TECNOLOGIA FARMACEUTICA - QUESTIONÁRIO UNIDADE II

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08/10/2023, 20:04 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IITECNOLOGIA FARMACEUTICA 7442-30_44602_R_F1_20232 CONTEÚDO
Usuário patricia.santos220 @aluno.unip.br
Curso TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 08/10/23 20:00
Enviado 08/10/23 20:03
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
O processo de compressão de uma mistura de pós para produção de comprimidos apresenta fases críticas que podem ser responsáveis por
problemas no comprimido �nalizado. Entre as alternativas abaixo, qual não representa um problema no comprimido acabado?
Cremeação.
Friabilidade.
Laminação (Bindling).
Cremeação.
Capeamento (Capping).
Sticking.
Resposta: C.
Comentário: Cremeação se trata de um problema associado à produção de emulsões.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e. 
Comentário da
resposta:
A produção dos comprimidos demanda o uso de máquinas de compressão, as quais apresentam três componentes fundamentais: o
alimentador, a matriz e as punções. Com base em seu conhecimento sobre o funcionamento das máquinas de compressão, assinale a
alternativa incorreta:
O tamanho e o formato dos comprimidos são de�nidos pelo tamanho e pelo formato da matriz.
O tamanho e o formato dos comprimidos são de�nidos pelo tamanho e pelo formato da matriz.
Na compressão, a punção superior desce, exercendo força e comprimindo a mistura até que o comprimido seja formado.
Na ejeção do comprimido, a punção superior se afasta e a punção inferior se eleva empurrando o comprimido para fora
da máquina.
Na compressão direta, as características das partículas dos pós apresentam maior impacto na qualidade do comprimido
formado do que na compressão por granulação.
Nas máquinas de compressão rotativas a punção inferior pode contribuir com a força de compressão.
Resposta: A.
Comentário: A matriz da máquina de compressão é o local que receberá a mistura de pós ou granulados e onde ocorrerá a
compressão propriamente dita, através de duas punções, uma inferior e uma superior, dando origem ao comprimido. Desta
forma, são as matrizes e punções que de�nirão o tamanho e a forma do comprimido.
Pergunta 3
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Há séculos que revestimentos vêm sendo empregados no preparo de formas farmacêuticas, sobretudo formas farmacêuticas sólidas, como os
comprimidos. As principais �nalidades do revestimento são a proteção do fármaco contra degradação por fatores externos, além da �nalidade
estética, melhor aceitabilidade pelo usuário, e ainda, pode ser usado para controlar a liberação do fármaco. Abaixo temos listados três tipos de
revestimentos empregados na produção de comprimidos revestidos; relacione-os com as colunas e assinale a alternativa que apresente a
sequência correta:
 
A – Revestimento pelicular.
B – Drageamento.
C – Revestimento a seco.
 
(    ) É usado para inserir substâncias incompatíveis em diferentes camadas de revestimento.
(      ) Confere as seguintes características: liberação modi�cada ao fármaco, proteção contra os fatores externos, maior resistência do
comprimido à abrasão.
(      ) Consiste em revestimento açucarado para mascarar o sabor amargo de alguns fármacos.
C, A, B.
A, C, B.
A, B, C.
C, B, A.
C, A, B.
B, A, C.
Resposta: D.
Comentário: O revestimento açucarado, também denominado drageamento, é o método mais antigo de revestimento e é
usado para melhorar as características organolépticas dos comprimidos, principalmente para comprimidos que são
produzidos com fármacos amargos. O revestimento pelicular, dependendo do polímero e de sua concentração, pode conferir a
característica de liberação modi�cada ao fármaco, atuar como barreira contra oxigênio, umidade etc. e aumentar a resistência
mecânica e à abrasão. Já o revestimento a seco, também chamado de revestimento por compressão ou press coating, possui
uma grande vantagem, que é a capacidade de inserir substâncias incompatíveis em um único comprimido, pois elas são
incorporadas em diferentes camadas de revestimento.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
O equipamento abaixo é utilizado para:
Revestimento de comprimidos.
Compressão de pós para preparo de comprimidos.
Tamisação de pós.
Redução do tamanho de partículas dos pós.
Revestimento de comprimidos.
Teste de friabilidade.
Resposta: D.
Comentário: A imagem demonstra uma drageadeira ou bacia, utilizada para revestir comprimidos e/ou granulados.
Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
“Equipamento é composto por uma câmara com disposição vertical e a introdução do ar quente é feita pela parte inferior, fazendo com que a
mistura de pós ou comprimidos ali presente seja impulsionada para o centro. Com a mistura de pós, obtém-se no �nal os granulados. Com
comprimidos, o revestimento é aspergido junto com o ar quente para fazer a secagem. Desta forma, se trata de um equipamento versátil na
indústria farmacêutica.”
 
