com vários 
centímetros de comprimento. 
 
 
É incorreto afirmar que os fenótipos das algas 
resultantes decorreram da: 
a) ocorrência de mutação gênica no DNA do núcleo 
transplantado. 
b) expressão da informação genética contida no núcleo 
transplantado. 
c) produção de proteínas diferentes após o transplante 
nuclear. 
d) transcrição de diferentes tipos de RNAm após o 
transplante nuclear. 
 
03 – (Famene) O núcleo tem sido considerado uma 
“central de controle” da célula, pois é a organela onde 
se localizam os genes, os quais carregam as 
informações fundamentais para o funcionamento da 
célula (e de todo o organismo). Sobre a composição e 
funcionamento do núcleo de células eucarióticas e suas 
estruturas, analise os itens abaixo: 
I. O nucléolo não tem membrana envoltória, sendo um 
aglomerado dinâmico de partículas ribossômicas em 
formação. 
II. Os poros nucleares desempenham funções 
importantes através do complexo do poro, estrutura 
na qual diferentes tipos de proteína selecionam 
ativamente o que entra e sai do núcleo através do 
reconhecimento de sinais identificadores. 
III. No âmbito do complexo do poro, erros no sinal de 
reconhecimento nuclear podem também bloquear a 
rota de atuação de substâncias produzidas no núcleo e 
que devem atuar no citoplasma, por exemplo. 
Está(ão) correta(s) apenas 
a) I, II e III. 
b) II. 
c) I. 
d) III. 
e) I e II. 
 
04 – (Unifor) Considere o seguinte texto: 
Algumas estruturas celulares tornam-se bastante 
evidentes após a utilização de determinados corantes. 
Porém, quando um tratamento com a enzima 
ribonuclease precede a coloração, essas estruturas não 
são mais evidenciadas. 
www.professorferretto.com.br
ProfessorFerretto ProfessorFerretto
Núcleo Celular 
 
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As estruturas mencionadas no texto podem ser os 
a) centrômeros e os nucléolos. 
b) centrômeros e os ribossomos. 
c) ribossomos e os nucléolos. 
d) ribossomos e os lisossomos. 
e) lisossomos e os nucléolos. 
 
05 – (Ufpi) Analisando o desenho esquemático que 
representa o núcleo de uma célula animal qualquer, 
podemos identificar que o componente responsável 
pela síntese de RNA que forma o ribossomo é 
assinalado pelo número: 
 
a) 1. 
b) 2. 
c) 3. 
d) 4. 
e) 5. 
 
06 – (Ufpb) Considere as frases: 
A cromatina e os cromossomos são diferentes estados 
morfológicos do _____ associado a _____. Esses 
estados morfológicos são encontrados em diferentes 
fases do ciclo celular, denominadas _____ e _____, 
respectivamente. 
As lacunas são preenchidas corretamente pela 
sequência: 
a) DNA/proteínas/interfase/mitose. 
b) DNA/RNA/interfase/meiose. 
c) RNA/proteínas/fase S/mitose. 
d) RNA/DNA/interfase/metáfase. 
E) DNA/proteínas/anáfase/meiose 
 
07 – (Unp) Na aula de Biologia, o professor fez a 
seguinte afirmação: “A produção de ribossomos 
depende, indiretamente, da atividade dos 
cromossomos”. Em seguida pediu a seus alunos que 
analisassem a afirmação e a explicassem. Foram 
obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram 
abaixo citadas. Assinale a única explicação correta: 
a) Os cromossomos são constituídos essencialmente 
por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na 
produção de ribossomos. 
b) Os cromossomos são constituídos essencialmente 
por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na 
produção de ribossomos. 
c) Os cromossomos contêm DNA; este controla a 
síntese de ribonucleoproteínas que formarão o 
nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos 
ribossomos. 
d) Os cromossomos são constituídos essencialmente 
por RNA transportador e proteínas, material utilizado 
na produção de ribossomos. 
 
08 – (Ufc) Analise as afirmativas abaixo, acerca dos 
elementos constituintes do núcleo celular eucariótico. 
 
I. Cada cromossomo possui uma única molécula de 
DNA. 
II. Histonas são proteínas relativamente pequenas que 
se ligam fortemente ao RNA. 
III. Os nucléolos podem atuar na síntese de 
carboidratos que migram do núcleo para o citoplasma. 
 
Pode-se afirmar, de modo correto, que: 
a) somente I é verdadeira. 
b) somente II é verdadeira. 
c) somente I e II são verdadeiras. 
d) somente I e III são verdadeiras. 
e) somente II e III são verdadeiras. 
 
09 – (Ufpi) A grande parte do DNA em células 
eucarióticas está compactada em 1, formados 
imediatamente após a 2, que é composta por um 
núcleo com oito proteínas 3, com DNA enrolado em 
torno deste núcleo, formando um fio cromossômico 
helicoidal chamado 4. 
Marque a alternativa que completa corretamente o 
trecho anterior. 
a) 1-microssomos; 2-transcrição; 3-não histônicas; 4-
nucleoide. 
b) 1-microssomos; 2-replicação; 3-histônicas; 4-fio de 
cromossomo extranuclear. 
c) 1-nucleossomos; 2-replicação; 3-histônicas; 4-
solenoide. 
d) 1-microssomos; 2-tradução; 3-endonucleases; 4-
mesossomo. 
e) 1-nucleossomos; 2-transcrição; 3-não histônicas; 4-
fio de cromossomo plasmidial. 
 
10 – (Pucsp) A cromatina, sob o aspecto morfológico, é 
classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se 
distinguem porque: 
a) a eucromatina se apresenta condensada durante a 
mitose e a heterocromatina já se encontra condensada 
na intérfase. 
b) a eucromatina se apresenta condensada na intérfase 
e a heterocromatina, durante a mitose. 
c) só a heterocromatina se condensa, a eucromatina 
não. 
 
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d) a eucromatina é Feulgen positiva e a 
heterocromatina é Feulgen negativa. 
e) a eucromatina é a que ocorre no núcleo e a 
heterocromatina é a que ocorre no citoplasma. 
 
11 – (Uerj) Em células eucariotas, a cromatina pode se 
apresentar como eucromatina, uma forma não 
espiralada, ou como heterocromatina, uma forma 
muito espiralada. Na metáfase, muitas regiões de 
eucromatina se transformam em heterocromatina, 
formando cromossomos bastante espiralados, 
conforme mostra o esquema. 
 
