Questões Linkage

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01 - (Uece) Quando dois pares de genes estão no 
mesmo par de cromossomos homólogos, dizemos que 
ocorre: 
a) ligação gênica, podendo os genes ligados ir para 
gametas diferentes em consequência de segregação 
independente. 
b) segregação independente dos genes, os quais 
obrigatoriamente irão para gametas diferentes. 
c) segregação independente dos genes, podendo se 
juntar no mesmo gameta por permutação. 
d) ligação gênica, podendo os genes ligados ir para 
gametas diferentes por meio do crossing-over. 
 
 
02 - (Enem) Com base nos experimentos de plantas de 
Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, 
que são conhecidos como leis da uniformidade, 
segregação e distribuição independente. A lei da 
distribuição independente refere-se ao fato de que os 
membros de pares diferentes de genes segregam-se 
independentemente, uns dos outros, para a prole. 
TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 
(adaptado). 
 
Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por 
quê? 
a) A distribuição depende do caráter de dominância ou 
recessividade do gene. 
b) Os organismos nem sempre herdam cada um dos 
genes de cada um dos genitores. 
c) As alterações cromossômicas podem levar a falhas 
na segregação durante a meiose. 
d) Os genes localizados fisicamente próximos no 
mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos. 
e) O cromossomo que contém dois determinados 
genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da 
meiose. 
 
 
03 - (Unesp) A partir dos anos 1900, uma série de 
observações e experimentos indicaram uma correlação 
entre o comportamento dos cromossomos na célula 
em divisão e as leis mendelianas. Analise cada uma das 
afirmações seguintes. 
I. Na meiose I, a segregação dos homólogos de um par 
cromossômico corresponde, em efeito, à 1ª lei de 
Mendel. 
II. Na meiose I, a segregação dos homólogos dos 
diferentes pares cromossômicos corresponde, em 
efeito, à 2ª lei de Mendel. 
III. Na meiose I, a segregação de cromossomos 
homólogos que apresentam os mesmos alelos resulta 
nas proporções da geração F2 dos experimentos de 
Mendel. 
IV. Na meiose II, a segregação das cromátides dos 
diferentes pares cromossômicos corresponde, em 
efeito, à 2ª lei de Mendel. 
V. Genes localizados em regiões próximas de um 
mesmo cromossomo implicam em distorções das 
proporções mendelianas. 
 
São afirmações corretas: 
a) I, II, III, IV e V. 
b) I, II, III e V, apenas. 
c) I, II, IV e V, apenas. 
d) I, II e IV, apenas. 
e) II e V, apenas. 
 
04 - (Unesp) As figuras representam células de duas 
espécies animais, 1 e 2. Na célula da espécie 1, dois 
genes, que determinam duas diferentes 
características, estão presentes no mesmo 
cromossomo. Na célula da espécie 2, esses dois genes 
estão presentes em cromossomos diferentes. 
 
 
 
Tendo por base a formação de gametas nessas 
espécies, e sem que se considere a permutação 
(crossing-over), constata-se a Primeira Lei de Mendel 
a) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a 
Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 
1. 
www.professorferretto.com.br
ProfessorFerretto ProfessorFerretto
Linkage 
ee 
2 
 
b) apenas na espécie 1, enquanto a Segunda Lei de 
Mendel se constata apenas na espécie 2. 
c) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de 
Mendel se constata apenas na espécie 1. 
d) apenas na espécie 2, enquanto a Segunda Lei de 
Mendel se constata tanto na espécie 1 quanto na 
espécie 2. 
e) tanto na espécie 1 quanto na espécie 2, mas a 
Segunda Lei de Mendel se constata apenas na espécie 
2. 
 
 
05 - (Uern) Nem sempre os genes situados no mesmo 
cromossomo caminham juntos para o mesmo gameta, 
pois pode ocorrer permutação ou crossing-over, ou 
seja, uma troca de partes entre as cromátides 
homólogas. Considere o esquema das células e seus 
genes: 
 
 
A partir da análise das células, é correto afirmar que 
a) na célula I haverá maior taxa de recombinação, pois 
os genes estão mais distantes. 
b) a taxa de recombinação é a distância entre os genes 
não possuem qualquer ligação. 
c) na célula II haverá maior taxa de recombinação, pois 
os genes estão mais próximos. 
d) as células I e II terão a mesma taxa de recombinação, 
pois possuem o mesmo número de gametas. 
 
 
06 - (Unicamp) Considere um indivíduo heterozigoto 
para dois locos gênicos que estão em linkage, ou seja, 
não apresentam segregação independente. A 
representação esquemática dos cromossomos 
presentes em uma de suas células somáticas em 
divisão mitótica é: 
a) 
 
b) 
 
c) 
 
d) 
 
 
07 - (Unifor) A figura abaixo representa uma célula com 
um par de cromossomos homólogos. 
 
 
 
A partir dessa célula, na ausência de permutação 
gênica, poderão ser formados gametas 
a) Aa e Bb, somente. 
b) Ab e aB, somente. 
c) AB e ab, somente. 
d) AB, Ab, aB e ab. 
e) AB, Aa, Bb e ab. 
 
08 - (Pucsp) A célula a seguir pertence a uma espécie 
que apresenta quatro cromossomos (2n = 4): 
 
 
 
1. é cromossomo homólogo de 1'. 
2. é cromossomo homólogo de 2'. 
 
Um indivíduo heterozigoto para três pares de genes 
(AaBbCc) tem esses genes localizados nos 
cromossomos, conforme é mostrado na figura. Se uma 
célula desse indivíduo entrar em meiose e não ocorrer 
crossing-over, podem ser esperadas, ao final da 
divisão, células com constituição 
3 
 
a) AbC; aBc ou Abc; aBC. 
b) ABC; abc ou ABc; abC. 
c) apenas ABC e abc. 
d) apenas Abc e abC. 
e) apenas AaBbCc. 
 
09 - (Unifor) O esquema abaixo representa genes e 
cromossomos de um oócito primário de uma fêmea 
diploide. 
 
 
Sabendo-se que, nessa fêmea, a recombinação gênica 
ocorre somente entre os não-alelos situados em 
diferentes cromossomos, conclui-se que o número de 
tipos de óvulos que ela forma é 
a) 3. 
b) 4. 
c) 8. 
d) 16. 
e) 32. 
 
10 - (Unicamp) Considere um indivíduo heterozigoto 
para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no 
mesmo cromossomo. O gene C tem segregação 
independente dos outros dois genes. Se não houver 
crossing-over durante a meiose, a frequência esperada 
de gametas com genótipo abc produzidos por esse 
indivíduo é de 
a) 1/4. 
b) 1/2. 
c) 1/6. 
d) 1/8. 
 
11 - (Ufpb) Na mosca de fruta (Drosophila 
melanogaster), existe um par de alelos que determina 
o formato da asa (normal ou vestigial) e outro que 
determina a cor dos olhos (marrom ou sépia). O 
cruzamento, entre moscas puras de asas normais e 
olhos de cor marrom com moscas puras de asas 
vestigiais e olhos de cor sépia, produziu uma geração 
F1, em que 100% dos descendentes tinham asas 
normais e olhos marrons. Um casal de moscas da 
geração F1 foi cruzado entre si e produziu: 
 
- 137 moscas de asas normais e olhos de cor marrom. 
- 45 moscas de asas normais e olhos de cor sépia. 
- 44 moscas de asas vestigiais e olhos de cor marrom. 
- 15 moscas de asas vestigiais e olhos de cor sépia. 
De acordo com as informações fornecidas, é correto 
afirmar que os alelos que determinam o formato da asa 
e os que determinam a cor dos olhos das drosófilas 
estão localizados 
a) em um mesmo par de cromossomos e apresentam 
ligação completa entre si. 
b) em um mesmo par de cromossomos homólogos. 
c) no par de cromossomos sexuais. 
d) em diferentes pares de cromossomos homólogos. 
e) em um dos cromossomos sexuais. 
 
 
12 - (Uece) Em 1908, os geneticistas Bateson e Punnet, 
realizando estudos de diibridismo, cruzaram ervilhas 
de cheiro puras de flores púrpuras e pólen oval (PPLL) 
com as flores vermelhas e pólen esférico (caracteres 
recessivos – ppll). A F1 deu o resultado esperado de 
100% de flores púrpura e pólen oval; porém a F2 
apresentou resultado adverso do esperado, conforme 
demonstra o quadro abaixo. O quadro apresenta, 
também, resultado fictício de retrocruzamento com 
indivíduos da geração F1: 
 
 GERAÇÃO F2 GERAÇÃO F1 
Nº 
observad
o 
Nº 
esperad
o 
Nº 
observad
o 
Nº 
esperad
o 
Púrpura 
oval 
283 214 171 95 
Púrpura 
esférica 
21 71 19 95 
Vermelh
o oval 
21 71 19 95 
Vermelh
o 
esférico 
55 24 171 95 
 
Examinando-se o quadro apresentado, podemos 
concluirque estamos diante de um caso de (1) com o 
seguinte percentual de gametas produzidos pela 
geração F1 (2): 
a) diibridismo (1); com 25% de gametas do tipo PL (2). 
b) diibridismo (1); sendo a percentagem de gametas do 
tipo pL menor que 25% (2). 
c) genes ligados (1); com 25% de gametas do tipo pL 
(2). 
d) genes ligados (1); sendo a percentagem de gametas 
do tipo PL maior que 25% (2). 
 