O texto acima refere-se a qual equipamento?
Leito �uidizado.
Máquina de compressão excêntrica.
Drageadeira.
Bacia perfurada.
Spray dray.
Leito �uidizado.
Resposta: E.
Comentário: O texto apresentado descreve o leito �uidizado, um equipamento que na indústria farmacêutica é utilizado
para produzir granulados a partir de uma mistura de pós e/ou utilizado para revestir comprimidos, sendo que todas as
etapas desses dois processos são realizadas apenas no leito �uidizado, sem necessidade de equipamentos adicionais.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
(ENADE, 2019) A partição de comprimidos, uma divisão física que origina duas ou mais frações do medicamento, é frequentemente realizada
para ajustar a dose, facilitar a ingestão da forma farmacêutica ou baratear o custo do tratamento. Estudos mostram que a partição é executada
especialmente no caso de crianças e idosos, ou seja, populações mais vulneráveis às consequências clínicas negativas do uso desses
medicamentos. A preocupação de farmacêuticos e outros pro�ssionais da saúde é que essa prática resulte em imprecisão na dosagem das
frações obtidas e instabilidade do fármaco.
TEIXEIRA,M. T. et al. Panorama dos aspectos regulatórios que norteiam a partição de comprimidos. Rev. Panam Salud Publica, v. 39, 2016
(adaptado).
 
Em relação ao tema tratado no texto, avalie as a�rmações a seguir.
 
I- A partição de comprimidos só deve ser realizada naqueles que apresentam sulco funcional, ou seja, cujas subdivisões apresentam critérios de
qualidade previamente estabelecidos.
II- A partição de comprimidos de baixo índice terapêutico deve ser evitada, pois o aumento da friabilidade reduz a uniformidade de conteúdo
entre as frações.
III- A partição pode ser realizada em formas farmacêuticas revestidas entericamente ou de liberação prolongada.
IV- Os sistemas matriciais, ou semelhantes, podem ser partidos, pois apresentam dureza su�ciente que impede a perda de pó pós-
fracionamento.
 