 
 
Considerando uma mitose típica, a formação do 
cromossomo bastante espiralado favorece o seguinte 
processo: 
a) transcrição dos genes pela RNA polimerase. 
b) distribuição do DNA para células-filhas. 
c) síntese de proteínas nos ribossomos. 
d) redução do cariótipo original. 
 
12 – (Enem) O formato das células de organismos 
pluricelulares é extremamente variado. Existem células 
discoides, como é o caso das hemácias, as que 
lembram uma estrela, como os neurônios, e ainda 
algumas alongadas, como as musculares. Em um 
mesmo organismo, a diferenciação dessas células 
ocorre por 
a) produzirem mutações específicas. 
b) possuírem DNA mitocondrial diferentes. 
c) apresentarem conjunto de genes distintos. 
d) expressarem porções distintas do genoma. 
e) terem um número distinto de cromossomos. 
 
13 – (Enem) Os vegetais biossintetizam determinadas 
substâncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides), 
cuja estrutura química e concentração variam num 
mesmo organismo em diferentes épocas do ano e 
estágios de desenvolvimento. Muitas dessas 
substâncias são produzidas para a adaptação do 
organismo às variações ambientais (radiação UV, 
temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a 
polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento, 
envelhecimento etc.). As variações qualitativa e 
quantitativa na produção dessas substâncias durante 
um ano são possíveis porque o material genético do 
indivíduo 
a) sofre constantes recombinações para adaptar-se. 
b) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida. 
c) cria novos genes parabiossíntese de substâncias 
específicas. 
d) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar 
novas substâncias. 
e) possui genes transcritos diferentemente de acordo 
com cada necessidade. 
 
14 – (Uel) “Desenvolvimento significa, em grande 
parte, células tornando-se diferentes de maneira 
ordenada [...]. Muitos animais desenvolvem-se ao 
longo de eixos cartesianos, sendo os padrões 
especificados independentemente ao longo de cada 
um. Uma maneira de produzir padrões é dar às células 
informação posicional, como em um sistema 
coordenado, e as células então interpretam esses 
valores de maneiras diferentes. A importante 
implicação disto é que não existe relação entre o 
padrão inicial e o observado. Uma outra característica 
comum parece ser a geração de estruturas periódicas 
como segmentos, vértebras, penas e dentes, que são 
construídas segundo o modelo básico modificado pela 
informação posicional. Todas as interações ocorrem a 
curta distância – raramente ultrapassam mais que 30 
diâmetros de célula – e a maior parte da formação de 
padrões acontece localmente, de forma que os 
embriões são logo divididos em regiões que 
essencialmente se dividem de maneira independente.” 
WOLPERT, Lewis. In: MURPHY, M. P; O’NEILL, L.A.J. O Que é vida? 
50 anos depois. São Paulo: UNESP, 1997. p. 74. 
 
Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema, 
é correto afirmar: 
a) As células diferenciam-se de acordo com um padrão 
intrínseco, contido no material genético, que é 
induzido a se expressar em resposta a fatores 
extrínsecos. 
b) O desenvolvimento envolve a expressão diferencial 
do material genético e independe do micro-ambiente 
em que a célula está localizada. 
c) O desenvolvimento das diferentes regiões de um 
organismo deve-se à propriedade de interação célula-
célula e da quantidade de informações que a célula é 
capaz de processar. 
d) A diferenciação caracteriza-se pela manutenção do 
padrão morfológico e pela alteração do padrão 
funcional do tecido. 
e) O desenvolvimento ocorre como um dominó, em 
que a diferenciação de um tipo celular induz outro tipo 
a se diferenciar. 
 
 
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15 – (Unifor) Considere o texto abaixo. 
O zigoto é uma célula totipotente, ou seja, tem a 
potencialidade para formar todos os tipos de células do 
corpo. Durante o desenvolvimento embrionário, 
ocorrem a diferenciação e a especialização de funções 
das células que formarão os tecidos do adulto. 
Sobre o texto fizeram-se as afirmações abaixo: 
 
I. Em algumas células, certos genes estão ativos, 
enquanto que em outras estão inativos. 
II. As células apresentam diferentes expressões 
gênicas. 
III. As células de cada tecido do adulto apresentam 
genes diferentes daqueles encontrados no zigoto. 
 
Somente é correto o que se afirmou em 
a) I. 
b) II. 
c) I e II. 
d) I e III. 
e) II e III. 
 
16 – (Enem) O nível metabólico de uma célula pode ser 
determinado pela taxa de síntese de RNAs e proteínas, 
processos dependentes de energia. Essa diferença na 
taxa de síntese de biomoléculas é refletida na 
abundância e características morfológicas dos 
componentes celulares. Em uma empresa de produção 
de hormônios proteicos a partir do cultivo de células 
animais, um pesquisador deseja selecionar uma 
linhagem com o metabolismo de síntese mais elevado, 
dentre as cinco esquematizadas na figura. 
 
 
 
Qual linhagem deve ser escolhida pelo pesquisador? 
a) I. 
b) II. 
c) III. 
d) IV. 
e) V. 
 
17 – (Enem) Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw 
desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes 
foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, 
ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de 
possuírem o gene para obesidade, não expressaram 
essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a 
alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o 
gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas 
Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados 
de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de 
organismos, sustentando, assim, a epigenética, que 
estuda as mudanças na atividade dos genes que não 
envolvem alterações na sequência do DNA. 
A reabilitação do herege. Época, nº 610, 2010 (adaptado). 
 
Alguns cânceres esporádicos representam exemplos 
de alteração epigenética, pois são ocasionados por 
a) aneuploidia do cromossomo sexual X. 
b) poliploidia dos cromossomos autossômicos. 
c) mutação em genes autossômicos com expressão 
dominante. 
d) substituição no gene da cadeia beta da 
hemoglobina. 
e) inativação de genes por meio de modificações nas 
bases nitrogenadas. 
 
18 – (Unifor) Em 1864, perto do fim da Guerra Civil dos 
Estados Unidos, as condições nos campos de 
prisioneiros dos Estados Confederados estavam 
péssimas. A superlotação era extrema e as taxas de 
morte dispararam. Para aqueles que sobreviveram, as 
experiências angustiantes marcaram muitos por toda a 
vida. Mas o impacto destas situações não acabou com 
aqueles que as vivenciaram. Também tiveram efeitos 
sobre os filhos e netos dos prisioneiros que, embora 
não tivessem sofrido as dificuldades dos campos de 
prisioneiros de guerra, apresentaram taxas mais altas 
de mortalidade do que a população em geral. Parecia 
que os prisioneiros haviam transmitido geneticamente 
algum elemento de seu trauma para seus filhos. Os 
pesquisadores estão investigando como os eventos na 
vida de uma pessoa podem mudar a forma como seu 
DNA se expressa e como essa mudança pode ser 
passada para a geração seguinte. 
Fonte: https://g1.globo.com/ciencia-e-
saude/noticia/2019/05/09/e-possivel-herdar-traumas-denossos-
pais.ghtmlAcesso em 14 mai. 2019 (com adaptações). 
 
