Meiose pptx

Prévia do material em texto

Citologia e Genética
Monitor: Antonio Victor Pereira do Nascimento
DIVISÃO CELULAR: MITOSE
OBJETIVOS:
▪ Compreender as fases da meiose, onde ocorre e o porquê.
PRINCÍPIO DA MEIOSE
▪ Envolve a redução do número de cromossomos à metade em 
nossos gametas, visando à manutenção do número de 
cromossomos da espécie
▪ Reprodução sexuada
▪ Garante variabilidade genética
Meiose
Meiose I
Meiose II
Prófase I
Metáfase I
Anáfase I
Telófase I
Leptóteno
Zigóteno
Paquíteno I
Diplóteno I
Diacinese I
Prófase II
Metáfase II
Anáfase II
Telófase II
MEIOSE I
▪ Divisão Reducional
PRÓFASE I
▪ Fase mais “demorada”;
▪ Ocorrência dos Quiasmas;
▪ Muito importante: ocorrência do 
crossing over; 
▪ Condensação dos cromossomos; 
▪ Desaparecimento da carioteca;
▪ Desaparecimento do nucléolo; 
▪ Duplicação e migração dos 
centríolos para os pólos da célula.
CROSSING OVER
COMO OCORRE?
“Cada uma das duas cromátides envolvidas no crossing over é 
quebrada em regiões específicas e os segmentos resultantes 
são trocados entre elas.”
METÁFASE I
▪ Cromossomos altamente 
compactados se alinham na placa 
equatorial.
ANÁFASE I
▪ Separação dos cromossomos 
homólogos para pólos opostos.
TELÓFASE I 
▪ Descondensação dos cromossomos 
▪ Reaparecimento do nucléolo e carioteca 
▪ Desaparecimento das fibras do fuso
MEIOSE II
▪ Divisão Equacional
▪ Acontece após a intercinese
PRÓFASE II
▪ Condensação gradual dos cromossomos
▪ Desaparecimento da membrana 
nuclear e do nucléolo
METÁFASE II
▪ Cromossomos compactados alinhados na 
placa equatorial
ANÁFASE II
▪ Migração das cromátides irmãs para os pólos 
opostos da célula, devido ao rompimento do 
centrômero
TELÓFASE II
▪ Membrana celular é refeita e nucléolo é 
reconstituído
CITOCINESE
GAMETOGÊNESE
ESPERMATOGÊNESE OVOCITOGÊNESE
ESPERMATOGÊNESE
▪ Puberdade
▪ Estímulo hormonal
▪ 64 a 74 dias
▪ Gônadas masculinas ou testículos
▪ Túbulos Seminíferos
▪ Aproximadamente 1012 durante 
toda a vida
ESTRUTURA DE UM ESPERMATOZÓIDE
▪ Cabeça: Núcleo com cromossomos e o 
acrossoma, que contém enzimas 
(hialuronidase, espermiolisina) e possui 
grandes quantidades de Complexo de Golgi.
▪ Pescoço: mitocôndrias
▪ Cauda: flagelo, mobilidade, formado por 
centríolos.
OVOCITOGÊNESE
▪ Início no desenvolvimento 
intrauterino e vai até a 
menopausa
▪ Gônadas femininas ou ovários
▪ Dividida em 3 fases: 
Multiplicação, Crescimento e 
Maturação
FASE DE MULTIPLICAÇÃO OU PROLIFERAÇÃO
▪ Mitoses consecutivas
▪ Células Germinativas originam 
ovogônias
FASE DE CRESCIMENTO
▪ As ovogônias iniciam a primeira divisão da meiose, interrompida na 
prófase I. Passam, então, por um notável crescimento, com aumento 
do citoplasma e grande acumulação de substâncias nutritivas.
Por mitoses:
▪ ovogônias ⇒ ovócitos I
FASE DE MATURAÇÃO
▪ Inicia-se quando a menina alcança a maturidade sexual, por volta de 11 
a 15 anos de idade.
▪ Quando o ovócito primário completa a primeira divisão da meiose, 
interrompida na prófase I, origina duas células. Uma delas não recebe 
citoplasma e desintegra-se a seguir, na maioria das vezes sem iniciar a 
segunda divisão da meiose. É o primeiro corpúsculo (ou glóbulo) polar.
▪ A outra célula, grande e rica em vitelo, é o ovócito secundário (ovócito 
de segunda ordem ou ovócito II). Ao sofrer, a segunda divisão da meiose, 
origina o segundo corpúsculo polar, que também morre em pouco 
tempo, e o óvulo, gameta feminino, célula volumosa e cheia de vitelo.
FECUNDAÇÃO
Cytogenetic Location: Yp11.2, which is the short (p) arm 
of the Y chromosome at position 11.2
GENE SRY
SRY:
▪ Sex-determining Region of the Y
▪ É necessário e suficiente para iniciar a determinação do 
sexo masculino, direcionando o desenvolvimento de 
precursores de células de suporte (células pré-Sertoli) 
como Sertoli, em vez de células da granulosa (por 
similaridade).
https://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/Y
SRY/AMGY/TSPY/DAZ
AMGY:
▪ Amelogenin gene 
▪ Desempenha um papel na biomineralização. Parece regular a 
formação de cristalitos durante o estágio secretório do 
desenvolvimento do esmalte dentário.
TSPY: 
▪ Testis-Specific Protein
▪ Pode estar envolvido na diferenciação e proliferação de 
espermatozóides
DAZ: 
▪ Deleted in Azoospermia.
▪ Em uma população de homens inférteis, as deleções dos genes DAZ 
estão associadas à oligozoospermia, mas um número aumentado de 
genes DAZ não é um fator de risco significativo para falha 
espermatogênica.
SÍNDROME DE KLINEFELTER
● As três primeiras fotos (a, b e c) 
correspondem, respectivamente a: 
criança com 9 anos (pênis pequeno e 
pernas longas), adolescente com 16 
anos não tratado (ginecomastia e 
escoliose) e adulto com 21 anos não 
tratado (obesidade e hipovirilização).
SÍNDROME DO DUPLO Y
SÍNDROME DE TURNER
TRIPLO X
FIM