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A Química Orgânica está
presente numa infinidade de
compostos, uma boa parte
dessas moléculas são
essenciais para a manutenção
da vida. Avalie as afirmativas a
respeito da Química Orgânica:
I. Moléculas como a da água e
o oxigênio podem ser
consideradas orgânicas em
virtude de sua importância
para a manutenção da vida e
por estarem presentes na
maioria dos organismos.
II. O petróleo, embora seja a
principal fonte dos
combustíveis fósseis, é
constituído majoritariamente
de moléculas orgânicas.
III. Embora seja um campo da
Química ligado à manutenção
da vida em boa parte de seus
compostos, existem várias
moléculas orgânicas que têm
aplicações não relacionadas à
vida, mas ao contrário, podem
ser consideradas eventuais
fontes de poluição e de
degradação da natureza.
IV. Drogas como o álcool,
cocaína, LSD e cafeína são
moléculas orgânicas.
Indique a alternativa que
corresponde às afirmações
corretas:
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A
B
C
D
E
A
B
C
São corretas as
afirmativas II, III e IV.
São corretas as
afirmativas I, II e IV.
São corretas as
afirmativas I, II e III.
São corretas as
afirmativas II e IV.
São corretas as
afirmativas II e III.
2 Marcar para revisão
Em relação às moléculas de
C H (etano) e C H OH
(etanol), podemos afirmar:
2 6 2 5
Ambas apresentam
dipolo negativo.
Ambas são moléculas
polares.
Ambas são moléculas
apolares.
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D
E
A
B
O etano é polar e o
etanol é apolar.
O etano é apolar e o
etanol é polar.
3 Marcar para revisão
Sabendo que o ponto de
ebulição do etanotiol, um tiol, é
igual a 35°C, enquanto o do
propanol, um álcool, é igual a
97°C, assinale a alternativa que
justifica CORRETAMENTE a
diferença nos pontos de
ebulição desses compostos:
O composto sulfurado
não é capaz de fazer
ligações de
hidrogênio.
O enxofre é mais
pesado que o
oxigênio e por isso o
ponto de ebulição é
menor.
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C
D
E
O propanol faz
apenas ligações
dipolo-induzido, que
são mais fortes que
ligações de
hidrogênio.
As ligações de
hidrogênio formadas
pelo tiol são mais
fracas que as
formadas pelo álcool.
A presença de um
carbono a mais no
propanol leva ao
aumento no ponto de
ebulição.
4 Marcar para revisão
Dois produtos muito utilizados
nos lares brasileiros são os
hidrocarbonetos. Enquanto o
gás natural, formado
principalmente por metano, é
extraído diretamente nos
poços, o gás liquefeito de
petróleo, obtido como fração
de refino de petróleo, é
composto basicamente por
propano e butano.
Qual a fórmula química do
metano, propano e butano,
respectivamente?
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A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
CH ; C H ; C H4 3 8 4 10
CH ; C H ; C H4 2 6 4 10
CH ; C H ; C H4 3 8 5 12
C H ; C H ; C H3 8 4 10 5 12
C H ; C H ; C H2 6 3 8 4 10
5 Marcar para revisão
�PUC Minas) Qual das
substâncias a seguir apresenta
caráter básico menos
acentuado?
CH NHCH3 3
CH NH3 2
CH CH NH3 2 2
NH3
N�CH )3 3
00
hora
: 31
min
: 08
seg
Ocultar
SM1 Química Orgânica Sair
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A
B
C
D
E
6 Marcar para revisão
�PUCRS� Para responder à
questão, analise a tabela a
seguir, que apresenta soluções
aquosas de ácidos de igual
concentração em mol/L, e suas
respectivas constantes de
dissociação.
Pela análise da tabela, conclui-
se que a ordem crescente de
acidez das soluções aquosas é
III � I � IV � V � II
I � IV � III � V � II
IV � I � V � II � III
II � V � I � IV � III
V � III � II � I � IV
7 Marcar para revisão
Questão 9 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
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A
B
C
Em compostos que apresentam
isomeria cis/trans, observamos
que o isômero trans apresenta
maior estabilidade que o
isômero cis. Isso se deve ao
fato de que:
O isômero cis tem os
grupos mais
volumosos mais
afastados, o que
resulta em menor
energia e menor
estabilidade.
O isômero cis tem os
grupos mais
volumosos mais
próximos, o que
resulta em menor
energia e menor
estabilidade.
O isômero trans tem
os grupos mais
volumosos mais
afastados, o que
resulta em menor
energia e maior
estabilidade.
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D
E
O isômero trans tem
os grupos mais
volumosos mais
próximos, o que
resulta em menor
energia e maior
estabilidade.
O isômero trans tem
os grupos mais
volumosos mais
afastados, o que
resulta em menor
energia e menor
estabilidade.
8 Marcar para revisão
Analise as afirmativas abaixo:
I. Radicais seguem a mesma
ordem de estabilidade que os
carbocátions, ou seja, os
terciários são os mais estáveis
e os metílicos, os menos
estáveis.
II. Carbânions são estabilizados
de forma que, quanto maior o
caráter s do orbital onde se
encontra a carga negativa,
maior a estabilidade.
III. Carbocátions são
estabilizados apenas pelo
efeito indutivo, e a
hiperconjugação só é
importante na estabilidade de
radicais.
É correto o que se afirma em:
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A
B
C
D
E
A
B
C
I, apenas
II, apenas
II e III, apenas
III, apenas
I e II, apenas
9 Marcar para revisão
O carbono pode apresentar
três tipos de hibridizações: sp ,
sp e sp. O arranjo dos orbitais
híbridos e não hibridizados
leva a diferentes geometrias
em torno do carbono. Assinale
a alternativa que mostra,
respectivamente, as
geometrias corretas referentes
às hibridizações sp , sp e sp.
3
2
3 2
Tetraédrica, trigonal
plana e linear
Trigonal plana,
tetraédrica e linear
Quadrado plano,
linear e tetraédrica
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D
E
A
B
C
Angular, linear e
tetraédrica
Linear, trigonal plana
e tetraédrica
10 Marcar para revisão
Considerando as possíveis
conformações do butano,
analise as afirmações abaixo e
a relação proposta entre elas:
A conformação mais estável do
butano é chamada de Gauche.
POIS
A conformação gauche é
aquela na qual as duas metilas
terminais estão a 60° uma da
outra.
As afirmações I e II
são verdadeiras, e a II
é uma justificativa
correta da I.
As afirmações I e II
são falsas.
A afirmação I é
verdadeira, porém a II
é falsa.
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D
E
As afirmações I e II
são verdadeiras,
porém II não é uma
justificativa correta da
I.
A afirmação I é falsa,
porém a II é
verdadeira.