Sabe-se que a expressão dos genes pode ser 
modificada sem que haja alterações na sequência de 
bases do DNA, por meio de marcas químicas que 
podem ser adicionadas ou removidas do nosso código 
genético em resposta a mudanças no ambiente em que 
estamos vivendo. Isso refere-se a 
a) translocação. 
b) mutação. 
c) epigenética. 
d) transgenia. 
e) polimorfismo. 
 
 
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19 – (Fmo) Os cromossomos são filamentos 
condensados que durante a divisão celular se duplicam 
e ficam unidos por uma região especial: o centrômero. 
Os cromossomos podem ser identificados pela 
localização de seu centrômero e são de quaro tipos. 
Três destes tipos dividem as cromátides em dois braços 
enquanto um, o centrômero é terminal e próximo de 
uma das extremidades. Este último centrômero 
denomina-se: 
a) Telocêntrico. 
b) Acrocêntrico. 
c) Metacêntrico. 
d) Submetacêntrico. 
 
20 – (Upe) Analise as figuras abaixo: 
 
 
Fonte: biosigma.blogspot.com 
 
Identifique os tipos de cromossomos representados 
nas figuras I, II, III e IV e assinale a alternativa correta. 
a) I – submetacêntrico II – telocêntrico III – acrocêntrico 
IV – metacêntrico. 
b) I – submetacêntrico II – acrocêntrico III – 
telocêntrico IV – metacêntrico. 
c) I – metacêntrico II – acrocêntrico III – telocêntrico IV 
– submetacêntrico. 
d) I – acrocêntrico II – submetacêntrico III – 
metacêntrico IV – telocêntrico. 
e) I – submetacêntrico II – metacêntrico III – 
telocêntrico IV – acrocêntrico. 
 
21 – (Ufu) Com respeito ao cromossomo abaixo 
esquematizado, sabemos que: 
 
 
 
a) o número 1 indica a constrição secundária. 
b) ele é do tipo metacêntrico. 
c) o nucleotídeo está indicado pelo número 2. 
d) o número 3 indica o telômero. 
e) o centrômero está indicado pelo número 4. 
 
 
22 – (Fip) Os cromossomos sexuais têm formas 
diferentes no homem (cromossomos sexuais não 
homólogos). Na mulher, os dois cromossomos têm 
formatos iguais (cromossomos sexuais homólogos). 
 
 
Figura: Representação dos pares cromossômicos XX e XY. 
 
Define-se cromossomos homólogos: 
a) Cromossomos que, aos pares, nas células diploides, 
apresentam número e sequência de diferentes genes 
para determinadas características hereditárias. 
b) Cromossomos que, aos pares, nas células haploides, 
apresentam o mesmo número e sequência de genes 
para determinadas características hereditárias.c) Cromossomos que, em unidades isoladas, nas células 
diploides, apresentam o mesmo número e sequência 
de genes para determinadas características 
hereditárias. 
d) Cromossomos que, aos pares, nas células diploides, 
apresentam o mesmo número e sequência de genes 
para determinadas características hereditárias. 
e) Cromossomos que, aos pares, nas células diploides, 
não apresentam o mesmo número e sequência de 
genes para determinadas características hereditárias, 
podendo ser considerados parcialmente homólogos. 
 
23 – (Uerj) Qualquer célula de um organismo pode 
sofrer mutações. Há um tipo de célula, porém, de 
grande importância evolutiva, que é capaz de 
transmitir a mutação diretamente à descendência. As 
células com essa característica são denominadas: 
a) diploides. 
b) somáticas. 
c) germinativas. 
d) embrionárias. 
 
24 – (Uninta) 
 
 
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Representação esquemática de um corte de tecido conjuntivo, 
destacando as principais células e as fibras que o compõem. 
 
Células mesenquimatosas possuem a capacidade de se 
diferenciar das outras células do tecido conjuntivo. Ao 
analisar as células que constituem esse tecido, é 
correto afirmar: 
a) Os seus alelos, de cada gene, podem ser iguais ou 
diferentes e são os mesmos encontrados em todas as 
células em destaque. 
b) Na matriz do condrioma dessas células, os 
cromossomos estarão associados a histonas, 
garantindo sua estabilidade. 
c) Em todas elas, o seu genoma se encontra ativado e 
proporcionando a síntese das mais diferentes 
proteínas. 
d) Poderão apresentar, normalmente, cromossomos 
homólogos emparelhados durante a sua divisão 
mitótica. 
e) Possuem dois genes em cada locus, expressando 
uma única caraterística. 
 
25 – (Ufrgs) Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as 
afirmações abaixo, referentes aos constituintes do 
núcleo celular. 
 
(_) A carioteca é uma membrana lipoproteica dupla 
presente durante as mitoses. 
(_) Os nucléolos, corpúsculos ricos em RNA 
ribossômico, são observados na interfase. 
(_) Os cromossomos condensados na fase inicial da 
mitose são constituídos por duas cromátides. 
(_) Cromossomos homólogos são os que apresentam 
seus genes com alelos idênticos. 
 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, 
de cima para baixo, é 
a) VVFV. 
b) VFVF. 
c) FVVF. 
d) FFVV. 
e) VFFV. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
 
7 
 
VESTIBULARES: 
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares tradicionais. 
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM, fica a seu critério, de acordo com o seu planejamento, 
respondê-las, ou não. 
 
26 - (Uerj) As variações das cargas elétricas das 
moléculas das proteínas W, X, Y e Z, em função do pH 
do meio, estão representadas no gráfico a seguir. 
 
 
A molécula do DNA, em pH fisiológico, apresenta carga 
elétrica negativa, devido a sua natureza ácida. No 
núcleo celular, ela está associada a proteínas, de 
caráter básico, denominadas histonas. De acordo com 
o gráfico, a proteína que apresenta propriedades 
compatíveis com as de uma histona é a representada 
pela seguinte letra: 
a) W. 
b) X. 
c) Y. 
d) Z. 
 