13 - (Unesp) Um homem de genótipo AaBb em arranjo 
cis teve um filho com uma mulher duplo-homozigótica 
dominante para estes genes autossômicos. O gene A 
está distante 8 unidades de recombinação (UR) de B. 
Há menor probabilidade de o genótipo dessa criança 
ser 
4 
 
a) AaBB ou AaBb. 
b) AABB ou AABb. 
c) AABB ou AaBB. 
d) AABb ou AaBb. 
e) AABb ou AaBB. 
 
14 - (Ufpr) Admita que dois genes, A e B, estão 
localizados num mesmo cromossomo. Um macho 
AB/ab foi cruzado com uma fêmea ab/ab. Sabendo que 
entre esses dois genes há uma frequência de 
recombinação igual a 10%, qual será a frequência de 
indivíduos com genótipo Ab/ab encontrada na 
descendência desse cruzamento? 
a) 50%. 
b) 25%. 
c) 30%. 
d) 100%. 
e) 5%. 
 
15 - (Uel) Na cultura do pepino, as características de 
frutos de cor verde brilhante e textura rugosa são 
expressas por alelos dominantes em relação a frutos de 
cor verde fosco e textura lisa. Os genes são 
autossômicos e ligados com uma distância de 30 u.m. 
(unidade de mapa de ligação). Considere o cruzamento 
entre plantas duplo heterozigotas em arranjo cis para 
esses genes com plantas duplo homozigotas de cor 
verde fosca e textura lisa. Com base nas informações e 
nos conhecimentos sobre o tema, considere as 
afirmativas a seguir, com as proporções esperadas 
destes cruzamentos. 
 
I. 15% dos frutos serão de cor verde fosco e textura 
rugosa. 
II. 25% dos frutos serão de cor verde fosco e textura 
lisa. 
III. 25% dos frutos serão de cor verde brilhante e 
textura lisa. 
IV. 35% dos frutos serão de cor verde brilhante e 
textura rugosa. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
b) Somente as afirmativas II e III são corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
 
16 - (Facisa) Um indivíduo (AB)(ab) é cruzado com 
outro (ab)(ab), produzindo a seguinte geração: 
 
(AB)(ab) ........... 403 
(ab)(ab) ............ 396 
(Ab)(ab) ............ 27 
(aB)(ab) ............ 24 
De posse dos resultados obtidos, a frequência de 
permutação entre A e B é: 
a) 6%. 
b) 8,5%. 
c) 10%. 
d) 12%. 
e) 14%. 
 
17 - (Ufpb) Em drosófilas a característica cor do corpo 
amarela é condicionada por um gene dominante P e o 
comprimento da asa normal, por um gene dominante 
V. Os alelos recessivos p e v condicionam, 
respectivamente, as características cor do corpo preta 
e comprimento da asa curto. Do cruzamento entre uma 
fêmea duplo-heterozigota com um macho duplo-
recessivo nasceram 300 moscas com as seguintes 
características: 
 
- 135 amarelas com asas curtas 
- 135 pretas com asas normais 
- 15 amarelas com asas normais 
- 15 pretas com asas curtas 
 
De acordo com essas informações, é correto afirmar: 
a) Os genes para as duas características estão em pares 
de cromossomos diferentes. 
b) A distância entre os dois locos gênicos é de 45 
unidades de recombinação (UR). 
c) Os genes para as duas características estão no par de 
cromossomos sexuais. 
d) Os genes para as duas características segregam-se 
independentemente. 
e) O arranjo dos genes, nos cromossomos da fêmea 
utilizada no cruzamento, é representado por Pv//pV. 
 
18 - (Uece) Em drosófila o gene “O” é dominante, 
expressando o fenótipo asas normais e o seu alelo 
recessivo “o” expressa o fenótipo asas onduladas. Já o 
gene “L” localizado no mesmo cromossomo do gene 
“O” expressa o fenótipo tórax sem listras, enquanto 
seu alelo recessivo expressa o fenótipo tórax listrado. 
Sabendo-se que a percentagem de recombinação 
entre ambos é de 12%, a frequência de gametas LO 
formados por um indivíduo LlOo, heterozigoto trans, é 
de: 
a) 44%. 
b) 38%. 
c) 12%. 
d) 6%. 
 
19 - (Facid) Em um mapa genético, sabe-se que os 
genes A e B estão localizados no mesmo cromossomo, 
com distância entre os lócus de 18 cM (centiMorgan ou 
unidades mapa). Considerando um indivíduo de 
5 
 
genótipo AB/ab, qual a frequência relativa de gametas 
aB por ele produzidos? 
a) 9%. 
b) 18%. 
c) 36%. 
d) 41%. 
e) 82%. 
 
 
 
20 - (Facisa) Entre dois genes A e B distanciados de 8μ 
ocorrem 2,4% de permutação. Um terceiro gene C, 
situa-se entre A e B, permutando com A uma 
frequência de 1,8%. Podemos afirmar que 
a) a distância entre os genes e a frequência de 
permutação entre C e B é 2μ – 3,2%. 
b) a distância entre os genes e a frequência de 
permutação entre C e B é 2,4μ – 0,8%. 
c) a distância entre os genes e a frequência de 
permutação entre C e B é 4μ – 0,4%. 
d) a distância entre os genes e a frequência de 
permutação entre C e B é 2μ – 0,6%. 
e) nesse caso, não se pode precisar a distância. 
 
 
 
21 - (Ufv) Basicamente, quanto mais distante um gene 
está do outro no mesmo cromossomo, maior é a 
probabilidade de ocorrência de permutação (crossing-
over) entre eles. Se os genes Z, X e Y apresentam as 
frequências de permutação XZ (0,34), YZ (0,13) e XY 
(0,21), a ordem no mapa desses genes no cromossomo 
é: 
a) XZY. 
b) ZXY. 
c) ZYX. 
d) YZX. 
e) YXZ. 
 
 
 
22 - (Ufpi) Um aluno do ensino médio recebeu de seu 
professor de biologia a seguinte tarefa: descobrir a 
ordem correta de quatro genes distribuídos em um 
mesmo cromossomo e que apresentaram, nos 
descendentes, as seguintes frequências de crossing-
over: I – 40% entre a e d; II – 20% entre a e b; III – 30% 
entre c e d e IV – 10% entre c e b. A ordem correta dos 
quatro genes no cromossomo está na opção: 
a) a-c-b-d. 
b) a-b-c-d. 
c) b-a-d-c. 
d) c-b-d-a. 
e) a-d-c-b. 
 
23 - (Ufpr) A figura abaixo representa um cromossomo 
hipotético, em que estão assinaladas as posições de 5 
genes (aqui chamados de able, binor, clang, ebrac e 
fong), e a tabela na sequência mostra a distância entre 
eles. 
 
 
 
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, 
considere as seguintes afirmativas: 
 
1. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero 
é binor. 
2. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço 
cromossômico. 
3. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os 
genes clang e binor. 
4. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, 
respectivamente, ebrac e binor. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira. 
b) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras. 
c) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras. 
d) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras. 
e) Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras. 
 
 
 
24 - (Facid) No cruzamento de um indivíduo duplo 
heterozigoto com um duplo recessivo, obteve-se como 
descendentes quatro classes fenotípicas na proporção 
de 38%, 38%, 12% e 12%. Sabendo-se que o indivíduo 
duplo heterozigoto apresenta os genes na posição cis. 
Em quanto por cento das células ocorreu a 
permutação? 
a) 12%. 
b) 24%. 
c) 48%. 
d) 50%. 
e) 76%. 
 
 
 
6 
 
25 - (Unirio) Suponha que 100 células germinativas 
entram em meiose e que essas células tenham o 
seguinte genótipo: 
 
 
Quantos gametas recombinantes serão formados se 20 
das 100 células apresentarem permutação na meiose? 
a) 10. 
b) 20. 
c) 40. 
d) 80. 
e) 160. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
7 
 
VESTIBULARES: 
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares tradicionais. 
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM, fica a seu critério, de acordo com o seu planejamento, 
respondê-las ou não. 
 
26 - (Uece) Em drosófilas, os duplos heterozigotos 
cruzados produziram a seguinte descendência: 
 
FENÓTIPO % 
Asa selvagem/olho 
vermelho 
48,5 
Asa miniatura/ olho 
selvagem 
48,5Asa selvagem/olho 
selvagem 
1,5 
Asa miniatura/olho 
vermelho 
1,5 
 
Considerando-se o quadro acima, é correto afirmar-se 
que o resultado da análise correspondente ao tipo de 
herança, ao arranjo dos genes nas fêmeas duplo-
heterozigotas e à distância entre os loci considerados é 
respectivamente: 
a) segregação independente; cis; 1,5. 
b) genes ligados; trans; 3,0. 
c) genes ligados; cis; 3,0. 
d) segregação independente; trans; 1,5. 
 