É correto apenas o que se a�rma em:
I, II e IV.
I, II e IV.
II e III.
II e IV.
III e IV.
I, III e IV.
Resposta: A.
Comentário: I – Verdadeira. Os comprimidos que podem ser fracionados apresentam sulco funcional, ou seja, subdivisões
que possibilitam a quebra do comprimido em partes iguais.
II – Verdadeira – Os comprimidos com fármacos de baixo índice terapêutico, devem ter o fracionamento evitado, pois a
quebra do comprimido aumenta a friabilidade e reduz a uniformidade de conteúdo entre as frações obtidas.
III – Falsa – Os comprimidos com revestimento entérico ou de liberação prolongada não devem ser fracionados, pois não
devem ter o revestimento rompido. Uma vez rompido o revestimento, há alteração na biodisponibilidade e na integridade
do fármaco.
IV – Verdadeira – Os sistemas matriciais que estão associados aos comprimidos revestidos não podem ser partidos. No
entanto, os sistemas matriciais sem revestimento podem ser divididos, sendo o comprimido sulcado.
Pergunta 7
Nos dias atuais, a indústria farmacêutica conta com métodos que possibilitam a produção de medicamentos com liberação modi�cada dos
fármacos das formas farmacêuticas em que se encontram. Desde a década de 50, as formas de liberação modi�cadas dispõem de mecanismos
que permitem a liberação vetorizada dos fármacos, como por exemplo, os fármacos usados para o tratamento de câncer. Considerando os
sistemas de liberação modi�cada de fármacos, qual a alternativa correta?
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação prolongada mantém uma concentração plasmática constante
por um período de várias horas.
Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o per�l de segurança de um fármaco tende a diminuir,
embora sua e�cácia aumente.
Um comprimido de liberação prolongada tem como objetivo liberar o fármaco de modo que seja absorvido completamente
e com rapidez pelo organismo, mas com grande tempo de meia-vida.
Um fármaco veiculado na forma de comprimido de liberação prolongada mantém uma concentração plasmática constante
por um período de várias horas.
Em um comprimido de liberação retardada, o fármaco é apenas liberado para absorção após um período de latência, o que
faz com que a concentração plasmática máxima seja atingida em tempo menor do que aquele a partir de um comprimido
convencional.
Quando veiculado em um comprimido de liberação prolongada, o per�l de segurança do fármaco tende a aumentar, uma
vez que o fármaco nesse sistema de liberação apresentará um pico de concentração plasmática superior àquele do
comprimido convencional.
Resposta: C.
Comentário: No sistema de liberação prolongada, há aumento do tempo de liberação e do fármaco da forma farmacêutica,
consequentemente, aumento do tempo de ação do fármaco. É importante ressaltar que, nesse tipo de liberação, a
concentração plasmática se mantém constante, dentro da janela terapêutica, o que aumenta o per�l de segurança e não
permite que ocorra pico de concentração plasmática superior que a liberação convencional do fármaco. Na liberação
retardada, o medicamento é desenvolvido para que o início de liberação do fármaco ocorra num tempo diferente daquele
imediatamente após a administração. O atraso na liberação pode ocorrer devido ao tempo ou pela in�uência das condições do
meio, como o pH; desta forma, não atinge a concentração plasmática máxima em tempo menor do que aquele a partir de um
comprimido convencional.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
Fármacos como antifúngicos e antibióticos têm a necessidade do conhecimento preciso da dose administrada, pois dose acima da
recomendada por gerar toxicidade para o usuário, enquanto dose menor que a recomendada pode causar resistência dos microrganismos aos
fármacos. Assim, sistemas de liberação controlada são adaptações farmacêuticas que otimizam a biodisponibilidade do fármaco pelo
organismo, quando comparado aos sistemas convencionais, garantindo a e�ciência do tratamento. Observe no grá�co abaixo a comparação do
comportamento plasmático de dois medicamentos, um representado pela linha pontilhada (Medicamento A) e outro pela linha contínua
(Medicamento B), e assinale a alternativa que apresente a interpretação correta:
 
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, enquanto o medicamento B apresenta liberação
prolongada.
O medicamento A apresenta liberação controlada do fármaco, enquanto o medicamento B apresenta liberação
convencional.
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, enquanto o medicamento B apresenta liberação
prolongada.
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, enquanto o medicamento B apresenta liberação
retardada.
0,5 em 0,5 pontos
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d.
e.
Comentário da
resposta:
O medicamento A apresenta liberação controlada do fármaco, enquanto o medicamento B apresenta liberação
retardada.
O medicamento A apresenta liberação convencional do fármaco, enquanto o medicamento B apresenta liberação
repetida.
Resposta: B.
Comentário: O medicamento A representado no grá�co apresenta comportamento de um medicamento de liberação
convencional do fármaco, podemos observar que a concentração plasmática apresenta picos, os quais referem-se as doses
administradas. Já o medicamento B apresenta liberação controlada do fármaco, pois há manutenção da concentração
plasmática do fármaco dentro da janela terapêutica, por um maior tempo, o que representa a liberação prolongada do
fármaco.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
(ENADE, 2013) As nanopartículas são partículas poliméricas na forma de reservatório (cápsulas) ou matricial (matriz polimérica) nas quais o
fármaco está encapsulado ou adsorvido na matriz. Entre as vantagens que os nanossistemas podem oferecer, destacam-se: proteção do
fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo; manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante;
aumento da e�cácia terapêutica; liberação progressiva e controlada do fármaco; diminuição expressiva da toxicidade; possibilidade de
direcionamento a alvos especí�cos (sítio-especi�cidade); possibilidade de incorporação de substâncias hidrofílicas e lipofílicas; diminuição da
dose terapêutica; diminuição do número de administrações do medicamento e aumento do nível de aceitação da terapia pelo paciente.
PIMENTEL, L. F. et al. Nanotecnologia farmacêutica aplicada ao tratamento da malária. Rev. Bras. Cienc. Farm. v. 43, nº 4, São Paulo, Oct./Dec.
2007 (adaptado).
 