 
27 - (Cesupa) Durante a divisão celular, os 
cromossomos adquirem a forma característica de um 
X, com as duas moléculas de DNA (cromatídeos irmãos) 
unidas numa “região de ligação” central, que contém 
DNA muito compactado. Até o momento, era 
desconhecido se rearranjos na arquitetura típica de X 
poderiam perturbar a correta separação dos 
cromossomos. Um novo estudo, liderado por Raquel 
Oliveira, do Instituto Gulbenkian de Ciência em 
colaboração com colegas da Universidade da 
Califórnia, Santa Cruz (EUA), mostra que a deslocação 
de segmentos específicos de DNA prejudica a correta 
separação dos cromossomos. Os resultados deste 
estudo levantam a hipótese de que rearranjos nos 
cromossomos envolvendo estas regiões, observados 
frequentemente em muitas células cancerígenas, 
podem induzir erros adicionais na divisão celular e, por 
isso, comprometer a estabilidade genética. A chave 
para compreender este problema está na “cola” que 
mantém ligados os dois cromatídeos irmãos. Esta 
“colagem” ocorre pela ação de proteínas chamadas 
_____ que estão normalmente concentradas na 
“região de ligação” compacta. 
www.cienciahoje.pt, 10.09.2014 – adapatado. 
 
Assinale a alternativa que apresenta o nome das 
proteínas responsáveis pela “colagem” entre os 
cromatídeos irmãos e que permitem aos cromossomos 
adquirirem a forma característica de um X. 
a) Tubulinas. 
b) Histonas. 
c) Quinases. 
d) Coesinas. 
 
28 - (Uern) Um dos principais eventos da metáfase da 
divisão celular é a compactação total do material 
genético à estrutura de cromossomo. Para que haja a 
formação dessa estrutura, é necessário um intenso 
processo de compactação, que pode ser demonstrado 
na figura. Com base na análise da figura e nos 
conhecimentos relacionados a este processo, é correto 
afirmar: 
 
 
a) O cromonema resulta da ligação do DNA em dupla 
hélice a proteínas do citoesqueleto do tipo 
microtúbulos. 
b) O maior nível de compactação do material genético 
é alcançado durante a formação do cromossomo, 
constituído por dois centrômeros, formando a sua 
estrutura básica. 
 
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c) A união transitória do DNA com proteínas ácidas de 
empacotamento permite a formação da estrutura de 
solenoide que se repete ao longo de todo o 
cromossomo. 
d) Os nucleossomos são formados a partir da ligação do 
DNA a moléculas de proteínas básicas do tipo histonas. 
 
29 - (Fip) Complexos de DNA presentes nas 
extremidades dos cromossomas (Figura, a seguir), com 
função principal de proteção de quaisquer danos, 
garantindo-se assim a integridade do material genético 
que os constituem, além de estarem associados a 
diferentes tipos de proteínas, sendo compostos por 
sequências repetidas de nucleotídeos, nomeadamente 
5´ – TTAGGG – 3´. 
 
 
Fonte: https://www.sobiologia.com.br/ 
 
Esse complexo cromossomal denomina-se: 
a) Braço cromossômico. 
b) Cromátides. 
c) Telômero. 
d) Genes. 
e) Cromatina. 
30 - (Uern) A Drosophila tornou-se popular como um 
organismo experimental no início do século XX, devido 
a características comuns a maioria dos organismos-
modelo. Ela é pequena, simples de criar, com 
reprodução rápida e fácil de obter (e só ter uma fruta 
apodrecendo). Foi demonstrado que ela tem uma 
grande gama de alelos mutantes interessantes que 
foram usados para estabelecer as regras básicas da 
genética de transmissão. Os primeiros pesquisadores 
também tiraram proveito de uma característica única 
da mosca-das-frutas: os cromossomos politênicos. São 
algumas características peculiares desses 
cromossomos: 
a) São encontrados nas células de glândulas salivares 
de alguns insetos. Nessas células, os homólogos fazem 
pares e replicam-se muitas vezes sem segregação 
cromossômica. 
b) Esses cromossomos gigantes são encontrados em 
alguns insetos, formam um longo filamento duplo de 
DNA que se fecha em anel, pois suas duas 
extremidades se fundem. 
c) São pequenas moléculas independentes de DNA, os 
quais levam genes não encontrados na molécula 
principal de DNA. 
d) Esses cromossomos encontrados em drosófilas se 
mostram menos condensados e se coram menos 
fortemente com corantes específicos de DNA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
 
9 
 
Gabarito: 
Questão 1: E 
 
Comentário: A merotomia consiste no corte da célula 
em várias partes. Nessas situações, a região da célula 
que manteve o núcleo se regenera e sobrevive, e as 
partes que não o mantiveram morreram. Isso é 
facilmente notado em células como algas e 
protozoários e algas Acetabularia. Isso demonstra 
claramente o papel vital do núcleo na manutenção do 
funcionamento normal da célula. O núcleo tem essa 
importância por encerrar o material genético da célula, 
na forma de cromossomos. Assim, o DNA contido nos 
cromossomos é responsável pelo controle da síntese 
protéicana célula. Como as enzimas são proteínas, o 
DNA controla também a síntese de enzimas. E como as 
enzimas controlam as reações químicas da célula, 
pode-se afirmar que, controlando a produção das 
várias enzimas, o DNA controla as reações químicas 
celulares. Através do DNA, então, o núcleo controla 
todas as funções celulares. 
 
Questão 2: A 
 
Comentário: Algas Acetabularia são unicelulares, mas 
visíveis a olho nu, tendo uma morfologia muito 
peculiar, com um pé contendo o núcleo, uma longa 
haste, e um chapéu cuja morfologia varia de acordo 
com a espécie. Experimentos de merotomia (corte 
parcial de uma célula) e enxertia (união entre partes de 
diferentes células) em Acetabularia auxiliaram a 
compreensão do papel do núcleo celular. No 
experimento descrito, ao se cortarem os chapéus e 
trocarem os núcleos, pode-se observar que os novos 
chapéus gerados correspondem ao determinado pelo 
núcleo, uma vez que este contém o DNA, cujos 
determinam as características da célula através de sua 
produção de proteínas. Assim: 
Item A: falso. Mutações correspondem a alterações no 
DNA, sendo eventos raros e espontâneos, não estando 
relacionados ao transplante de núcleo. 
Item B: verdadeiro. Ao mudar os núcleos, a expressão 
dos genes do DNA contido no núcleo transplantado 
resulta em diferentes proteínas que justificam a 
alteração da forma do chapéu. 
Item C: verdadeiro. Como afirmado acima, a produção 
de proteínas diferentes após o transplante nuclear, 
codificadas pelos genes do DNA do núcleo 
transplantado justifica a alteração da forma do chapéu. 
Item D: verdadeiro. A presença de genes diferentes no 
DNA do núcleo transplantado, em relação ao núcleo 
original, implica na transcrição de diferentes tipos de 
RNAm após o transplante nuclear. 
 