27 - (Facisa) Quando analisamos cruzamentos 
genéticos levando em consideração duas 
características, se cada característica for determinada 
por um par de genes alelos, duas situações podem 
acontecer na formação dos gametas. Na primeira, os 
genes presentes nos cromossomos com segregação 
seguem destinos distintos, enquanto que, na segunda, 
os genes localizados em um mesmo cromossomo 
permanecem juntos após o crossing-over. Com base no 
exposto e nos conhecimentos genéticos, analise as 
assertivas. 
 
I. Obtendo-se as proporções de ½ para o gameta AG e 
½ para ag observa-se que o fato não segue a 2ª lei de 
Mendel, e desta forma não houve segregação 
independente. 
II. Quando na formação de gametas Ag e aG, com 8,5% 
cada um, diz-se que houve crossing-over e os loci estão 
localizados no mesmo cromossomo. 
III. No caso de formação de duplo-heterozigotos com a 
presença de quatro tipos de gametas em proporções 
desiguais após o crossing-over, ou permuta, registra-se 
a aplicação da 2ª lei de Mendel. 
IV. A taxa de crossing-over entre cromossomos 
homólogos é medida pela distância dos genes entre si, 
o que significa dizer que existe maior probabilidade de 
haver crossing-over entre genes mais próximos entre si 
em relação aos genes muito distantes, dispostos no 
mesmo cromossomo. 
V. Sendo os alelos Bb e Ff, após o crossing-over forma-
se gametas parentais Bb e Ff, com 45,2% de proporção, 
enquanto BF e bf formarão gametas recombinantes, 
com 9,62% de proporção. 
 
Assinale a alternativa que contempla as assertivas 
errôneas 
a) III e V. 
b) I, II e III. 
c) II, III e V. 
d) III e IV. 
e) I, IV e V. 
 
28 - (Unirio) A mosca-de-fruta 'Drosophila 
melanogaster' pode apresentar asas vestigiais ou 
longas e corpo cinza ou ébano. Cruzando-se um macho 
de corpo cinza e asas vestigiais com uma fêmea de 
corpo ébano e asas longas (parentais – P1) obteve-se 
F1 que deu origem a F2 através da autofecundação, 
como mostra a figura a seguir. 
 
 
 
Após a análise dos resultados dos cruzamentos, foram 
feitas as afirmativas abaixo. 
 
I. A probabilidade de ocorrência do mesmo genótipo 
dos indivíduos de F1 em F2 é de 4/16. 
II. Os genes para cor do corpo e para tipo de asa estão 
localizados num mesmo cromossoma. 
III. Em F2, a probabilidade de ocorrência de 
homozigose dominante é a mesma de homozigose 
recessiva. 
IV. O gene para corpo ébano só está presente na 
geração P1 e em parte de F2. 
8 
 
V. Os genes para cor do corpo e forma das asas 
segregam-se independentemente durante a formação 
dos gametas. 
 
As afirmativas corretas são: 
a) I, II e IV, apenas. 
b) I, II e V, apenas. 
c) I, III e V, apenas. 
d) II, III e IV, apenas. 
e) III, IV e V, apenas. 
 
29 - (Uninassau) A Senataxina é uma proteína 
codificada pelo gene SETX, envolvido na determinação 
da ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), doença 
caracterizada por uma atrofia progressiva da 
musculatura esquelética. Quando mutado leva a um 
quadro de ELA juvenil com padrão de herança 
autossômico dominante, localizado no cromossomo 9. 
A uma distância de 12 morganídeos do gene SETX está 
o gene AB0, que codifica as glicosiltransferases 
responsáveis pela transferência dos resíduos 
específicos de açúcar, GalNaca1-3 e Gala 1-3, ao 
substrato H e os convertem ao antígeno A ou B 
respectivamente, que determinam o principal sistema 
de identificação do sangue humano. Pedro apresenta 
sangue A e é heterozigoto para o sistema AB0 e para o 
gene SETX. Ele casa-se com Cláudia que é sangue tipo 
0 e recessiva para o gene SETX. Eles querem ter uma 
criança, mas estão com receio de que ela venha a 
desenvolver a ELA. Sabendo que os genes citados estão 
na posição CIS em Pedro, qual a chance deles terem 
uma menina tipo sanguíneo A e que não apresente 
chance de desenvolver ELA devido ao gene SETX? 
a) 1,5%. 
b) 3,0%. 
c) 6,0%. 
d) 12%. 
e) 24%. 
 
 
30 - (Ufes) Considere que os genes A, a, C e c se 
relacionam com as características olhos castanhos, 
olhos azuis, destro e canhoto, respectivamente, e que 
eles estão ligados a uma distância de 30 unidades 
Morgan ou unidades de mapa. Uma mulher de olhos 
castanhos e destra, cujo pai tem olhos azuis e é 
canhoto, casa-se com um indivíduo de genótipo (ac) 
(ac), isto é, de olhos azuis e canhoto. A probabilidade 
de este casal vir a ter uma menina de olhos azuis e 
destra será: 
a) 7,5%. 
b) 15%. 
c) 30%. 
d) 60%. 
e) 100%.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
notas
9 
 
Gabarito: 
 
Questão 1: D 
 
Comentário: A 2ª Lei de Mendel (Lei da Segregação 
Independente dos Fatores) se aplica à análise de mais 
de uma característica, e, portanto, de mais de um par 
de genes, que se separam independentemente na 
meiose, de modo que se podem formar todas as 
possíveis combinações de genes nos gametas (desde 
que não haja dois genes de um mesmo par, pois isso 
contraria a 1ª Lei). Isso ocorre porque ocorre a 
organização dos cromossomos homólogos pareados se 
dá aleatoriamente na meiose (metáfase da 1ª divisão 
meiótica) para posterior separação dos cromossomos 
homólogos na meiose (anáfase da 1ª divisão meiótica). 
A condição primordial para que a 2ª Lei de Mendel 
possa ser aplicada é que os pares de genes analisados 
estejam situados em cromossomos homólogos 
distintos. Quando os pares de genes analisados estão 
situados no mesmo par de cromossomos homólogos, 
ocorre uma situação denominada linkage, onde o 
princípio da segregação independente não se aplica. 
No linkage, os genes localizados no mesmo 
cromossomo, chamados de genes ligados, se segregam 
juntos quando ocorre a separação dos cromossomos 
homólogos na meiose (anáfase da 1ª divisão meiótica), 
sendo enviados juntos a um mesmo gameta. Esses 
genes só podem ser enviados a gametas diferentes se 
ocorrer crossing-over (permutação), processo no qual 
ocorre troca entre segmentos de cromossomos 
homólogos, possibilitando uma nova combinação de 
genes nos cromossomos e, conseqüentemente, nos 
gametas em formação. Assim, quando dois pares de 
genes estão no mesmo par de cromossomos 
homólogos, dizemos que ocorre ligação gênica, 
podendo os genes ligados ir para gametas diferentes 
por meio do crossing-over. 
 
 
Questão 2: D 
 
Comentário: A 2ª Lei de Mendel ou Lei da Segregação 
Independente afirma que, na análise de mais de um par 
de genes, os alelos se segregam independentemente, 
podendo-se obter todas as possíveis combinações de 
alelos nos gametas. No entanto, isso somente vale se 
os genes estudados estão localizados em pares de 
cromossomos homólogos distintos. Se os genes 
estudados estão localizados no mesmo par de 
cromossomos, ou seja, em linkage (ligados: fisicamente 
próximos no mesmo cromossomo), os alelos tendem a 
ser herdados juntos no mesmo gameta. 
 
Questão 3: A 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I: verdadeiro. A 1ª Lei de Mendel se aplica à 
análise de uma característica, ou seja, de um par de 
genes, e sua separação na formação de gametas pode 
ser explicada pela segregação dos cromossomos 
homólogos na meiose I. 
Item II: verdadeiro. A 2ª Lei de Mendel se aplica à 
análise de mais de uma característica, ou seja, de mais 
de um par de genes, e sua separação independente na 
formação de gametas pode ser explicada pela 
organização aleatória dos cromossomos de um mesmo 
par de homólogos no equador da célula na meiose I, o 
que leva, posteriormente, à sua segregação 
independente. 
Item III: verdadeiro. As proporções fenotípicas na 
geração F2 em casos de 2ª Lei de Mendel podem ser 
explicadas pela segregação independente dos alelos na 
formaçãodos gametas, produzindo todas as possíveis 
combinações de gametas em relação a esses alelos, em 
iguais proporções. 
Item IV: verdadeiro. A 2ª divisão meiótica separa as 
cromátides irmãs de um cromossomo duplo, sendo 
uma divisão equacional, no sentido de não alterar o 
número de cromossomos na célula nem a combinação 
de genes nos cromossomos em relação às células 
geradas na meiose I; assim, a meiose II mantém o efeito 
de segregação independente que caracteriza a 2ª lei de 
Mendel. 
Item V: verdadeiro. Genes localizados em regiões 
próximas de um mesmo cromossomo, ou seja, genes 
ligados, não se segregam independentemente, de 
modo a gerar tipos de gametas em proporções 
diferentes daquelas da 2ª Lei de Mendel. 
 
