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DOENÇAS GENÉTICAS
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DOENÇAS GENÉTICAS Qual das seguintes doenças é causada por uma anomalia genética recessiva ligada ao cromossomo X? a) Fenilcetonúria b) Hemofilia A c) Fibrose cística d) Síndrome de Turner Resposta: b) Hemofilia A Qual é a principal característica genética da síndrome de Down? a) Trissomia do cromossomo 21 b) Monossomia do cromossomo X c) Trissomia do cromossomo 18 d) Deleção do cromossomo 22 Resposta: a) Trissomia do cromossomo 21 Qual é a herança genética da doença de Huntington? a) Autossômica recessiva b) Autossômica dominante c) Ligada ao cromossomo X recessiva d) Ligada ao cromossomo X dominante Resposta: b) Autossômica dominante Qual é a mutação genética associada à fibrose cística? a) Deleção do gene CFTR b) Mutação no gene BRCA1 c) Trissomia do cromossomo 18 d) Deleção do cromossomo 22q11 Resposta: a) Deleção do gene CFTR Qual é o padrão de herança da distrofia muscular de Duchenne? a) Autossômica dominante b) Autossômica recessiva c) Ligada ao cromossomo X dominante d) Ligada ao cromossomo X recessiva Resposta: d) Ligada ao cromossomo X recessiva Qual é a anormalidade cromossômica associada à síndrome de Turner? a) Monossomia do cromossomo X b) Trissomia do cromossomo 21 c) Trissomia do cromossomo 18 d) Deleção do cromossomo 22q11 Resposta: a) Monossomia do cromossomo X Qual é o padrão de herança da hemofilia B? a) Autossômica recessiva b) Autossômica dominante c) Ligada ao cromossomo X dominante d) Ligada ao cromossomo X recessiva Resposta: d) Ligada ao cromossomo X recessiva Qual é a causa genética da fenilcetonúria? a) Mutação no gene FMR1 b) Mutação no gene CFTR c) Deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase d) Deleção do cromossomo 22q11 Resposta: c) Deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase Qual é a herança genética da doença de Tay-Sachs? a) Autossômica recessiva b) Autossômica dominante c) Ligada ao cromossomo X dominante d) Ligada ao cromossomo X recessiva Resposta: a) Autossômica recessiva Qual é o padrão de herança da fibrodisplasia ossificante progressiva? a) Autossômica recessiva b) Autossômica dominante c) Ligada ao cromossomo X dominante d) Ligada ao cromossomo X recessiva Resposta: b) Autossômica dominante
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