Biologia-03-Moderna-Plus-(com-respostas)-160-162

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AtIvIDADEsAtIvIDADEs
pai (A) mãe (B)
C
Não afetados
Afetados
1 2
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1
Normais
Afetados
Legendas:
1
1 2 3 4
2
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Se a doença for condicionada por um par de alelos 
recessivos localizados em cromossomos autossô-
micos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) 
do menino (C) serem portadores desse alelo são, 
respectivamente, (I) e (II).
Caso a anomalia seja condicionada por um alelo 
recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento 
sem homologia com o cromossomo Y, as probabili-
dades de o pai e de a mãe serem portadores desse 
alelo são, respectivamente, (III) e (IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens 
que preenchem corretamente os espaços I, II, III 
e IV.
 I II III IV
a) 50% 50% 100% 0%
b) 100% 100% 100% 0%
c) 100% 100% 0% 100%
d) 50% 50% 0% 100%
e) 100% 100% 50% 50%
 26 (UEMG) Considere o heredograma a seguir para uma 
determinada característica hereditária.
 28 (PUC-SP) João é daltônico e casado com Lúcia, cuja 
visão é normal para as cores. O casal tem dois filhos 
gêmeos, Paulo e Ricardo, ambos daltônicos. Como o 
daltonismo deve-se a um gene recessivo (d) ligado 
ao sexo, é correto afirmar que os gêmeos Paulo e 
Ricardo
a) são univitelinos e receberam o gene d de Lúcia.
b) são univitelinos e receberam o gene d de João.
c) podem ou não ser univitelinos e receberam o 
gene d de Lúcia.
d) podem ou não ser univitelinos e receberam o 
gene d de João.
e) são univitelinos e podem ter recebido o gene d 
de João ou de Lúcia.
 29 (UFMG) Analise este heredograma, em que está re-
presentada a herança do daltonismo, condicionada 
por gene recessivo localizado no cromossomo X:
A análise do heredograma e os conhecimentos 
que você possui sobre o assunto permitem afirmar 
corretamente que
a) trata-se de herança restrita ao sexo.
b) os indivíduos III-2 e III-3 são homozigotos.
c) os genótipos de I-1 e IV-1 são iguais.
d) o caráter é condicionado por um gene domi-
nante.
 27 (Fuvest-SP) O daltonismo é causado por um alelo 
recessivo de um gene localizado no cromossomo 
X. Em uma amostra representativa da população, 
entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos. 
Qual é a porcentagem esperada de mulheres dal-
tônicas nessa população?
a) 0,81% c) 9% e) 83%
b) 4,5% d) 16%
Considerando-se as informações contidas nesse 
heredograma e outros conhecimentos sobre o 
assunto, é correto afirmar que
a) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é 
portador do gene do daltonismo.
b) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo 
de qualquer um de seus genitores.
c) os casais como I.1 e I.2 têm maior probabilidade 
de ter filhos do sexo masculino daltônicos.
d) os filhos do sexo masculino de II.2 serão dal-
tônicos, independentemente do genótipo do 
seu pai.
 30 (Mackenzie-SP) Um indivíduo daltônico e não míope, 
filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal 
para ambas as características. O casal já tem uma 
filha daltônica e míope. Sabendo que o daltonismo 
é condicionado por um gene recessivo ligado ao 
sexo e que a miopia é uma herança autossômica 
recessiva, a probabilidade de terem uma menina 
normal para ambas as características é de
a) 3 ___ 
16
 . c) 1 ___ 
16
 . e) 9 ___ 
16
 .
b) 1 __ 
4
 . d) 1 __ 
2
 .
 31 (UFSCar-SP) A hemofilia é uma doença recessiva 
ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade 
de coagulação do sangue. Em um casal em que a 
mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido 
é normal, a probabilidade de nascimento de uma 
criança do sexo masculino e hemofílica é
a) 1 __ 
2
 . b) 1 __ 
3
 . c) 1 __ 
4
 . d) 1 __ 
8
 . e) 3 __ 
4
 .
 32 (PUC-SP-Adaptado) O último czar da Rússia, Nicolau 
II, e sua esposa Alexandra tinham quatro filhas 
(Olga, Tatiana, Maria, Anastasia) e um filho, Ale-
xis, que sofria de hemofilia. Um irmão da czarina 
Alexandra também era afetado por essa doença. 
A probabilidade de que Olga, filha do casal, fosse 
portadora do alelo para hemofilia é de
a) 1 __ 
4
 . b) 1 ___ 
64
 . c) 1 __ 
2
 . d) 1 __ 
8
 . e) 1 ___ 
32
 .