 
 
Questão 4: E 
 
Comentário: A 1ª Lei de Mendel se refere ao estudo de 
um par de genes, enquanto a 2ª Lei de Mendel ou 
Segregação Independente se refere ao estudo de mais 
de um par de genes localizados em pares de 
cromossomos homólogos diferentes. O linkage se 
refere ao estudo de mais de um par de genes 
localizados no mesmo par de cromossomos 
homólogos. Assim, tanto na situação 1 como na 
situação 2 ocorre 1ª Lei de Mendel (uma vez que há 
pares de genes no cromossomo), sendo que na 
situação 1 ocorre linkage (com os genes A/a e B/b no 
mesmo cromossomos) e na situação 2 ocorre 2ª Lei de 
Mendel (com os genes /a e B/b em cromossomos 
distintos). 
 
10 
 
Questão 5: A 
 
Comentário: Quanto maior a distância entre dois genes 
ligados (em linkage, no mesmo cromossomo), maior a 
taxa de crossing-over entre eles. Assim, na célula I, 
como os genes estão mais distantes entre si, ocorrerá 
maior taxa de recombinação. 
 
Questão 6: A 
 
Comentário: Intérfase é o período do ciclo celular onde 
a célula não está se dividindo. Nela, pode-se 
reconhecer estruturas como um núcleo bem 
delimitado por carioteca, DNA desespiralizado na 
forma de cromatina e um ou mais nucléolos. A 
intérfase se subdivide em G1, S e G2, sendo que em S 
ocorre a replicação do DNA, de modo que cada 
cromossomo simples (com uma cromátide) em G1 
passa a ser um cromossomo duplo (com duas 
cromátides irmãs idênticas) em G2. Em casos de 
linkage, os genes analisados estao no mesmo par de 
cromossomos homólogos, como representado abaixo: 
 
 
 
Assim, com a replicação do DNA em S, o cromossomo 
passará a apresentar duas cromátides-irmãs idênticas, 
como representado abaixo: 
 
 
Assim, a situação representada é a de letra A. 
Observação: Não podem ser os itens C e D porque, 
nesses casos, os genes A/a e B/b estão em 
cromossomos homólogos distintos, o que caracteriza a 
2ª Lei de Mendel (Segregação Independente), e não o 
linkage. Não pode ser o item B porque as cromátides 
irmãs de um mesmo cromossomo duplicado são 
diferentes (estando A e B em uma cromátide e a e b na 
outra), o que só seria possível se houvesse crossing-
over na posição dos dois genes representados, o que 
não foi mencionado no enunciado. 
 
Questão 7: B 
 
Comentário: Dados indivíduos duplo-heterozigotos 
AaBb, em casos de: 
- 2ª Lei de Mendel, ocorre produção de quatro tipos de 
gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções de 25% de 
cada; isso indica que os pares analisados A/a e B/b 
estão localizados em pares de cromossomos 
homólogos distintos. Veja no diagrama abaixo: 
 
 
- Linkage completo (sem crossing-over), ocorre 
produção de dois tipos de gametas, em proporções de 
50% cada, sendo AB e ab em heterozigotos cis (AB/ab) 
ou Ab e aB em heterozigotos trans (Ab/aB) ; isso indica 
que os pares analisados A/a e B/b estão localizados no 
mesmo par de cromossomos homólogos. Veja no 
diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis: 
 
- Linkage incompleto (com crossing-over), ocorre 
produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, 
em proporções diferentes de 25% de cada, sendo os 
gametas parentais (originados sem crossing-over) em 
proporção maior do que os gametas recombinantes 
(originados com crossing-over); isso também indica 
A
b
a
B
A
b
a
B
A a
b B
A a
B b
A a
B B
a a
b B
a A
B b
OU
50% 50%
25% 25% 25%25%
A a
B b
A
b
a
B
50% 50%
11 
 
que os pares analisados A/a e B/b estão localizados no 
mesmo par de cromossomos homólogos. Veja no 
diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis, em 
que os gametas parentais conservam a posição original 
dos genes AB e ab, e os gametas recombinantes 
apresentam arranjo Ab e aB: 
 
 
 
Como a célula representada está em configuração 
trans (Ab/aB), os gametas produzidos, na ausência de 
permutação gênica (crossing-over), serão apenas Ab e 
aB (em proporção de 50% cada). 
 
Questão 8: B 
 
Comentário: Na meiose I, há separação dos 
cromossomos homólogos, e na meiose II, há separação 
das cromátides irmãs. Assim, na meiose I, caso não haja 
crossing-over, separam-se os cromossomos 1 (com AB) 
de 1’ (com ab) e 2 (com C) de 2’ (com c), o que pode 
ocorrer de duas maneiras: 
- 1ª maneira: 1 (com AB) e 2 (com C) vão para um polo 
da célula e 1’ (com ab) e 2’ (com c) vão para o outro 
polo da célula, gerando células filhas com 
cromossomos 1 e 2 e genes AB e C (ABC) e células filhas 
com cromossomos 1’ e 2’ e genes ab e c (abc). 
- 2ª maneira: 1 (com AB) e 2’ (com c) vão para um polo 
da célula e 1’ (com ab) e 2 (com C) vão para o outro 
polo da célula, gerando células filhas com 
cromossomos 1 e 2’ e genes AB e c (ABc) e células filhas 
com cromossomos 1’ e 2 e genes ab e C (abC). 
Assim, podem ser formadas células ABC e abc ou Abc 
abC. 
 
Questão 9: C 
 
Comentário: A célula representada apresenta genótipo 
AaBbCcDdEe. Pode-se observar pelo diagrama que os 
genes A e B estão ligados em um cromossomo (grupo 
de linkage A/B) e C e D estão ligados em um outro 
cromossomo (grupo de linkage C/D), ocorrendo 
segregação independente entre os grupos A/B, C/D e 
E. Os genes dentro de um grupo de linkage se 
segregam juntos, de modo a serem enviados juntos a 
um mesmo gameta, que recebe então dois genes do 
grupo de linkage A/B (AB ou ab, uma vez que não 
ocorre crossing-over) e dois genes do grupo de linkage 
C/D (CD ou cd, uma vez que não ocorre crossing-over). 
Assim, nesses indivíduos do tipo AaBbCCDdEe, temos a 
seguinte quantidade de tipos de gametas: 2 
possibilidades de alelos para o 1º grupo de linkage (AB 
ou ab) x 2 possibilidades de alelos para o 2º grupo de 
linkage (CD ou cd) x 2 possibilidades de alelos para o 3º 
grupo de linkage, equivalente ao par de genes E/e (E 
ou e) = 2 x 2 x 2 = 23 = 8. 
 
Questão 10: A 
 
Comentário: O indivíduo heterozigoto para três genes 
tem genótipo AaBbCc. Se os alelos dominantes A e B 
estão no mesmo cromossomo, estão ligados, 
constituindo um grupo de linkage. Os genes dentro de 
um grupo de linkage se segregam juntos, de modo a 
serem enviados juntos a um mesmo gameta, que 
recebe então dois genes do grupo de linkage A/B (AB 
ou ab, uma vez que não ocorre crossing-over). Assim, 
nesses indivíduos do tipo AaBbCc, temos a seguinte 
quantidade de tipos de gametas: 2 possibilidades de 
alelos para o 1º grupo de linkage (AB ou ab) x 2 
possibilidades de alelos para o 2º grupo de linkage, 
equivalente ao par de genes C/c (C ou c) = 2 x 2 = 22 = 
4. Assim, a frequência esperada de gametas com 
genótipo abc (ou qualquer outro gameta em particular) 
é de 1/4. 
 
Questão 11: D 
 
Comentário: A 2ª Lei de Mendel (Lei da Segregação 
Independente dos Fatores) se aplica à análise de mais 
de uma característica, e, portanto, de mais de um par 
de genes, que se separam independentemente na 
meiose, de modo que se podem formar todas as 
possíveis combinações de genes nos gametas (desde 
que não haja dois genes de um mesmo par, pois isso 
contraria a 1ª Lei). Isso ocorre porque ocorre a 
organização dos cromossomos homólogos pareados se 
dá aleatoriamente na meiose (metáfase da 1ª divisão 
meiótica) para posterior separação dos cromossomos 
homólogos na meiose (anáfase da 1ª divisão meiótica). 
A condição primordial para que a 2ª Lei de Mendel 
possa ser aplicada é que os pares de genes analisadosestejam situados em cromossomos homólogos 
distintos. Quando os pares de genes analisados estão 
situados no mesmo par de cromossomos homólogos, 
ocorre uma situação denominada linkage, onde o 
A a
B b
A a
B B
a a
b
B
Gametas parentais: % maior Gametas parentais: % menor
12 
 
princípio da segregação independente não se aplica. 
Dados indivíduos duplo-heterozigotos AaBb, em casos 
de 2ª Lei de Mendel, ocorre produção de quatro tipos 
de gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções de 25% de 
cada; isso indica que os pares analisados A/a e B/b 
estão localizados em pares de cromossomos 
homólogos distintos. Veja no diagrama abaixo: 
 
