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Faculdade de Medicina Campus Presidente Prudente – Campus Jaú – Campus Guarujá GABARITO M ÍN IM O A1 QUESTÃO 1 - Alta taxonomia Valor da questão: 2,0 Área de Conhecimento: Imunidade à infecções Gabarito Os principais mecanismos da resposta imune inata são a inflamação, a ativação do sistema complemento (via alternativa e das lectinas) e a fagocitose por neutrófilos e macrófagos; já os principais mecanismos da resposta imune adaptativa são a resposta imune humoral (que pode estar associada à ativação do sistema complemento pela via clássica) e a resposta imune mediada por células. Os neutrófilos estão aumentados no leucograma do paciente do 2º caso disparador devido à resposta imune mediada por células; dependendo do antígeno, diferentes citocinas podem ser liberadas pelas células apresentadoras de antígenos (APCs) estimulando linfócitos TCD4; assim, no citado caso (bactérias extracelulares), a liberação citoninas estimula linfócitos TCD4+ (Th17) a produzirem IL-17, principalmente, as quais por sua vez, ativam os neutrófilos, justificando o seu aumento significativo no leucograma. Os neutrófilos promovem a eliminação (ou “killing”) dos microrganismos após a fagocitose devido à ação das enzimas lisossomais, bem como pela ativação de óxido nitroso (NO) e espécies reativas de oxigênio (ROS) no interior dos fagolisossomos. Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO 2 - Média taxonomia Valor da questão: 1,0 Área de Conhecimento: Regulação do Sistema Imune Gabarito: A tolerância periférica dos linfócitos T incluem: anergia, deleção (apoptose) ou supressão pelas células T-reguladoras (T-regs). Os linfócitos T-regs regulam as demais células do sistema imune por meio três mecanismos. Um deles é a produção e secreção de citocinas imunossupressoras, com destaque para a IL-10, a qual inibe a ativação celular; um outro é o consumo de IL-2 que é necessária para a ativação de outros linfócitos que participam das respostas imunes adaptativas; e, os T-regs também são capazes de promover a inibição competitiva da B7 das células apresentadoras de antígenos (APCs) por meio da expressão aumentada do receptor de inibição CTLA-4. Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO 3 - Média taxonomia Valor da questão: 1,0 Área de Conhecimento: IMC/RIC Gabarito mínimo IL-12 induz a diferenciação dos linfócitos T em células (Th1) produtoras de IFN-g, IL- 2, TNF-α e (Tc1) perforina e granzima, ou seja, resposta imune mediada por células. IL-4 (IL-25 e IL-33), induzem os linfócitos T efetores (Th2 Tc2) que produzem IL-4, IL-5, IL-13, ou seja, resposta imune humoral. Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO 4 - Média taxonomia Valor da questão: 1,0 Área de Conhecimento: RIH/IMC Gabarito Período Letivo: 2024/ 1º Semestre Avaliação do 1º Bimestre – A1 Data da Avaliação: 09/04/2024 DISCIPLINA IMUNOLOGIA Página de 1 3 Faculdade de Medicina Campus Presidente Prudente – Campus Jaú – Campus Guarujá GABARITO M ÍN IM O A1 Ag T-dependente. Th2 ou Thf, por meio de IL4, IL5 e IL13 favorem a RIH aumentando a proliferação de linfocito B, favorecendo a mudança de Ig, estimulando a diferenciação de plasmócitos, diferenciação de células de memória e centro germinativos (Thf). Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 1 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: MHC Gabarito: alternativa D Gabarito Comentado As afirmativas II, III e IV são corretas; A afirmativa I está incorreta, pois esses peptídeos provenientes de antígenos extracelulares (fagocitados) não são marcados pela ubiquitina para serem degradados. Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 2 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: Antígenos e Anticorpo Gabarito: alternativa B Gabarito Comentado Ambas são verdadeiras, no entanto, uma não justifica a outra. Antígenos proteicos estimulam respostas T-dependentes porque os seus peptídeos são apresentados aos linfócitos T que estimula a troca de isótipo e a maturação de afinidade dos anticorpos Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Mayer G. Imunidade inata. University of South Carolina. Disponível em: <http:// pathmicro.med.sc.edu/Portuguese/ immuno-port- chapter1.htm QUESTÃO OBJETIVA 3 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: Vacinas Gabarito: alternativa C (retificado) Gabarito Comentado A memória imunológica ocorre devido à resposta imune humoral T-dependente já que esta estimula a formação de plasmócitos de vida longa e células de memória. Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. QUESTÃO OBJETIVA 4 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: MHC Gabarito: alternativa B Gabarito Comentado As imagens representam molécula de MHC classe I (à esquerda) e classe II (à direita). Sendo assim, as afirmativas II e III estão corretas. A afirmativa I é falsa, visto que um domínio Ig da molécula de MHC classe I não é codificada pelo gene do MHC, mas sim pelo cromossomo 15. A afirmativa IV é falsa, visto que o sítio de ligação da molécula de classe I é para o correceptor CD8 e da molécula de classe II, para o correceptor CD4. Bibliografia Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Página de 2 3 Faculdade de Medicina Campus Presidente Prudente – Campus Jaú – Campus Guarujá GABARITO M ÍN IM O A1 Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 5 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: Introdução ao SI Gabarito: Alternativa C Os linfócitos sofrem divisão binária. Bibliografia Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 6 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: CSI Gabarito Comentado Alternativa D. Citotoxicidade (inata) por células NK, perforina e granzima B. Bibliografia Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed.Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 7 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: SI/OL Gabarito Comentado Alternativa C. Inflamação devido a IL1-β, TNF-α e IL6 que promovem a resposta imune inata e estimulam a adaptativa nos linfonodos (linfonodomegalia). Bibliografia Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 8 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: RIH Gabarito comentado Alternativa B. Mudança do isótipo dos anticorpos é sim influenciada por diferentes citocinas. Bibliografia Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (10th edição).Grupo GEN; 2023. Abbas AK et al. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 9 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: IM/RIC Gabarito Comentado Alternativa D. As APC com maior eficiência em ativar os linfócitos T são os células dentríticas. Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2023. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 QUESTÃO OBJETIVA 10 Valor da questão: 0,5 Área de Conhecimento: Complemento Gabarito Comentado Retificado Alternativa B - C3a é quimioatraente para neutrófilos e monócitos. C5a também é quimioatraente para essas células, porém mais potente. Bibliografia Abbas AK. Imunologia Celular e Molecular. (9th edição).Grupo GEN; 2019. Roitt. Fundamentos da Imunologia. 13ª ed. Grupo Gen, 2018 Página de 3 3 As afirmativas II, III e IV são corretas; A afirmativa I está incorreta, pois esses peptídeos provenientes de antígenos extracelulares (fagocitados) não são marcados pela ubiquitina para serem degradados.
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