Questão 3: A 
 
Comentário: O núcleo apresenta os seguintes 
componentes: 
- Poros nucleares ou annuli (singular: annulus), 
responsáveis pela passagem de RNAm e ribossomos do 
núcleo, onde são produzidos, para o citoplasma, onde 
atuam, e pela passagem de proteínas nucleares do 
citoplasma, onde são produzidas, para o núcleo. 
- Carioteca ou envelope nuclear, formada por uma 
dupla bicamada fosfolipoproteica com um espaço 
interno denominado espaço perinuclear; 
- Nucléolo, formado por RNAr e responsável pela 
montagem dos ribossomos que promoverão a síntese 
proteica; 
- Cromatina, conjunto de cromonemas, cada qual 
formado pela associação entre DNA e proteínas básicas 
denominadas histonas; e 
- Nucleoplasma, carioplasma ou cariolinfa, formada 
por uma solução coloidal de proteínas em água, e na 
qual estão mergulhadas as demais estruturas. 
Assim, analisando cada item: 
Item I: verdadeiro. O nucléolo é um componente do 
núcleo que não possui membrana envoltória, não 
possuindo lipídios em sua composição e sendo 
constituído de RNAr e proteínas que irão formar as 
partículas ribossômicas. 
Item II: verdadeiro. Os poros nucleares ou annuli 
controlam a entrada e saída de estruturas no núcleo, 
sendo esse controle realizado por um sistema de 
proteínas denominado de complexo do poro, que 
identificam o que pode ou não entrar no núcleo pela 
presença ou ausência de sinais químicos específicos. 
Item III: verdadeiro. Como mencionado acima, o 
complexo do poro controla o que pode ou não entrar 
no núcleo pela presença ou ausência de sinais químicos 
específicos, o que faz com que certas estruturas ajam 
no citoplasma e outros no núcleo. 
 
 
Questão 4: C 
 
Comentário: Ribonucleases são enzimas que digerem 
moléculas de RNA, principais componentes de 
estruturas como ribossomos e nucléolos. 
 
 
 
10 
 
Questão 5: D 
 
Comentário: As estruturas indicadas na figura 
representativa do núcleo são indicadas a seguir: 
1. Poros nucleares ou annuli (singular: annulus), 
responsáveis pela passagem de RNAm e ribossomos do 
núcleo, onde são produzidos, para o citoplasma, onde 
atuam, e pela passagem de proteínas nucleares do 
citoplasma, onde são produzidas, para o núcleo. 
2. Carioteca ou envelope nuclear, formada por uma 
dupla bicamada fosfolipoproteica com um espaço 
interno denominado espaço perinuclear; 
3. Nucléolo, formado por RNAr e responsável pela 
montagem dos ribossomos que promoverão a síntese 
proteica; 
4. Cromatina, conjunto de cromonemas, cada qual 
formado pela associação entre DNA e proteínas básicas 
denominadas histonas; e 
5. Nucleoplasma, carioplasma ou cariolinfa, formada 
por uma solução coloidal de proteínas em água, e na 
qual estão mergulhadas as demais estruturas. 
O RNA ribossômico é transcrito a partir de genes 
localizados na zona SAT de DNA, também conhecida 
como região organizadora do nucléolo, e equivalente 
ao número 4. Pelamordedeus, o RNAr forma o 
nucléolo, e não é formado por ele, beleza? 
 
Questão 6: A 
 
Comentário: O material genético das células 
eucarióticas está na forma de DNA associado a 
proteínas básicas denominadas histonas, formando 
complexos denominados de cromonemas ou 
cromossomos. Neles, o DNA e a histona se organizam 
em complexos denominados nucleossomas 
(constituídos pelo DNA enrolado em oito moléculas de 
histona), que se organizam em uma fibra 
cromossômica ou solenoide (constituída de um 
filamento helicoidal de nucleossomas em sequência), 
que se enrola aleatoriamente para os cromonemas ou 
os cromossomos. Dá-se o nome de cromatina ao 
conjunto de cromonemas da célula. As diferenças 
entre cromatina e cromossomos podem ser vistas na 
tabela a seguir: 
 
 
 
Assim, a cromatina e os cromossomos são diferentes 
estados morfológicos do DNA associado ás histonas, 
sendo que a cromatina (cromonemas) é encontrada na 
intérfase e os cromossomos são encontrados durante 
a divisão celular, tanto mitose como meiose. 
 
Questão 7: C 
 
Comentário: Os nucléolos são estruturas nucleares não 
membranosas constituídas de RNAr e proteínas e 
responsáveis pela formação dos ribossomos. O RNAr 
que compõe nucléolos e ribossomos é transcrito a 
partir de genes localizados nas zonas SAT de DNA ou 
regiões organizadoras dos nucléolos, localizadas nas 
extremidades de alguns cromossomos. Assim, 
cromossomos são constituídos de DNA e orientam a 
síntese de RNAr e proteínas (ribonucleoproteínas) que 
forma o nucléolo que, por sua vez, produz os 
ribossomos. 
 
Questão 8: A 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I: verdadeiro: Segundo a Teoria Uninêmica, cada 
cromossomo possui uma única molécula de DNA. 
Item II: falso: Histonas são proteínas básicas que se 
ligam ao DNA para formar cromonemas/cromossomos. 
Item III: falso: Os nucléolos atuam na produção das 
subunidades ribossômicas, que posteriormente 
migram do núcleo para o citoplasma através dos poros 
nucleares. 
 
Questão 9: C 
 
Comentário: Segundo a Teoria Uninêmica, cada 
cromonema ou cromossomo é composto de uma única 
molécula de DNA em dupla-hélice. Assim, o DNA em 
células eucarióticas está compactado em 
nucleossomas (1), formados imediatamente após a 
 
11 
 
replicação (duplicação do DNA, 2); cada nucleossoma é 
formado por um núcleo com oito proteínas histonas 
(3), com DNA enrolado em torno deste núcleo, 
formando um fio cromossômico helicoidal chamado 
solenóide ou fibra cromossômica (4). 
 