 
Nos casos de 2ª Lei de Mendel, cada par de genes pode 
ser analisado independentemente, e as probabilidades 
relativas a cada par podem ser multiplicadas para que 
se obtenham os resultados de probabilidades 
envolvendo os vários pares. Assim, num cruzamento 
AaBb x AaBb, espera-se, na 2ª Lei de Mendel, uma 
proporção fenotípica entre os descendentes, de 
9/16:3/16:3/16:1/16, ou seja, 9:3:3:1. Se, no 
cruzamento, entre moscas puras de asas normais e 
olhos de cor marrom e moscas puras de asas vestigiais 
e olhos de cor sépia, produziu-se uma geração F1, em 
que 100% dos descendentes duplo-heterozigotos 
tinham asas normais e olhos marrons, pode-se concluir 
que os caracteres asas normais e olhos marrons são 
dominantes. 
Chamando de “V” o alelo dominante para asa normal e 
de “v” o alelo recessivo para asa vestigial, e de “S” o 
alelo dominante para olhos marrons e de “s” o alelo 
recessivo para olhos sépia, temos o cruzamento entre 
os indivíduos duplo-heterozigotos da F1 VvSs x VvSs, 
com os seguintes descendentes: 
- 137 moscas de asas normais e olhos de cor marrom 
(dominantes para as duas características V_S_). 
- 45 moscas de asas normais e olhos de cor sépia V_ss 
(dominantes para a 1ª característica e recessivos para 
a 2ª característica). 
- 44 moscas de asas vestigiais e olhos de cor marrom 
vvS_ (recessivos para a 1ª característica e dominantes 
para a 2ª característica). 
- 15 moscas de asas vestigiais e olhos de cor sépia vvss 
(recessivos para as duas características). 
Assim, a proporção fenotípica da geração F2 
(autofecundação da geração F1 duplo-heterozigota) é 
de 137:45:44:15 = 9:3:3:1, o que indica de tratar de um 
caso de 2ª Lei de Mendel (segregação independente). 
 
Questão 12: D 
 
Comentário: No cruzamento entre ervilhas de cheiro 
homozigotas dominantes de flores púrpuras e pólen 
oval (PPLL) com ervilhas de cheiro homozigotas 
recessivas de flores vermelhas e pólen esférico (ppll), 
obtém-se uma geração F1 com 100% de ervilhas de 
flores púrpura e pólen oval duplo-heterozigotas PpLl. 
Para se obter a geração F2, promove-se a 
autofecundação da geração F1, de modo a se realizar o 
cruzamento PpLl x PpLl. De acordo com a tabela, os 
geneticistas esperavam uma proporção de 
214:71:71:24, ou seja, 9:3:3:1, que estaria de acordo 
com a da 2ª lei de Mendel, mas a proporção observada 
de 283:21:21:55 nega essa situação. A segunda análise 
realizada diz respeito ao retrocruzamento, realizado 
entre a F1 de genótipo PpLl e os indivíduos parentais 
recessivos de genótipo ppll. Indivíduos ppll produzem 
apenas e obrigatoriamente gametas pl, não 
importando se se trata de um caso de 2ª lei de Mendel 
ou de linkage; assim, a proporção fenotípica do 
retrocruzamento reflete as proporções dos tipos de 
gametas produzidos pelos indivíduos heterozigotos 
PpLl. De acordo com a tabela, os geneticistas 
esperavam uma proporção de 95:95:95:95, ou seja, de 
1:1:1:1, equivalendo aos indivíduos PpLl produzirem 4 
tipos de gametas em proporções idênticas de 25% 
cada, que estaria de acordo com a da 2ª lei de Mendel. 
Entretanto, a proporção observada de 171:19:19:171 
indica que os indivíduos PpLl produzem 4 tipos de 
gametas, mas em proporções distintas de 25% cada, 
demonstrando que se trata de um caso de linkage com 
crossing-over. Nesse retrocruzamento PpLl x ppll, os 
descendentes foram, de acordo com as quantidades 
observadas no quadro, 
- Púrpura oval PpLl, em proporção de 45% (171/380); 
- Púrpura esférica Ppll, em proporção de 5% (19/400); 
- Vermelho oval ppLl, em proporção de 5% (19/400); 
- Vermelho esférico ppll, em proporção de 45% 
(171/380). 
Considerando que os indivíduos ppll só produzem 
gametas pl, as proporções de gametas produzidas 
pelos indivíduos PpLl é de PL = 45%, Pl = 5%, pL = 5% e 
pl = 45%. 
 
Questão 13: E 
 
Comentário: O homem duplo heterozigoto cis (AB/ab) 
em questão produzirá os seguintes tipos de gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e 
ab; 
A a
B b
A a
B B
a a
b B
a A
B b
OU
50% 50%
25% 25% 25%25%
13 
 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original, portanto, trans): Ab e aB. 
Como a distância é de 8 unidades de recombinação 
(UR), ou seja, 8 morganídeos, a porcentagem de 
crossing-over é de 8%, de modo que a soma dos 
gametas recombinantes é 8%, e cada gameta 
recombinante tem porcentagem de 4%. Pode-se 
concluir que, se 8% dos gametas são recombinantes, 
então 92% dos gametas são parentais, e cada gameta 
parental tem porcentagem de 46%. Assim, os gametas 
estarão na seguinte porcentagem: 
- Recombinantes: 4% Ab e 4% aB. 
- Parentais: 46% AB e 46% ab; 
Assim, no cruzamento de homem duplo heterozigoto 
cis (AB/ab) e mulher duplo homozigota dominante 
AB/AB (que só possui gametas AB), temos: 
- 46% de descendentes AB/AB = AABB; 
- 46% de descendentes AB/ab = AaBb; 
- 4% de descendentes AB/Ab = AABb; 
- 4% de descendentes AB/aB = AaBB. 
Desse modo, entre os descendentes do cruzamento, há 
menor probabilidade de o genótipo dessa criança ser 
AABb ou AaBB. 
 
Questão 14: E 
 
Comentário: A taxa de recombinação é dada pela soma 
das porcentagens dos gametas recombinantes. O 
indivíduo ab/ab produzirá apenas gametas ab, e o 
indivíduo AB/ab produzirá os seguintes tipos de 
gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e 
ab; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original): Ab e aB. 
Se a frequência de recombinação entre os locos A e B é 
de 10%, pode-se afirmar que: 
- Porcentagem total de gametas recombinantes igual a 
10%, sendo então 5% de gametas Ab e 5% de gametas 
aB; 
- Porcentagem total de gametas parentais igual a 100% 
- 10% = 90%, sendo então 45% de gametas AB e 45% 
de gametas ab. 
Para o nascimento de descendentes de genótipo AB // 
ab, o indivíduo ab/ab deverá transmitir o gameta com 
os genes ab (100% de probabilidade) e o indivíduo 
AB/ab deverá transmitir o gameta com os genes Ab (5% 
de probabilidade). Assim, o percentual esperado de 
descendentes de genótipo Ab // ab é de 5%. 
 
Questão 15: A 
 
Comentário: Percebe-se que, se o texto se refere a 
“unidades de mapa de ligação”, trata-se de um caso de 
linkage com crossing-over. Chamando de “A” o alelo 
dominante para verde brilhante e de “a” o alelo 
recessivo para verde fosco, e de “B” o alelo dominante 
para textura rugosa e de “b” o alelo recessivo para 
textura lisa, temos que as plantas duplo heterozigotas 
cis (AB/ab) produzirão os seguintes tipos de gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e 
ab; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original trans): Ab e aB. 
Se a distância entre os genes é de 30 unidades, a 
percentagem de recombinação entre ambos é de 30%, 
de modo que: 
- Porcentagem total de gametas recombinantes igual a 
30%, sendo então 15% de gametas Ab e 15% de 
gametas aB; 
- Porcentagem total de gametas parentais igual a 100% 
- 30% = 70%, sendo então 35% de gametas AB e 35% 
de gametas ab. 
 Assim, analisando cada item para o cruzamento entre 
plantas duplo heterozigotas cis (AB/ab) e plantas 
recessivas ab/ab: 
Item I: verdadeiro. Para o nascimento de 
descendentes de cor verde fosco (aa) e textura rugosa 
(B_), o indivíduo ab/ab transmite o gameta com os 
genes ab (100% de probabilidade) e o indivíduo AB/ab 
deverá transmitir o gameta com os genes aB (15% deprobabilidade). Assim, o percentual esperado de 
descendentes de cor verde fosco e textura rugosa 
(aaB_, no caso, aaBb) é de 15%. 
Item II: falso. Para o nascimento de descendentes de 
cor verde fosco (aa) e textura lisa (bb), o indivíduo 
ab/ab transmite o gameta com os genes ab (100% de 
probabilidade) e o indivíduo AB/ab deverá transmitir o 
gameta com os genes ab (35% de probabilidade). 
Assim, o percentual esperado de descendentes de cor 
verde fosco e textura lisa (aabb) é de 35%. 
Item III: falso. Para o nascimento de descendentes de 
cor verde brilhante (A_) e textura lisa (bb), o indivíduo 
ab/ab transmite o gameta com os genes ab (100% de 
probabilidade) e o indivíduo AB/ab deverá transmitir o 
gameta com os genes Ab (15% de probabilidade). 
Assim, o percentual esperado de descendentes de cor 
verde brilhante e textura lisa (A_bb, no caso, Aabb) é 
de 15%. 
Item IV: verdadeiro. Para o nascimento de 
descendentes de cor verde brilhante (A_) e textura 
rugosa (B_), o indivíduo ab/ab transmite o gameta com 
os genes ab (100% de probabilidade) e o indivíduo 
AB/ab deverá transmitir o gameta com os genes AB 
(35% de probabilidade). Assim, o percentual esperado 
de descendentes de cor verde brilhante e textura lisa 
(A_B_, no caso, AaBb) é de 35%. 
 
