Revisão de Simulado de Química Orgânica

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REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
ARNON ALVES DE OLIVEIRA
Disciplina:
Química Orgânica
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Questão
001 Relacione a primeira coluna com a segunda:
1. Diastereoisômeros
2. Enantiômeros
3. Compostos meso
( ) Compostos que têm relação objeto-imagem e não são superponíveis.
( ) Compostos que não têm relação objeto-imagem.
( ) Compostos contendo um plano de simetria interno.
A ordem correta de correspondência entre as colunas é
A) 2, 3, 1.
X B) 2, 1, 3.
C) 1, 3, 2.
D) 3, 1, 2.
E) 1, 3, 2.
Questão
002 A capacidade das proteínas de interagir de forma seletiva com compostos exógenos
quirais está associada à quiralidade dos aminoácidos que os constituem.
Abaixo temos a estrutura de três aminoácidos essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aminoácidos citados é,
respectivamente
A) 2, 2, 2.
B) 2, 4, 2.
X C) 4, 2, 2.
D) 2, 2, 4.
E) 4, 4, 2.
Questão
003 O ácido tartárico foi o principal objeto de estudo de Louis Pasteur em 1842, e se
apresenta em duas formas oticamente inativas. Uma forma (I) tem ponto de fusão de
206 ºC e pode ser separada em duas formas oticamente de ponto de fusão 170 ºC. A
outra forma (II) tem ponto de fusão 140 ºC e não pode ser separada em mais de uma
forma.
As formas I e II correspondem, respectivamente, a
X A) Uma mistura racêmica e um composto meso.
B) Uma mistura de um enantiômero com um distareoisômero e uma mistura racêmica.
C) Dois compostos meso.
D) Um composto meso e um diastereoisômero.
E) Uma mistura de distereoisômeros e um enantiômero.
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Questão
004 Um composto de fórmula molecular C4H8O2 apresenta no infravermelho uma banda de
absorção em 3600 cm-1 e outra, mais forte, em 1720 cm-1. Este composto existe em
duas formas que desciam o plano da luz polarizada de valores iguais e sinais opostos, e
não reage de forma significativa com NaOH. Foram propostas as seguintes estruturas
para este composto:
A estrutura que mais se ajusta às características mencionadas é
A) V.
X B) II.
C) III.
D) IV.
E) I.
Questão
005 Considere os seguintes compostos: 2-metil-hexano, 1,3-diclorobutano e 2,2-
dimetilpropano.
São oticamente ativos
A) 2-metil-hexano e 2,2-dimetilpropano.
X B) 2-metil-hexano e 1,3-diclorobutano.
C) os três compostos são oticamente ativos.
D) os três compostos são oticamente inativos.
E) 1,3-diclorobutano e 2,2-dimetilpropano.
Questão
006 Dentro do contexto de estereoquímica de compostos orgânicos, relacione a primeira
coluna com a segunda:
1. Polarizador
2. Centro assimétrico
3. Resolução
( ) Carbono saturado ligado a quatro grupos ou vizinhanças diferentes.
( ) Processo de separação de enantiômeros em uma mistura.
( ) Material ou dispositivo capaz de converter luz difusa em luz polarizada.
A ordem correta de correspondência entre as colunas é
X A) 2, 3, 1.
B) 2, 1, 3.
C) 1, 3, 2.
D) 3, 1, 2.
E) 1, 2, 2.
Questão
007 O dimetilciclopropano pode existir na forma de quatro isômeros. O número de isômeros
oticamente ativos e a natureza destes isômeros é
A) 2 pares de diastereoisômeros.
B) 4 pares de enantiômeros.
C) 4 pares de diastereoisômeros.
X D) 1 par de enantiômeros.
E) 1 par de enantiômeros, 1 diastereoisômero e 1 composto meso.
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Questão
008 Aminoácidos (aa´s) são as unidades constituintes das proteínas. É conhecido o fato de
que os aa´s distinguem compostos quirais, e isso se deve em parte à sua própria
quiralidade, devido à presença de um carbono assimétrico. Alguns aa´s apresentam
também outros centros quirais.
Abaixo temos a estrutura de três aa´s essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aa´s citados é, respectivamente
A) 2, 2, 2.
X B) 2, 4, 4.
C) 4, 2, 2.
D) 2, 2, 4.
E) 4, 4, 2.