Questão 10: A 
 
Comentário: O material genético no núcleo em 
interfase (não divisão) ocorre na forma de cromatina, 
formada por DNA associado a proteínas histonas. A 
cromatina se apresenta na forma de eucromatina ou 
heterocromatina. A eucromatina corresponde às 
regiões menos condensadas e coradas (com menor 
afinidade por corantes) da cromatina, apresentando 
genes ativos, enquanto a heterocromatina 
corresponde às regiões mais condensadas e coradas 
(com maior afinidade por corantes) da cromatina, 
apresentando genes inativos. Durante a divisão celular, 
a cromatina, tanto eucromatina como 
heterocromatina se condensa ainda mais e assume a 
forma de cromossomos. Assim, eucromatina se 
apresenta descondensada na interfase e condensada 
(na forma de cromossomos) durante a divisão celular e 
a heterocromatina se encontracondensada na 
intérfase e também condensada (na forma de 
cromossomos) durante a divisão celular. 
Observação: A reação de Feulgen é uma reação que 
identifica a presença de DNA em uma estrutura. Se a 
estrutura apresenta DNA, é dita Feulgen positiva, e se 
não apresenta DNA, é dita Feulgen negativa. Tanto 
eucromatina como heterocromatina possuem DNA, 
sendo ambas Feulgen positivas. 
 
Questão 11: B 
 
Comentário: Todas as células somáticas de um 
organismo têm o mesmo material genético, uma vez 
que se formam por mitose (sem variabilidade genética) 
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com 
formas e funções específicas devido à expressão de 
genes diferentes. A especialização ou diferenciação 
celular é resultado da ativação ou inativação de genes 
por, respectivamente, desespiralização ou 
espiralização do DNA. Além dessa espiralização de DNA 
relacionada à ativação ou inativação dos genes, há 
aquela que ocorre no início da divisão celular, 
transformando a cromatina em cromossomos, que 
apresentam maior grau de compactação, e, assim, 
permitem que a separação do DNA entre as células 
filhas ocorra de maneira mais fácil e precisa. 
 
 
 
Questão 12: D 
 
Comentário: As várias células somáticas de um mesmo 
indivíduo apresentam o mesmo genoma, ou seja, o 
mesmo conjunto de genes. A diferenciação celular se 
dá pela espiralização ou desespiralização da cromatina 
(associação entre DNA e proteínas histonas), 
respectivamente levando à inativação ou ativação de 
genes, de modo que cada célula expressa um conjunto 
diferente de genes. 
 
Questão 13: E 
 
Comentário: Todas as células somáticas de um 
organismo têm o mesmo material genético, uma vez 
que se formam por mitose (sem variabilidade genética) 
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com 
formas e funções específicas devido à expressão de 
genes diferentes. A especialização ou diferenciação 
celular é resultado da ativação ou inativação de genes 
por, respectivamente, desespiralização ou 
espiralização do DNA. Assim, genes ativos são 
encontrados em áreas de eucromatina e genes inativos 
em áreas de heterocromatina. Devido à especialização 
celular, em cada um dos tipos celulares distintos de um 
organismo, os genes são os mesmos, mas os genes que 
se expressam são diferentes, ou seja, são transcritos 
diferentemente de acordo com cada necessidade. 
 
Questão 14: A 
 
Comentário: A diferenciação celular se dá devido a 
ativação ou inativação de genes através, 
respectivamente, da desespiralização ou espiralização 
da cromatina, o que é controlado por fatores 
intrínsecos e extrínsecos que interagem. Assim, 
analisando cada item: 
Item A: verdadeiro: Como mencionado, a 
diferenciação depende de fatores intrínsecos inerentes 
ao material genético que podem ser influenciados por 
fatores extrínsecos inerentes ao meio. 
Item B: falso: O micro-ambiente em que a célula está 
localizada apresenta substâncias e condições físico-
químicas que podem induzir a ativação ou inativação 
de um trecho de cromatina, influenciando na 
especialização celular. 
Item C: falso: Mesmo células que não interajam com 
outras células podem ser induzidas a se diferenciar se 
submetidas a condições apropriadas. 
Item D: falso: A diferenciação celular implica na 
alteração do padrão morfológico e funcional de uma 
célula ou tecido. 
 
12 
 
Item E: falso: Como mencionado, não é 
obrigatoriamente necessária a influência de uma célula 
para a diferenciação de uma outra célula. 
 
Questão 15: C 
 
Comentário: Todas as células somáticas de um 
organismo têm o mesmo material genético, uma vez 
que se formam por mitose (sem variabilidade genética) 
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com 
formas e funções específicas devido à expressão de 
genes diferentes. A especialização ou diferenciação 
celular é resultado da ativação ou inativação de genes 
por, respectivamente, desespiralização ou 
espiralização do DNA. Assim, genes ativos são 
encontrados em áreas de eucromatina e genes inativos 
em áreas de heterocromatina. Desse modo, analisando 
cada item: 
Item I: verdadeiro: Cada célula apresenta um conjunto 
de genes ativos na forma de eucromatina e um 
conjunto de genes inativos na forma de 
heterocromatina, originando a especialização celular. 
Item II: verdadeiro: Apesar de todas as células 
somáticas de um indivíduo possuírem os mesmos 
genes, elas apresentam diferentes conjuntos de genes 
ativos e inativos, expressando genes diferentes. 
Item III: falso: Como as células somáticas de um 
indivíduo adulto são formadas por mitoses (sem 
variabilidade genética) a partir do zigoto, todas elas 
possuem os mesmos genes entre si e em relação ao 
zigoto. 
 
Questão 16: D 
 
Comentário: Hormônios proteicos são proteínas de 
exportação, ou seja, de secreção, e como tal são 
produzidos nos ribossomos do retículo endoplasmático 
rugoso, de modo que a célula desejada deve ter tal 
organela bem desenvolvida. Para a alta atividade de 
síntese, há necessidade de grande quantidade de 
energia, de modo que deve haver grande necessidade 
de mitocôndrias, as quais realizam respiração celular 
para produzir energia metabólica, de modo que a 
célula desejada deve ter grande quantidade de tal 
organela. Por fim, uma célula de alta atividade 
metabólica ativa deve apresentar predomínio de 
eucromatina (cromatina descondensada) com genes 
ativos e uma pequena quantidade de heterocromatina 
(cromatina condensada) com genes inativos. Assim, a 
célula que reúne as três características necessárias 
para que possa produzir alta quantidade de hormônios 
proteicos, ou seja, retículo endoplasmático rugoso 
desenvolvido, muitas mitocôndrias e predomínio de 
eucromatina é a de número IV. 
Questão 17: E 
 