 
 
14 
 
Questão 16: A 
 
Comentário: Em casos de linkage incompleto (com 
crossing-over), ocorre produção de quatro tipos de 
gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções diferentes de 
25% de cada, sendo os gametas parentais (originados 
sem crossing-over) em proporção maior do que os 
gametas recombinantes (originados com crossing-
over); isso também indica que os pares analisados A/a 
e B/b estão localizados no mesmo par de cromossomos 
homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de 
heterozigotos cis, em que os gametas parentais 
conservam a posição original dos genes AB e ab, e os 
gametas recombinantes apresentam arranjo Ab e aB: 
 
 
A taxa de recombinação é dada pela soma das 
porcentagens dos gametas recombinantes. O indivíduo 
ab/ab apenas produz gametas ab, e o indivíduo AB/ab 
produz gametas parentais em maior proporção (no 
caso, AB com 403 e ab com 396, o que confirma que se 
trata de uma configuração cis AB/ab) e gametas 
recombinantes em menor proporção (no caso, Ab com 
27 e aB com 24). O total de indivíduos analisados é de 
403 + 396 + 27 + 24 = 850. Assim, o percentual de 
gametas recombinantes é de: 
- Ab: 27/850 = 0,032 = 3,2%; 
- aB: 24/850 = 0,028 = 2,8%. 
Assim, a taxa de recombinação é de 3,2% + 2,8% = 
6,0%. 
 
Questão 17: E 
 
Comentário: No cruzamento entre uma fêmea duplo-
heterozigota PpVv com um macho duplo-recessivo 
ppvv, temos os seguintes descendentes: 
- Ppvv, em proporção de 45% (135/300); 
- ppVv, em proporção de 45% (135/300); 
- PpVv, em proporção de 5% (15/300); 
- ppvv, em proporção de 5% (15/300). 
Considerando que os indivíduos ppvv só produzem 
gametas pv, as proporções de gametas produzidas 
pelos indivíduos PpVv é de Pv = 45%, pV = 45%, PV = 5% 
e pv = 5%, o que indica se tratar de um caso de linkage 
com crossing-over. Assim, são parentais aqueles 
gametas de maior proporção, Pv e pV, indicando que 
se trata de um caso de heterozigose trans. Os gametas 
recombinantes, de menor proporção, PV e pv, têm uma 
frequência somada de 5% + 5% = 10%, de modo que a 
porcentagem de recombinação entre os loci é de 10%. 
Analisando cada item: 
Item A: falso. Como se trata de linkage, os genes para 
as duas características estão no mesmo par de 
cromossomos. 
Item B: falso. A distância entre os dois locos gênicos é 
calculada de modo que cada 1% de recombinação 
equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de 
distância, de modo que, como a porcentagem de 
recombinação entre os loci é de 10%, a distância é de 
10 UR. 
Item C: falso. Não é possível inferir se os genes para as 
duas características estão no par de cromossomos 
sexuais. 
Item D: falso. Como se trata de linkage, os genes para 
as duas características estão no mesmo par de 
cromossomos, de modo que não se trata de 2ª lei de 
Mendel (segregação independentemente, que ocorre 
quando os genes estão em pares de cromossomos 
homólogos distintos). 
Item E: verdadeiro. Como a fêmea utilizada no 
cruzamento é heterozigota trans, tem seu arranjo de 
genes representado por Pv//pV. 
 
Questão 18: D 
 
Comentário: O indivíduo LlOo heterozigoto trans 
apresenta a configuração de seus genes Lo/lO, de 
modo que produzirá os seguintes tipos de gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original trans): Lo 
e lO; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original trans): LO e lo. 
Se a percentagem de recombinação entre ambos é de 
12%, temos que: 
- Porcentagem total de gametas recombinantes igual a 
12%, sendo então 6% de gametas LO e 6% de gametas 
lo; 
- Porcentagem total de gametas parentais igual a 100% 
- 12% = 88%, sendo então 44% de gametas Lo e 44% de 
gametas lO. 
Assim, a frequência de gametas LO é de 6%. 
 
Questão 19: A 
 
Comentário: O duplo heterozigoto cis (AB/ab) em 
questão produzirá os seguintes tipos de gametas: 
A a
B b
A a
B B
a a
b
B
Gametas parentais: % maior Gametas parentais: % menor
15 
 
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e 
ab; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original trans): Ab e aB. 
Como a distância é de 18cM, ou seja, 18 morganídeos, 
a porcentagem de crossing-over é de 18%, de modo 
que a soma dos gametas recombinantes é 18%, e cada 
gameta recombinante tem porcentagem de 9%. Como 
aB é recombinante, sua porcentagem é de 9%. 
 
Questão 20: D 
 
Comentário: A distância entre dois genes ligados é 
proporcional à frequência de crossing-over entre eles. 
Assim, cada 1% de crossing-over entre dois genes 
ligados equivale a uma distância entre eles de 1 
unidade de recombinação (U.R.) ou 1 morganídeo. 
Assim, se entre A e B ocorre 2,4% de permutação, a 
distância entre A e B é de 2,4 U.R.. Se C se situa entre A 
e B e permuta com A em uma frequência de 1,8%, a 
distância entre A e C é de 1,8 U.R., e, 
consequentemente, a distância entre C e B é de 2,4 
U.R. – 1,8 U.R. = 0,6 U.R.. Veja: 
 
 
 
Segundo o texto, a distância entre A e B é de 2,4 U.R. 
ou 8 μm, de modo que, proporcionalmente, a distância 
entre C e B, que é de 0,6 U.R., aplicando uma regra de 
três, é de: 
2,4 U.R. → 8 μm 
0,6 U.R. → X 
X = 2 μm. 
 
Questão 21: C 
 
Comentário: Em casos de linkage incompleto (com 
crossing-over), ocorre produção de quatro tipos de 
gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções diferentes de 
25% de cada, sendo os gametas parentais (originados 
sem crossing-over) em proporção maior do que os 
gametas recombinantes (originados com crossing-
over); isso também indica que os pares analisados A/a 
e B/b estão localizados no mesmo par de cromossomos 
homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de 
heterozigotos cis, em que os gametas parentais 
conservam a posição original dos genes AB e ab, e os 
gametas recombinantes apresentam arranjo Ab e aB: 
 
 
A taxa de recombinação é dada pela soma das 
porcentagens dos gametas recombinantes, e a 
distância entre os dois locos gênicos é calculada de 
modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 
unidade de recombinação (UR) de distância. Assim, as 
distâncias entre os genes ligados são: 
- entre X e Z: 34 UR (uma vez que a taxa de crossing-
over é de 0,34 = 34%); 
- entre Y e Z: 13UR (uma vez que a taxa de crossing-
over é de 0,13 = 13%); 
- entre X e Y: 21 UR (uma vez que a taxa de crossing-
over é de 0,21 = 21%). 
Assim, como a maior distância é entre “X” e “Z”, estes 
genes são os que estão nas extremidades do mapa 
gênico: 
 
Entre “Y” e “Z”, a distância é de 21 UR: 
 
Entre “X” e “Y”, a distância é de 13 UR: 
 
A sequência correta dos três genes no cromossomo é 
XYZ = ZYX. 
 
X Z
34 UR
Y
21 UR13 UR
A C B
2,4 UR
1,8 UR 0,6 UR
A a
B b
A a
B B
a a
b
B
Gametas parentais: % maior Gametas parentais: % menor
X Z
34 UR
X Z
34 UR
Y
21 UR
X Z
34 UR
Y
21 UR13 UR16 
 
Questão 22: A 
 
Comentário: Em casos de linkage incompleto (com 
crossing-over), ocorre produção de quatro tipos de 
gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções diferentes de 
25% de cada, sendo os gametas parentais (originados 
sem crossing-over) em proporção maior do que os 
gametas recombinantes (originados com crossing-
over); isso também indica que os pares analisados A/a 
e B/b estão localizados no mesmo par de cromossomos 
homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de 
heterozigotos cis, em que os gametas parentais 
conservam a posição original dos genes AB e ab, e os 
gametas recombinantes apresentam arranjo Ab e aB: 
 
 
A taxa de recombinação é dada pela soma das 
porcentagens dos gametas recombinantes, e a 
distância entre os dois locos gênicos é calculada de 
modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 
unidade de recombinação (UR) de distância. Assim, as 
distâncias entre os genes ligados são: 
- entre a e d: 40 UR (uma vez que a taxa de crossing-
over é de 40%); 
- entre a e b: 20UR (uma vez que a taxa de crossing-
over é de 20%); 
- entre c e d: 30 UR (uma vez que a taxa de crossing-
over é de 30%); 
- entre c e b: 10 UR (uma vez que a taxa de crossing-
over é de 10%). 
Assim, como a maior distância é entre “a” e “d”, estes 
genes são os que estão nas extremidades do mapa 
gênico: 
 
Entre “a” e “b”, a distância é de 20 UR: 
 
Entre “c” e “d”, a distância é de 30 UR: 
 
 
Entre “c” e “b”, a distância é de 10 UR: 
 
 
A sequência correta dos quatro genes no cromossomo 
é acbd = dbca. 
 