Considerando as vantagens dos sistemas nanotecnológicos descritas, avalie as a�rmações a seguir:
 
I- Os quimioterápicos que sofrem degradação química devido aosuco gástrico podem ter sua ação melhorada no corpo humano por meio do
uso de nanoencapsulação.
II- O efeito de primeira passagem no sistema hepático, inerente aos medicamentos administrados por via oral, pode ser minimizado por meio
da nanotecnologia.
III- O aumento da e�cácia terapêutica de um quimioterápico contido num sistema nanotecnológico se deve à redução da posologia a ser
aplicada ao paciente.
IV- A liberação controlada de um quimioterápico contido em um nanossistema pode ser alcançada, entre outros fatores, devido à velocidade de
degradação controlada pelo uso de polímeros adequados.
V- Um quimioterápico lipofílico não pode ser incorporado em um mesmo sistema nanotecnológico que já contenha um fármaco hidrofílico, pois
pode gerar uma precipitação devido à incompatibilidade química.
 
É correto apenas o que se a�rma em:
I, II e IV.
I, II e III.
I, II e IV.
I, III e V.
II, IV e V.
III, IV e V.
Resposta: B.
Comentário: I – Correto – os fármacos que sofrem degradação química quando entram em contato com o suco gástrico
podem ser protegidos da acidez estomacal ao estarem nanoencapsulados e, desta forma, a ação do fármaco é melhorada.
II – Correto – A nanotecnologia tem a capacidade de elaborar estruturas que evitem que o metabolismo de primeira
passagem reduza o efeito do fármaco.
III – Incorreto – O aumento da e�cácia terapêutica de um fármaco que está em um sistema nanotecnológico não se deve à
redução da posologia e, sim, a outros mecanismos como proteção do fármaco e liberação prolongada.
IV – Correto – A liberação de um fármaco em um nanossistema pode ser controlada pela degradação do polímero usado
no nanossistema. Conforme há degradação do polímero, há liberação do fármaco.
V – Incorreto – O sistema nanotecnológico permite a incorporação de fármacos com características diferentes, como por
exemplo, fármacos hidrofílicos e lipofílicos.
Pergunta 10
Com base nas tecnologias disponíveis para sustentar a liberação de fármacos de um medicamento, assinale a alternativa que complete
corretamente as lacunas do texto abaixo:
 
I – Os sistemas matriciais apresentam formas diferentes de liberação de fármacos, entre elas a ______________ em que a matriz é desgastada
gradualmente com o tempo, liberando, assim, o fármaco contido no comprimido.
II – O sistema _________________ consiste em um núcleo onde se encontra o fármaco e este núcleo é revestido por membrana polimérica, a qual é
responsável pela taxa de liberação do fármaco.
III – Neste sistema de liberação, conhecido pela sigla Oros, há penetração da água no comprimido que provoca a formação de uma suspensão
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
08/10/2023, 20:04 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
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Domingo, 8 de Outubro de 2023 20h04min08s GMT-03:00
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
ou solução de fármaco com liberação do fármaco por meio de ___________________.
IV – ________________ são sistemas vesiculares constituídos por uma ou mais bicamadas lipídicas concêntricas separadas pela água e contendo
um compartimento aquoso central.
Erosão, reservatório, bomba osmótica, lipossomas.
Erosão, reservatório, difusão, lipossomas.
Erosão, matricial, difusão, lipossomas.
Difusão, matricial, bomba osmótica, nanocápsulas.
Difusão, reservatório, bomba osmótica, nanocápsulas.
Erosão, reservatório, bomba osmótica, lipossomas.
Resposta: E.
Comentário: I – Erosão: Os fármacos podem ser liberados dos sistemas matriciais por difusão, quando a água entra na
matriz e possibilita a liberação do fármaco pela dissolução ou por erosão, onde a matriz é desgastada gradualmente com o
tempo, liberando assim o fármaco contido na matriz.
II – Reservatório: Um reservatório (núcleo) contendo o fármaco é revestido por uma membrana polimérica, a qual é
responsável pela taxa de liberação de substância ativa.
III – Bomba osmótica: O sistema de bomba osmótica push-pull, representado pela sigla Oros, foi desenvolvido para
liberação controlada de fármacos insolúveis e solúveis em água, e utilizam o princípio da pressão osmótica para modular a
liberação do fármaco.
IV – Lipossomas são sistemas vesiculares constituídos por uma ou mais bicamadas lipídicas concêntricas separadas pela
água e contendo um compartimento aquoso central.
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