Exercícios Biologia-202-204

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Resposta da questão 01: 
 [A] 
Na dominância completa, os heterozigotos 
apresentam o fenótipo dominante. 
Quando ocorre codominância, os 
heterozigotos expressam o fenótipo dos 
dois alelos simultaneamente. 
Resposta da questão 02: 
 [B] 
Alelos: R_ capacidade de rugir e r_ 
incapacidade de rugir 
Pais: R rx x e rx y 
Filho: R r25% x x ; r r25% x x ; R25% x y e r25% x y. 
R rP(filhote x x ) 25%.= 
Resposta da questão 03: 
 [B] 
A herança autossômica não discrimina os 
sexos e os genes são distribuídos pelos 
pais, igualmente, entre os filhos de ambos 
os sexos. Na herança dominante e ligada 
ao cromossomo X, o homem afetado 
transmite o seu cromossomo X para todas 
as suas filhas. Na herança recessiva ligada 
ao X, a mulher afetada terá todos os seus 
filhos homens afetados. 
Resposta da questão 04: 
 [B] 
A herança descrita é dominante ligada ao 
cromossomo X, ou seja, quando um gene 
alterado no cromossomo X é suficiente para 
a manifestação da doença, assim, pode 
afetar qualquer sexo, mas em maior 
porcentagem as mulheres; as mulheres 
heterozigotas afetadas transmitem para 
metade de seus filhos de ambos os sexos; 
as mulheres homozigotas afetadas 
transmitem para todos os filhos; e os 
homens afetados transmitem para todas as 
filhas. 
Resposta da questão 05: 
 [D] 
Alelos: V (vermelho) e B (branco) 
fenótipos genótipos 
vermelho VV
branco BB
malhado VB 
Pais: VB VB´
filhos: 25% VV (vermelhos) : 
50%VB (malhados) : 25%BB (brancos) 
Conclusão: Os resultados revelam que os 
alelos determinantes das colorações 
vermelha e branca são codominantes. 
Resposta da questão 06: 
 [B] 
As fêmeas de mamíferos apresentam um 
dos seus cromossomos X inativados de 
forma aleatória; fato que explica a 
diferença de expressão gênica entre a gata 
clonada e a mascote Marie. 
Resposta da questão 07: 
 [A] 
Todas as afirmações estão corretas e 
relacionadas ao enunciado da questão. 
Resposta da questão 08: 
 [D] 
Sabe-se que a hemofilia é caracterizada 
pelo alelo (h) recessivo no cromossomo X. 
Assim, um homem hemofílico apresenta 
genótipo hX Y e uma mulher portadora 
H hX X . Cruzando-se estes dois indivíduos, 
obtém-se 25% de mulheres hemofílicas, 
25% de mulheres portadoras, 25% de 
homens hemofílicos e 25% de homens não 
hemofílicos. 
Gametas 
masculinos 
e femininos 
hX Y
HX H hX X HX Y 
hX h hX X hX Y 
Resposta da questão 09: 
 [A] 
O homem transmite o seu cromossomo X 
somente para as suas filhas. Dessa forma, 
se ele for portador de uma anomalia 
determinada por um gene dominante 
situado na região não homóloga de seu 
cromossomo X, todas as suas filhas 
herdarão esse gene e serão afetadas. 
Resposta da questão 10: 
 [A] 
A doença descrita é uma herança recessiva 
ligada ao cromossomo X, pois o gene 
afetado no cromossomo X não apresenta 
nenhuma homologia com o cromossomo Y. 
Assim, quando o pai não apresentam a 
doença, somente os filhos do sexo 
masculino podem ser afetados (caso a mãe 
seja portadora ou afetada), pois herdam o 
cromossomo X da mãe; mas se o pai é 
acometido pela doença d(X Y) e a mãe é 
portadora do gene D d(X X ), 50% dos filhos 
de ambos os sexos serão afetados, de 
acordo com a tabela: 
Resposta da questão 11: 
 [D] 
Meninos daltônicos herdam o gene da mãe, 
do único cromossomo X. A probabilidade 
de um homem daltônico, dX Y, e uma 
mulher portadora, D dX X , terem filhas 
daltônicas é de 50%, de acordo com a 
tabela 1. A consanguinidade em uma 
família afetada pelo daltonismo aumenta a 
probabilidade de nascimento de crianças 
daltônicas, pois possuem genótipos muito 
semelhantes, o que aumenta as chances de 
possuírem genes recessivos para a 
anomalia. A mulher daltônica transmite o 
gene do daltonismo para todos os filhos e 
filhas, pois seu genótipo é d dX X . Um casal 
não afetado pelo daltonismo, que tem um 
filho daltônico, possui os seguintes 
genótipos, D dX X e DX Y. Assim, a 
probabilidade de o casal ter meninas 
daltônicas é zero, porém 50% dos meninos, 
de acordo com a tabela 2. 
Tabela 1 
H/M dX Y
DX D dX X DX Y 
dX d dX X dX Y 
Tabela 2 
H/M DX Y
DX D DX X DX Y 
dX D dX X dX Y 
Resposta da questão 12: 
 [E] 
A probabilidade de ocorrer o encontro de 
um espermatozoide portador do 
cromossomo Y com um óvulo contendo o 
cromossomo X é igual a 50%. O par de 
cromossomos sexuais do menino será XY. 
Resposta da questão 13: 
 [B] 
Alelos: a (albanismo) e A (normalidade) 
d (daltonismo) e D (normalidade) 
pais: D D dAa X Y Aa X X´ 
P(albino e daltônico) = 
d 1 1 1P(aa X Y) 6,25%
4 4 16
= ´ = =
Resposta da questão 14: 
 [A] 
A cromatina sexual ou corpúsculo de Barr é 
o cromossomo X que permanece inativo na
interfase de fêmeas de mamíferos. A
inativação de um dos cromossomos X de
fêmeas levaria a uma compensação de
dose, já que assim machos e fêmeas têm
uma quantidade similar de produtos
codificados pelos genes do cromossomo X.
A inativação de um X em fêmeas ocorre no
início do desenvolvimento embrionário.
Resposta da questão 15: 
 [A] 
Aelos: h (hemofilia) e H (normalidade) 
Pais: hX y (homem) e H hX X (mulher) 
Filhos: 50% H hX X e 50% HX y 
HP(X y) zero= e H hP(X X ) 100%= 
Resposta da questão 16: 
 [B] 
alelos: V (vermelha) e B (branca) 
pais: VV x BB 
F1: VB (100% rosa) 
F2: 25% VV (vermelha), 50% VB (rosa) e 
25% BB (branca). 
Resposta da questão 17: 
 [D] 
O homem daltônico apresenta o seguinte 
genótipo XdY e a mulher daltônica 
portadora do gene é XDXd. A probabilidade 
de nascer uma criança daltônica 
independente do sexo é de 1/2. A 
probabilidade de nascer um bebe do sexo 
masculino é 0,25. 
Resposta da questão 18: 
 [B] 
Pais: A1A2 x A1A2 
Filhos: 13 A1A1; 
2
3 A1A2
A1A1 – morrem durante a embriogênese. 
P(A1A1) = 13 .
Resposta da questão 19: 
 [B] 
Este é um típico caso de codominância. Nas 
flores em questão, os fatores para 
coloração vermelha (V) e branca (B) são 
codominantes. Plantas heterozigóticas para 
esses fatores possuem flores cor-de-rosa. 
O cruzamento entre duas plantas com