 
Questão 23: B 
 
Comentário: De acordo com a tabela, a distância entre 
able e binor é 2,8, entre able e fong é 72,6, entre able 
e clang é 13,5 e entre able e ebrac é 81,0. Pela figura, 
percebe-se que: 
- o gene mais próximo do centrômero é able, e o gene 
mais próximo do able é 2, de modo que se conclui que 
2 é binor (porque tem a menor distância para able, ou 
seja, 2,8); 
- o segundo gene mais próximo de able é 1, de modo 
que se conclui que 1 é clang (porque tem a segunda 
menor distância para able, ou seja, 13,5); 
- o terceiro gene mais próximo de able é 3, de modo 
que se conclui que 3 é fong (porque tem a terceira 
menor distância para able, ou seja, 72,6); 
- o quarto gene mais próximo de able é 4, de modo que 
se conclui que 4 é ebrac (porque tem a maior distância 
para able, ou seja, 81,0). 
Assim, analisando cada item: 
A a
B b
A a
B B
a a
b
B
Gametas parentais: % maior Gametas parentais: % menor
a d
40 UR
a d
40 UR
b
20 UR
a d
40 UR
b
20 UR
c
30 UR
a d
40 UR
b
20 UR
c
30 UR
10 UR
17 
 
Item 1: verdadeiro. Pela figura, percebe-se que o gene 
mais próximo do centrômero é able, e o gene mais 
próximo do able é 2, que é binor. 
Item 2: verdadeiro. Os genes fong e ebrac são, 
respectivamente, 3 e 4, estando no mesmo braço do 
cromossomo. 
Item 3: falso. Quanto maior a distância entre dois 
genes ligados (em linkage, no mesmo cromossomo), 
maior a taxa de crossing-over entre eles, de modo que 
a distância maior é entre 1 e 4, ou seja, clang e ebrac, 
que terão a maior chance de sofrer permuta. 
Item 4: falso. Como mencionado, os genes 
identificados com os números 3 e 4 são, 
respectivamente, fong e ebrac. 
 
Questão 24: C 
 
Comentário: O duplo heterozigoto cis (AB/ab) em 
questão produzirá os seguintes tipos de gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e 
ab; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original trans): Ab e aB. 
Como as maiores proporções são as dos gametas 
parentais, temos que AB e ab serão os de 38% cada, e 
os recombinantes Ab e aB serão os de 12% cada. 
Mesmo quando ocorre crossing-over na divisão 
meiótica, metade dos gametas produzidos são 
parentais e metade dão recombinantes. Assim, a taxa 
de recombinação (porcentagem de gametas 
recombinantes) é metade do número de células 
formadoras de gametas na qual ocorreu crossing-over. 
Deste modo, se a taxa de recombinação (soma da 
porcentagem de gametas recombinantes) é de 12% + 
12% = 24%, pode-se afirmar que 48% das células 
formadoras de gametas fizeram crossing-over. Observe 
abaixo: 
(1) 48% das células formadoras de gametas fazendo 
crossing-over: 
 
 
Resultado: 12% de gametas AB, 12% de gametas Ab, 
12% de gametas aB e 12% de gametas ab. 
(1) 100% - 48% = 52% das células formadoras de 
gametas não fazendo crossing-over: 
 
 
Resultado: 26% de gametas AB e 26% de gametas ab. 
Total: 48% (12% + 26%) de gametas AB, 12% de 
gametas Ab, 12% de gametas aB e 48% (12% + 26%) de 
gametas ab. 
Assim, havendo crossing-over em 48% das células 
formadoras de gametas, tem-se 24% de gametas 
recombinantes (12% de gametas Ab e 12% de gametas 
aB). 
 
Questão 25: C 
 
Comentário: O duplo heterozigoto cis (AB/ab) em 
questão produzirá os seguintes tipos de gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e 
ab; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original trans): Ab e aB. 
Se, na meiose, 20 de cada 100, ou seja, 20% das células 
fazem crossing-over, temos que: 
(1) 20% das células formadoras de gametas fazendo 
crossing-over: 
 
 
A A
A A
B b
B b
a a
a a
B b
B b
A A
B b
a a
B b
60%
30% 30%
15% 15% 15% 15%
Meiose I
Meiose II Meiose II
48%
24%24%
12% 12% 12% 12%
A A
A A
B B
B B
a a
a a
b b
b b
A A
B B
a a
b b
40%
20% 20%
10% 10% 10% 10%
Meiose I
Meiose II Meiose II
52%
26% 26%
13% 13% 13% 13%
18 
 
Resultado: 5% de gametas AB, 5% de gametas Ab, 5% 
de gametas aB e 5% de gametas ab. 
(2) 100% - 20% = 80% das células formadoras de 
gametas não fazendo crossing-over: 
 
 
 
Resultado: 40% de gametas AB e 40% de gametas ab. 
Total: 45% (4% + 40%) de gametas AB, 5% de gametas 
Ab, 5% de gametas aB e 45% (5% + 40%) de gametas 
ab. 
Assim, havendo crossing-over em 20% das células 
formadoras de gametas, tem-se 10% de gametas 
recombinantes (5% de gametas Ab e 5% de gametas 
aB). Como, para cada célula que entra em meiose, 
formam-se 4 células filhas, sendo um total inicial de 
100 células, haverá formação de 400 gametas, e sendo 
10% deles recombinantes, haverá 10% x 400 = 40 
gametas recombinantes. 
Observação: A taxa de recombinação (porcentagem de 
gametas recombinantes) é metade do número de 
células formadoras de gametas na qual ocorreu 
crossing-over. Deste modo, se a porcentagem das 
células formadoras de gametas que fizeram crossing-
over é de 20%, a taxa de recombinação (soma da 
porcentagem de gametas recombinantes) é de 10%. 
 
Questão 26: B 
 
Comentário: Características denominadas selvagens 
são as originalmente encontradas na natureza, de 
caráter dominante. Assim, asa selvagem (M) é 
dominante sobre asa miniatura (m), e olho selvagem 
(V) é dominante sobre olho vermelho (v). Para 
identificar o arranjo dos cromossomos em duplos 
heterozigotos MmVv, deve ser promovido um 
cruzamento teste (com indivíduos duplo recessivos 
mmvv, produtores de gametas mv) para a análise da 
descendência. Segundo os dados fornecidos pela 
tabela, a descendência apresentou: 
- Asa selvagem (Mm)/olho vermelho (vv): 48,5% 
- Asa miniatura (mm)/olho selvagem (Vv): 48,5% 
- Asa selvagem (Mm)/olho selvagem (Vv): 1,5% 
- Asa miniatura (mm)/olho vermelho (vv): 1,5% 
Assim, como os indivíduos duplo-recessivos só 
produzem gametas mv, pode-se concluir que os 
indivíduos duplo-heterozigotos produzem gametas: 
- Mv: 48,5% 
- mV: 48,5% 
- MV: 1,5% 
- mv: 1,5% 
Como a proporção de gametas é diferente de 25% de 
cada, trata-se de um caso de linkage (gene ligados) 
com crossing-over. Os gametas parentais são aqueles 
em maior proporção, ou seja, Mv e mV, estando em 
arranjo trans. Os gametas recombinantes são aqueles 
em menor proporção, ou seja, MV e mv, cuja 
proporção somada é de 1,5% + 1,5% = 3,0%. A distância 
entre dois genes ligados é proporcional à frequência de 
crossing-over entre eles. Assim, cada 1% de crossing-
over entre dois genes ligados equivale a uma distância 
entre eles de 1 unidade de recombinação (ou 1 
morganídeo). Assim, 3,0% decrossing-over equivale a 
uma distância de 3,0 U.R.. 
 
Questão 27: A 
 
Comentário: Analisando cada item: 
Item I: verdadeiro. Dados indivíduos duplo-
heterozigotos AaGg, em casos de 2ª Lei de Mendel 
(segregação independente), ocorre produção de 
quatro tipos de gametas, AG, Ag, aG e ag, em 
proporções de 25% de cada. Em casos de linkage 
completo (sem crossing-over), ocorre produção de dois 
tipos de gametas, em proporções de 50% cada, sendo 
AG e ag em heterozigotos cis (AG/ag) ou Ag e aG em 
heterozigotos trans (Ag/aG). 
Item II: verdadeiro. Em casos de linkage incompleto 
(com crossing-over), ocorre produção de quatro tipos 
de gametas, AG, Ag, aG e ag, em proporções diferentes 
de 25% de cada (como 8,5% para os gametas Ag e aG), 
sendo os gametas parentais (originados sem crossing-
over) em proporção maior do que os gametas 
recombinantes (originados com crossing-over); isso 
também indica que os pares analisados A/a e G/g estão 
localizados no mesmo par de cromossomos 
homólogos. 
Item III: falso. Como mencionado, em casos de 2ª Lei 
de Mendel (segregação independente), ocorre 
produção de quatro tipos de gametas, AG, Ag, aG e ag, 
em proporções de 25% de cada. 
Item IV: verdadeiro. Quanto maior a distância entre 
dois genes ligados (em linkage, no mesmo 
cromossomo), maior a taxa de crossing-over entre eles. 
19 
 
Item V: falso. Dados indivíduos duplo-heterozigotos 
BbFf em linkage incompleto (com crossing-over), cada 
gameta deverá apresentar um alelo de cada par, não 
podendo ocorrer gametas Bb e Ff, mas sim BF, Bf, bF e 
bf em proporções diferentes de 25% de cada, sendo os 
gametas parentais (originados sem crossing-over) em 
proporção maior do que os gametas recombinantes 
(originados com crossing-over). 
 