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II
III
IV
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 33 (Mackenzie-SP) Uma mulher não hemofílica, filha 
de pai hemofílico, se casa com um homem hemo-
fílico.
A respeito dessa situação, assinale a alternativa 
correta.
a) Todos os filhos de sexo masculino desse casal 
serão hemofílicos.
b) Esse casal tem 25% de probabilidade de ter 
crianças não hemofílicas.
c) O sogro dessa mulher é certamente hemofílico.
d) Essa mulher é portadora do gene para hemofilia.
e) A mãe dessa mulher é hemozigota para esse 
gene.
 34 (Mackenzie-SP) Um casal, em que ambos são nor-
mais para a hemofilia, tem 3 filhos do sexo mas-
culino, todos hemofílicos. Sabendo que a hemofilia 
é causada por um gene recessivo localizado no 
cromossomo X, assinale a alternativa correta.
a) Esse casal tem 50% de probabilidade de gerar 
uma criança normal em uma nova gravidez.
b) Os pais são, ambos, heterozigotos para o gene 
da hemofilia.
c) O avô materno era certamente hemofílico.
d) Esse casal pode ter crianças hemofílicas, de 
ambos os sexos.
e) Se um dos filhos desse casal se casar com uma 
mulher normal homozigota, todos os descen-
dentes serão normais.
 35 (UFMG) A distrofia muscular do tipo Duchenne, 
doença recessiva ligada ao cromossomo X, ca-
racteriza-se por debilidade muscular progressiva 
e deformidades ósseas, inicia-se na infância e 
impede a reprodução dos afetados.
Considerando-se essas informações e outros co-
nhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar 
que
a) casais com filhos afetados têm 25% de probabi-
lidade de ter outra criança com essa doença.
b) indivíduos do sexo masculino afetados por essa 
distrofia muscular são filhos de mães heterozi-
gotas.
c) indivíduos do sexo masculino que possuem um 
gene mutante para essa distrofia manifestam a 
doença.
d) mulheres afetadas recebem os cromossomos 
X materno e paterno com o gene para essa 
distrofia.
 36 (Unesp) Considere as seguintes formas de herança:
 I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homo-
zigotos, cujo genótipo (CvCv) define cor verme-
lha nas flores. Indivíduos homozigotos com 
genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. 
Os heterozigotos resultantes do cruzamento 
entre essas duas linhagens (CVCB) apresentam 
flores de cor rosa.
 II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA 
ou IAi apresentam tipo sanguíneo A e os com 
genótipos IBIB ou IHi apresentam tipo sanguíneo 
B. Os alelos IA e IB são, portanto, dominantes com 
relação ao alelo i. Por outro lado,o genótipo IAIB 
determina tipo sanguíneo AB.
 III. Calvície é determinada por um alelo autossômi-
co. Homens com genótipo C1C1 (homozigotos) ou 
C1C2 (heterozigotos) são calvos, enquanto mu-
lheres C1C1 são calvas e C1C2 são normais. Tanto 
homens quanto mulheres C2C2 são normais.
I, II e III são, respectivamente, exemplos de
a) dominância incompleta, codominância e ex-
pressão gênica influenciada pelo sexo.
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrân-
cia incompleta.
c) codominância, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, codominância e dominância incom-
pleta.
e) herança poligênica, dominância incompleta e 
expressão gênica influenciada pelo sexo.
 37 (UFSM-RS) Considere as afirmações:
 I. Em humanos, a determinação do sexo cromos-
sômico do zigoto (XX ou XY) depende do gameta 
masculino que fecunda o óvulo.
 II. Em mamíferos, as fêmeas possuem apenas um 
cromossomo X e os machos, dois.
 III. Em mamíferos, nas células somáticas de fêmeas 
normais, é possível observar o cromossomo 
X que foi inativado, pois este corresponde ao 
corpúsculo de Barr oucromatina sexual.
Está(ão) correta(s)
a) apenas I. 
b) apenas II. 
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas I e III.
 38 (UFRGS-RS) Um homem é heterozigoto para um 
gene autossômico, Aa, e possui um alelo ligado ao 
X recessivo b. Que proporção dos seus espermato-
zoides espera-se que seja A/Xb?
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100%
 39 (Ielusc) A fibrose cística é uma doença que pode 
ser diagnosticada nos primeiros meses de vida. 
Os pais devem procurar auxílio médico se per-
ceberem na criança suor abundante e salgado, 
problemas digestivos e muco espesso, provocando 
tosse e dificuldade para respirar.
A frequência dos afetados e de 1 ______ 
3.000
 , sendo de 
aproximadamente 1 ___ 
20
 a frequência dos heterozigo-
tos. Além disso, constatou-se que o gene recessivo 
está presente no cromossomo número 7.
