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UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DO PARÁ –UFOPA CAMPUS MONTE ALEGRE ENGENHARIA DE AQUICULTURA Avaliação genética em uma estação de cultivo de camarão Docente : Dra. Ivana Veneza Discentes : Adriny Jescilyn Souza do Nascimento Rosane Oliveira da Silva Luziete Oliveira da Silva As análises foram feitas em uma fazenda de cultivo na Bahia , onde são cultivados os camarões Litopeneaus vannamei No Brasil , 90% dos Camarões cultivados são o L. vannamei Por conta de ser um cultivo fechado, notou –se que os camarões dessa estação de cultivo estavam começando a perder sua variabilidade genética. INTRODUÇÃO OBJETIVO Objetivo geral : O projeto tem como objetivo avaliar a diversidade genética de uma linhagem de reprodutores da espécies Litopenaeus Vannamei, em um sistema de cultivo comercial para investigar a endogamia e o efeito fundador da variabilidade dentro desta espécie. Objetivo específico: Demarcar direcionamento de variações genéticas de possíveis diminuição da diversidade genética em uma linhagem comercial de reprodutores desta espécie, ao longo de cinco gerações utilizando técnicas de sequenciamento de DNA e estudos de marcadores genéticos. MATERIAIS E MÉTODOS Foram feitas dois tipos de análises Por meio de coleta das amostras Por meio de análise molecular Por meio de análises estatísticas Coleta de amostras 1.Uma seleção do tamanho corporal individual de cerca de 35 mil pós-larvas ( Pl21) 2.Uma segunda seleção do tamanho corporal individual de 8-12 mil camarões jovens (~ 80 dias de idade ) 3.Seleção de tamanho corporal individual de 4.000 adultos (~240 dias de idade ) Coleta de amostras A amostragem da análise genética foi iniciada em 1999, nos anos seguintes, foram coletadas amostras de pleópodes de camarões pertencentes as gerações F5 ( n=20), F6 (n=20), F7 ( n=20), F8 ( n=20) e F9 ( n=20) . As amostras de tecido foram fixadas em 1 ml de etanol 95% e mantidas a -20°C. Análise Molecular A extração de DNA genômico seguiu o protocolo fenol : clorofórmio : isoamila. O kit RADP ( Ready-To-Go) foi usado para a amplificação em um termociclador PTC-100. A PCR foi programada com um primeiro ciclo a 92°C por 4 min, seguido de 35 ciclos a 92°C por 2 min, 36°C por 1 min e 30 segundos e 72°C por 2 min com extensão final a 72°C por 3 min. Os produtos de PCR foram executados em gel de agarose a1,5% utilizando tampão TBE 1X contendo 0,5 ( ug micrograma/ml ) de brometo de etídeo. Análise molecular Os géis foram visualizados sob luz UV e um sistema de imagem digital para eletroforese em gel. Após a seleção de um conjunto de seis primers, foram estabelecidos os perfis de amplificação e novos testes de repetibilidade foram realizados para cada primer. Os loci mais representativos foram identificados e utilizados nas análises estatísticas. Análise estatística Foi feita uma matriz de dados baseada na presença (1) e ausência (0) de banda para cada locus feita envolvendo todos os indivíduos amostrados. Foi utilizado análise estatística descritiva de população única e multipopulacional para dados diploides usando marcadores dominantes foi realizada usando o software Popgene versão 1.31. A diferença de frequência alélica entre gerações foi calculada com base no teste do qui-quadrado e determinada pelo estudo das diferenças na estrutura genética multilocus entre as cepas. A porcentagem de loci polimórficos, a diversidade genética e a medida imparcial de distância genética foram calculadas. O coeficiente de similaridade de Jaccard , que ignora a ausência de bandas como indicador de similaridade, foi estimado utilizando o software NTSYS-pc versão 1.8. Resultados Foram identificados loci genéticos com mudanças nas frequências ao longo das gerações, indicando uma redução na diversidade genética e aumento na homogeneidade entre os indivíduos. Resultados Resultados Resultados As mudanças na diversidade genética ao longo das gerações podem afetar a capacidade de adaptação da população a novos desafios e a sua capacidade de recuperação de eventos catastróficos. Discussão Este estudo genético revela mudanças ao longo do tempo na diversidade genética de uma população, com algumas características genéticas aumentando enquanto outras diminuem. Discussão A identificação de mudanças significativas em certos fragmentos genéticos ao longo das gerações destaca a importância da interpretação cuidadosa dos dados. Por fim, as diferenças genéticas entre os estoques destacam a necessidade de conservação e manejo adequado das populações estudadas, com estratégias como a translocação de indivíduos para aumentar a diversidade genética e reduzir o risco de extinção. Conclusão A deriva genética e a crescente similaridade genética entre os indivíduos podem ser mitigadas através de estratégias como a introdução de novos genes, cruzamento entre linhagens e aumento do número de acasalamentos efetivos. Então uma solução para que não haja mais a deriva genética e aumento da similaridade da população seria: Aumentar a diversidade genética por adquirir outros lotes de L. Vannamei de outros locais de origem; Utilizar a população natural como uma forma alternativa de recuperar a biodiversidade; Aumentar o número efetivo de pares acasaladores . cruzamento entre camarões de diferentes linhagens e origens para ter heterozigosidade novamente . Obrigada image1.jpeg image2.jpeg image3.jpeg image4.jpeg image5.jpeg image6.jpeg image7.jpeg image8.jpeg image9.jpeg
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