Questão 28: C 
 
Comentário: Analisando a figura: 
 
1 – macho de corpo cinza e asas vestigiais da geração 
P; 
2 – fêmea de corpo ébano (preto) e asas longas da 
geração P; 
(pode-se notar, pela figura, que as moscas macho têm 
tamanho menor que as moscas fêmeas) 
3 – macho de corpo cinza e asas longas da geração F1; 
4 – fêmea de corpo cinza e asas longas da geração F1; 
5, 12, 18 – fêmeas de corpo cinza e asas longas da 
geração F2; 
6, 7, 11, 13, 16, 17 – machos de corpo cinza e asas 
longas da geração F2; 
8, 14, 19 – fêmeas de corpo ébano e asas longas da 
geração F2; 
9, 15, 20 – machos de corpo cinza e asas vestigiais da 
geração F2; 
10 – fêmea de corpo ébano e asas vestigiais da 
geração F2. 
Se, no cruzamento, entre uma mosca macho de corpo 
cinza e asas vestigiais (1) e uma mosca fêmea de corpo 
ébano e asas longas (2), produziu-se uma geração F1, 
em que 100% dos descendentes de corpo cinza e asas 
longas (3 e 4), pode-se concluir que os caracteres corpo 
cinza e asas longas são dominantes. 
Chamando de “E” o alelo dominante para corpo cinza 
e de “e” o alelo recessivo para corpo ébano, e de “V” o 
alelo dominante para asas longas e de “v” o alelo 
recessivo para asas vestigiais, temos o cruzamento 
(autofecundação) entre os indivíduos duplo-
heterozigotos da F1 EeVv x EeVv, com os seguintes 
descendentes em F2: 
- 9 moscas de corpo cinza e asas longas (fêmeas 5, 12 
e 18 e machos 6, 7, 11, 13, 16 e 17); 
- 3 moscas de corpo ébano e asas longas (fêmeas 8, 14 
e 19); 
- 3 moscas de corpo cinza e asas vestigiais (machos 9, 
15 e 20); 
- 1 mosca de corpo ébano e asas vestigiais (fêmea 10). 
Assim, a proporção fenotípica da geração F2 
(autofecundação da geração F1 duplo-heterozigota) é 
de 9:3:3:1, o que indica de tratar de um caso de 2ª Lei 
de Mendel (segregação independente). 
Analisando cada item: 
Item I: verdadeiro. Os indivíduos de F1 são duplo-
heterozigotos EeVv. Assim, a probabilidade de 
ocorrência de descendentes EeVv em F2 pode ser 
assim calculada: 
- Probabilidade de descendente Ee no cruzamento Ee x 
Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% 
indivíduos ee 
↓ 
P(Ee) = 50% = 1/2 
- Proporção de descendente Vv no cruzamento Vv x Vv: 
Vv x Vv 
↓ 
25% indivíduos VV : 50% indivíduos Vv : 25% 
indivíduos vv 
↓ 
P(Vv) = 50% = 1/2 
Assim, a proporção esperada de indivíduos EeVv em 
F2 é: P(Ee) x P(Vv) = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 4/16. 
Item II: falso. Como se trata de 2ª Lei de Mendel 
(segregação independente), pode-se afirmar que os 
genes para cor do corpo e pra tipo de asa estão 
localizados em pares diferentes de cromossomos 
homólogos. 
Item III: verdadeiro. A probabilidade de ocorrência de 
descendentes EEVV em F2 pode ser assim calculada: 
- Probabilidade de descendente EE no cruzamento Ee x 
Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% 
indivíduos ee 
↓ 
P(EE) = 25% = 1/4 
- Proporção de descendente VV no cruzamento Vv x Vv: 
Vv x Vv 
↓ 
1 2
3 4
5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
16 17 18 19 20
20 
 
25% indivíduos VV : 50% indivíduos Vv : 25% 
indivíduos vv 
↓ 
P(VV) = 25% = 1/4 
Assim, a proporção esperada de indivíduos EEVV em 
F2 é: P(EE) x P(VV) = 1/4 x 1/4 = 1/16. 
A probabilidade de ocorrência de descendentes eevv 
em F2 pode ser assim calculada: 
- Probabilidade de descendente ee no cruzamento Ee x 
Ee: 
Ee x Ee 
↓ 
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% 
indivíduos ee 
↓ 
P(ee) = 25% = 1/4 
- Proporção de descendente vv no cruzamento Vv x Vv: 
Vv x Vv 
↓ 
25% indivíduos VV : 50% indivíduos Vv : 25% 
indivíduos vv 
↓ 
P(vv) = 25% = 1/4 
Assim, a proporção esperada de indivíduos eevv em 
F2 é: P(ee) x P(vv) = 1/4 x 1/4 = 1/16. 
Deste modo, pode-se perceber que, em F2, a 
probabilidade de ocorrência de homozigose 
dominante é a mesma de homozigose recessiva. 
Item IV: falso. O gene para corpo ébano só está 
presente na geração P1, na geração F1 e em parte de 
F2. 
Item V: verdadeiro. Como se trata de 2ª Lei de Mendel, 
os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-
se independentemente durante a formação dos 
gametas. 
 
Questão 29: B 
 
Comentário: Segundo o texto, os genes SETX e AB0 
estão no mesmo cromossomo, o que caracteriza um 
caso de linkage. Se Pedro é heterozigoto para o sangue 
A e para o gene SETX, será IAiSs, e como é cis, será IAS/is. 
Se Cláudia tem sangue 0 e é recessiva para SETX, será 
iiss. Pedro IAiSs heterozigoto cis apresenta a 
configuração de seus genes IAS/is, de modo que 
produzirá os seguintes tipos de gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original cis): IAS e 
is; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original): IAs e iS. 
Se a distância entre eles, segundo texto, é de 12 
morganídeos, é porque a percentagem de 
recombinação entre ambos é de 12%, de modo que: 
- Porcentagem total de gametas recombinantes igual a 
12%, sendo então 6% de gametas IAS e 6% de gametas 
is; 
- Porcentagem total de gametas parentais igual a 100% 
- 12% = 88%, sendo então 44% de gametas IAs e 44% de 
gametas iS. 
Assim, para que Pedro e Cláudia tenham uma criança A 
(IAIA ou IAi) e sem chance de desenvolver ELA devido ao 
gene STX (S_), ou seja, IA_S_, Pedro terá que enviar o 
gameta IAS, uma vez que Cláudia iiss só pode enviar 
gameta is. A probabilidade de Pedro enviar o gameta 
IAS para que a criança seja IA_S_ é de 6%. A 
probabilidade de a criança ser IA_S_ e do sexo feminino 
é de 6% x 1/2 = 3%. 
 
Questão 30: A 
 
Comentário: Se a mulher em questão tem olhos 
castanhos e é destra, tem genótipo A_C_, e se ela tem 
pai de olhos azuis e canhoto aacc, recebe um 
cromossomo com os genes ac dele, de modo que ela é 
(AC) (ac), ou seja, AaCc heterozigota cis. Desse modo, a 
mulher dupla heterozigota cis (AC/ac) em questão 
produzirá os seguintes tipos de gametas: 
- Parentais (que conservam a posição original cis): AC e 
ac; 
- Recombinantes (que estão alterados em relação à 
posição original trans): Ac e aC. 
Se a distância entre os genes é de 30 morganídeos, a 
frequência de recombinação entre os locos A e C é de 
30%, e pode-se afirmar que: 
- Porcentagem total de gametas recombinantes igual a 
30%, sendo então 15% de gametas Ac e 15% de 
gametas aC; 
- Porcentagem total de gametas parentais igual a 100% 
- 30%= 70%, sendo então 35% de gametas AC e 35% 
de gametas ac. 
No cruzamento entre essa mulher duplo heterozigota 
e um homem de olhos azuis e canhoto (ac/ac), para 
que haja nascimento de uma filha de olhos azuis e 
destra aaC_, a mãe tem que mandar o gameta aC, uma 
vez que o pai só pode mandar gameta ac. A 
probabilidade de a mãe mandar o gameta aC é de 15%. 
Para que o cruzamento gere uma criança do sexo 
feminino e de olhos azuis e destra, a probabilidade é de 
1/2 (para ser do sexo feminino) x 15% (para ser de 
olhos azuis e destra) = 7,5%.