Avaliação I - farmacotecnica2

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01/04/2024, 20:47 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884776)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 67929437
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A 
biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza 
físico-química.
Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
A A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
B A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade.
C A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
D A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que 
serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó ocupa. 
Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará conhecimento ao 
manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. 
Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
A Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário da
cápsula (valor tabelado).
B Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se aumentar
o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula.
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C A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então
descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária.
D É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão 
direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de comprimidos 
obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a 
seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A IV - II - I - III.
B II - I - IV - III.
C II - IV - I - III.
D II - IV - III - I.
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Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: corantes, 
polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio ativo; São 
encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos inseridos
dentro de outros comprimidos.
B As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico solúvel
em água.
C O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao suco
gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
D Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais granulares
efervescentes.
[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” você 
aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito comum em 
laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses personalizadas para as suas 
necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a formulação de 
cápsulas:
A Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar as
cápsulas.
B Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as cápsulas.
C Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e fechar as
cápsulas.
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D Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o pó.
Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou 
irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). De acordo com as 
propriedades de grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o mesmo 
volume de pó.
( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de umidade.
( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B F - F - V.
C F - V - V.
D V - F - V.
Assim como um bolo precisa de farinha, açúcar, ovos e fermento para ganhar corpo, comprimidos e 
cápsulas necessitam dos excipientes para que tenham volume suficiente, dissolvam-se e desintegrem-se no 
momento certo, não se partam (comprimidos) no transporte, entre outras propriedades.
Sobre os excipientes farmacêuticos, assinale a alternativa CORRETA:
A Quando os princípios ativos estão em grandes quantidades os excipientes não é necessário adicionar
excipientes.
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B São substâncias inertes, sem ações farmacológicas e toxicológicas sobre o organismo.
C Os excipientes têm demonstrado influenciar, potencialmente, a absorção e/ou a biodisponibilidade dos
medicamentos.
D Somente as características físico-químicas das substâncias medicamentosas influenciar a
biodisponibilidade fisiológica das formas farmacêuticas sólidas.
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a menor o 
invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No entanto, estes dois 
extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de manipulação. Sobre o 
exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser 
encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que cabe 
em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
PORQUE
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada 
substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual o 
tamanho de cápsula a ser utilizado.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas 
de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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D As asserções I e II são proposições falsas.
Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade 
do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes 
classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e 
flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, 
que deveráestar em acordo com o flavorizante.
( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria 
farmacêutica.
( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida 
utiliza-o em concentrações maiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - V - F - F.
C F - V - F - V.
D V - F - V - F.
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para 
produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
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Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em
soluções ou suspensões.
B Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém
todos serão exclusivamente para uso interno.
C A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças
mecânicas.
D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular.
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