Medicamentos de A - Z-785

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Adultos: Leucemia do tipo hairy cell: IM, SC. Dose deindução:
3 milhões de U/dia, por 16 a 24 semanas. Dose de
manutenção: 3 milhões de U, 3x/semana (por até 20 semanas
consecutivas).
Modo de administração.
Via endovenosa: não.
Via intramuscular: sim.
Via subcutânea: sim, em sítios alternados.
Interações medicamentosas.
Aciclovir: ocorre sinergismo de efeitos.
Vimblastina: poderá aumentar riscos de neurotoxicidade.
Zidovudina: possíveis efeitos de mielossupressão.
Captopril, enalapril: poderá desencadear alterações
hematológicas (granulocitopenia, trombocitopenia).
Colchicina: poderá ocorrer redução no efeito do interferon.
Teofilina: poderá ocorrer aumento nos níveis da teofilina
(náusea, vômitos, palpitações, convulsões).
Conservação e preparo.
Conservação: manter os frascos​-ampola sob refrigeração (2-
8oC). Não congelar.
Preparo do injetável: Reconstituição: reconstituir o frasco​-
ampola com o diluente (1 mL), sendo estável por 30 dias sob
refrigeração. Não agite o frasco, role​-o entre as mãos.
Gravidez. Fator de risco C.
Lactação. Não recomendado.
Efeitos adversos. Pode haver, frequentemente, fadiga, febre,
mialgias, cefaleia, calafrios, náuseas, anorexia, diarreia, artralgias,
nervosismo, insônia, sonolência e depressão. Ainda, podem ocorrer
alopecia, leucopenia, trombocitopenia e granulocitopenia.
Comentários.
A concentração do interferon​-2a é expressa em unidades
internacionais. (UI) – 2x108 de UI corresponde a 1 mg de
proteína interferon​-α​-2b​-recombi​nan​te.
A leucopenia começa a manifestar​-se na 2a semana de
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