Comentário: No núcleo de células eucarióticas, o DNA 
se encontra associado a proteínas básicas 
denominadas histonas, de modo a formar filamentos 
denominados cromonemas durante a intérfase e 
cromossomos durante a divisão celular. O conjunto de 
cromonemas durante a intérfase é denominado 
cromatina. A cromatina se encontra 
predominantemente desespiralizada, estando 
acessível à enzima RNA polimerase responsável pela 
transcrição, e conseqüentemente estando ativa para a 
síntese de RNAm e a tradução deste em proteína. Estas 
partes desespiralizadas, ou seja, ativas da cromatina, 
são ditas eucromatina. Parte da cromatina se encontra 
espiralizada, estando inacessível à enzima RNA 
polimerase, não havendo transcrição (síntese de 
RNAm) e tradução (síntese de proteína). Estas partes 
espiralizadas, ou seja, inativas da cromatina, são ditas 
heterocromatina. Epigenética é um termo usado na 
biologia para se referir a características genéticas que 
são estáveis ao longo de diversas divisões celulares 
mas que não envolvem mudanças na sequência de 
DNA do organismo, mas sim a inativação de genes pela 
formação de heterocromatina e pela metilação. A 
metilação é o principal mecanismo epigenético, 
consistindo na adição de radicais metila (CH3-) a 
algumas das bases citosinas de uma molécula de DNA, 
o que resulta em inativação do gene metilado, situação 
que pode ser transferida na divisão celular, se 
expressando nas gerações seguintes. Assim, alguns 
cânceres esporádicos representam exemplos de 
alteração epigenética, pois são ocasionados por 
inativação de genes relacionados à regulação da 
divisão celular por meio de modificações nas bases 
nitrogenadas como a metilação. 
 
Questão 18: C 
 
Comentário: Dá-se o nome de epigenética a alterações 
hereditárias no material genético que não alteram a 
sequência de bases nitrogenadas no DNA, estando 
relacionadas a fenômenos como a ativação ou a 
inativação de genes, o que pode ser desencadeado por 
fenômenos ambientais ou fisiológicos. 
 
Questão 19: A 
 
Comentário: Os cromossomos podem se apresentar 
sob três formas de acordo com a posição do 
centrômero e tamanho dos braços: 
- metacêntrico, com centrômero no centro e braços de 
tamanhos iguais; 
 
13 
 
- submetacêntrico, comcentrômero quase no centro e 
braços de tamanho quase igual; 
- acrocêntrico, com centrômero bem deslocado, 
havendo braços curtos e longos; 
- telocêntrico, com centrômero em uma das 
extremidades do cromossomo, sendo que cada 
cromátide só tem um braço. Não existem 
cromossomos telocêntricos na espécie humana. 
Na figura, a letra "C" indica o centrômero e a letra "B", 
o braço cromossômico. 
 
 
 
Assim, quando o centrômero é terminal, o 
cromossomo é denominado telocêntrico. 
 
Questão 20: A 
 
Comentário: Os cromossomos podem se apresentar 
sob três formas de acordo com a posição do 
centrômero e tamanho dos braços: 
- metacêntrico, com centrômero no centro e braços de 
tamanhos iguais; 
- submetacêntrico, com centrômero quase no centro e 
braços de tamanho quase igual; 
- acrocêntrico, com centrômero bem deslocado, 
havendo braços curtos e longos; 
- telocêntrico, com centrômero em uma das 
extremidades do cromossomo, sendo que cada 
cromátide só tem um braço. Não existem 
cromossomos telocêntricos na espécie humana. 
Na figura, a letra "C" indica o centrômero e a letra "B", 
o braço cromossômico. 
 
 
Assim, conclui-se que I é submetacêntrico, II é 
telocêntrico, III é acrocêntrico e IV é metacêntrico. 
 
Questão 21: A 
 
Comentário: Analisando a figura: 
- 1 é uma constricção secundária; 
- 2 é um braço; 
- 3 é a constricção primária ou centrômero; 
- 4 é uma constricção secundária. 
Assim: 
Item A: verdadeiro: Como mencionado acima, o 
número 1 indica uma constrição secundária. 
Item B: falso: Como possui um braço maior e um outro 
braço menor, ele é do tipo submetacêntrico. 
 
 
 
Item C: falso: O número 2 indica um braço. 
Item D: falso: O telômero se encontra na extremidade 
do cromossomo; o número 3 indica o centrômero. 
Item E: falso: O número 1 indica uma constrição 
secundária. 
 
Questão 22: D 
 
Comentário: Cromossomos homólogos são 
cromossomos pertencentes a um mesmo par de 
cromossomos, apresentando dentro do par o mesmo 
tamanho, a mesma forma e os mesmos locus gênicos 
na mesma sequência. Podem ter, no entanto, genes 
alelos diferentes. A exceção é o par de cromossomos 
sexuais (alossomos), que em algumas espécies, como a 
espécie humana, pode haver cromossomos diferentes 
em tamanho, forma e locus gênicos no mesmo par, 
como ocorre com os cromossomos X e Y. Células 
diploides apresentam cromossomos organizados em 
pares de cromossomos homólogos, mas células 
haploides apresentam apenas um único cromossomo 
de cada par. 
 
Questão 23: C 
 
Comentário: Mutações são quaisquer alterações no 
material genético de um indivíduo. Mutações em 
Braço maior
Braço menor
 
14 
 
células somáticas não são hereditárias, uma vez que as 
células somáticas compõem o corpo e não estão 
diretamente relacionadas com a reprodução, de modo 
que seu material genético não é transmitido à 
descendência. Mutações hereditárias são aquelas que 
podem ser transmitidas à descendência, ocorrendo em 
gametas ou em células germinativas, que são as 
responsáveis por produzir gametas através da meiose. 
 
