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Questão 1 Respondida
A talassemia β intermediária é uma anemia discreta,
causada poruma mutação que pode ser herdada ou do pai
ou da mãe e quepode requerer terapia transfusional.
Considere duas sequências hipotéticas de nucleotídeos de
um indivíduo normal e de um com talassemia:
NORMAL - 5' CTGAGGTTACAGTAC 3'
MUTANTE - 5'CTGAGGTGACAGTAC 3'
Assinale a alternativa correta em relação às sequências.
No indivíduo mutante, ocorreu uma mutação por
transição.
No indivíduo mutante, ocorreu a troca de uma
purina (A) por uma pirimidina (G).
Considerando que o codon AAU codifica Asparagina
e ACU Treonina, haverá a troca entre estes
aminoácidos, ficando o mutante com Treonina.no
lugar da Asparagina.
A mutação não acarraterá troca de aminoácidos na
proteína.
Prova final Genética
Acertos 3 de 5
Nota 6 pontos
 Corretas Erradas
1 2 3 4 5
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Correção da prova
Tamanho da fonte Dúvidas ao tutor
Considerando que o codon AAU codifica Asparagina
e ACU Treonina, haverá a troca entre estes
aminoácidos, ficando o mutante com Asparagina.no
lugar daTreonina.
No indivíduo mutante, ocorreu a troca de uma purina (A)
por uma pirimidina (G).
Sua resposta
Ocorreu a troca de T por G.