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A
B
C
1 Marcar para revisão
Considerando as possíveis conformações do
butano, analise as afirmações abaixo e a
relação proposta entre elas:
A conformação mais estável do butano é
chamada de Gauche.
POIS
A conformação gauche é aquela na qual as
duas metilas terminais estão a 60° uma da
outra.
As afirmações I e II são verdadeiras,
porém II não é uma justificativa correta
da I.
A afirmação I é verdadeira, porém a II
é falsa.
A afirmação I é falsa, porém a II é
verdadeira.
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D
E
As afirmações I e II são verdadeiras, e
a II é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são falsas.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a C, pois a afirmação
I é falsa e a II é verdadeira. A conformação
mais estável do butano é a conformação
alternada ou anti, e não a gauche. A
conformação gauche é aquela na qual as
duas metilas terminais estão a 60° uma da
outra, o que é verdadeiro. Portanto, a
afirmação I é falsa, mas a afirmação II é
verdadeira.
2 Marcar para revisão
Dois produtos muito utilizados nos lares
brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto o
gás natural, formado principalmente por
metano, é extraído diretamente nos poços, o
gás liquefeito de petróleo, obtido como fração
de refino de petróleo, é composto basicamente
por propano e butano.
Qual a fórmula química do metano, propano e
butano, respectivamente?
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A
B
C
D
E
CH ; C H ; C H4 3 8 4 10
CH ; C H ; C H4 2 6 4 10
CH ; C H ; C H4 3 8 5 12
C H ; C H ; C H3 8 4 10 5 12
C H ; C H ; C H2 6 3 8 4 10
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As fórmulas químicas do metano, propano
e butano são, respectivamente, CH , C H
e C H . Essas fórmulas representam a
quantidade de átomos de carbono e
hidrogênio presentes em cada molécula
desses hidrocarbonetos. O metano possui
um átomo de carbono e quatro de
hidrogênio, o propano possui três átomos
de carbono e oito de hidrogênio e o butano
possui quatro átomos de carbono e dez de
hidrogênio. Portanto, a alternativa correta é
a letra A.
4 3 8
4 10
3 Marcar para revisão
O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural
com exemplos de aplicação no cotidiano dos
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A
B
C
D
E
compostos orgânicos:
A sequência CORRETA que apresenta o nome
dos compostos orgânicos, de cima para baixo,
é:
Propanona, metanol, ácido metanoico,
butanoato de etila e butano.
Ácido propanoico, metanol, acetona,
propanoato de etila e butano.
Propanona, metanol, ácido metanoico,
etanoato de butila e butano.
Butanona, etanol, ácido etanoico,
butanoato de etila e butano.
Propanona, etanol, ácido etanoico,
butanoato de etila e butano.
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A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: Propanona, etanol,
ácido etanoico, butanoato de etila e
butano.
4 Marcar para revisão
Os fármacos venlafaxina e fluoxetina são
inibidores da recaptação de serotonina, sendo
utilizados no tratamento de diversas condições
psiquiátricas, e ambos apresentam a função
orgânica amina em sua estrutura, como
podemos ver abaixo:
Assinale a alternativa que classifica
corretamente as aminas da venlafaxina e da
fluoxetina, respectivamente, em primária,
secundária ou terciária:
Primária e primária
Terciária e secundária
Questão 5 de 10
Incorretas �9�
Em branco �1�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Funções Orgânicas Sair
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C
D
E
A
B
C
Secundária e primária
Primária e terciária
Secundária e secundária
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta corretaé: Terciária e secundária
5 Marcar para revisão
O butano é muito utilizado no cotidiano como
gás de cozinha e especialmente pode assumir
diversas conformações com diferentes níveis de
estabilidade. Considerando os diferentes
conformeros do butano, assinale a alternativa
CORRETA�
A Anti é a conformação mais estável e
é do tipo eclipsada.
A Gauche é a conformação mais
estável e é do tipo eclipsada.
A conformação eclipsada, na qual as
duas metilas terminais estão próximas,
é a mais estável.
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D
E
A conformação mais estável entre
todas as do butano é a anti.
Qualquer uma das conformações
eclipsadas será mais estável que uma
conformação gauche.
