PROVA DISCURSIVA CONTROLE DE QUALIDADE

Prévia do material em texto

Desde o início do século XX, a “Quality by design” (Qualidade Baseada no Projeto) se desenvolveu com o controle estatístico da qualidade e se consolidou com a implantação da gestão da qualidade total. No caso particular da indústria farmacêutica, garantir a qualidade desde o momento do desenvolvimento do produto representa o motor da mudança para uma verdadeira gestão do conhecimento e gestão do risco. Isso oferece oportunidades de projeção nas áreas de engenharia, ciências básicas e ciências administrativas, por meio da investigação de operações, materiais e processos específicos do trabalho farmacêutico (GARCÍA APONTE; VALLEJO DÍAZ; MORA HUERTAS, 2015).
Fonte: adaptado de: GARCÍA APONTE, O. F.; VALLEJO DÍAZ, B. M.; MORA HUERTAS, C. E. A qualidade desde o projecto: princípios e oportunidades para a indústria farmacêutica. Estudios Gerenciales, v. 31, n. 134, p. 68-78, 2015. Disponível em: http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0123-59232015000100009&script=sci_abstract&tlng=pt. Acesso em: 11 jan. 2024.
Com base no texto e  considerando o “Quality by design”, descreva sobre o papel do acompanhamento em todas as etapas do processo de fabricação no contexto do controle de qualidade. 
Medicamento é produzido pela indústria farmacêutica com intuito de profilaxia , cura ou amenizar sintomas de alguma patologia , dentro das normas regulatórias da ANVISA 
Fármaco é o principio ativo , o que garante sua eficácia no tratamento ou melhor dizendo efeito esperado ...
Remédio é tudo o que promove o bem estar da pessoa , podemos dizer com exemplos , um exercício físico , chá , religião etc.