Vamos analisar cada uma das afirmações sobre a síndrome do X frágil: I- Padrão de herança incomum, em que indivíduos, homens e mulheres, podem ser afetados e sempre passados pela mãe, nunca pelo pai. Essa afirmação é parcialmente verdadeira. A síndrome do X frágil é herdada de forma ligada ao cromossomo X, e as mães podem transmitir a condição tanto para filhos homens quanto para filhas mulheres. No entanto, os homens afetados podem transmitir o gene para suas filhas, mas não para seus filhos. Portanto, a palavra "sempre" torna essa afirmação incorreta. II- Apresenta uma manifestação cromossômica: uma aparente “fragilidade” do cromossomo X. Essa afirmação é verdadeira. A síndrome do X frágil é caracterizada por uma alteração visível no cromossomo X, que se apresenta como uma fragilidade. III- Mulheres afetadas têm geralmente o quadro clínico pior. Essa afirmação é falsa. Geralmente, os homens apresentam quadros clínicos mais severos devido à presença de apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois cromossomos X, o que pode permitir que um gene normal compense a mutação. Com base na análise, apenas a afirmação II é verdadeira. Portanto, não há uma alternativa correta que contenha todas as afirmações verdadeiras. Você precisa criar uma nova pergunta.