Vamos analisar cada uma das afirmações sobre a síndrome do X frágil: I- Padrão de herança incomum, em que indivíduos, homens e mulheres, podem ser afetados e sempre passados pela mãe, nunca pelo pai. Essa afirmação é verdadeira. A síndrome do X frágil é herdada de forma ligada ao cromossomo X, e a mutação é geralmente transmitida pela mãe. II- Apresenta uma manifestação cromossômica: uma aparente “fragilidade” do cromossomo X. Essa afirmação também é verdadeira. A síndrome do X frágil é caracterizada por uma fragilidade visível no cromossomo X quando ele é submetido a certas condições de cultivo celular. III- Mulheres afetadas têm geralmente o quadro clínico pior. Essa afirmação é falsa. Na verdade, homens tendem a apresentar quadros clínicos mais severos do que mulheres, devido ao fato de que os homens têm apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois, o que pode permitir que o cromossomo X não afetado compense a mutação. Com base na análise, as afirmações I e II são corretas, enquanto a III é incorreta. Portanto, a alternativa correta é: d. Somente as afirmações I e II são corretas.