Como a terapia gênica para essa doença já se en-
contra em estágio avançado, um casal normal para 
fibrose cística decide fazer aconselhamento genéti-
co antes de ter o primeiro filho, uma vez que tanto 
a mulher quanto o marido, filhos de pais normais, 
possuem irmãos que tiveram a doença. Então, o 
geneticista faz algumas considerações.
AtIvIDADEsAtIvIDADEs
homem hemofílico
homem normal
mulher normal
1 2
3 4
5 6 7 8
1 2
5
43
6
7 8 9
homem normal
mulher normal
homem hemofílico
mulher hemofílica
Legenda
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Assinale a única alternativa que é verdadeira.
a) Não há necessidade de preocupação, uma vez 
que a incidência do gene na população é muito 
pequena.
b) A probabilidade de o casal ter uma criança com 
a doença é 1 __ 
9
 .
c) A probabilidade de o casal ter uma criança com 
a doença é 1 ___ 
16
 .
d) A probabilidade de o casal ter uma criança com 
a doença é 3 __ 
4
 .
e) Só poderão nascer meninos afetados com a 
doença, uma vez que a herança é ligada ao sexo.
 40 (UEL-PR) Em seres humanos, uma forma de dalto-
nismo que provoca cegueira para as cores verme-
lha e verde é determinada pelo gene recessivo d, 
ligado ao cromossomo X. Ao consultar um médico, 
um casal fica sabendo que todos os seus filhos do 
sexo masculino serão daltônicos; já as meninas 
serão normais. Qual das opções fenotípicas abaixo 
corresponde à do casal em questão?
a) Homem normal e mulher normal.
b) Homem normal e mulher daltônica.
c) Homem daltônico e mulher daltônica.
d) Homem daltônico e mulher normal.
e) Homem normal e mulher normal, porém por-
tadora de gene recessivo d.
 41 (UFRGS-RS) Interprete o heredograma abaixo.
 43 (Cesumar-PR) A hemofilia é uma doença hereditá-
ria, condicionada por um gene recessivo, localizado 
no cromossomo X. Analise o heredograma abaixo 
e assinale a alternativa correta.
a) O homem representado pelo número 2 pode ser 
heterozigoto para a referida característica.
b) A mulher representada pelo número 3 é hete-
rozigota.
c) Se o casal representado pelos números 3 e 4 
tivesse mais um descendente, a probabilidade 
de este ter o sexo feminino e hemofilia seria de 
50%.
d) Se a mulher representada pelo número 6 se casar 
com um homem hemofílico, todos os filhos de 
sexo masculino desse casal serão hemofílicos.
e) Analisando o heredograma, pode-se concluir 
que o pai do indivíduo representado pelo nú-
mero 2 é obrigatoriamente hemofílico.
 44 (UFPel-RS) A hemofilia é uma doença hereditária 
em que há uma falha no sistema de coagulação do 
sangue. A hemofilia A, um dos tipos mais graves, 
é causada pela deficiência de um dos fatores que 
agem na coagulação, o fator VIII. Esse fator é uma 
proteína cujo gene codificador encontra-se no 
cromossomo X; o alelo normal (H) produz o fator 
VIII e condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo 
mutante (h) condiciona ausência do fator VIII, sen-
do responsável por este tipo de hemofilia.
AMABIS, J. M.; MARTHO, G. R. Conceitos de 
Biologia. v. 3. São Paulo: Moderna, 2003. 
Observe o heredograma abaixo de uma família 
em que ocorre a hemofilia A, considerando que os 
indivíduos 2 e 4 são irmãs.
Identifique o mais provável padrão de herança 
representado no heredograma:
a) autossômica dominante.
b) ligada ao X dominante.
c) ligada ao Y dominante.
d) ligada ao Y recessiva.
e) ligada ao X recessiva.
 42 (UFRGS-RS) Assinale, no quadro abaixo, a alternati-
va que apresenta a correta correspondência entre 
o padrão de herança monogênica e seu critério de 
determinação.
Herança Critério de determinação
a) 
Autossômica 
dominante 
Pai e mãe normais podem 
gerar filhos afetados.
b)
Autossômica 
recessiva 
Pai e mãe afetados podem 
gerar filhos normais.
c) 
Ligada ao sexo 
dominante 
Pai afetado tem todas 
as filhas afetadas.
d) 
Ligada ao sexo 
recessivo 
Pai afetado tem todos 
os filhos afetados.
e) Extracromossômica 
Pai afetado transmite 
a característica para 
todos os filhos.