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- Meus cursos - - - Painel Genética humana Atividades Pontuadas & Notas  Atividade Online Pontuada 03
Iniciado em segunda, 18 mar 2024, 16:27
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 18 mar 2024, 17:05
Tempo
empregado 37 minutos 38 segundos
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Questão 1
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Mutações são definidas como alterações hereditárias do material genético de um organismo, decorrentes de
erros de replicação antes da divisão celular. Elas podem ser classificadas de acordo com o tipo de mudança
promovida no genoma, com o tipo de mudança promovida na sequência de aminoácidos na proteína e de
acordo com as alterações funcionais na proteína originada. Com relação à mudança no genoma, as
mutações gênicas podem ser classificadas como substituição, deleção ou adição de bases. Sobre mutações
gênicas são feitas as seguintes afirmações:
I. As mutações do tipo deleção/adição podem causar erros graves no genoma.
II. Adição de nucleotídeos em múltiplos de 3 leva à mudança da matriz de leitura do mRNA.
III. As mutações do tipo substituição podem ser classificadas como transições (A por T, por exemplo) ou
transversões (C por G, por exemplo).
IV. As substituições do tipo silenciosa não causam alteração na sequência de aminoácidos da proteína. 
Após avaliar atentamente as assertivas acima, é correto o que se afirmar apenas em:
Escolha uma opção:
a. II e III.
b. I, II, III e IV.
c. IV.
d. I, III e IV.
e. I e IV.
Questão 2
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Hoje em dia são bem conhecidos os efeitos adversos que diferentes agentes mutagênicos causam a saúde
humana. Existem agentes mutagênicos físicos (como a radiação UV), químicos (como o agente laranja) e
biológicos (como o Papilomavirus Humano). Estes agentes são considerados mutagênicos pois são capazes
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de interagir com mecanismos genéticos das células humanas. Sobre mutações são feitas as seguintes
afirmações:
I. As mutações somáticas não são transmitidas para a prole.
II. As mutações gênicas são sempre espontâneas.
III. As in/dels são o tipo de mutação mais frequente e encontrado em regiões do genoma denominadas
telômeros.
IV. As mutações de substituição podem ser do tipo transição ou transversão de bases. 
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
Escolha uma opção:
a. III e IV.
b. I e III.
c. III.
d. II e III.
e. I e IV.
Questão 3
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A síntese de proteínas ocorre quando o RNA transportador e as moléculas de RNA mensageiro se associam
aos ribossomos. A função dos tRNAs e do ribossomo é traduzir a sequência de códons de nucleotídeos do
mRNA em uma sequência de aminoácidos na proteína. A partir do pareamento entre o códon do mRNA e o
anticódon do tRNA, proporcionado pelos ribossomos, as cadeias polipeptídicas são formadas. O esquema
abaixo representa o mecanismo de biossíntese proteica em um trecho de DNA de uma célula eucariota.
Observe que a fita inferior será transcrita e que as bases nitrogenadas, em destaque, compõem um íntron.
Após avaliar atentamente a figura, o número de aminoácidos que irá compor a proteína codificada por este
gene será de:
Escolha uma opção:
a. 6
b. 27
b. 27
c. 3
d. 12
e. 9
Questão 4
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
As mutações gênicas podem ser classificadas como substituição, deleção e adição. A substituição de bases
contempla a mudança da base adicionada na sequência de DNA, ou seja, durante o processo de replicação
ocorre um erro e uma base diferente da complementar à fita-molde é adicionada na fita que está sendo
sintetizada. No que se trata das substituições de bases, essas modificações podem gerar impacto direto na
sequência de aminoácidos da proteína. Quando a mutação gênica promove a inserção de um códon UAA no
RNA mensageiro que codifica a proteína original ela é classificada como:
Escolha uma opção:
a. Mutação cruzada.
b. Mutação sem sentido.
c. Mutação de sentido trocado conservativa.
d. Mutação silenciosa.
e. Mutação de sentido trocado não-conservativa.
Questão 5
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
As regras de herança monogênica foram originalmente elucidadas nos anos 1860 pelo monge Gregor Mendel,
que trabalhou em um monastério na cidade de Brno, hoje parte da República Tcheca. A análise de Mendel é o
protótipo do enfoque experimental da descoberta monogênica ainda usado hoje. De fato, Mendel foi o
primeiro a descobrir um gene! Mendel não sabia o que os genes eram, como eles influenciavam as
propriedades biológicas, ou como eram herdados em nível celular. Hoje sabemos que os genes funcionam por
meio de proteínas e os padrões de herança monogênica são produzidos porque os genes são partes dos
cromossomos, e os cromossomos são repartidos muito precisamente ao longo das gerações. Os
experimentos iniciais de Mendel ficaram marcados pela simplicidade e robustez do modelo experimental
baseado na formulação de hipóteses científicas.
Analise as afirmativas abaixo e assinale a resposta correta:
Escolha uma opção:
a. Os experimentos mendelianos ficaram marcados por utilizar ervilha e milho como organismos modelos nas suas análises.
b. Os experimentos mendelianos ficaram marcados pela utilização de aparelhos tecnológicos complexos para a época.
c. Os experimentos mendelianos ficaram marcados pela utilização de linhagens tetraploides (4n).
d. Os experimentos mendelianos ficaram marcados pela seleção de características que exibiam apenas dois aspectos distintos e
visualmente contrastantes.
e. Os experimentos mendelianos ficaram marcados por utilizar linhagens originais heterozigóticas.
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