Questão não respondida
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que afirma que
a conformação mais estável entre todas as
do butano é a anti. Isso ocorre porque na
conformação anti, os grupos de maior
volume estão o mais distante possível um
do outro, minimizando as interações de van
der Waals e tornando a molécula mais
estável. As outras alternativas estão
incorretas, pois afirmam que conformações
eclipsadas são mais estáveis, o que não é
verdade, pois nesse tipo de conformação,
os grupos de maior volume estão mais
próximos, aumentando as interações de
van der Waals e tornando a molécula
menos estável.
6 Marcar para revisão
Qual dos hidrocarbonetos deve apresentar
maior ponto de ebulição?
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A
B
C
D
E
2,2-dimetilpropano
2-metilbutano
2,3-dimetilbutano
Hexano
Pentano
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O hexano apresenta o maior ponto de
ebulição entre as opções listadas. Isso
ocorre porque o ponto de ebulição de um
hidrocarboneto aumenta com o aumento
do tamanho da cadeia carbônica. O
hexano, sendo um hidrocarboneto com seis
átomos de carbono, tem uma cadeia
carbônica maior do que as dos outros
hidrocarbonetos listados nas alternativas, o
que resulta em um maior ponto de
ebulição.
7 Marcar para revisão
Sabendo que o ponto de ebulição do etanotiol,
um tiol, é igual a 35°C, enquanto o do propanol,
um álcool, é igual a 97°C, assinale a alternativa
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A
B
C
D
E
que justifica CORRETAMENTE a diferença nos
pontos de ebulição desses compostos:
O composto sulfurado não é capaz de
fazer ligações de hidrogênio.
O enxofre é mais pesado que o
oxigênio e por isso o ponto de
ebulição é menor.
As ligações de hidrogênio formadas
pelo tiol são mais fracas que as
formadas pelo álcool.
A presença de um carbono a mais no
propanolleva ao aumento no ponto de
ebulição.
O propanol faz apenas ligações
dipolo-induzido, que são mais fortes
que ligações de hidrogênio.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: As ligações de
hidrogênio formadas pelo tiol são mais
fracas que as formadas pelo álcool.
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A
B
C
D
E
8 Marcar para revisão
Assinale a alternativa que apresenta um
composto orgânico classificado como um
hidrocarboneto:
Pent-2-ino
Hex-3-ona
n-Butanol
Decananal
Etóxi-etano
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O composto orgânico classificado como um
hidrocarboneto na lista de alternativas é o
Pent-2-ino. Hidrocarbonetos são
compostos orgânicos formados
exclusivamente por átomos de carbono e
hidrogênio. O Pent-2-ino é um
hidrocarboneto do tipo alcino, que possui
uma tripla ligação em sua estrutura. As
demais alternativas contêm outros
elementos ou grupos funcionais em sua
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A
B
C
D
E
estrutura, como oxigênio, que os exclui da
classificação como hidrocarbonetos.
9 Marcar para revisão
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC
correto do composto sulfurado abaixo:
Dimetilsulfeto
Éter etilmetilsulfurado
Dietilsulfeto
S-metiletiol
Etilmetilsulfeto
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: Etilmetilsulfeto
10 Marcar para revisão
24/04/2024, 18:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629794a257ea9c026926d90/gabarito/
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A
B
C
D
E
Considerando as diferentes conformações dos
ciclo-hexanos dissubstituídos, assinale a
alternativa CORRETA�
O isômero trans é sempre mais estável
que o cis, independentemente do
padrão de substituição.
A conformação será mais estável se
ambos os substituintes estiverem na
posição axial.
O isômero cis será mais estável que o
trans, independentemente do padrão
de substituição.
A conformação mais estável será
sempre aquela em que um substituinte
mais volumoso está na posição axial, e
o menos volumoso, na posição
equatorial.
A conformação mais estável será
sempre aquela em que um substituinte
menos volumoso está na posição axial,
e o mais volumoso, na posição
equatorial.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E, que afirma que a
conformação mais estável será sempre
aquela em que um substituinte menos
volumoso está na posição axial, e o mais
24/04/2024, 18:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629794a257ea9c026926d90/gabarito/
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volumoso, na posição equatorial. Isso
ocorre porque a posição axial é mais
restrita e, portanto, menos favorável para
substituintes maiores. Por outro lado, a
posição equatorial é mais espaçosa e pode
acomodar substituintes maiores sem
causar muita tensão na molécula. Portanto,
a conformação mais estável é aquela que
minimiza a tensão estérica, colocando o
substituinte maior na posição equatorial e o
menor na posição axial.
24/04/2024, 18:28 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/6629794a257ea9c026926d90/gabarito/
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