Questão 24: A 
 
Comentário: Todas as células somáticas de um 
organismo têm o mesmo material genético, uma vez 
que se formam por mitose (sem variabilidade genética) 
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com 
formas e funções específicas devido à expressão de 
genes diferentes. A especialização ou diferenciação 
celular é resultado da ativação ou inativação de genes 
por, respectivamente, desespiralização ou 
espiralização do DNA. Assim, genes ativos são 
encontrados em áreas de eucromatina e genes inativos 
em áreas de heterocromatina. Desse modo, analisando 
cada item: 
Item A: verdadeiro: Células somáticas possuem 
cromossomos organizados em pares de cromossomos 
homólogos. Dá-se o nome de locus gênico ao local do 
cromossomo onde ocorre o gene para certa 
característica, sendo que em todas as células somáticas 
de um indivíduo, os genes são exatamente os mesmos, 
inclusive os alelos (diferentes versões para um gene, 
normalmente se apresentando em duas versões: 
dominante e recessivo). Em alguns indivíduos, os dois 
cromossomos do par de homólogos possuem o mesmo 
alelo nos locus, ou seja, possuindo em ambos os 
cromossomos homólogos alelos dominantes (dois 
alelos dominantes) ou em ambos os cromossomos 
homólogos alelos recessivos (dois alelos recessivos), 
sendo chamado homozigoto. Em outros indivíduos, os 
dois cromossomos do par de homólogos possuem 
alelos distintos nos locus, ou seja, possuindo em dos 
cromossomos homólogos o alelo dominante e no outro 
cromossomo homólogo o alelo recessivo (possuindo 
um alelo dominante e um alelo recessivo, portanto), 
sendo chamado heterozigoto. 
Item B: falso: Condrioma é o conjunto de mitocôndrias 
de uma célula, sendo que o cromossomo mitocondrial 
é desnudo, ou seja, não associado a proteínas histonas, 
ao contrário dos cromossomos nucleares, que são 
associados a proteínas histonas para facilitar sua 
compactação. 
Item C: falso: Em cada célula, uma porção do genoma 
(conjunto de genes) está ativada e outra porção está 
inativada, originando a especialização celular. 
Item D: falso: O fenômeno de pareamento de 
cromossomos homólogos se dá na meiose, mas não na 
mitose. 
Item E: falso: Como mencionado, locus é o local do 
cromossomo onde ocorre o gene para determinada 
característica, sendo que cada locus determina uma 
característica e abriga apenas um gene. Os dois 
cromossomos homólogos do par de homólogos 
possuem juntos dois locus e, assim, dois genes. 
 
Questão 25: C 
 
Comentário: O núcleo na célula interfásica (que não 
está em mitose) apresenta carioteca, nucleoplasma, 
nucléolo e cromatina (DNA descondensado), sendo 
que, em G1, cada cromonema (fio de cromatina) é 
simples (com uma cromátide e um DNA), em S há 
duplicação do DNA, e em G2 cada cromonema é duplo 
(com duas cromátides e dois DNA). Analisando cada 
item: 
1º item: falso: A carioteca é uma dupla membrana 
lipoproteica que delimita o núcleo na interfase, 
estando ausente durante as divisões celulares. 
2º item: verdadeiro: Os nucléolos são constituídos de 
RNA ribossômico, tendo papel de formação dos 
ribossomos, e estão presentes somente na interfase, 
desaparecendo durante as divisões celulares. 
3º item: verdadeiro: A mitose ocorre após a fase G2 
da interfase, quando os cromonemas já são duplicados 
(com duas cromátides) e condensam para originar 
cromossomos duplicados (com duas cromátides). 
4º item: falso: Cromossomos homólogos são 
apresentam o mesmo tamanho, forma e loci gênicos, 
podendo possuir genes alelos diferentes. 
 
Questão 26: A 
 
Comentário: O material genético em células 
eucarióticas se encontra na forma de cromatina ou 
cromossomos, constituídos principalmente de DNA e 
histona (proteína). Uma vez que o DNA é ácido, a 
histona que se associa a ele deve ser básica. Como o 
DNA tem carga negativa, a histona básica que se 
associa a ele deve ter carga positiva. A única proteína 
que, em pH básico (maior que 7,0) tem carga elétrica 
positiva é a proteína W. 
 
Questão 27: D 
 
Comentário: Dá-se o nome de coesinas às proteínas 
que ligam as cromátides irmãs no centrômero de um 
cromossomo duplicado. 
 
 
 
15 
 
Questão 28: D 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item A: falso. O cromonema resulta da ligação do DNA 
em dupla hélice a proteínas histonas, não relacionadas 
aos microtúbulos do citoesqueleto. 
Item B: falso. O maior nível de compactação do 
material genético é alcançado durante a formação do 
cromossomo, constituído por duas cromátides unidas 
por um centrômero. 
Item C: falso. As proteínas histonas que se ligam ao 
DNA são básicas, e não ácidas. 
Item D: verdadeiro. Os nucleossomos são formados a 
partir da ligação do DNA a conjuntos de moléculas de 
histonas organizadas em cubos (octâmeros). 
 
 
 
 
 
Questão 29: C 
 
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não 
codificante localizados na extremidade dos 
cromossomos, com papel de proteger essas 
extremidades de serem confundidos com pedaçospartidos de DNA, que de outra forma seriam 
consertadas pelo mecanismo de reparo celular. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Questão 30: A 
 
Comentário: Os cromossomos politênicos de larvas de 
moscas e mosquitos começam a se formar no final do 
desenvolvimento embrionário. Por razões ainda 
desconhecidas, nas células de diversos órgãos das 
larvas, os cromossomos homólogos se emparelham e 
começam a se multiplicar, sem que as cromátides 
irmãs de separem e sem que haja divisão do núcleo. 
Por conter um número cada vez maior de filamentos 
cromossômicos, o núcleo cresce e o citoplasma 
também aumenta de volume. As células portadoras de 
cromossomos politênicos são gigantes, chegando a ser 
10 mil vezes maiores do que as células diploides de um 
mesmo organismo. Os cromossomos politênicos 
chegam a ser mais mil vezes maiores do que os de uma 
célula comum, o que justifica a denominação de 
cromossomos gigantes. Esse cromossomo apresenta 
faixas transversais escuras, intercaladas com 
interfaixas mais claras, cujo padrão é característico de 
cada cromossomo e é usado em sua identificação. As 
faixas dos cromossomos politênicos correspondem aos 
cromômeros (constricções, heterocromatina 
superespiralizada) dos milhares de DNA colocados lado 
a lado, enquanto as interfaixas correspondem às áreas 
intercromoméricas (eucromatina espiralizada). No 
cromossomo politênico, nos locais em que os genes 
entram em atividade, os cromômeros desespiralizam e 
o fio cromossômico se expande. Com isso, a faixa 
correspondente desaparece, e no seu lugar aparece 
um inchaço chamado pufe. Assim, cromossomos 
politênicos são encontrados nas células de glândulas 
salivares de alguns insetos, como Drosophila, onde os 
cromossomos homólogos se pareiam e se replicam 
muitas vezes sem segregação cromossômica, 
formando muitas cromátides. 
 
 
 
 
 
notas