GENÉTICA TESTE 7

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Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a 
substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, 
caso ocorram nas moléculas de: 
 
 
RNA das células tronco embrionárias. 
 
RNA das células gaméticas. 
 
DNA, independentemente do tipo celular. 
 
DNA das células somáticas. 
 
 
DNA das células germinativas. 
 
 
 
Explicação: 
DNA das células germinativas. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na 
determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os 
critérios envolvidos na descrição dos termos. 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
1 - Autossômica 
2 - Ligada ao X 
( ) Presença igual em homens e mulheres. 
( ) Transmissão direta de homem para homem. 
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for 
dominante. 
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for 
recessiva. 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
 
 
1 - 2 - 2 - 2. 
 
2 - 1 - 1 - 2. 
 
 
1 - 1 - 2 - 2. 
 
1 - 2 - 2 - 1. 
 
2 - 1 - 1 - 1. 
 
 
 
Explicação: 
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa 
afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim 
por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região 
não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois. 
 
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3. 
 
 
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um 
homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a 
probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico? 
 
 
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico. 
 
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
 
50% de chance, pois o pai é daltônico. 
 
 
Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. 
 
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
 
 
 
Explicação: 
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no cromossomo X. 
O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de transmitir a doença. 
Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o gene 
que a determina. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia 
hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas 
são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em 
questão é: 
 
 
determinada por um gene dominante autossômico. 
 
determinada por um gene recessivo autossômico. 
 
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
 
 
determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
 
determinada por um gene do cromossomo Y. 
 
 
 
Explicação: 
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em 
mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso 
demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo 
Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o 
cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a 
doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia 
hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas 
são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em 
questão é: 
 
 
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
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determinada por um gene dominante autossômico. 
 
 
determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
 
determinada por um gene do cromossomo Y. 
 
determinada por um gene recessivo autossômico. 
 
 
 
Explicação: 
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em 
mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso 
demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo 
Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o 
cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a 
doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
(Vunesp) Considere o heredograma que representa 
uma família portadora de caráter recessivo 
condicionado por um gene situado em um dos 
cromossomos sexuais. 
 
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: 
 
 
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene. 
 
 
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene. 
 
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene. 
 
a mulher 2 é homozigota. 
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as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene. 
 
 
 
Explicação: 
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver 
presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as 
mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a 
característica. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. 
Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem 
plantas de flores cor-de-rosa. 
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores: 
 
 
somente cor-de-rosa. 
 
das três cores, em igual proporção. 
 
das três cores, prevalecendo as vermelhas. 
 
somente vermelhas e brancas, em igual proporção. 
 
 
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa. 
 
 
 
Explicação: 
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do 
organismo que o gerou, príncipio da herança gênica. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um 
homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de 
herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que: 
 
 
um quarto das filhas do casal seja daltônico. 
 
 
metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. 
 
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos. 
 
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 
 
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico. 
 
 
 
Explicação: 
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão 
entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X,o 
gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal. 
 
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