Por todos esses anos ninguém me disse nada

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“Por todos esses anos, ninguém me disse nada”
Eu tive o meu período quando eu tinha 11 anos de idade. Desde o início, eu o recebi a cada 14 dias.
Meu médico de família me colocou no controle de natalidade – ele disse que meus hormônios estavam
fora de sintonia. Eu fiquei no controle de natalidade até os 23 anos. Eu queria tentar a vida sem isso.
Cerca de um ano e meio depois, comecei a ter uma dor aguda e aguda no meu abdômen, mesmo
quando não era o meu período. Assustou-me. Meu médico de família soube imediatamente que era
endometriose. Eu tive muita sorte nesse sentido. Mas as opções eram a pílula ou cirurgia. Eu não queria
cirurgia, então voltei para a pílula.
Um par de anos mais tarde, eu comecei a escola de enfermagem, e meus períodos estavam piorando.
Quando cheguei aos 30 anos, faltava dias do meu estágio porque não conseguia sair da cama. Um ob-
gyn me enviou para uma cirurgia, o que revelou que eu tinha endometriose – eles queimaram um pouco
disso. Até então, eu era casado e estava tentando engravidar, então fiquei fora da pílula. Meus períodos
ainda eram dolorosos. O médico disse que isso aconteceria por alguns meses, mas só piorou. Um ano e
meio depois da minha primeira cirurgia, entrei por um segundo. O cirurgião me disse que toda a
endometriose já havia sido removida, e eu não deveria estar sofrendo, mas eu mal conseguia trabalhar.
Em alguns dos piores momentos, eu olhava para os pacientes e pensava, eu merecia estar deitado lá.
Mas eu apenas atravessei e pensei: ‘Esta é a maneira que eu tenho que viver’. Um amigo me enviou um
artigo sobre um especialista em Nova York. Foi aí que aprendi sobre a cirurgia de excisão. Eu conheci
uma paciente no trabalho que tinha endometriose, e ela me contou sobre a [ilínica especializada em
endometriose em] BC. Hospital da Mulher. Eu consegui uma referência através do meu GP para o
Centro de Dor Ipélvica e Endometriose, mas havia uma lista de espera apenas para ver alguém e outra
lista de espera para a cirurgia de excisão. Eu não podia esperar tanto tempo. Acabei voando para os
Estados Unidos para uma cirurgia.
Eu também tinha desenvolvido adenomiose, onde o endométrio rompe a parede muscular do útero. O
cirurgião me disse para ser monitorado se eu engravidesse naturalmente, porque a gravidez pode não ir
tão longe quanto uma gravidez normal deveria. Mas eu não conseguia engravidar naturalmente.
Comecei a fertilização in vitro mas, novamente, minha dor ficou tão grave quando eu estava fora do
controle de natalidade. Por fim, parei de trabalhar.
Acabei fazendo uma histerectomia aos 36 anos. Eu diria que a vida é 50% melhor desde a
histerectomia. Não ter períodos me dominando tem sido uma mudança de vida, mas eu ainda sofro de
endometriose e tenho fadiga e náuseas disso. Eu ainda preciso ver um especialista em excisão para
remover a endometriose. Eu ainda não consigo trabalhar. Eu adoe muito facilmente se eu comer a coisa
errada.
Não ser capaz de engravidar foi uma das viagens mais dolorosas, fisicamente e mentalmente. Eu lutei
contra muita depressão e ansiedade. Isso afeta a vida do meu marido também. Eu sei que você tem que
olhar para a sua vida e pensar: O que posso fazer para seguir em frente para me fazer feliz novamente?
Mesmo que eu não tenha filhos, ainda vale a pena ser vivido.
https://www.besthealthmag.ca/article/switch-birth-control-pill/
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Eu me pergunto por que ninguém olhou para o meu eu de 11 anos e pensou: Por que ela está tendo
períodos a cada 11 a 14 dias? Por todos esses anos, ninguém me disse nada. Eu tinha endometriose,
provavelmente, e eu nunca soube. Um diagnóstico precoce e acesso a especialistas poderia ter
impedido que isso fosse grave. Ter centros mais especializados seria benéfico, porque há muitos de nós
que precisam de ajuda.