aula 7

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(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
	
	
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	
	
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
	
	
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		As mutações que afetam os genes, provocando alterações na sequencia de bases nitrogenadas (troca, acréscimo ou remoção de uma ou mais bases, por exemplo), são chamadas de:
	
	
	
	mutações gênicas.
	
	
	transcrições gênicas.
	
	
	carboxilação gênica.
	
	
	fosforilação gênica.
	
	
	sulfatação gênica.
	
Explicação:
.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
	
	
	
	75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
	
	
	50% de chance, pois o pai é daltônico.
	
	
	25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
	
	
	Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
	
	
	100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
	
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o gene que a determina.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
	
	
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
	
	DNA das células somáticas.
	
	
	DNA das células germinativas.
	
	
	RNA das células gaméticas.
	
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
	
	
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
	
	
	
	somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
	
	
	das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
	
	
	somente cor-de-rosa.
	
	
	das três cores, em igual proporção.
	
	
	das três cores, prevalecendo as vermelhas.
	
Explicação:
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do organismo que o gerou, príncipio da herança gênica.